Études sur les constituants chimiques de la fraction d'éther de pétrole de Taro acuminata et son activité cytotoxique dans le cancer du sein
Alocasia cuculata (Lour.) Schott, une plante appartenant à la famille des Araceae, est utilisée comme médicament avec ses racines et ses tiges séchées. Elle a été enregistrée pour la première fois dans la "Nouvelle sélection de médicaments pratiques à base de plantes chinoises dans le Guangxi". Elle a un goût piquant et légèrement amer, une nature froide et est toxique. Il appartient au méridien du poumon et a pour effet d'évacuer la chaleur, de désintoxiquer, de réduire les gonflements et de soulager la douleur. La racine et la tige du taro sont couramment utilisées dans la médecine populaire contre la fièvre élevée, la grippe, la leptospirose, la fièvre typhoïde, la scrofule et la tuberculose ; en traitement topique contre les plaies, les brûlures, les morsures de serpents venimeux et les piqûres de guêpes. Le taro Jianwei est toxique et doit être décocté pendant au moins 6 heures avant d'être administré par voie orale. Lorsqu'il est consommé par erreur, il est généralement bouilli avec du vinaigre et une petite quantité de jus de gingembre, puis pris par voie orale ou rincé pour le désintoxiquer. En pratique clinique, la désintoxication se fait par injection intramusculaire de diphenhydramine et par injection intraveineuse d'une solution saline de glucose. La recherche moderne a montré que les extraits d'eau et d'alcool de taro ont des activités pharmacologiques significatives, telles que des effets anti-inflammatoires, anti-tumoraux et de protection de la rate. Cependant, la recherche sur la base des substances pharmacologiques du taro est relativement faible, en particulier la composition chimique de sa fraction d'éther de pétrole, qui est limitée à l'analyse GC-MS. Le gel de silice, le Sephadex LH-20 et d'autres méthodes chromatographiques ont été utilisés pour séparer et purifier l'éther de pétrole de Tara acuminata, et les composants chimiques de l'éther de pétrole de Tara acuminata ont été identifiés par le spectre UV, le spectre de résonance magnétique nucléaire unidimensionnelle et d'autres techniques spectrales, afin d'explorer la base matérielle de l'efficacité de sa partie éther de pétrole. Parallèlement, la cytotoxicité des composés monomères isolés dans le cancer du sein a été étudiée à l'aide des cellules MDA-MB-231 et MCF-7 du cancer du sein humain et des cellules 4T1 du cancer du sein de la souris comme modèles de dépistage. Afin de fournir une base pour la recherche et le développement approfondis du taro à queue pointue.

Dans des études antérieures, notre équipe de recherche a découvert que la partie éther de pétrole de l'extrait alcoolique de Taro acuminata avait une bonne activité anti-cancer du sein, et que son mécanisme était lié à l'inhibition de l'expression de p-ERK/ERK dans la voie des MAPK. Cependant, la base matérielle de la partie de l'éther de pétrole de l'extrait alcoolique de Taro acuminata pour son effet anti-cancer du sein n'est pas encore claire. Par conséquent, dans cette étude, 16 composés ont été isolés de la fraction d'éther de pétrole du rhizome de taro, y compris des esters (myristate de méthyle, acide éthylvanillique), des terpènes (squalène, acide oléanolique, acide ursolique, alcool de périlla, lactone de périlla), des phénylphénols (acide oléanolique, acide oléanolique, lactone de périlla), lactone de périlla), des phénylpropanoïdes (p-hydroxybenzaldéhyde, 7-hydroxycoumarine), des polyphénols (gallate d'éthyle, protocatechualdéhyde, acide protocatechuique), des acides aromatiques (acide benzoïque), des alcools gras (octacosanol) et des acides phénoliques (acide gallique). Les composés 2 à 15 ont été isolés pour la première fois dans le genre taro, et tous les composés ont été isolés pour la première fois dans le taro. Les résultats de l'inhibition de la prolifération des cellules du cancer du sein in vitro ont montré que les composés 4, 8 et 9 avaient certains effets inhibiteurs sur la prolifération des cellules du cancer du sein humain MDA-MB-231, MCF-7 et des cellules du cancer du sein de la souris 4T1. Il a été constaté que l'acide oléanolique, l'acide ursolique et le gallate d'éthyle pouvaient inhiber la prolifération de diverses cellules tumorales et induire l'apoptose des cellules tumorales. Leurs effets antitumoraux peuvent être liés à la régulation de PI3K/Akt, MAPK, Wnt/β-caténine et d'autres voies de signalisation, ce qui correspond au mécanisme de la fraction d'éther de pétrole du taro dans nos recherches précédentes sur le cancer du sein. En résumé, cette étude a permis d'enrichir la composition chimique de l'éther de pétrole de Tara acuminata et de sélectionner ses ingrédients actifs qui inhibent la prolifération des cellules cancéreuses du sein in vitro, fournissant ainsi une base expérimentale certaine pour étudier la base matérielle de l'éther de pétrole de Tara acuminata contre le cancer du sein.