Studien zu den chemischen Bestandteilen der Petroletherfraktion von Taro acuminata und ihrer zytotoxischen Aktivität bei Brustkrebs
Alocasia cuculata (Lour.) Schott, eine Pflanze aus der Familie der Araceae, wird mit ihren getrockneten Wurzeln und Stängeln als Medizin verwendet. Sie wurde erstmals in der "New Selection of Practical Chinese Herbal Medicines in Guangxi" aufgeführt. Sie hat einen scharfen und leicht bitteren Geschmack, eine kalte Natur und ist giftig. Er gehört zum Lungenmeridian und wirkt hitzelösend, entgiftend, abschwellend und schmerzlindernd. Die Wurzel und der Stängel des Taro werden in der Volksmedizin bei hohem Fieber, Grippe, Leptospirose, Typhus, Skrofulose und Tuberkulose eingesetzt; topische Behandlung von Wunden, Verbrennungen, Giftschlangenbissen und Wespenstichen. Jianwei Taro ist giftig und muss vor der oralen Einnahme mindestens 6 Stunden lang ausgekocht werden. Wenn er versehentlich verzehrt wird, wird er üblicherweise mit Essig und einer kleinen Menge Ingwersaft gekocht, oral eingenommen oder zur Entgiftung gespült. In der klinischen Praxis wird er durch intramuskuläre Injektion von Diphenhydramin und intravenöse Injektion von Glukose-Salzlösung entgiftet. Die moderne Forschung hat gezeigt, dass die Wasser- und Alkoholextrakte des Taro bedeutende pharmakologische Aktivitäten haben, wie z.B. entzündungshemmende, antitumorale und milzschützende Wirkungen. Allerdings ist die Forschung über die pharmakologische Substanzbasis von Taro relativ schwach, insbesondere die chemische Zusammensetzung seiner Petroletherfraktion, die sich auf die GC-MS-Analyse beschränkt. Daher wurde in dieser Arbeit der Petroletheranteil von Tara acuminata als Forschungsobjekt genommen, und Kieselgel, Sephadex LH-20 und andere chromatographische Methoden wurden verwendet, um den Petroletheranteil von Tara acuminata zu trennen und zu reinigen, und die chemischen Komponenten des Petroletheranteils von Tara acuminata wurden durch UV-Spektrum, eindimensionales kernmagnetisches Resonanzspektrum und andere spektrale Techniken identifiziert, um die materielle Basis der Wirksamkeit des Petroletheranteils zu erforschen. Gleichzeitig wurde die Zytotoxizität der isolierten monomeren Verbindungen bei Brustkrebs mit den menschlichen Brustkrebszellen MDA-MB-231, MCF-7 und den Maus-Brustkrebszellen 4T1 als Screening-Modell untersucht. Um eine Grundlage für die vertiefte Forschung und Entwicklung des spitzen Schwanzes Taro bieten.

In früheren Studien fand unser Forschungsteam heraus, dass der Petroletheranteil des Alkoholextrakts von Taro acuminata eine gute Anti-Brustkrebs-Aktivität hat, und sein Mechanismus hängt mit der Hemmung der Expression von p-ERK/ERK im MAPKs-Weg zusammen. Die stoffliche Grundlage des Petroletheranteils des Alkoholextrakts von Taro acuminata für seine brustkrebshemmende Wirkung ist jedoch noch unklar. Daher wurden in dieser Studie 16 Verbindungen aus der Petroletherfraktion des Taro-Rhizoms isoliert, darunter Ester (Methylmyristat, Ethylvanillinsäure), Terpene (Squalen, Oleanolsäure, Ursolsäure, Perilla-Alkohol, Perilla-Lacton), Phenylpropanoide (p-Hydroxybenzaldehyd, 7-Hydroxycumarin), Polyphenole (Ethylgallat, Protocatechualdehyd, Protocatechusäure), aromatische Säuren (Benzoesäure), Fettalkohole (Octacosanol) und Phenolsäuren (Gallussäure). Die Verbindungen 2-15 wurden zum ersten Mal in der Gattung Taro isoliert, und alle Verbindungen wurden zum ersten Mal in Taro isoliert. Die Ergebnisse der Hemmung der Proliferation von Brustkrebszellen in vitro zeigten, dass die Verbindungen 4, 8 und 9 bestimmte hemmende Wirkungen auf die Proliferation von menschlichen Brustkrebszellen MDA-MB-231, MCF-7-Zellen und Maus-Brustkrebszellen 4T1 hatten. Es wurde festgestellt, dass Oleanolsäure, Ursolsäure und Ethylgallat die Proliferation und Vermehrung verschiedener Tumorzellen hemmen und die Apoptose von Tumorzellen auslösen können. Ihre Antitumoreffekte könnten mit der Regulierung von PI3K/Akt, MAPK, Wnt/β-Catenin und anderen Signalwegen zusammenhängen, was mit dem Mechanismus der Petroletherfraktion von Taro in unserer früheren Forschung über Brustkrebs übereinstimmt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass in dieser Studie die chemische Zusammensetzung des Petroletheranteils von Tara acuminata weiter angereichert und seine Wirkstoffe, die die Proliferation von Brustkrebszellen in vitro hemmen, herausgefiltert wurden, was eine gewisse experimentelle Grundlage für die Untersuchung der materiellen Basis des Petroletheranteils von Tara acuminata gegen Brustkrebs darstellt.