Estudios sobre los constituyentes químicos de la fracción de éter de petróleo de Taro acuminata y su actividad citotóxica en el cáncer de mama
Alocasia cuculata (Lour.) Schott, planta perteneciente a la familia de las aráceas, se utiliza como medicina con sus raíces y tallos secos. Se registró por primera vez en la "Nueva selección de hierbas medicinales chinas prácticas en Guangxi". Tiene un sabor acre y ligeramente amargo, una naturaleza fría y es tóxica. Pertenece al meridiano del pulmón y tiene los efectos de eliminar el calor, desintoxicar, reducir la hinchazón y aliviar el dolor. La raíz y el tallo del taro se utilizan comúnmente en medicina popular para la fiebre alta, la gripe, la leptospirosis, la fiebre tifoidea, la escrófula y la tuberculosis; tratamiento tópico de llagas, quemaduras, mordeduras de serpientes venenosas y picaduras de avispa. El taro de Jianwei es tóxico y debe decoctarse durante al menos 6 horas antes de administrarlo por vía oral. Cuando se consume por error, suele hervirse con vinagre y una pequeña cantidad de zumo de jengibre, tomarse por vía oral o enjuagarse para desintoxicarlo. En la práctica clínica, se desintoxica mediante inyección intramuscular de difenhidramina e inyección intravenosa de solución salina de glucosa. La investigación moderna ha demostrado que los extractos acuosos y alcohólicos del taro tienen importantes actividades farmacológicas, como efectos antiinflamatorios, antitumorales y protectores del bazo. Sin embargo, la investigación sobre la base de sustancias farmacológicas del taro es relativamente débil, especialmente la composición química de su fracción de éter de petróleo, que se limita al análisis GC-MS. Por lo tanto, en este trabajo, la parte de éter de petróleo de Tara acuminata se tomó como objeto de investigación, y se utilizaron gel de sílice, Sephadex LH-20 y otros métodos cromatográficos para separar y purificar la parte de éter de petróleo de Tara acuminata, y los componentes químicos de la parte de éter de petróleo de Tara acuminata se identificaron mediante espectro UV, espectro de resonancia magnética nuclear unidimensional y otras técnicas espectrales, para explorar la base material de su eficacia de la parte de éter de petróleo. Al mismo tiempo, con el cáncer de mama humano MDA-MB-231, las células MCF-7 y el cáncer de mama de ratón 4T1 como modelos de cribado, se estudió la citotoxicidad de los compuestos monoméricos aislados en el cáncer de mama. Con el fin de proporcionar una base para la investigación en profundidad y el desarrollo del taro de cola puntiaguda.

En estudios anteriores, nuestro equipo de investigación descubrió que la parte de éter de petróleo del extracto alcohólico de Taro acuminata tiene una buena actividad contra el cáncer de mama, y su mecanismo está relacionado con la inhibición de la expresión de p-ERK/ERK en la vía MAPKs. Sin embargo, la base material de la parte de éter de petróleo del extracto alcohólico de Taro acuminata para su efecto contra el cáncer de mama aún no está clara. Por lo tanto, en este estudio, se aislaron 16 compuestos de la fracción de éter de petróleo del rizoma de taro, incluidos ésteres (miristato de metilo, ácido etilvainílico), terpenos (escualeno, ácido oleanólico, ácido ursólico, alcohol de perilla, lactona de perilla), fenilpropanoides (p-hidroxibenzaldehído, 7-hidroxicumarina), polifenoles (galato de etilo, protocatecualdehído, ácido protocatéquico), ácidos aromáticos (ácido benzoico), alcoholes grasos (octacosanol) y ácidos fenólicos (ácido gálico). Los compuestos 2-15 se aislaron por primera vez en el género taro, y todos los compuestos se aislaron por primera vez en taro. Los resultados de la inhibición de la proliferación de células de cáncer de mama in vitro mostraron que los compuestos 4, 8 y 9 tenían ciertos efectos inhibidores sobre la proliferación del cáncer de mama humano MDA-MB-231, las células MCF-7 y el cáncer de mama de ratón 4T1. Se descubrió que el ácido oleanólico, el ácido ursólico y el galato de etilo podían inhibir la proliferación y la proliferación de diversas células tumorales e inducir la apoptosis de las células tumorales. Sus efectos antitumorales pueden estar relacionados con la regulación de PI3K/Akt, MAPK, Wnt/β - catenina y otras vías de señalización, lo que concuerda con el mecanismo de la fracción de éter de petróleo del taro en nuestra investigación anterior sobre el cáncer de mama. En resumen, este estudio enriqueció aún más la composición química de la parte de éter de petróleo de Tara acuminata, y examinó sus ingredientes activos que inhiben la proliferación de células de cáncer de mama in vitro, proporcionando una cierta base experimental para estudiar la base material de la parte de éter de petróleo de Tara acuminata contra el cáncer de mama.