3. august 2024 longcha9

Effekten af salvianolsyre B på tarmens mikrobiota og metabolismen af kortkædede fedtsyrer hos mus med leverskade
Leverskade refererer til levercelleskader og unormal leverfunktion forårsaget af forskellige faktorer. Almindelige patogene faktorer i klinisk praksis omfatter medikamentel stimulering, virusinfektion, alkohol eller kemiske toksiner. Forskning har vist, at alvorlig eller vedvarende leverskade i sidste ende kan føre til skrumpelever og hepatocellulært karcinom.
Danshen er lidt kold af natur, bitter i smagen og går ind i hjerte- og levermeridianerne. Det er en almindeligt anvendt blodaktiverende og stasefjernende medicin i klinisk praksis og er blevet brugt i vid udstrækning af læger gennem historien til behandling af leversygdomme. Salvianolsyre B (Sal B) er en af de vigtigste aktive ingredienser i det vandopløselige ekstrakt af Danshen. Forskning har vist, at Sal B kan lindre leverskader ved at hæmme oxidativ stress, TGF - β-signalvej og andre mekanismer. Undersøgelser har vist, at oral Sal B har lav biotilgængelighed, hvilket tyder på, at regulering af tarmmikrobiota kan være et vigtigt mål for dets biologiske aktivitet.
Eksistensen af tarm-lever-cyklussen forbinder tarmen med leveren, og tarmen og leveren er ikke kun fysiologisk forbundet, men også tæt forbundet med hensyn til fysiologisk funktion. Forstyrrelser i tarm-lever-aksen, herunder ubalance i tarmmikrobiotaens sammensætning og andel samt ændringer i mikrobielle metabolitter såsom kortkædede fedtsyrer (SCFA'er) og galdesyrer, er tæt forbundet med leverskader forårsaget af forskellige årsager. I de senere år har litteraturen rapporteret om et stort antal naturlige produkter rettet mod tarmmikrobiota og regulering af SCFA-niveauer for at lindre leverskader. Denne undersøgelse afslører, at SalB udøver virkninger mod leverskader ved at regulere tarmmikrobiota og SCFA-forstyrrelser, hvilket giver nye videnskabelige beviser for mekanismen i SalB's forskning mod leverskader.

Leverskade er et almindeligt patologisk grundlag for forskellige leversygdomme, og forståelse af de potentielle mekanismer for lægemidler mod akut og kronisk leverskade kan bidrage til den kliniske behandling af leverskade. I de senere år er ændringer i tarmens mikrobiota blevet anset for at spille en vigtig rolle i at fremkalde og fremme leverfunktionsskader. Ubalance i tarmmikrobiotaen, skader på tarmvægsbarrieren og intestinal endotoksæmi forårsaget af øget intestinal permeabilitet kan forstyrre balancen mellem tarm og lever og derved påvirke forskellige leversygdomme gennem tarm-lever-aksen.

Sal B er en af de vigtigste aktive ingredienser i Danshen, en traditionel kinesisk medicin, der ofte bruges i klinisk praksis til behandling af leverskader. På nuværende tidspunkt har forskning rapporteret, at Sal B kan have en betydelig hæmmende effekt på leverskader fremkaldt af CCl4, fedtfattig kost, thioacetamid osv. Den relaterede mekanismeforskning er for det meste fokuseret på at hæmme aktivering og spredning af hepatiske stellatceller, leverbetændelse, oxidativ stress osv. Denne undersøgelse afklarede yderligere interventionseffekten af Sal B på tetrachloridinduceret leverskade gennem in vivo-eksperimenter og fandt, at dens aktivitet er relateret til regulering af tarmmikrobiota og SCFA'er af Sal B. 16S rRNA-sekventeringsresultaterne af denne undersøgelse viste, at tarmmikrobiotadistributionen af Sal B var mellem Con-gruppen og Mod-gruppen. Under leverskade ændres forholdet mellem Firmicutes og Bacteroidetes normalt, hvor førstnævnte falder og sidstnævnte stiger. Mod-gruppen i denne undersøgelse oplevede denne dysbiose, og efter Sal B-intervention blev denne dysbiose væsentligt genoprettet. På slægtsniveau øgede Sal B-interventionen signifikant den relative forekomst af Lactobacillus og reducerede den relative forekomst af Fecal og Bifidobacterium. Blandt dem er slægten Lactobacillus blevet rapporteret at have evnen til at beskytte leveren, hvilket kan lindre inflammation og fibrose i beskadiget lever. Alle disse resultater viser, at SalB kan lindre leverskader ved at regulere tarmens mikrobiota.
SCFA'er er den vigtigste energikilde for tyktarmens celler, hvilket reducerer lokal inflammation og fremmer produktionen af antimikrobielle peptider, som hjælper med at opretholde tarmbarrieren og reducere tarmens permeabilitet. Tilskud med SCFA'er kan forsinke udviklingen af leverskade ved at reducere transmission af patogene molekylære mønstre, herunder bakterielle endotoksiner, via portvenen. Efter kvantitativ analyse af SCFA'er i musenes tarm fandt dette studie, at niveauerne af eddikesyre, hexansyre, isobutyric acid, isovaleric acid, propionic acid og valeric acid var signifikant reduceret i Mod-gruppen, mens Sal B-interventionen genoprettede niveauerne af isobutyric acid, isovaleric acid, propionic acid og valeric acid. Det kan hænge sammen med den øgede forekomst af Firmicutes i Sal B-gruppens tarmmikrobiota, som vi tidligere har identificeret. Der er forskningsrapporter om, at Firmicutes udgør omkring 60% af tarmbakterierne og er tæt forbundet med produktionen af SCFA'er. Faldet i eddikesyreniveauer i både Mod-gruppen og Sal B-gruppen formodes at være relateret til den relative reduktion i mængden af eddikesyresekreterende bakteriesamfund, såsom Parabacterioides-slægten. Ud over at lindre leverskader ved at forbedre tarmbarrieren har nyere litteratur også vist, at SCFA'er kan forbedre leversygdomme som NASH ved at hæmme pro-inflammatorisk makrofagaktivering i levervævet og dermed reducere inflammatoriske reaktioner. Vores tidligere forskning observerede ikke effekten af Sal B på tarmbarrieren hos mus med leverskade. Derfor spekulerer vi i, at forbedringen af leverskader med SCFA'er kan være relateret til deres direkte effekt på celler i levervæv, efter at de er kommet ind i leveren gennem portvenen.
Sammenfattende kan Sal B hæmme CCl4-induceret leverskade hos mus ved at genoprette balancen i tarmens mikrobiota. I mellemtiden kan Sal B delvist genoprette indholdet af tarmens SCFA'er i mus med leverskade, men der er behov for yderligere forskning i, hvordan disse genoprettede SCFA'er deltager i Sal B's antileverskadeproces.

At puste nyt liv i kemien.

Qingdao Adresse: Nr. 216 Tongchuan Road, Licang District, Qingdao.

Jinan Adresse:No. 1, North Section Of Gangxing 3rd Road, Jinan Area Of Shandong Pilot Free Trade Zone, Kina.

Fabriksadresse: Shibu Development Zone, Changyi City, Weifang City.

Kontakt os via telefon eller e-mail.

E-mail: info@longchangchemical.com

 

Tlf & WA: +8613256193735

Udfyld formularen, så kontakter vi dig hurtigst muligt!

Aktivér venligst JavaScript i din browser for at udfylde denne formular.
Udfyld venligst dit firmanavn og dit personlige navn.
Vi kontakter dig via den e-mailadresse, du har udfyldt.
Hvis du har yderligere spørgsmål, kan du skrive dem her.
da_DKDanish