État de la recherche sur les glycosides de lotus doré
Anoectochilus roxburghii, qui appartient à la famille des Orchidacées, est une plante médicinale vivace largement répandue dans les régions tropicales et subtropicales. Les plantes du genre Orchid sont connues sous le nom d'orchidées médicinales et ont divers effets thérapeutiques dans la médecine traditionnelle. L'anoectoside est un composé biologiquement actif isolé de l'anoectoside. Son effet thérapeutique a été confirmé dans de nombreuses maladies, notamment le diabète, l'hépatite, l'arthrose, la dyslipidémie, l'ostéoporose, les lésions pulmonaires aiguës et le choc endotoxinique. Une compréhension globale de l'état de la recherche sur le salidroside peut jeter des bases solides pour son application dans la pratique clinique.
La documentation la plus ancienne sur le salidroside est un glycoside isolé de l'Anoectochilus koshunensis, dont la structure chimique a été rapportée en 1993. Mais au cours de la décennie suivante, le composé n'a pas fait l'objet d'autres recherches approfondies. Ce n'est qu'au XXIe siècle que le potentiel du salidroside dans le traitement des maladies a été progressivement exploré, et ce n'est qu'à ce moment-là que les pharmacologues et les botanistes y ont prêté attention. En tant que plante médicinale précieuse et rare, l'audience de la racine de lotus est relativement limitée à l'heure actuelle, mais en raison de sa valeur médicinale progressivement développée, la demande du marché ne cesse de croître. En tant que principal composé bioactif de Rhodiola rosea, les progrès de la recherche sur ses applications thérapeutiques et ses propriétés pharmacologiques dans les maladies anti-inflammatoires et induites par le stress oxydatif, telles que la myocardite, l'arthrite, l'ostéomyélite, etc. sont relativement avancés.
En 2015, Wang et al. ont publié un rapport sur les progrès de la recherche sur le salidroside en examinant, organisant et analysant la littérature pertinente. Cependant, l'analyse complète des progrès de la recherche sur le salidroside au cours des huit dernières années n'a pas été mise à jour, et seul un article sur l'application thérapeutique et les progrès de la recherche pharmacologique sur le salidroside dans l'inflammation et les maladies induites par le stress oxydatif a été publié en 2022. Par conséquent, cette étude passe en revue les informations de base, les méthodes d'extraction et de synthèse et les effets pharmacologiques du salidroside, et fournit des perspectives pour les orientations et les idées de recherche actuelles sur le salidroside dans le pays et à l'étranger.

 

Les glycosides de lotus doré ont un large éventail d'effets pharmacologiques, y compris des niveaux élevés d'activités pharmacologiques hypolipidémiantes, hypoglycémiantes, hépatoprotectrices, antioxydantes et renforçant le système immunitaire. Toutefois, la synthèse artificielle des glycosides de lotus doré est onéreuse en raison de problèmes de coûts. Par conséquent, le développement d'isomères et de dérivés du salidroside jette les bases d'une recherche plus poussée sur des analogues du salidroside plus prometteurs en tant que médicaments candidats. Parallèlement, l'utilisation de la science et de la technologie modernes pour améliorer l'efficacité de la culture des plantes de lotus et le taux d'extraction des glycosides de lotus est la méthode fondamentale pour résoudre la pénurie de glycosides de lotus sur le marché du point de vue de la production. En outre, l'étude de la voie de biosynthèse du salidroside, l'exploration des gènes impliqués dans la voie de synthèse et la clarification du mécanisme d'action d'une série d'enzymes clés sont des mesures efficaces pour améliorer la teneur en salidroside par le biais du génie génétique.
Les effets bénéfiques du salidroside sur la réduction de l'inflammation et des dommages oxydatifs ont été confirmés, mais plusieurs questions doivent être abordées avant de l'appliquer dans la pratique clinique. Premièrement, la différence entre la dose efficace et la dose toxique de salidroside in vivo n'est pas encore claire, il est donc nécessaire d'effectuer des tests de toxicité sur les rongeurs et les grands primates dans l'ordre ; deuxièmement, les méthodes de traitement actuelles n'ont pas la fonction de ciblage nécessaire. Que ce soit par perfusion intraveineuse, injection intrapéritonéale ou perfusion gastrique, la combinaison du salidroside avec des peptides ciblés et leur encapsulation dans des vésicules extracellulaires ou des nanoparticules est une stratégie d'ingénierie efficace pour améliorer la précision du traitement, réduire le dosage et améliorer les effets hors cible ; En outre, la sélection des moments d'intervention est un défi majeur pour l'application du salidroside, et la détermination du rôle précis et de la durée du salidroside à différents stades de développement de la maladie aidera à guider son utilisation.