Étude des composants diterpénoïdes et des activités biologiques dans la tige de la vigne du dieu du tonnerre
Tripterygium wilfordii Hook. f. est une plante du genre Tripterygium, également connue sous le nom d'herbe d'eau, d'herbe intestinale, etc. Elle est principalement répartie dans les régions du sud et du sud-ouest du bassin du fleuve Yangtze. La vigne du dieu du tonnerre a été mentionnée pour la première fois dans le "Shennong Bencao Jing". Elle a un goût amer et piquant, une nature froide et appartient aux méridiens du foie et des reins. Elle a pour effet de dissiper le vent et l'humidité, de tuer les insectes et de détoxifier, de réduire les gonflements et les douleurs, de détendre les tendons et d'activer les collatérales. En tant que médicament traditionnel chinois couramment utilisé, Tripterygium wilfordii utilise souvent ses racines comme médicament. Il a été développé dans diverses préparations de Tripterygium wilfordii, telles que les comprimés de polysaccharides de Tripterygium wilfordii, les comprimés de Tripterygium wilfordii, les comprimés de terpénoïdes totaux de Tripterygium wilfordii et les comprimés à double couche de Tripterygium wilfordii. Ces préparations de Tripterygium wilfordii sont principalement utilisées pour le traitement des maladies immunitaires et inflammatoires, telles que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux et la colite ulcéreuse. En outre, la recherche pharmacologique moderne a révélé que Tripterygium wilfordii possède également une activité antitumorale et qu'il a de grandes perspectives d'application dans le traitement des tumeurs.

Jusqu'à présent, les chercheurs nationaux et étrangers ont isolé et identifié plus de 500 composés du genre Tripterygium wilfordii, dont principalement des diterpènes, des triterpènes et des sesquiterpènes. Parmi eux, les diterpènes ont divers types de squelettes, notamment le type rosine, le type pin de mer, le type énantiosaurine et d'autres types. Les lactones époxy diterpénoïdes ternaires de type colophane, tels que le triptolide et ses dérivés, ont longtemps été considérés comme les principaux ingrédients actifs des propriétés anti-inflammatoires et antitumorales des diterpénoïdes triptolides. Toutefois, la faible teneur de Tripterygium wilfordii Hook. f. et de ses dérivés, ainsi que la forte toxicité hépatique et rénale de la plupart d'entre eux, limitent considérablement l'application et le développement de Tripterygium wilfordii Hook. f. Il convient d'étudier plus avant s'il existe d'autres diterpénoïdes actifs anti-inflammatoires et antitumoraux à faible toxicité et à haute efficacité dans Tripterygium wilfordii, en dehors du Triptolide et de ses dérivés. Par ailleurs, la recherche sur la composition chimique de Tripterygium wilfordii se concentre principalement sur ses principales parties médicinales, les racines, et l'étude de la composition chimique de ses tiges n'est pas assez approfondie. L'analyse de la littérature a révélé qu'un total de 24 composés ont été isolés à partir des tiges ou d'extraits mixtes de tiges et de feuilles de Tripterygium wilfordii, dont 9 composés diterpénoïdes. Dans cette optique, diverses techniques chromatographiques et spectroscopiques ont été utilisées dans cette étude pour isoler et identifier systématiquement les composants diterpénoïdes de la tige de Tripterygium wilfordii, et les composés isolés ont été évalués pour leurs activités anti-inflammatoires et antitumorales in vitro.

Dans cette expérience, 20 composés diterpénoïdes ont été isolés et identifiés à partir de la phase d'extraction à l'acétate d'éthyle de l'extrait d'éthanol de la tige de Tripterygium wilfordii. Les types de squelettes comprennent les quinones diterpénoïdes, le type abietane, le type sophocarpine et le type énantiosaurine. Parmi eux, 1 est un nouveau composé quinone diterpénoïde, et les composés 10, 19 et 20 ont été isolés de Tripterygium wilfordii pour la première fois. Sur la base de recherches antérieures, cela enrichit le contenu de la recherche sur la composition chimique de Tripterygium wilfordii. Nous n'avons pas isolé de lactones diterpénoïdes alkylés de la colophane avec une structure époxy ternaire, peut-être parce que ces composés sont principalement distribués dans les racines et ont une teneur plus faible dans les tiges. Les composés 1 à 20 ont été examinés pour leurs activités anti-inflammatoires et anti-tumorales in vitro, et les composés 2, 3 et 20 ont montré une activité anti-inflammatoire significative. Le composé 2 est un diterpène de type rosine avec une structure quinone dans l'anneau C, et la structure quinone dans l'anneau C peut être un groupe actif clé pour les propriétés anti-inflammatoires des diterpènes de type rosine. Des études antérieures ont montré que les lactones diterpénoïdes de type colophane (comme Tripterygium wilfordii Hook. f. et ses dérivés) avec une structure époxyde ternaire sont les principaux ingrédients actifs des propriétés anti-inflammatoires des composés diterpénoïdes de Tripterygium wilfordii Hook. f. Cette étude suggère qu'en plus de la structure quinone dans l'anneau C, la structure quinone dans l'anneau C peut être un groupe actif clé pour les propriétés anti-inflammatoires des diterpènes. f. Cette étude suggère qu'en plus de Tripterygium wilfordii Hook. f. et de ses dérivés, les diterpènes de type rosine avec une structure quinone à anneau C peuvent également être l'un des ingrédients actifs des propriétés anti-inflammatoires des diterpènes de Tripterygium wilfordii Hook. f. Les résultats de cette étude fournissent de nouveaux indices pour notre compréhension de la substance anti-inflammatoire de Tripterygium wilfordii, et fournissent également des idées pour la modification structurelle de l'utilisation des diterpènes de type colophane comme composés anti-inflammatoires principaux. En outre, aucun des composés n'a montré d'activité anti-tumorale significative, ce qui correspond aux rapports de la littérature. Les lactones diterpénoïdes alkylés de la colophane avec une structure époxy ternaire pourraient être l'ingrédient actif clé de l'activité anti-tumorale de Tripterygium wilfordii Hook. f.