Studie über die Diterpenoid-Komponenten und biologischen Aktivitäten im Stamm der Donnergott-Rebe
Tripterygium wilfordii Hook. f. ist eine Pflanze der Gattung Tripterygium, auch bekannt als Wassergras, Darmgras usw. Sie ist hauptsächlich in den südlichen und südwestlichen Regionen des Jangtse-Flussbeckens verbreitet. Die Donnergott-Rebe wurde erstmals im "Shennong Bencao Jing" beschrieben. Sie hat einen bitteren und scharfen Geschmack, eine kalte Natur und gehört zu den Leber- und Nierenmeridianen. Es hat die Wirkung, Wind und Feuchtigkeit zu vertreiben, Insekten abzutöten und zu entgiften, Schwellungen und Schmerzen zu lindern, Sehnen zu entspannen und die Kollateralen zu aktivieren. In der traditionellen chinesischen Medizin werden die Wurzeln von Tripterygium wilfordii häufig als Medizin verwendet. Es wurden verschiedene Tripterygium-wilfordii-Präparate entwickelt, wie Tripterygium-wilfordii-Polysaccharid-Tabletten, Tripterygium-wilfordii-Tabletten, Tripterygium-wilfordii-Gesamtterpenoid-Tabletten und Tripterygium-wilfordii-Doppelschichttabletten. Diese Tripterygium wilfordii-Präparate werden hauptsächlich zur Behandlung von Immun- und Entzündungskrankheiten wie rheumatoider Arthritis, Lupus erythematodes und Colitis ulcerosa eingesetzt. Darüber hinaus hat die moderne pharmakologische Forschung herausgefunden, dass Tripterygium wilfordii auch eine Anti-Tumor-Wirkung hat, und es hat große Anwendungsmöglichkeiten in der Tumorbehandlung.

Bislang haben in- und ausländische Forscher mehr als 500 Verbindungen aus der Gattung Tripterygium wilfordii isoliert und identifiziert, darunter hauptsächlich Diterpene, Triterpene und Sesquiterpene. Unter ihnen haben die Diterpene verschiedene Skelett-Typen, einschließlich Kolophonium-Typ, Seekiefer-Typ, Enantiosaurin-Typ und andere Typen. Ternäre Epoxy-Diterpenoid-Lactone vom Rosin-Typ, wie z. B. Triptolid und seine Derivate, werden seit langem als Hauptwirkstoffe für die entzündungshemmenden und tumorhemmenden Eigenschaften der Triptolid-Diterpenoide angesehen. Der geringe Gehalt an Tripterygium wilfordii Hook. f. und seinen Derivaten sowie die starke Leber- und Nierentoxizität der meisten von ihnen schränken die Anwendung und Entwicklung von Tripterygium wilfordii Hook. f. jedoch stark ein. Es lohnt sich, weiter zu untersuchen, ob es neben Triptolid und seinen Derivaten noch andere entzündungshemmende und tumorbekämpfende Diterpenoide mit geringer Toxizität und hoher Wirksamkeit in Tripterygium wilfordii gibt. Andererseits konzentriert sich die Forschung über die chemische Zusammensetzung von Tripterygium wilfordii hauptsächlich auf seine wichtigsten medizinischen Teile, die Wurzeln, und die Untersuchung der chemischen Zusammensetzung seiner Stängel ist nicht tief genug. Die Literaturrecherche hat ergeben, dass insgesamt 24 Verbindungen aus den Stängeln oder gemischten Extrakten aus Stängeln und Blättern von Tripterygium wilfordii isoliert wurden, darunter 9 Diterpenoidverbindungen. Vor diesem Hintergrund wurden in dieser Studie verschiedene chromatographische und spektroskopische Techniken eingesetzt, um die Diterpenoid-Komponenten in den Stängeln von Tripterygium wilfordii systematisch zu isolieren und zu identifizieren, und die isolierten Verbindungen wurden auf ihre entzündungshemmenden und antitumoralen In-vitro-Aktivitäten untersucht.

In diesem Versuch wurden 20 diterpenoide Verbindungen aus der Ethylacetat-Extraktionsphase des Ethanolextrakts aus dem Stamm von Tripterygium wilfordii isoliert und identifiziert. Die Skelett-Typen umfassen Diterpenoid-Chinone, Abietan-Typ, Sophocarpin-Typ und Enantiosaurin-Typ. Unter ihnen ist 1 eine neue diterpenoide Chinonverbindung, und die Verbindungen 10, 19 und 20 wurden zum ersten Mal aus Tripterygium wilfordii isoliert. Basierend auf früheren Forschungen bereichert dies den Forschungsinhalt der chemischen Zusammensetzung von Tripterygium wilfordii. Wir haben keine Kolophoniumalkylditerpenoidlactone mit einer ternären Epoxidstruktur isoliert, möglicherweise weil diese Verbindungen hauptsächlich in den Wurzeln verteilt sind und einen geringeren Gehalt in den Stängeln aufweisen. Die Verbindungen 1-20 wurden auf ihre entzündungshemmende und tumorhemmende Wirkung in vitro untersucht, und die Verbindungen 2, 3 und 20 zeigten eine signifikante entzündungshemmende Wirkung. 2 ist ein kolophoniumartiges Diterpen mit einer Chinonstruktur im C-Ring, und die Chinonstruktur im C-Ring könnte eine aktive Schlüsselgruppe für die entzündungshemmenden Eigenschaften von kolophoniumartigen Diterpenen sein. Frühere Studien haben gezeigt, dass kolophoniumartige Diterpenoidlactone (wie Tripterygium wilfordii Hook. f. und seine Derivate) mit einer ternären Epoxystruktur die wichtigsten Wirkstoffe für die entzündungshemmenden Eigenschaften der Diterpenoidverbindungen in Tripterygium wilfordii Hook. f. sind. f. Diese Studie legt nahe, dass neben Tripterygium wilfordii Hook. f. und seinen Derivaten auch rosinartige Diterpene mit einer C-Ring-Chinon-Struktur zu den aktiven Bestandteilen der entzündungshemmenden Eigenschaften der Diterpene von Tripterygium wilfordii Hook. f. gehören könnten. Die Ergebnisse dieser Studie liefern neue Anhaltspunkte für unser Verständnis der entzündungshemmenden Substanzbasis von Tripterygium wilfordii und liefern auch Ideen für die strukturelle Modifikation der Verwendung von Diterpenen vom Kolophoniumtyp als entzündungshemmende Leitverbindungen. Darüber hinaus zeigte keine der Verbindungen eine signifikante Anti-Tumor-Aktivität, was mit Literaturberichten übereinstimmt. Kolophonium-Alkylditerpenoid-Lactone mit einer ternären Epoxy-Struktur könnten der Schlüsselwirkstoff für die Anti-Tumor-Aktivität von Tripterygium wilfordii Hook. f. sein.