Constituants chimiques de Streptomyces sp. rssa1 de la mer de Chine méridionale
Les actinomycètes marins constituent une classe de ressources microbiennes médicinales précieuses qui peuvent produire une variété de substances bioactives avec divers types de structure, comme les macrolides, les alcaloïdes, les peptides, les quinones, etc. Elles présentent un grand potentiel dans l'exploration de composés antibactériens. Schinke et al. ont constaté que 69% des composés antibactériens dérivés de bactéries marines entre 2010 et 2015 provenaient d'actinomycètes marins. En raison de la nature unique de l'environnement marin, les actinomycètes marins diffèrent des actinomycètes terrestres par leurs caractéristiques physiologiques, biochimiques et génétiques, ce qui rend la recherche de molécules actives à partir d'actinomycètes marins très prometteuse.

Ces dernières années, notre équipe de recherche a découvert des molécules actives de structure nouvelle dans les actinomycètes symbiotiques et épiphytes d'organismes marins de la mer de Chine méridionale. Récemment, nous avons isolé et analysé une souche marine de streptomyces sp. rssa1 dotée d'une activité antibactérienne à partir d'échantillons de coraux prélevés dans les îles Xisha, Hainan, Chine, mais ses substances antibactériennes ne sont pas claires. Afin d'explorer les principes actifs produits par cette souche, cet article a d'abord utilisé un milieu de culture solide de riz pour la fermentation solide, a étudié systématiquement la composition chimique de ses produits de fermentation et a criblé son activité.

Les actinobactéries constituent une classe de micro-organismes médicinaux précieux, et près de deux tiers des antibiotiques naturels découverts à ce jour sont dérivés d'actinomycètes, en particulier de Streptomyces. Cet article a isolé et identifié 10 composés à partir des métabolites de Streptomyces sp. rssa1 provenant du corail. Parmi eux, les composés 1 et 2 sont respectivement des tétracyclines A et B, et le composé 3 est un composé benzonaphthoquinone appelé kanglemycine M. Le criblage d'activité a montré qu'il avait une activité cytotoxique contre les macrophages RAW 264.7, ce qui a permis d'enrichir la bibliothèque de produits naturels d'actinomycètes marins en Chine. Le composé 4 est un composé de dicétopipérazine, qui est un type de dicétopipérazine. Li et al. ont rapporté que ce composé avait une activité de destruction des nématodes, avec un taux de mortalité sur 48 heures de 40% contre le nématode (Panagrellus redivivus). Cet article est le premier à découvrir le composé 4 avec une activité de destruction des nématodes à partir de Streptomyces marines, ce qui indique que la bactérie pourrait avoir une valeur dans la prévention et le contrôle des maladies des nématodes à galles des cultures. On a également découvert que le composé a une faible activité inhibitrice contre Vibrio alginolyticus, ce qui fournit des indices pour le développement de médicaments pour la prévention et le contrôle des maladies aquatiques dues à Vibrio. Les composés 5 à 10 sont des composés simples courants contenant de l'indole ou du benzène. Parmi eux, le composé 7, découvert pour la première fois par Jin et al. à partir de la plante Salsola, possède une forte activité inhibitrice de l'α-amylase, avec un taux d'inhibition de 44% à une concentration de 0,556mg/mL.

Polyene macrolides are a class of highly effective and broad-spectrum antifungal antibiotics, such as natamycin, which can inhibit mold and yeast, and are used as natural food preservatives and antibacterial additives due to their good physicochemical stability. The compounds 1 and 2 isolated in this study were identified as tetracycline A and B, respectively. Both compounds have a lactone ring skeleton composed of 25 carbon atoms, with 4 conjugated double bonds and multiple hydroxyl groups on the ring. The 15th hydroxyl group is connected to an amino sugar through a glycosidic bond. The currently discovered tetracycline producing bacteria are all Streptomyces actinomycetes, first discovered by Dornberger et al. from Streptomyces noursei, and they have strong inhibitory effects on agricultural pathogenic fungi such as alfalfa root rot fungus and rice blast fungus. However, due to the unstable chemical structure of tetracycline A and B under sunlight, they are sensitive to ultraviolet radiation, which limits their direct application in agricultural production. Zhang et al. found that tetracycline A and B have good bactericidal effects on Aspergillus flavus at lower concentrations, with the lowest bactericidal concentrations being 3.13 and 12.56 μ g/mL, respectively. Experimental antimicrobial activity does not establish that a compound is free of adverse effects in mammals or authorized for use in food or feed. Those conclusions require substance-specific toxicology and an assessment of the intended use. This article for the first time discovered tetracycline A and tetracycline B, which are highly effective antifungal compounds, from the Streptomyces strain rssa1 derived from coral in the South China Sea. As many studies have shown that they have good application prospects in the fields of medicine and agricultural disease control, this bacterium may be an important strain resource for developing efficient, low toxicity drugs and green biocontrol agents. This discovery also provides important clues for searching for actinomycete resources with medicinal and agricultural value from tropical marine organisms in China.

Correction: 10 September 2026. Removed an unsupported class-wide assertion of no mammalian adverse effects and automatic food/feed suitability. This targeted correction does not represent a clinical review of every statement in the historical article. See our Editorial Policy.