A Dél-kínai-tengerből származó tengeri Streptomyces sp. rssa1 kémiai összetevői
A tengeri aktinomiciták az értékes gyógyászati mikrobiális erőforrások egy osztályát alkotják, amelyek számos bioaktív anyagot képesek előállítani különböző szerkezeti típusokkal, mint például makrolidok, alkaloidok, peptidek, kinonok stb. Nagy potenciállal rendelkeznek az antibakteriális vegyületek feltárásában. Schinke és munkatársai megállapították, hogy a 2010 és 2015 között tengeri baktériumokból származó antibakteriális vegyületek közül 69% tengeri aktinomycétákból származott. A tengeri környezet egyedi jellege miatt a tengeri aktinomiciták fiziológiai, biokémiai és genetikai háttérjellemzőkben különböznek a szárazföldi aktinomicitáktól, így rendkívül ígéretes a tengeri aktinomicitákból származó aktív molekulák keresése.

Az elmúlt években kutatócsoportunk a Dél-kínai-tenger tengeri élőlényeinek szimbionta és epifita aktinomycétáiból új szerkezetű aktív molekulákat talált. Nemrégiben izoláltunk és átvilágítottunk egy tengeri streptomyces sp. rssa1 törzset antibakteriális aktivitással a kínai Hainanban, a Xisha-szigetekről gyűjtött korallmintákból, de antibakteriális anyagai nem egyértelműek. A törzs által termelt hatóanyagok feltárása érdekében ez a cikk először rizs szilárd táptalajt használt szilárd fermentációhoz, szisztematikusan tanulmányozta fermentációs termékeinek kémiai összetételét, és szűrte aktivitását.

Az aktinobaktériumok az értékes gyógyászati mikroorganizmusok osztályát alkotják, és az eddig felfedezett természetes antibiotikumok közel kétharmada aktinomicetákból, különösen a Streptomycesből származik. Ebben a cikkben 10 vegyületet izoláltak és azonosítottak a korallból származó Streptomyces sp. rssa1 metabolitjaiból. Közülük az 1. és 2. vegyület tetraciklin A és B volt, a 3. vegyület pedig egy benzonaftokinon vegyület, a kanglemycin M. Az aktivitási szűrés kimutatta, hogy citotoxikus aktivitással rendelkezik RAW 264.7 makrofágokkal szemben, tovább gazdagítva a tengeri aktinomiciták természetes termékkönyvtárát Kínában. A 4. vegyület egy diketopiperazin vegyület, amely a diketopiperazin egyik típusa. Li és munkatársai arról számoltak be, hogy a vegyület fonálféreg-ölő aktivitással rendelkezik, a fonálféreggel (Panagrellus redivivus) szembeni 48 órás halálozási arány 40% volt. Ez a cikk az első, amely tengeri Streptomycesből származó, nematódaölő aktivitással rendelkező 4. vegyületet fedezett fel, ami azt jelzi, hogy a baktérium értékes lehet a növényi gyökérgombásodási betegségek megelőzésében és leküzdésében. Azt is megállapították, hogy a vegyület gyenge gátló hatással rendelkezik a Vibrio alginolyticus ellen, ami támpontokat ad a vízi Vibrio-betegségek megelőzésére és leküzdésére szolgáló gyógyszerek kifejlesztéséhez. Az 5-10 vegyületek gyakori indol- vagy benzol tartalmú egyszerű vegyületek. Közülük a 7. vegyület, amelyet először Jin és munkatársai fedeztek fel a Salsola növényből, erős α - amiláz gátló hatással rendelkezik, gátlási rátája 44% 0,556 mg/ml koncentrációban.

Polyene macrolides are a class of highly effective and broad-spectrum antifungal antibiotics, such as natamycin, which can inhibit mold and yeast, and are used as natural food preservatives and antibacterial additives due to their good physicochemical stability. The compounds 1 and 2 isolated in this study were identified as tetracycline A and B, respectively. Both compounds have a lactone ring skeleton composed of 25 carbon atoms, with 4 conjugated double bonds and multiple hydroxyl groups on the ring. The 15th hydroxyl group is connected to an amino sugar through a glycosidic bond. The currently discovered tetracycline producing bacteria are all Streptomyces actinomycetes, first discovered by Dornberger et al. from Streptomyces noursei, and they have strong inhibitory effects on agricultural pathogenic fungi such as alfalfa root rot fungus and rice blast fungus. However, due to the unstable chemical structure of tetracycline A and B under sunlight, they are sensitive to ultraviolet radiation, which limits their direct application in agricultural production. Zhang et al. found that tetracycline A and B have good bactericidal effects on Aspergillus flavus at lower concentrations, with the lowest bactericidal concentrations being 3.13 and 12.56 μ g/mL, respectively. Experimental antimicrobial activity does not establish that a compound is free of adverse effects in mammals or authorized for use in food or feed. Those conclusions require substance-specific toxicology and an assessment of the intended use. This article for the first time discovered tetracycline A and tetracycline B, which are highly effective antifungal compounds, from the Streptomyces strain rssa1 derived from coral in the South China Sea. As many studies have shown that they have good application prospects in the fields of medicine and agricultural disease control, this bacterium may be an important strain resource for developing efficient, low toxicity drugs and green biocontrol agents. This discovery also provides important clues for searching for actinomycete resources with medicinal and agricultural value from tropical marine organisms in China.

Correction: 10 September 2026. Removed an unsupported class-wide assertion of no mammalian adverse effects and automatic food/feed suitability. This targeted correction does not represent a clinical review of every statement in the historical article. See our Editorial Policy.