Исследование дитерпеноидных компонентов и биологической активности в стебле виноградной лозы Thunder God Vine
Tripterygium wilfordii Hook. f. - растение из рода Tripterygium, также известное как водяная трава, кишечная трава и т.д. В основном оно распространено в южных и юго-западных регионах бассейна реки Янцзы. Лоза Бога Грома была впервые описана в "Шэньнун Бэнькао Цзин". Она имеет горький и резкий вкус, холодный характер и относится к меридианам печени и почек. Он обладает такими свойствами, как рассеивание ветра и сырости, уничтожение насекомых и детоксикация, уменьшение отеков и боли, расслабление сухожилий и активизация коллатералей. В традиционной китайской медицине корни Tripterygium wilfordii часто используются в качестве лекарственного средства. Из него были разработаны различные препараты Tripterygium wilfordii, такие как таблетки с полисахаридами Tripterygium wilfordii, таблетки Tripterygium wilfordii, таблетки с терпеноидами Tripterygium wilfordii и двухслойные таблетки Tripterygium wilfordii. Эти препараты Tripterygium wilfordii в основном используются для лечения иммунных и воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, красная волчанка и язвенный колит. Кроме того, современные фармакологические исследования показали, что Tripterygium wilfordii также обладает противоопухолевой активностью, и у него большие перспективы применения в лечении опухолей.

К настоящему времени отечественные и зарубежные исследователи выделили и идентифицировали более 500 соединений из рода Tripterygium wilfordii, в основном включающих дитерпены, тритерпены и сесквитерпены. Среди них дитерпены имеют различные типы скелета, в том числе канифольный тип, тип морской сосны, энантиозауриновый тип и другие типы. Тернарные эпоксидные дитерпеноидные лактоны розинового типа, такие как Триптолид и его производные, долгое время считались основными действующими веществами в противовоспалительных и противоопухолевых свойствах дитерпеноидов Триптолида. Однако низкое содержание в Tripterygium wilfordii Hook. f. и его производных, а также сильная токсичность большинства из них для печени и почек значительно ограничивают применение и развитие Tripterygium wilfordii Hook. f. Стоит продолжить изучение того, существуют ли в Tripterygium wilfordii другие низкотоксичные и высокоэффективные противовоспалительные и противоопухолевые активные дитерпеноиды, помимо триптолида и его производных. С другой стороны, исследования химического состава Tripterygium wilfordii в основном сосредоточены на его основных лекарственных частях - корнях, а изучение химического состава стеблей недостаточно глубоко. Обзор литературы показал, что из стеблей или смешанных экстрактов стеблей и листьев Tripterygium wilfordii было выделено в общей сложности 24 соединения, включая 9 дитерпеноидных соединений. В связи с этим в данном исследовании были использованы различные хроматографические и спектроскопические методы для систематического выделения и идентификации дитерпеноидных компонентов в стебле Tripterygium wilfordii, а выделенные соединения были оценены на предмет их противовоспалительной и противоопухолевой активности in vitro.

В этом эксперименте из этилацетатной фазы этанольного экстракта стебля Tripterygium wilfordii было выделено и идентифицировано 20 дитерпеноидных соединений. Среди них дитерпеноидные хиноны, абиетановый тип, софокарпин и энантиозаурин. Среди них 1 является новым дитерпеноидным хиноновым соединением, а соединения 10, 19 и 20 были выделены из Tripterygium wilfordii впервые. Основываясь на предыдущих исследованиях, это еще больше обогащает содержание исследований химического состава Tripterygium wilfordii. Мы не выделили алкилдитерпеноидные лактоны канифоли с троичной эпоксидной структурой, возможно, потому, что эти соединения в основном распределены в корнях и имеют меньшее содержание в стеблях. Соединения 1-20 были проверены на противовоспалительную и противоопухолевую активность in vitro, и соединения 2, 3 и 20 продемонстрировали значительную противовоспалительную активность. Соединение 2 представляет собой дитерпен канифольного типа со структурой хинона в кольце С, а структура хинона в кольце С может быть ключевой активной группой для противовоспалительных свойств дитерпенов канифольного типа. Предыдущие исследования показали, что дитерпеноидные лактоны канифольного типа (такие как Tripterygium wilfordii Hook. f. и его производные) с троичной эпоксидной структурой являются основными активными компонентами в противовоспалительных свойствах дитерпеноидных соединений в Tripterygium wilfordii Hook. f. Данное исследование позволяет предположить, что помимо Tripterygium wilfordii Hook. f. и его производных, дитерпены канифольного типа со структурой С-кольца хинона также могут быть одним из активных компонентов противовоспалительных свойств дитерпенов Tripterygium wilfordii Hook. f. Результаты этого исследования дают новые подсказки для понимания основы противовоспалительных веществ Tripterygium wilfordii, а также идеи для структурной модификации использования дитерпенов канифольного типа в качестве противовоспалительных ведущих соединений. Кроме того, ни одно из соединений не проявило значительной противоопухолевой активности, что согласуется с литературными данными. Розиновые алкилдитерпеноидные лактоны с троичной эпоксидной структурой могут быть ключевым действующим веществом в противоопухолевой активности Tripterygium wilfordii Hook. f.