A flavonoidok két új megfelelő izomerpárja a csillagánizs lótuszban
A Dysosma versipellis gyógynövény a Dysosma versipellis nevű berberidaceae növény szárított rizómájából származik. Ez egy egyedülálló gyógynövény Kínában, elsősorban Zhejiangban, Guangxi, Hubei, Hunan, Sichuan, Guizhou és más helyeken elterjedt. Ezt a gyógynövényt először a "Shennong Bencao Jing" című könyvben jegyezték fel. Hűvös természetű, keserű ízű és kis toxicitású. Hőtisztító és méregtelenítő, váladékot és csomókat oldó, valamint fájdalmat és duzzanatot enyhítő hatású. Klinikailag gyakran alkalmazzák traumás sérülések, féloldali bénulás, ízületi gyulladás, kígyómarás, fájdalmas, duzzadt, condyloma acuminatum, járványos vérzéses láz, mellrák, nyelőcsőrák, japán agyvelőgyulladás, nyirokcsomó-gyulladás, mumpsz és más gyulladásos betegségek kezelésére. A csillagánizs gyógynövénye elsősorban aromás naftalin lignánokat és flavonoidokat tartalmaz. Eddig 40 flavonoidot izoláltak, köztük 14 flavonoidot. A csillagánizs lótuszban található flavonoidok többnyire flavonolok és dihidroflavonolok polimerjei, amelyek erős citotoxikus, antioxidáns, acetilkolin-észteráz és neuraminidáz gátló hatással rendelkeznek. E tanulmány célja új természetes antioxidánsok felkutatása és a csillagánizs lótusz farmakológiai anyagainak feltárása. A csillagánizs lótuszban található flavonoidokat vizsgáltuk, és a DPPH szabad gyökök elnyelésére való képességüket vizsgáltuk.

Ez a kísérlet a csillagánizs lótusz 95% etanol és 50% etanol kivonatában lévő flavonoidokat vizsgálta. Két új flavonoid-izomer és egy flavonoid vegyületet izoláltak és azonosítottak, nevezetesen (+) - csillagánizs lótusz flavonoidok H (1a), (-) - csillagánizs lótusz flavonoidok H (1b), (+) - csillagánizs lótusz flavonoidok I (2a), (-) - csillagánizs lótusz flavonoidok I (2b) és podoverin F (3). A DPPH gyökfogó vizsgálat segítségével vizsgálták az 1, 1a, 1b, 2, 2a és 2b vegyületek antioxidáns aktivitását. Az eredmények azt mutatták, hogy a 2, 2a és 2b vegyületek erős DPPH-gyökfogó képességgel rendelkeztek a DPPH-gyökkel szemben, és erősebbek voltak, mint a pozitív hatóanyag, a trolox. A szerkezet-aktivitás összefüggésekkel kapcsolatos vizsgálatok kimutatták, hogy a B gyűrűn lévő orto-dihidroxi csoport a flavonoidok számára lényeges szerkezeti csoport a DPPH-gyökfogó aktivitáshoz. Ez a kísérlet a csillagánizs lótuszból származó, a DPPH szabad gyökökkel szemben erős DPPH-gyökfogó hatással rendelkező új flavonoidokat fedezett fel, amelyek referenciát biztosítanak a csillagánizs lótusz gyógyászati erőforrásainak racionális fejlesztéséhez és felhasználásához.