Zwei neue Paare korrespondierender Isomere von Flavonoiden in Sternanislotus
Das Heilkraut Dysosma versipellis wird aus den getrockneten Rhizomen der Berberidaceae-Pflanze Dysosma versipellis gewonnen. Es ist ein einzigartiges Heilkraut in China, das hauptsächlich in Zhejiang, Guangxi, Hubei, Hunan, Sichuan, Guizhou und anderen Orten verbreitet ist. Diese Heilpflanze wurde erstmals im "Shennong Bencao Jing" beschrieben. Es hat eine kühle Natur, einen bitteren Geschmack und eine geringe Toxizität. Es wirkt hitzelösend und entgiftend, löst Schleim und Knötchen auf und lindert Schmerzen und Schwellungen. Klinisch wird er häufig zur Behandlung von traumatischen Verletzungen, Hämiplegie, Arthralgie, Schlangenbissen, wunden, geschwollenen Stellen, Condyloma acuminatum, epidemischem hämorrhagischem Fieber, Brustkrebs, Speiseröhrenkrebs, japanischer Enzephalitis, Lymphadenitis, Mumps und anderen entzündlichen Krankheiten eingesetzt. Die Heilpflanze Sternanis enthält hauptsächlich aromatische Naphthalin-Lignane und Flavonoide. Bislang wurden 40 Flavonoide isoliert, darunter 14 Flavonoide. Bei den Flavonoiden im Sternanis handelt es sich hauptsächlich um Polymere von Flavonolen und Dihydroflavonolen, die starke zytotoxische, antioxidative, Acetylcholinesterase- und Neuraminidase-hemmende Wirkungen haben. Ziel dieser Studie ist es, nach neuen natürlichen Antioxidantien zu suchen und die pharmakologische Substanzbasis von Sternanislotus aufzuklären. Die Flavonoide in Sternanislotus wurden untersucht und ihre Fähigkeit, freie DPPH-Radikale abzufangen, wurde getestet.

In diesem Versuch wurden die Flavonoide in den Ethanol-Extrakten 95% und 50% des Sternanis-Lotus untersucht. Zwei neue Isomere von Flavonoiden und eine Flavonoidverbindung wurden isoliert und identifiziert, nämlich (+) - Sternanis-Lotus Flavonoide H (1a), (-) - Sternanis-Lotus Flavonoide H (1b), (+) - Sternanis-Lotus Flavonoide I (2a), (-) - Sternanis-Lotus Flavonoide I (2b) und Podoverin F (3). Mit Hilfe des DPPH-Radikalfängertests wurde die antioxidative Aktivität der Verbindungen 1, 1a, 1b, 2, 2a und 2b getestet. Die Ergebnisse zeigten, dass die Verbindungen 2, 2a und 2b ein starkes Fängervermögen gegenüber DPPH-Radikalen aufwiesen und stärker waren als das positive Medikament Trolox. Studien über Struktur-Aktivitäts-Beziehungen haben gezeigt, dass die ortho-Dihydroxygruppe am B-Ring eine wesentliche strukturelle Gruppe für Flavonoide ist, um DPPH-Radikale zu fangen. In diesem Experiment wurden neuartige Flavonoide mit starker Fängerwirkung für freie DPPH-Radikale aus Sternanis entdeckt, die eine Referenz für die rationelle Entwicklung und Nutzung der medizinischen Ressourcen des Sternanis darstellen.