Progrès de la recherche sur la structure et la relation structure-activité des terpènes cyclohexène-éther
Les cycloterpénoïdes sont des ingrédients actifs dans de nombreuses médecines traditionnelles chinoises. On les trouve dans diverses plantes dicotylédones telles que Scrophularia et Rehmannia, Gentiana dans Gentianaceae, Gardenia et Scutellaria dans Rubiaceae, et Lonicera japonica dans Lonicera japonica. Selon des statistiques incomplètes, plus de 800 types de composés iridoïdes ont été isolés et identifiés structurellement à partir de plantes, la plupart d'entre eux étant des composants glycosides. Il n'existe que plus de 60 composés iridoïdes non glycosidiques et plus de 30 composés iridoïdes à anneau divisé. Les cycloterpènes ont une double activité biologique. D'une part, ils ont un effet défensif sur certaines espèces végétales, comme la réponse de défense des glycosides iridoïdes dans les plantes de Rehmannia contre Fusarium oxysporum ; d'autre part, ils ont divers effets pharmacologiques sur les animaux, comme des effets neuroprotecteurs, anti-hépatotoxiques, hypoglycémiques, anti-inflammatoires, antispasmodiques, antitumoraux, antiviraux, régulateurs de l'immunité et laxatifs.

Les cycloterpènes sont des monoterpénoïdes dans les composés terpénoïdes, qui sont des dérivés aldéhydiques de l'odeur de fourmi. Ils possèdent des anneaux binaires typiques, des liaisons ene et des liaisons éther. Les terpènes cycliques naturels sont souvent liés à des sucres pour former des structures glycosides de terpénoïdes cycliques. Le squelette des composés terpénoïdes cycliques peut être divisé en trois types principaux : les glycosides terpénoïdes cycliques, les glycosides terpénoïdes cycliques divisés et les esters éthyliques terpénoïdes cycliques (esters terpénoïdes cycliques). La diversité des éthers terpéniques de cyclohexène est due au fait que le squelette de base subit une époxydation, une hydroxylation et une estérification des acides aromatiques obtenus par la voie de l'acide shikimique. La diversité des structures entraîne différentes activités biologiques des composés iridoïdes dans les plantes, et l'étude de la relation structure-activité des ingrédients actifs dans la médecine traditionnelle chinoise est un moyen important de développer des médicaments innovants avec des droits de propriété intellectuelle indépendants. Il n'existe aucun rapport sur les progrès de la recherche en matière de modification structurelle et d'activité biologique des dérivés des éthers terpéniques de cyclohexène, que ce soit dans le pays ou à l'étranger. Cet article passe en revue les modifications structurelles, l'activité biologique, la relation structure-activité et le mécanisme d'action des éthers terpènes de cyclohexène au cours des trente dernières années en examinant un grand nombre de documents nationaux et étrangers. L'objectif est de prédire l'activité d'autres éthers terpènes de cyclohexène dont l'activité est inconnue et de fournir une base théorique pour le développement de nouveaux médicaments à base d'éthers terpènes de cyclohexène dotés d'une activité plus élevée.

En tant que monoterpènes, les éthers terpéniques de cyclohexène ont diverses activités pharmacologiques importantes, des relations structure-activité complexes, des réserves abondantes dans la nature et des processus d'extraction simples. Ils peuvent être obtenus par synthèse chimique. Cependant, les recherches actuelles sur la plupart des composés iridoïdes se limitent encore à la détermination de leurs structures et à l'analyse de certaines activités. Leur faible solubilité dans les lipides et leur courte demi-vie plasmatique limitent considérablement leurs applications cliniques. En analysant et en résumant la structure et la relation structure-activité des terpènes de l'éther cyclohexène, nous pouvons explorer pleinement leurs mécanismes de régulation à cibles multiples, améliorer leur biodisponibilité, renforcer l'activité des médicaments et fournir des pistes importantes pour le développement futur de nouveaux médicaments apparentés.