Recherche sur les métabolites secondaires et les activités biologiques de Trichoderma lucidum CIB-604
Chaetomium, un genre de champignons appartenant à l'ordre des Ascomycètes, à la famille des Sphaerales et à la famille des Chaetomiaceae, est largement présent dans l'air, le sol et les organismes biologiques. À l'heure actuelle, plus de 400 espèces ont été recensées. Des études antérieures ont montré que les champignons appartenant au genre Trichoderma peuvent produire des métabolites secondaires de divers types structurels, parmi lesquels les relaxants cellulaires et les composés d'azaphilone sont les principaux. En même temps, les métabolites secondaires des champignons Trichoderma ont un large éventail d'activités biologiques, telles que les activités antibactériennes, anti-inflammatoires, cytotoxiques, etc. Notre groupe de recherche se consacre depuis longtemps à la découverte de métabolites secondaires et de leurs activités biologiques dans les champignons du genre Trichoderma. Nous avons isolé divers types de substances actives avec différents types de structure à partir de métabolites secondaires de Trichoderma, tels que C. cochlides, C. convolutum, C. globorum CIB-160 et C. gracile. C. funicola est un pathogène potentiel qui a été trouvé dans des tissus cutanés infectés. En 1969, un composé de lactone macrocyclique a été isolé à partir de Trichoderma lucidum. En 1987, Itoh et al. l'ont isolé à partir de C Funicola JS 525 composés d'ubiquinone isolés. À l'heure actuelle, il n'existe que deux rapports de recherche sur les métabolites secondaires de l'écaille de la corde, et les rapports de recherche sur l'activité biologique pertinente font défaut. Cet article étudie systématiquement les métabolites secondaires d'une souche de Trichoderma funicola CIB-604 et teste les activités antibactériennes et cytotoxiques de certains composés. Nous présentons ici la structure et l'activité biologique des métabolites secondaires produits par cette bactérie.

Dans cette étude, huit métabolites secondaires ont été isolés de la fermentation en milieu solide du riz par une souche d'Aspergillus niger (C. funicola CIB-604), dont trois alcaloïdes isoquinoléiques (1-3) et cinq composés stéroliques (4-8), tous isolés d'Aspergillus niger pour la première fois. Les composés 1-3 sont les premiers alcaloïdes quinoléiniques structurellement nouveaux découverts par notre groupe de recherche à partir des métabolites secondaires de C. indica 3.202 en Inde. Jusqu'à présent, Aspergillus niger est le deuxième champignon capable de produire ces nouveaux alcaloïdes de quinoléine, ce qui suggère qu'il pourrait contenir la même voie de biosynthèse des alcaloïdes de quinoléine que C. indica. Cet article a réalisé des tests d'activité antibactérienne et cytotoxique sur les composés 1 à 6. Les résultats de l'activité antibactérienne ont montré qu'à une concentration de 100 μ g/mL, les composés 1-6 ne présentaient pas d'effets inhibiteurs sur Escherichia coli, Bacillus subtilis et Candida albicans ; Les résultats de l'activité cytotoxique ont montré que les composés 2 et 4 présentaient une activité cytotoxique contre les cellules tumorales humaines SK-Hep-1, A549, HCT-116 et MCF-7, et que le composé 4 avait un effet inhibiteur plus fort sur les cellules tumorales que le composé 2 ; Les résultats de l'analyse par cytométrie de flux ont montré que les composés 2 et 4 induisaient principalement une apoptose précoce dans les cellules SK-Hep-1, tandis que le composé 2 avait peu d'effet sur l'apoptose précoce et tardive dans les cellules A549, tandis que le composé 4 induisait principalement une apoptose tardive dans les cellules A549. Cet article rapporte pour la première fois l'activité cytotoxique du composé 2 sur les cellules tumorales. Les résultats de l'analyse montrent que le composé 3 est un diastéréo-isomère du composé 2, mais que son activité cytotoxique est significativement plus faible que celle du composé 2, ce qui indique que la configuration relative entre les groupes hydroxyle et isopropyle a un impact significatif sur son activité cytotoxique. Comparé aux composés 5 et 6, le composé 4 présente une activité cytotoxique significative. L'analyse de ses caractéristiques structurelles révèle un centre actif typique - α, β - unité structurelle carbonylée insaturée - dans la structure moléculaire du composé 4, qui peut subir une réaction d'alkylation avec les groupes thiol des protéines dans les cellules, se liant ainsi aux cellules tumorales et les tuant. En résumé, les résultats des recherches sur les métabolites secondaires et les activités biologiques de Trichoderma lucidum CIB-604 présentés dans cet article ont jeté les bases scientifiques de la compréhension, du développement et de l'utilisation rationnels de cette bactérie.