Progrès de la recherche sur le produit naturel cétone sérotonine
La sérotonine (voir figure 1), dont le nom chimique est indole [2,1-b] quinazoline-6,12-dione (formule moléculaire C15H8N2O2), se présente sous la forme de cristaux jaunes en forme d'aiguille à température ambiante. La sérotonine appartient à la classe des alcaloïdes indole quinazoline et est l'un des principaux composants de la médecine chinoise traditionnelle antivirale Radix Isatidis et de la médecine chinoise antipyrétique Indigo Naturae, ainsi que de plantes médicinales telles que l'indigo, le pastel et le polygonum. Il peut également être détecté dans les métabolites de certains micro-organismes. Des études pharmacologiques modernes ont montré que la sérotonine possède diverses activités pharmacologiques telles que la protection antitumorale, antibactérienne, anti-inflammatoire, antivirale et cardiovasculaire. La sérotonine a démontré sa grande valeur médicinale dans le traitement des tumeurs, des infections bactériennes, des lésions inflammatoires, des invasions virales et d'autres domaines, ce qui en a fait un centre d'intérêt pour de nombreux chercheurs. Les tests de cytotoxicité et de toxicité chez la souris ont confirmé son innocuité. Cette revue passe systématiquement en revue la littérature pertinente sur la sérotonine et analyse de manière exhaustive les progrès de la recherche sur les sources, les effets pharmacologiques, les caractéristiques pharmacocinétiques, la toxicité et d'autres aspects de la sérotonine. L'objectif est de fournir des informations plus récentes et plus complètes pour l'étude approfondie du mécanisme d'action de la sérotonine et, en fin de compte, de fournir de nouvelles idées pour le développement de médicaments à base de sérotonine dans la pratique clinique.

La sérotonine a un large éventail de sources naturelles et peut être isolée à partir de plantes médicinales telles que l'indigo, la guède et le polygone. Il a été confirmé que la sérotonine est un produit post-maturé et que son processus de synthèse est non enzymatique. La sérotonine est également un métabolite secondaire de certains micro-organismes tels que Candida lipolytica, Schizophyllum et Streptomyces marin. Cependant, la teneur en sérotonine cétone dans la nature est très faible, et il existe des problèmes tels que des processus d'extraction fastidieux, des processus de séparation qui prennent du temps et des taux d'extraction faibles. C'est pourquoi la synthèse chimique de la sérotonine est actuellement un sujet de recherche brûlant, et l'indigo carmin et le glycoside acide d'indigo carmin sont des matériaux synthétiques couramment utilisés. Par rapport à l'extraction directe de la sérotonine des plantes, la synthèse artificielle a augmenté le rendement de la sérotonine, mais la voie de synthèse est plus compliquée et les conditions de réaction sont plus exigeantes, ce qui ne convient qu'à une synthèse à petite échelle en laboratoire. Si l'on souhaite une production à grande échelle, il est nécessaire d'explorer des méthodes et des processus de synthèse artificielle plus simples et moins coûteux. La synthèse biomimétique de la cétone sérotonine peut constituer une future direction de recherche.

De nombreuses expériences pharmacologiques ont montré que la sérotonine possède de bonnes activités biologiques, notamment anti-inflammatoires, antibactériennes, antitumorales et antivirales, et qu'elle présente une faible toxicité et de faibles effets secondaires. Les effets pharmacologiques de la sérotonine et sa facilité d'absorption dans l'intestin lui confèrent de vastes perspectives d'application dans la prévention et le traitement des maladies. Toutefois, les rapports actuels sur la cétone sérotoninergique se limitent à des expériences in vitro ou sur des animaux, ce qui présente des limites. À l'avenir, des données suffisantes issues d'essais cliniques seront nécessaires pour étayer solidement cette thèse. Les recherches futures porteront sur la manière d'utiliser pleinement et de développer des produits composés de cétone sérotoninergique ayant une valeur marchande.