huile de térébenthine cas 8006-64-2

Nom chimique : Huile de térébenthine

Numéro CAS : 8006-64-2

Formule moléculaire : C12H20O7

Poids moléculaire : 276,283

Aspect : liquide transparent et incolore, avec un arôme caractéristique de pin.

Huile de térébenthine Propriétés typiques

Objet	Standard	Résultats
Apparence :	Liquide transparent et incolore, à l'arôme caractéristique de pin.	Correspondance
Densité relative (d20/20)：	0.850 ～ 0.870	0.862
Indice de réfraction (20℃） :	1.465 ～ 1.480	1.471
Rotation optique (20℃） :	-40° ～-10°	-35°
Contenu :	a-Pinène:85%

Huile de térébenthineUtilisation

La térébenthine, en tant que matière première chimique, est largement utilisée dans les secteurs du verre d'art, de la peinture, de la fabrication de camphre, des produits pharmaceutiques, de la fabrication de colophane et d'autres industries qui ont l'occasion d'entrer en contact avec la térébenthine.

L'essence de térébenthine est un excellent solvant avec une forte capacité de dissolution des matières organiques. Elle est traditionnellement utilisée dans les peintures, les agents de séchage, les pommades, les cirages, les adhésifs et les médicaments. En utilisant les principaux composants de l'essence de térébenthine, après retraitement, de nombreux nouveaux produits ont été développés dans la synthèse de produits chimiques et d'épices.

 

(1) Synthèse de l'alcool terpénique : le -pinène est facilement hydraté avec son anneau ouvert sous la catalyse de l'acide sulfurique pour produire l'hydrate de terpène glycol. L'hydrate de glycol terpénique déshydrogène une molécule d'eau sous l'action d'un acide dilué pour produire un mélange d'alcools terpéniques, dont les principaux composants sont le -terpinol (voir terpinol, pinoil).

 

(2) camphre synthétique : sous l'effet du blanc de titane, le pinène se transforme en camphre. Le camphène réagit avec l'acide formique ou l'acide acétique glacial pour former l'ester d'isobornyle. Le camphre synthétique est obtenu par déshydrogénation.

 

(3) linalol : l'alpha-pinène est hydrogéné en pinane, et le pinane est oxydé en peroxyde par l'air, suivi d'une réduction pour obtenir le pinanol, suivi d'un craquage thermique pour obtenir le linalol, qui est une grande variété d'épices et un intermédiaire pour la synthèse de la vitamine E. Après estérification, on obtient l'acétate de linalol et d'autres esters.

 

(Le laurène peut être utilisé pour produire du géraniol, de l'alcool de néroli, de l'aldéhyde néolilial, du cyanal de curaçao, ainsi que de la dragosialone au parfum d'ambre gris et de bois, du dicyclononitrile au fort parfum animal, de la ptérodactone, etc.

 

(5) La térébenthine de pin masson de Chine contient plus de sesquiterpène longifolène et caryophyllène.Catalysé par l'acide, le longifolène peut être utilisé pour former de l'isolongifolène, qui est la matière première de l'isolongifolone, de l'époxy isolongifolane, de l'acétate d'hydroxyméthyle isolongifolène, etc. qui ont tous un arôme boisé.Le longifolène est traité avec de l'acide formique pour former de l'ester d'acide formique de type parfum de bois, L'acétylcaryophyllène peut être obtenu par acétylation du caryophyllène et peut être époxydé en caryophyllène, qui est fleuri, et sa cétone est boisée et ambrée.

Huile de térébenthineEmballage et expédition

Emballage : 180kg/tambour ou citerne ISO par voie maritime ou aérienne.

Huile de térébenthine Stockage

Stocker dans un récipient frais et sec, bien fermé, à l'abri de l'humidité et d'une forte lumière/chaleur.

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