sulfaméthazine cas 57-68-1
Nom chimique:Sulfamethazine
Numéro CAS : 57-68-1
Formule moléculaire : C12H14N4O2S
Poids moléculaire : 278,33
Structure moléculaire :
Apparence : poudre blanche ou presque blanche
SulfaméthazinePropriétés typiques
Objet | Spécifications | Résultats |
Identification | A:Le spectre d'absorption infrarouge ; B:Les chromatogrammes;D:La réaction des amines aromatiques primaires. | Répond à l'examen A、B et D |
Point de fusion | Environ 197°C, avec décomposition | 197.5-198.5°C |
Description | Poudre blanche ou presque blanche ou cristalline | Réunions |
Aspect de la solution | Pas plus de Y5, BY5 ou GY5 | <BY5 |
Acidité | ≤0.2ml | <0.2ml |
Substances apparentées | Répond à (≤0.5%) | Satisfait,<0.5% |
Métaux lourds | ≤20ppm | <20ppm |
Perte au séchage | ≤0.5% | 0.13% |
Cendres sulfatées | ≤0.1% | 0.04% |
Essai | 99.0%-101.0%(La substance séchée) | 99.8% |
Conclusion | Conforme à la spécification BP 2012 |
SulfaméthazineUtilisation
1. Il est utilisé pour prévenir et traiter les infections à Staphylococcus et Streptococcus mutans et a des effets inhibiteurs sur des bactéries telles que le streptocoque hémolytique et le bacille pleural, principalement pour traiter le choléra aviaire, la typhoïde aviaire, la coccidiose du poulet et autres maladies similaires.
2. Médicaments vétérinaires à analyser et à tester.
3. Inhibition des bactéries telles que le streptocoque hémolytique, le pneumocoque et la méningite.
4. Sulfamide antibactérien ; induit l'expression du CYP3A4 et l'acétylation par la N-acétyltransférase ; présente une pharmacocinétique dépendante du sexe, produit des changements métaboliques par l'intermédiaire de l'homologue mâle spécifique CYP2C11 ; inhibe la synthèse du dihydrofolate L'enzyme produit l'effet d'inhiber la synthèse de l'acide folique.
SulfaméthazineConditionnement et expédition
Emballage:Poids net 25kg/tambour
SulfaméthazineStockage
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