Deux nouveaux lignanes dans le Rhododendron grandiflorum
Le Rhododendron minutiflorum, également connu sous le nom de rhododendron élancé ou de fleur de grenade élancée, est une plante de Rhododendron L. de la famille des Rhododendrons. On la trouve généralement dans les régions vallonnées à une altitude de 1120-1430 m et elle est principalement produite dans les provinces de Guangxi et de Guangdong en Chine. De nombreuses plantes de ce genre ont une grande valeur médicinale et économique, comme R. molle, qui a des effets pharmacologiques anti-inflammatoires et analgésiques et peut être utilisée pour le traitement de maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde et les maladies cardiovasculaires ; R. athopogonoide, un médicament tibétain couramment utilisé, a des effets de soulagement de la toux et de l'asthme, d'évacuation de la chaleur et de désintoxication. Avec le développement rapide des techniques modernes de séparation chromatographique et de spectroscopie, la recherche sur la composition chimique et l'activité pharmacologique des plantes de rhododendron est constamment approfondie et systématisée, tant au niveau national qu'international. Ces dernières années, de nombreux composés chimiques structurellement nouveaux et hautement actifs ont été isolés à partir de plantes de ce genre, notamment des coumarines, des lignanes, des flavonoïdes et des terpènes. De nombreux composés présentent des activités biologiques significatives telles que des propriétés hypoglycémiques, antitumorales, anti-inflammatoires, antibactériennes, insecticides et antioxydantes.

L'activité hypoglycémique des rhododendrons a toujours suscité une grande inquiétude chez les chercheurs, tant au niveau national qu'international. Choi et al. de R L'acide A du rhododendron et l'acide ursolique isolé du brachycarpum présentent une forte activité inhibitrice contre l'enzyme clé de signalisation de l'insuline PTP1B, avec des valeurs IC50 de (6,3 ± 0,6) et (3,1 ± 0,3) μ mol/L, respectivement. Liao et al. de R Une paire d'énantiomères (-) - rhodonoïdes B et (+) - rhodonoïdes B ayant une activité inhibitrice sur la PTP1B ont été isolés à partir de Capitalum, avec des valeurs IC50 de (43,56 ± 8,53) et (30,38 ± 13,41) μ mol/L, respectivement. De R L'acide 3-O-acétyllursorolique isolé de l'arboreum a présenté une activité inhibitrice significative contre l'alpha glucosidase, avec une valeur IC50 de 3,3 ± 0,1 μ mol/L. Muhammad et al. ont découvert que les extraits d'acétate d'éthyle et de dichlorométhane de l'extrait brut de méthanol 80% de l'écorce de Schlippenbachii peuvent inhiber efficacement l'activité de l'α-glucosidase et réduire la concentration de glucose dans le sang chez les souris.

Le rhododendron Xiaohua appartient au genre Rhododendron, et il n'existe actuellement aucun rapport sur la composition chimique et l'activité pharmacologique du rhododendron Xiaohua, tant au niveau national qu'international. C'est pourquoi cet article étudie la composition chimique de l'extrait d'acétate d'éthyle de l'extrait d'éthanol 95% de Rhododendron simsii et examine l'activité inhibitrice de l'α-glucosidase des composés monomères isolés, afin de fournir une référence et une base scientifique pour le développement et l'utilisation ultérieurs de Rhododendron simsii.

Cette expérience a étudié la composition chimique et l'activité inhibitrice in vitro de l'α-glucosidase de l'extrait éthanolique 95% de Rhododendron simsii. Neuf composés ont été isolés et identifiés, dont des lignanes, des flavonoïdes et des composés phénoliques. Parmi eux, le composé 1 est un lignane de type benzofurane relativement rare dans les produits naturels, le composé 2 est un nouveau lignane de type phényldihydronaphtalène, et les autres composés sont tous isolés de Rhododendron simsii pour la première fois. La méthode PNPG a été utilisée pour tester l'activité inhibitrice de l'α-glucosidase des 8 composés restants, à l'exception du composé 2. Les résultats ont montré que les composés 8 et 9 avaient une bonne activité inhibitrice de l'α-glucosidase, et les conclusions obtenues à partir de l'expérience étaient similaires à celles rapportées dans d'autres documents de recherche. Par conséquent, on suppose que l'apigénine et le kaempférol sont des bases matérielles importantes pour l'activité hypoglycémique in vitro du Rhododendron simsii. Cette expérience a mené la première étude sur la composition chimique et l'activité inhibitrice de l'α-glucosidase du Rhododendron fortunei, fournissant une référence pour le développement et l'utilisation rationnels de ses ressources chimiques végétales.