Étude de la composition chimique en diterpénoïdes et de l'activité anti-inflammatoire de Dactylosopogia elegans, une éponge de la mer de Chine méridionale
L'environnement écologique particulier de l'océan, tel que la haute pression, la salinité élevée, l'hypoxie et la faible luminosité, permet aux organismes marins d'avoir des mécanismes métaboliques uniques, produisant ainsi des métabolites secondaires structurellement nouveaux. Les éponges sont les deuxièmes plus grands organismes marins et sont considérées comme la source la plus abondante de produits naturels dans l'océan. L'éponge du genre Dactylosongia possède d'abondants métabolites secondaires bioactifs. La composition chimique de ce genre d'éponge rapportée dans la littérature comprend principalement des quinones/hydroquinones sesquiterpéniques, des acides sesquiterpéniques, des diterpènes, des stéroïdes, des sesquiterpènes et d'autres types de composés, dont la plupart sont des quinones/hydroquinones sesquiterpéniques. Ces métabolites présentent une série d'activités biologiques, telles que des activités anti-tumorales, anti-angiogenèse, antibactériennes, anti-inflammatoires, anti-trypanosomales, anti-paludisme et antioxydantes. Actuellement, à partir de D Il y a relativement peu de composés diterpénoïdes isolés de l'éponge d'elegans, et seule une petite quantité de littérature les a rapportés, comme Yu et al. à partir de D Cinq nouveaux sesquiterpènes ont été isolés à partir de l'éponge d'elegans.

Une série d'études ont été menées sur la composition chimique de l'élégance, dans le but de découvrir des composés structurellement nouveaux et biologiquement actifs, d'enrichir les produits naturels provenant de sources marines et de découvrir des composés principaux ayant une valeur médicinale potentielle.

Cet article traite de l'éponge D. de l'île de Yongxing dans la mer de Chine méridionale. La composition chimique d'elegans a été étudiée et 8 sesquiterpènes rares appartenant à ce genre d'éponge ont été isolés. Le composé 1 est un nouveau composé, et les composés 2 à 8 ont été isolés de cette éponge pour la première fois. Les composés 2-8 sont des sesquiterpènes de type Scalarane, qui ont été rapportés dans la littérature comme étant principalement isolés d'éponges telles que Hyatella sp., Phyllospongia sp., Dysidia sp. et Lendenfeldia sp. Pour la première fois, ils ont été isolés de D Les sesquiterpènes de type Scalarane isolés d'éponges el egans peuvent être liés à la chaîne alimentaire ou aux micro-organismes symbiotiques de ces éponges. Les taux d'inhibition de 8 composés sur la libération de NO par les macrophages RAW 264.7 induite par le lipopolysaccharide (LPS) chez les souris ont été déterminés. Afin d'éviter la cytotoxicité des composés testés sur les cellules RAW 264.7 pendant l'évaluation anti-inflammatoire, la détection CCK-8 a également été effectuée. Les résultats ont montré que les composés 1, 3 et 4 avaient de bons effets d'inhibition du NO à 10 μ mol/L, avec des taux d'inhibition de 65,5%, 48,5% et 46,0%, respectivement, et n'avaient pas de cytotoxicité sur les cellules RAW 264.7. Ces composés peuvent avoir une valeur potentielle dans la thérapie anti-inflammatoire, mais les mécanismes spécifiques impliqués dans les effets anti-inflammatoires nécessitent des recherches supplémentaires.