Étude des composants chimiques des parties chloroforme et n-butanol de la vigne à larges feuilles
Le kuanjinteng est une tige de vigne séchée de Tinosporae sinenisis (Lour.) Merr, une plante appartenant à la famille des Menispermaceae. Elle est principalement répandue dans les régions de Guangdong, Guangxi, Yunnan et autres, avec une large distribution et un rendement élevé, et a une longue histoire d'application folklorique. Selon le Compendium national des plantes médicinales chinoises, le Kuan Jin Teng a un goût légèrement amer et une nature fraîche, et a pour effet de dissiper le vent, de soulager la douleur, de détendre les muscles et d'activer les collatérales. Le Kuanjinteng, également connu sous le nom de "Lezhe" dans la médecine tibétaine, est une plante médicinale couramment utilisée dans la médecine tibétaine. Elle permet de dissiper le vent et l'humidité, de détendre les tendons et d'activer les canaux collatéraux, et a des effets thérapeutiques significatifs. Le "Jingzhu Bencao" rapporte que le Kuanjinteng "traite la combinaison de la diarrhée et de la stase du sang rouge, ainsi que la maladie du bacon, le rhumatisme et la diarrhée". Dans la pratique clinique, le Kuan Jin Teng est principalement utilisé pour traiter les maladies orthopédiques telles que la polyarthrite rhumatoïde, les tensions musculaires lombaires et les lésions traumatiques, ce qui témoigne de sa grande valeur en termes de recherche et de son potentiel de développement. La recherche pharmacologique moderne a montré que les plantes du genre Gallbladder ont diverses activités pharmacologiques telles que des effets anti-inflammatoires, antiradiation, antitumoraux, antiviraux et immunosuppresseurs. Cependant, les recherches actuelles sur la composition chimique de ce genre se concentrent principalement sur deux espèces : La vésicule biliaire de Hainan et la vésicule biliaire à feuilles de cœur. En tant que tige de vigne de la plante verte chinoise du genre Gallbladder, Kuan Jin Teng a une longue histoire d'application populaire et des effets thérapeutiques fiables. Toutefois, le développement et l'utilisation actuels du Kuan Jin Teng sont encore relativement faibles, et la recherche sur la base de sa substance pharmacologique par les chercheurs nationaux et étrangers est encore relativement faible, se concentrant principalement sur la séparation des composants chimiques dans la partie acétate d'éthyle. La recherche pharmacologique se concentre principalement sur la décoction ou l'extrait de Kuan Jin Teng, et la base de sa substance pharmacologique n'a pas été entièrement élucidée. Afin d'enrichir la composition chimique du Platycodon grandiflorus, diverses techniques de séparation chromatographique ont été utilisées dans cette expérience pour étudier la composition chimique des extraits de chloroforme et de n-butanol du Platycodon grandiflorus. Les composés isolés ont également été testés pour leur inhibition de l'activité de libération de NO induite par le lipopolysaccharide dans les cellules RAW264.7, afin de rechercher et de découvrir les principes actifs du Platycodon grandiflorus et de jeter les bases d'un développement et d'une utilisation ultérieurs.

 

Dans cette expérience, des techniques de séparation multiples ont été utilisées pour isoler et identifier 13 composés à partir des parties chloroforme et n-butanol de la vigne à larges feuilles, dont 2 composés lipidiques glycosides cérébraux (1, 3), 5 composés phénylpropanoïdes (5, 7, 10, 11, 12), 2 composés terpénoïdes (4, 9), 1 composé d'acide aminé (13), et 3 autres composés (2, 6, 8). Parmi eux, le composé 8 a été signalé pour la première fois en tant que produit naturel, les composés 1, 2, 3, 6 et 11 ont été isolés pour la première fois à partir de plantes de la famille des Menispermaceae, et le composé 13 a été isolé pour la première fois à partir du Platycodon grandiflorus. Des rapports de recherche indiquent que le composé 4 présente une certaine activité inhibitrice sur les cellules KB du carcinome épidermoïde buccal humain et sur les cellules SiHa du carcinome épidermoïde cervical ; le composé 3 peut atténuer l'inflammation synoviale et prévenir les lésions articulaires en réduisant l'expression de MCP-1 et en inhibant l'infiltration de monocytes/macrophages dans les cellules synoviales. Sur la base de l'étude de la composition chimique, cet article a utilisé des cellules RAW264.7 induites par le LPS comme modèle inflammatoire in vitro pour évaluer l'activité anti-inflammatoire de 13 composés isolés. Les résultats ont montré que les composés 2, 3 et 4 avaient une certaine activité anti-inflammatoire en inhibant les expériences de production de NO. Cette étude enrichit non seulement les types de structure chimique et la bibliothèque de composition chimique du Platycodon grandiflorus, mais fournit également une base scientifique pour élucider davantage ses substances pharmacologiques et promouvoir le développement des ressources du Platycodon grandiflorus.