Analyse des différences entre les différentes parties des fleurs de coton sur la base de la reconnaissance des formes chimiques et de la méthode TOPSIS à poids entropique
Les fleurs de coton sont les fleurs sèches du cotonnier Gossampinus malabarica (DC.) Merr. Elles sont de nature fraîche et appartiennent au méridien du gros intestin. Elles ont pour effet d'éliminer la chaleur et l'humidité, de désintoxiquer et sont couramment utilisées pour traiter des maladies telles que la diarrhée, la dysenterie, les hémorroïdes et les hémorragies. Les fleurs de coton sont abondantes en ressources et largement répandues dans le Yunnan, le Hainan, le Guangxi, le Guangdong, à Taïwan et dans d'autres régions de Chine. Elles sont généralement récoltées au printemps, lorsque les fleurs sont en pleine floraison. La recherche moderne a montré que les fleurs de coton sont riches en flavonoïdes, phénylpropanoïdes, acides phénoliques et autres composés. Parmi eux, les composés flavonoïdes tels que la mangiférine et la rutine ont de bons effets thérapeutiques dans le traitement des lésions hépatiques, des lésions d'ischémie-reperfusion du myocarde, du cancer du poumon et d'autres maladies ; les acides phénoliques ont une forte activité de piégeage des radicaux libres DPPH, et l'acide protocatéchuique a un effet hypoglycémique potentiel sur le diabète. À l'heure actuelle, il existe de nombreuses études sur l'identification microscopique, l'identification en couche mince et la détermination de la teneur en mangiférine des fleurs de coton, mais il existe peu de rapports sur l'empreinte HPLC des fleurs de coton et sur les différences de qualité entre les différentes parties.

L'évaluation de la qualité des matières médicinales de la fleur de kapok sur la base d'un seul composant chimique présente certaines limites. La combinaison organique de l'empreinte digitale de la médecine traditionnelle chinoise et de la chimiométrie peut refléter de manière exhaustive la diversité et la complexité des composants chimiques de la fleur de kapok, et caractériser systématiquement les différences de qualité entre les différentes parties de la fleur de kapok. La méthode TOPSIS (Entropy Weighted Optimal Solution Distance) permet d'obtenir un indice global en pondérant raisonnablement plusieurs indicateurs, et utilise le degré de distance par rapport à la cible idéalisée comme point de référence pour une évaluation globale. Elle permet d'éviter efficacement l'influence de facteurs subjectifs sur l'évaluation de la qualité interne des fleurs de coton et présente un certain degré de précision et de scientificité. Cette étude a établi les spectres d'empreintes digitales HPLC de différentes parties (pétales, sépales, étamines) des matières médicinales de la fleur de kapok. L'évaluation de la similarité, l'analyse de regroupement des cartes thermiques, l'analyse des composantes principales et l'analyse discriminante orthogonale des moindres carrés partiels ont été utilisées pour évaluer la qualité des spectres d'empreintes digitales des différentes parties de la fleur de kapokier. La méthode TOPSIS à poids entropique a été utilisée pour évaluer et classer de manière exhaustive la qualité des différentes parties de la fleur de kapokier. L'objectif est de fournir des données à l'appui de l'enrichissement des composants indicateurs multiples dans les matériaux médicinaux de la fleur de kapok et du développement des ressources, en jetant les bases du contrôle de la qualité et de la recherche sur les applications cliniques.

 

En examinant les conditions chromatographiques, cette étude a révélé que lorsque la longueur d'onde de détection était de 300nm, certains composés flavonoïdes ne présentaient pas d'absorption UV correspondante dans leurs pics chromatographiques ; Lorsque la longueur d'onde de détection est de 255nm, il y a une différence significative dans les valeurs de réponse des pics de chaque spectre de couleur. La réponse du pic chromatographique de la mangiférine est plus élevée, et certains pics chromatographiques présentent une absorption ou une perte plus faible ; lorsque la longueur d'onde de détection est de 230 nm, les valeurs de réponse de chaque signal de pic spectral sont relativement élevées, et la ligne de base est relativement stable. Par conséquent, 230 nm est utilisé comme longueur d'onde de détection. Parallèlement, différentes méthodes d'extraction (ultrasons, reflux), différents solvants d'extraction (méthanol, méthanol 50%, méthanol 70%), différents dosages de solvant (15, 25, 50 ml) et différentes durées d'extraction (30, 45, 60 minutes) ont également été étudiés. Les résultats ont montré que la solution d'échantillon préparée à l'aide de la méthode "2.3" présentait une meilleure séparation des pics et une teneur en composants plus élevée.
Les résultats de la recherche indiquent que la similarité entre les fleurs de coton et les sépales est relativement élevée, tandis que la similarité entre les pétales et les étamines est relativement proche. Les résultats de l'analyse de la carte thermique indiquent que la cohérence de la qualité entre les pétales et les étamines est plus élevée, et que les composants chimiques des fleurs de coton sont principalement enrichis dans les sépales, ce qui est cohérent avec les résultats de la similarité. Les résultats de l'AC et de l'ACP montrent qu'elles peuvent toutes deux caractériser clairement les différences significatives entre les échantillons de sépales, de pétales et d'étamines, tandis que les différences entre les pétales et les étamines sont relativement faibles. Combinée à l'analyse OPLS-DA, il est possible de distinguer complètement les pétales, les sépales et les étamines des fleurs de coton. Le pic 8, la mangiférine, le pic 13, le pic 6, l'acide chlorogénique, le pic 5 et la rutine sont les composés différentiels entre les trois, qui peuvent être utilisés comme composants indicateurs pour distinguer les différentes parties des matières médicinales de la fleur de coton. Parallèlement, en combinaison avec la méthode TOPSIS à poids entropique, les pics caractéristiques des différentes parties de 15 lots de matières premières médicinales de la fleur de kapok ont été pondérés et les échantillons des différentes parties des matières premières médicinales de la fleur de kapok ont été triés en fonction de la valeur Ci, ce qui permet de réaliser un contrôle global des matières premières médicinales de la fleur de kapok et de sélectionner des sources de semences de haute qualité. Les résultats de la recherche montrent que la valeur Ci moyenne des échantillons de fleurs de coton de la province du Yunnan est plus élevée que celle des échantillons provenant d'autres zones de production, et que la qualité des sépales est meilleure.
En résumé, la méthode de détection de l'empreinte CLHP établie dans cette étude pour les matières médicinales de la fleur de kapok et leurs différentes parties est stable et fiable. Grâce à la reconnaissance des formes chimiques et à la méthode TOPSIS à poids entropique, l'empreinte CLHP des matières médicinales de la fleur de kapokier et de leurs différentes parties peut être analysée et évaluée de manière exhaustive, complète et systématique. Cela permet l'évaluation de la qualité et l'analyse différentielle des échantillons, la comparaison des différences de composition chimique dans les différentes parties, la clarification du modèle de distribution des composants chimiques et le soutien des données pour le contrôle de la qualité et l'application clinique des matières médicinales de la fleur de kapokier.