Étude des composants chimiques du champignon marin Aspergillus jensenii SS5
L'océan est la plus grande ressource de surface sur Terre, avec une énorme biodiversité et une source importante de produits naturels. Les divers micro-organismes marins, en particulier, sont largement inexplorés. Les champignons marins ont des voies métaboliques, des méthodes de survie et de reproduction et des mécanismes d'adaptation uniques dans des milieux de vie extrêmes, ce qui entraîne la production de métabolites secondaires structurellement nouveaux et biologiquement actifs. Ce phénomène a attiré l'attention des scientifiques, tant au niveau national qu'international, et est devenu la source la plus prometteuse de nouveaux médicaments à base de produits naturels marins. C'est également l'un des points chauds du développement de nouveaux composés principaux.

Aspergillus est largement répandu dans les environnements terrestres et marins, et il a été démontré que l'Aspergillus marin a la capacité de produire un grand nombre de métabolites secondaires structurellement diversifiés. En 1992, Numata et al. ont rapporté le premier produit naturel dérivé de l'Aspergillus marin, ouvrant ainsi le chapitre de l'étude des métabolites secondaires de l'Aspergillus marin. En 2018, le nombre de nouveaux produits naturels dérivés de champignons marins rapportés dans la recherche a dépassé 979, y compris des polycétones, des alcaloïdes, des terpènes, des macrolides, des amides, des stéroïdes, des composés halogénés, des peptides et d'autres types. Cette série de métabolites secondaires de champignons marins possède diverses activités biologiques, telles que des propriétés antitumorales, antivirales, antiradicalaires, antioxydantes, neuroprotectrices, anti-inflammatoires, contre les maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires, antibactériennes et de résistance aux insectes. Par exemple, le composé aurasperone H a été extrait du produit de fermentation du champignon marin Aspergillus niger et a montré une cytotoxicité significative contre la lignée cellulaire humaine de leucémie promyélocytaire aiguë HL-60. Le composé diphényl-éther diorcinol D obtenu à partir de l'extrait brut fermenté du champignon marin Aspergillus jensenii LW128 présente une excellente activité antibactérienne. Il est nécessaire de poursuivre des recherches approfondies sur les champignons marins Aspergillus rares, d'explorer pleinement leur potentiel biosynthétique et d'obtenir davantage de produits naturels susceptibles d'être développés en tant que promédicaments. Par conséquent, cette expérience se concentre sur l'isolement du champignon marin Aspergillus jensenii SS5 à partir de sédiments marins dans la mer de Chine méridionale, et identifie la composition chimique de ses produits de fermentation afin d'obtenir des métabolites secondaires avec une activité cytotoxique significative, fournissant de nouvelles idées pour la conception de médicaments à petites molécules pour le traitement du cancer.

Du champignon marin A Quatre composés ont été isolés à partir de l'extrait brut de Jensenii SS5 : l'épigriseofulvine (1), la sterigmatocystine (2), le brevianamide M (3) et la méleagrine (4). Les composés 1 à 3 ont été isolés pour la première fois à partir de champignons marins du genre A. L'isolement de Jensen ii a considérablement enrichi la collection de champignons du genre A. La diversité des structures des métabolites secondaires de Jensen ii. Un grand nombre de résultats de recherche ont prouvé que les champignons marins Aspergillus sont des sources importantes de divers métabolites secondaires aux riches activités biologiques. De nombreux nouveaux produits naturels dérivés d'Aspergillus marins ont de bonnes activités anti-tumorales, antivirales et autres activités biologiques. Par conséquent, cet article a testé la cytotoxicité de quatre composés, et les résultats ont montré que le composé 4 peut inhiber efficacement les cellules A549 du cancer du poumon humain et les cellules Bel-7402 du cancer du foie humain. Le composé 2 a un bon effet inhibiteur sur la lignée cellulaire du cancer du poumon humain A549. Ces deux composés devraient faire l'objet d'études plus approfondies en tant que promédicaments anticancéreux, et cette étude fournit également une base théorique pour le développement de composés actifs naturels.