Estudio sobre la composición química de esteroides de Phyllospongia sp. de la esponja Cup Leaf del Mar de China Meridional
Las esponjas pertenecen al filo Porifera, que es el animal multicelular inferior más primitivo. La diversidad de hábitats y el estado evolutivo primitivo de las esponjas les permiten producir y acumular un gran número de metabolitos secundarios estructuralmente novedosos con diferentes actividades biológicas, como antitumorales, antiparasitarias, antivirales, antibacterianas, antiinflamatorias y de regulación inmunitaria. Son la principal fuente de productos naturales marinos. El Mar de China Meridional es extenso y una de las zonas de concentración de esponjas del mundo. Durante muchos años, las esponjas del Mar de China Meridional han sido un tema candente en el estudio de la química de los productos naturales marinos. Ya en 1933, el profesor Bergmann, de la Universidad de Yale (Estados Unidos), empezó a estudiar la composición química de las esponjas y obtuvo de ellas componentes esteroideos. En 1951, aisló compuestos nucleósidos como la espongotimidina y la espongouridina de la esponja Phyllospongia sp; el posterior fármaco antiviral adenosina y el anticancerígeno citarabina son análogos sintéticos de la espongotimidina. La laulimalida, la pelorusida A, la salicilihalimida A, las variolinas y las dictiodendrinas obtenidas de la investigación con esponjas han entrado en estudios preclínicos como fármacos antitumorales.
El objeto de investigación de este artículo es Phyllospongia sp., una esponja perteneciente a la clase Demospongiae, orden Dictyoceratida y familia Spongidae. En la actualidad, muchos grupos de investigación nacionales y extranjeros han realizado una serie de estudios sobre esta esponja y han aislado muchos metabolitos secundarios estructuralmente novedosos, como sesquiterpenos, esteroides, éteres difenílicos, glicerolípidos y ceramidas. La mayoría de ellos contienen sesquiterpenos y esteroides únicos de tipo tetracíclico o pentacíclico escalarano. Sin embargo, existen pocos informes sobre su actividad biológica. Con el fin de dilucidar mejor los componentes bioactivos de Phyllosponia sp., en este experimento se utilizaron de forma exhaustiva diversas técnicas cromatográficas y espectroscópicas modernas para estudiar los compuestos aislados de las partes de éter de petróleo y acetato de etilo del extracto, y examinar su actividad citotóxica. De este modo se enriqueció la composición de Phyllosponia sp. y se sentaron las bases para el desarrollo y la utilización de los componentes activos de esta esponja en el futuro.
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En este trabajo se estudiaron los componentes químicos de Phyllospongia sp. recogidos en las islas Xisha del Mar de China Meridional. Se aislaron por primera vez ocho esteroides a partir de éter de petróleo y diclorometano, y se comprobó su citotoxicidad frente a MCF-7 (células de cáncer de mama humano), HT-29 (células de cáncer de colon humano) y Hep-2 (células epiteliales de cáncer de laringe humano) mediante el método MTT. Entre ellos, los compuestos 1, 3, 4, 6 y 8 fueron débiles contra las células de cáncer de colon humano HT-29, con IC50 superior a 83 μ mol/L; los compuestos 1, 2 y 7 mostraron una actividad citotóxica significativa contra las células MCF-7, con valores de IC50 de 8,8, 10,3 y 3,9 μ mol/L, respectivamente; el compuesto 2 muestra una buena actividad citotóxica contra Hep-2, con un IC50 de 10,6 μ mol/L. Los resultados experimentales mostraron que la actividad citotóxica del compuesto 7 fue superior al grupo de cisplatino fármaco de control positivo. Debido al bajo contenido de este compuesto y la falta de literatura que informa de una actividad significativa, tiene el potencial de convertirse en un nuevo fármaco antitumoral a través de la modificación estructural o síntesis orgánica. Estos trabajos profundizan en la investigación y el estudio de los recursos de esponjas y las actividades biológicas en el Mar de China Meridional y las islas Xisha, y proporcionan referencias para la búsqueda de nuevas estructuras químicas antitumorales y compuestos principales de alta eficacia y baja toxicidad.