Wirkstoffe im großen Pu erh Blatt-Tee, die die Melatonin-Rezeptoren stimulieren
Depressionen, Angstzustände und Schlafstörungen sind häufige Erkrankungen des zentralen Nervensystems, und die moderne pharmakologische Forschung deutet darauf hin, dass ihr Auftreten mit einem Rückgang der Spiegel von Neurotransmittern wie Melatonin (MT) und Serotonin sowie mit einer Abnahme der Rezeptorfunktion zusammenhängt. Daher werden bei der Entwicklung von Antipsychotika häufig Rezeptormodelle für diese Neurotransmitter verwendet. MT1-Rezeptor-Agonisten wie Circadin, Ramelteon, Agomelatin usw. wurden klinisch zur Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems wie Depressionen eingesetzt.
Tee wird aus den zarten Blättern oder Knospen der Kameliengewächse (Camellia) aus der Familie der Theaceae gewonnen und hat eine lange Geschichte der medizinischen und essbaren Verwendung. Die moderne pharmakologische Forschung hat gezeigt, dass Tee zahlreiche pharmakologische Wirkungen hat, wie z. B. Stimulierung des zentralen Nervensystems, Diurese, Antioxidationsmittel, antivirale Wirkung und Blutdrucksenkung. Die Polyphenole des Tees werden im Allgemeinen als stoffliche Grundlage der Teewirkung angesehen. Die stoffliche Grundlage der antipsychotischen Wirkung von Tee ist jedoch nicht ganz klar, und es gibt nur wenige Berichte über die Auswirkungen von Tee auf die Melatoninrezeptorfunktion.

Um die stoffliche Grundlage der antipsychotischen Wirkung von Teeblättern weiter aufzuklären, wurde in dieser Studie festgestellt, dass der Ethylacetatanteil des frischen Blattextrakts von Puer-Tee (Camellia sinensis) eine signifikante stimulierende Wirkung auf Melatoninrezeptoren hat. Auf der Grundlage des Testmodells zur Stimulierung der Melatoninrezeptoraktivität wurden unter der Anleitung der Aktivitätsverfolgung die Kieselgelsäulenchromatographie und die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie umfassend eingesetzt, um die aktiven Bestandteile der Teeblätter zu verfolgen und zu trennen. Die Kalziumfluss-Detektionsmethode wurde verwendet, um die stimulierende Wirkung der isolierten Verbindungen auf Melatoninrezeptoren an HEK293-Zellmodellen zu testen, um eine bessere theoretische Grundlage für die weitere Entwicklung und Nutzung von Teeblättern und die Erforschung und Entwicklung neuer Antipsychotika zu schaffen.

 

Die moderne pharmakologische Forschung hat gezeigt, dass die Melatoninrezeptorfunktion in engem Zusammenhang mit dem Auftreten und der Behandlung von psychischen Erkrankungen wie Depressionen und Angstzuständen steht; Tee hat eine pharmakologische Aktivität, die das zentrale Nervensystem anregt, aber seine Wirkstoffbasis ist nicht sehr klar. Um die stoffliche Grundlage der antipsychotischen Wirkung des Tees weiter zu klären, wurde in dieser Studie der Melatoninrezeptor-MTT-Assay zur Prüfung des Modells verwendet. Unter der Anleitung der Aktivitätsverfolgung wurden 9 polyphenolische Verbindungen aus den aktiven Teilen des großen Pu'er-Blatt-Tees isoliert. Ihre chemischen Strukturen wurden durch HR-ESI-MS und NMR-Analyse identifiziert und mit Literaturdaten verglichen. Bei den Verbindungen 1 und 2 handelt es sich um die ersten entdeckten Flavonol-Pyran-Derivate aus der Gattung Camellia, die die chemischen Informationen über Teeblätter bereichern.

Die Ergebnisse des Aktivitätstests zeigten, dass alle 9 in dieser Studie gewonnenen Verbindungen bestimmte erregende Wirkungen auf den Melatonin-MT1-Rezeptor haben, und die erregende Wirkung auf den Melatonin-MT1-Rezeptor ist im Allgemeinen höher als die entsprechende erregende Wirkung auf den Melatonin-MT2-Rezeptor. Besonders hervorzuheben ist der hohe Gehalt an der Verbindung (-) - Catechin (3), einem der Hauptbestandteile des Tees, der sowohl auf den Melatonin-MT1- als auch auf den MT2-Rezeptor eine hohe erregende Wirkung hat. Es handelt sich wahrscheinlich um den Hauptwirkstoff des Tees, der die MT-Rezeptoren reguliert und eine antipsychotische Wirkung ausübt. Sein Wirkmechanismus verdient weitere Untersuchungen.