Ağ farmakolojisi, moleküler yerleştirme ve deneysel doğrulamaya dayalı olarak Zhimu Huangbai ilacının anti inflamasyonunun maddi temeli üzerine araştırma
Enflamasyon, travma, enfeksiyon veya otoimmün hasardan sonra vücutta meydana gelen çözünür faktörler ve hücreler arasındaki karmaşık bir etkileşimdir. Enflamasyonun oluşumu birden fazla faktörle ilişkilidir ve virüsler, bakteriler ve mantarlar gibi patojenlerin istilası vücutta enflamasyona neden olabilir. Enflamasyon bir kez ortaya çıktığında, ciddi tıbbi sonuçları tetikleyebilir. Çalışmalar, kronik veya sık iltihaplanmanın kanser ve otoimmün hastalıkları tetikleyebileceğini göstermiştir.
Bir tıbbi çift, tek bir bitki ile bir bileşik arasındaki uyumluluk birimidir ve bileşik tıptaki esnek ekleme ve çıkarma özelliklerinin yanı sıra tek bir bitkinin nispeten basit kimyasal bileşimine sahiptir. Zhimu Huangbai Tıbbı "Orkide Odasının Gizli Koleksiyonu "ndan olup, yin besleyici, ısıyı temizleyici, ateşi arındırıcı ve detoksifiye edici etkilere sahiptir. Esas olarak Yin eksikliği ve aşırı ateşin tedavisinde kullanılır. Anemarrhena Rhizoma Phellodendri Phellodendri çifti klinik uygulamada yaygın bir ilaç çiftidir ve birçok reçete ve geleneksel Çin patentli ilaç ve basit preparatlar bu uyumluluğu içerir. Araştırmalar, bu ilacın, bu ilaç çiftinin reçeteleri üzerinde veya reçeteleri de dahil olmak üzere belirli bir anti-enflamatuar etkiye sahip olduğunu göstermektedir. Mao ve arkadaşları, Zhibai Dihuang Pill'in enflamatuar faktörleri düzenleyebildiğini ve enflamatuar yanıt yaralanmalarının iyileşmesini desteklediğini bulmuştur. Zuo ve arkadaşları klinik araştırma yoluyla Zhimu Huangbai içeren Sanhua kaynağının 108 kronik prostatit vakasının tedavisinde 83,5%'lik etkili bir oranla etkili olduğunu bulmuştur. Modern farmakolojik çalışmalar da Zhimu Huangbai ilacının kronik prostatit üzerinde önemli terapötik etkileri olduğunu göstermiştir. Ön araştırmamız, Zhimu Huangbai ilacının hücresel düzeyde su ekstresinin 30% etanol elüsyon bölgesi üzerinde önemli bir anti-enflamatuar etkiye sahip olduğunu göstermiştir. Zhimu Huangbai'nin anti-enflamatuar mekanizmasını daha fazla araştırmak için, bu çalışma ilk olarak Zhimu Huangbai'nin anti-enflamatuar mekanizmasını ağ farmakolojisi ve moleküler yerleştirme teknolojisi aracılığıyla tahmin etmeyi ve bunu bir hücresel enflamasyon modeli aracılığıyla doğrulamayı amaçlamaktadır. Bu çalışma, Zhimu Huangbai tıbbının klinik uygulaması ve temel araştırmaları için bazı referanslar sağlayacaktır.

Araştırma grubumuz erken aşamada Zhimu Huangbai'nin önemli anti-enflamatuar etkilere sahip olduğunu bulmuştur. Maddi temelini ve olası anti-enflamatuar etki mekanizmasını araştırmak amacıyla, bu çalışmada ilk olarak Zhimu Huangbai'nin anti-enflamatuar etkilerinin temel kimyasal bileşenleri olan kuersetin, β - sitosterol ve dehidre gibberellin ağ farmakolojisi yoluyla taranmıştır. Çalışmalar, kuersetinin fare RAW264.7 hücrelerinde TLR4/NF - κ B sinyal yolu aracılığıyla enflamasyonu inhibe edebildiğini ve NF - κ B ekspresyonunu inhibe ederek insan romatoid artrit fibroblast benzeri sinovyal hücrelerde enflamatuar faktörleri etkili bir şekilde hafiflettiğini göstermiştir. β - sitosterol, biradaki sıçanlarda maya kaynaklı ateşe karşı iyi bir anti-enflamatuar aktiviteye sahiptir. Kurutulmuş icariin, farelerde maya polisakkaritinin indüklediği peritonit üzerinde önemli bir koruyucu etkiye sahiptir ve bu da makrofaj kalsiyum akışı ve iNOS ekspresyonunun inhibisyonu ile ilişkili olabilir. Moleküler kenetlenme sonuçları, dehidre icariinin PPARG, β - sitosterol ve kuersetin ile yüksek bağlanma aktivitesine sahip olduğunu göstermiştir, bunların hepsi NR3C1'e bağlanır. Bunlar arasında, dehidre icariin PPARG ile kenetlenme sonuçlarında en yüksek puanı almıştır. Bu da dehidre icariinin Anemarrhena henryi ve Phellodendron amurense'nin anti-enflamatuar özelliklerinde ana aktif bileşen olabileceğini düşündürmektedir.
Ağ farmakolojisi ve moleküler yerleştirme tahmin sonuçlarına dayanarak, bu çalışma Zhimu Huangbai'deki dehidre icariin içeriğini tespit etmiştir. Sonuçlar, Zhimu Huangbai'deki dehidre icariin içeriğinin 18.04% olduğunu göstermiştir. Zhimu Huangbai ve dehidre icariinin anti-enflamatuar aktivitesini ve olası mekanizmalarını daha fazla araştırmak için, Zhimu Huangbai ve dehidre icariinin hücresel düzeyde ilgili enflamatuar faktörlerin üretimi üzerindeki etkilerini inceledik. Sonuçlar Zhimu Huangbai ve kurutulmuş icariinin LPS ile indüklenen TNF - α, IL-6 ve NO üretimini önemli ölçüde inhibe edebildiğini gösterdi. TNF sinyal yolu, Zhimu Huangbai'nin anti-enflamatuar etkisi için KEGG tarafından öngörülen en önemli yoldur. Tümör nekroz faktörü alfa (TNF - α), tümör nekroz faktörü reseptörlerinden (TNFR) biridir ve peroksizom proliferatör aktive reseptör (PPAR), nükleer reseptör süper ailesinde önemli bir transkripsiyonel düzenleyicidir. Araştırmalar TNF - α'nın peroksizom proliferatör aktive reseptör gamma (PPAR gamma) aktivitesini inhibe edebileceğini, PPAR gamma ekspresyonunu azaltabileceğini ve PPAR gamma bağımlı bir şekilde NF - κ B yolunu daha da aktive edebileceğini göstermiştir. NF - κ B ayrıca IL-6 ve iNOS gibi inflamasyonla ilgili aşağı akış genlerinin ekspresyonunu teşvik ederken, NO iNOS tarafından katalize edilir. Bu nedenle, bu çalışma Zhimu Huangbai'nin TNF yolu üzerinden anti-enflamatuar etkisinin önemli mekanizmalarından biri olduğunu düşündürmektedir.
Bu çalışmada Zhimu Huangbai'nin anti-enflamatuar bileşenleri, hedefleri ve sinyal yolları ağ farmakolojisi yoluyla taranmıştır. Susuz icariinin çekirdek hedeflere bağlanma yeteneğini doğrulamak için moleküler yerleştirme teknolojisi kullanılmış ve Zhimu Huangbai'deki susuz icariin içeriği içerik belirleme yoluyla belirlenmiştir. Zhimu Huangbai ve dehidre icariinin anti-enflamatuar etkilerini doğrulamak için hücre deneyleri yapılmış ve anti-enflamatuar mekanizmaları önceden araştırılmıştır. Bu çalışma, hastalıklarda ilaç müdahalesinin materyal temeli ve mekanizma araştırması için bir referans yöntemi sağlamakta ve Zhimu Huangbai'nin klinik kullanımı için bir araştırma temeli oluşturmaktadır.