Dut yapra\u011f\u0131 krizanteminin hipertansiyon tedavisindeki mekanizmas\u0131n\u0131n a\u011f farmakolojisi ve molek\u00fcler yerle\u015ftirmeye dayal\u0131 olarak ara\u015ft\u0131r\u0131lmas\u0131
\nHipertansiyon, hem \u00e7evresel hem de genetik fakt\u00f6rlerin neden oldu\u011fu, y\u00fcksek sistemik arteriyel kan bas\u0131nc\u0131 ile karakterize \u00e7ok genli genetik bir hastal\u0131kt\u0131r. Kalp, beyin ve b\u00f6brekler gibi organlarda fonksiyonel veya organik hasarla birlikte g\u00f6r\u00fclebilir. \u00c7in'de yayg\u0131n kardiyovask\u00fcler ve serebrovask\u00fcler hastal\u0131klardan biridir ve inme, koroner kalp hastal\u0131\u011f\u0131 ve kalp yetmezli\u011fi i\u00e7in \u00f6nemli bir risk fakt\u00f6r\u00fcd\u00fcr. \u00c7in'de ya\u015fayanlar\u0131n ya\u015fam standartlar\u0131n\u0131n y\u00fckselmesiyle birlikte hipertansiyon da art\u0131\u015f g\u00f6stermektedir. Tedavi edilmedi\u011fi takdirde insan sa\u011fl\u0131\u011f\u0131n\u0131 ve ya\u015fam\u0131n\u0131 ciddi \u015fekilde etkilemektedir. Geleneksel \u00c7in T\u0131bb\u0131 hipertansiyonu \"ba\u015f a\u011fr\u0131s\u0131\", \"ba\u015f d\u00f6nmesi\", \"r\u00fczgar ba\u015f d\u00f6nmesi\" ve di\u011fer kategoriler olarak s\u0131n\u0131fland\u0131r\u0131r. Etiyoloji ve patogenez genellikle organlardaki qi, kan, yin ve yang dengesizli\u011fi ile r\u00fczgar, ate\u015f, balgam, kan staz\u0131 ve eksikli\u011fin bir arada bulunmas\u0131ndan kaynaklan\u0131r. Pozitif eksiklik temel nedendir, k\u00f6t\u00fcl\u00fck ise hedeftir. Klinik uygulamada hipertansiyon, eksiklik ve fazlal\u0131\u011f\u0131n bir kar\u0131\u015f\u0131m\u0131 ile karakterize edilir. Geleneksel \u00c7in t\u0131bb\u0131 \u00e7ok etkili, verimlili\u011fi art\u0131ran ve yan etkileri azaltan, \u00e7ok hedefli ve tedavide ileriye d\u00f6n\u00fck \u00f6zelliklere sahiptir. Hedef organlar\u0131 koruyabilir, toksik yan etkileri azaltabilir ve hipertansif hastalar\u0131n ya\u015fam kalitesini iyile\u015ftirerek benzersiz bir avantajl\u0131 rol oynayabilir.<\/p>\n
Folium Mori (FM) Moraceae familyas\u0131ndan Morus alba L.'nin kurutulmu\u015f yapra\u011f\u0131, Flos Chrysanthemi (FC) ise Asteraceae familyas\u0131ndan Chrysanthem morifolium Ramat.'\u0131n kurutulmu\u015f \u00e7i\u00e7ek salk\u0131m\u0131d\u0131r. Her ikisi de tatl\u0131 ve so\u011fuktur, hafif bir g\u00f6vdeye sahiptir ve akci\u011ferler ile karaci\u011fer meridyenlerine girer. Klinik uygulamada yayg\u0131n olarak \u0131s\u0131 ve r\u00fczgar\u0131 temizlemek i\u00e7in \u00fcst yak\u0131c\u0131 ve \u0131s\u0131y\u0131 temizlemek ve karaci\u011feri sakinle\u015ftirmek, yin'e fayda sa\u011flamak ve g\u00f6r\u00fc\u015f\u00fc iyile\u015ftirmek i\u00e7in alt yak\u0131c\u0131 ile birlikte kullan\u0131l\u0131rlar. \"So\u011fuk Hasar \u00dczerine Pop\u00fcler \u0130nceleme \"de, Lingjiao Gouteng Tang, karaci\u011feri ve gizli yang\u0131 sakinle\u015ftirebilen, \u0131s\u0131y\u0131 temizleyip r\u00fczgar\u0131 sakinle\u015ftirebilen ve imparatorun \u0131s\u0131y\u0131 temizlemesine ve karaci\u011feri sakinle\u015ftirmesine yard\u0131mc\u0131 olan iki bitkinin bir kombinasyonudur. Klinik uygulamada, ikisinin kombinasyonu genellikle r\u00fczgar s\u0131ca\u011f\u0131 so\u011fuklu\u011fu, akci\u011fer s\u0131ca\u011f\u0131 \u00f6ks\u00fcr\u00fc\u011f\u00fc, s\u0131cak hastal\u0131\u011f\u0131n ilk ba\u015flang\u0131c\u0131, karaci\u011fer yang hiperaktivitesi ba\u015f a\u011fr\u0131s\u0131 ve ba\u015f d\u00f6nmesi, k\u0131rm\u0131z\u0131 g\u00f6z \u015fi\u015fmesi ve a\u011fr\u0131s\u0131, koyu g\u00f6z ba\u015f d\u00f6nmesi, yaralar, apseler ve toksinler gibi semptomlar\u0131 tedavi etmek i\u00e7in kullan\u0131labilir. Modern doktorlar, hipertansiyonun neden oldu\u011fu ba\u015f a\u011fr\u0131s\u0131, ba\u015f d\u00f6nmesi, k\u0131rm\u0131z\u0131 g\u00f6z \u015fi\u015fmesi ve a\u011fr\u0131 gibi semptomlar\u0131 etkili bir \u015fekilde hafifletebilen hipertansiyon tedavisi i\u00e7in karaci\u011feri sakinle\u015ftirmek ve karaci\u011feri temizlemek i\u00e7in genellikle dut yapra\u011f\u0131 krizantem ilac\u0131 kullan\u0131rlar. Bununla birlikte, dut yapra\u011f\u0131 krizanteminin kan bas\u0131nc\u0131n\u0131 d\u00fc\u015f\u00fcrmek i\u00e7in maddi temeli ve etki mekanizmas\u0131 hen\u00fcz net de\u011fildir ve \u00e7ok az ara\u015ft\u0131rma raporu vard\u0131r. Bu nedenle, bu \u00e7al\u0131\u015fmada hipertansiyon tedavisinde dut yapra\u011f\u0131 krizanteminin farmakolojik madde temelini analiz etmek, kan bas\u0131nc\u0131n\u0131 d\u00fc\u015f\u00fcrmenin potansiyel molek\u00fcler mekanizmas\u0131n\u0131 ara\u015ft\u0131rmak ve ilgili temel deneysel ara\u015ft\u0131rmalar ve klinik uygulamalar i\u00e7in teorik temel sa\u011flamak i\u00e7in a\u011f farmakolojisi ve molek\u00fcler yerle\u015ftirme y\u00f6ntemleri benimsenmi\u015ftir.<\/p>\n
<\/p>\n
Hipertansiyon, inme ve koroner kalp hastal\u0131\u011f\u0131 i\u00e7in birincil risk fakt\u00f6r\u00fcd\u00fcr ve d\u00fcnya \u00e7ap\u0131nda \u00f6l\u00fcme yol a\u00e7an en \u00f6nemli fakt\u00f6rlerden biridir. Geleneksel \u00c7in t\u0131bb\u0131n\u0131n etiyolojisi ve patogenezi karma\u015f\u0131kt\u0131r; yin eksikli\u011fi, yang hiperaktivitesi, r\u00fczgar hareketi, balgam rutubeti ve kan staz\u0131 t\u0131kan\u0131kl\u0131\u011f\u0131 gibi semptomlar g\u00f6r\u00fcl\u00fcr. Hastal\u0131k b\u00f6lgesinden esas olarak karaci\u011fer, b\u00f6brekler ve dalak sorumludur. Modern t\u0131p, hastal\u0131\u011f\u0131n ba\u015flang\u0131c\u0131n\u0131n \u00e7oklu ba\u011flant\u0131lar, mekanizmalar (RAAS, oksidatif stres, inflamasyon, n\u00f6roimm\u00fcn fakt\u00f6rler, kodlamayan RNA) ve \u00e7oklu fakt\u00f6rlerden etkilendi\u011fine inanmaktad\u0131r. Dut yapraklar\u0131 r\u00fczgar i\u00e7in iyi olan Jixing'in \u00f6z\u00fcd\u00fcr, bu nedenle r\u00fczgar aramada iyidirler (\"Chengconvenient Reading\" den), krizantemler ise \"alt\u0131n suyu elde eden se\u00e7kinlerdir, bu da alt\u0131n suyun iki organ\u0131na fayda sa\u011flayabilir. Nemlendirici su ate\u015f yakabilir ve alt\u0131ndan yararlanmak ah\u015fab\u0131 d\u00fczle\u015ftirebilir \"(Compendium of Materia Medica'dan). Dut yapraklar\u0131 ve krizantemler klinik uygulamada yayg\u0131n olarak kullan\u0131lan klasik t\u0131bbi \u00e7iftlerdir. Hafif ve d\u00fcz \u00fcr\u00fcnler olmalar\u0131na ra\u011fmen, akci\u011ferlere ve karaci\u011fere fayda sa\u011flayabilir, b\u00f6brek suyunu yeterli hale getirebilir, karaci\u011fer do\u011fas\u0131n\u0131 besleyebilir, karaci\u011fer \u0131s\u0131s\u0131n\u0131 temizleyebilir ve genellikle hipertansiyonun neden oldu\u011fu ba\u015f d\u00f6nmesi, ba\u015f a\u011fr\u0131s\u0131, sinirlilik, y\u00fcz k\u0131zar\u0131kl\u0131\u011f\u0131 ve k\u0131rm\u0131z\u0131 g\u00f6zleri tedavi edebilirler. Bununla birlikte, spesifik farmakolojik maddeler ve etki mekanizmalar\u0131 hala belirsizdir. Bu \u00e7al\u0131\u015fmada, 29 aktif bile\u015fen i\u00e7eren dut yapra\u011f\u0131 krizanteminin ve hipertansiyonun birlikte etki eden 41 proteinini taramak i\u00e7in a\u011f farmakolojisi ara\u015ft\u0131rma modeli kullan\u0131lm\u0131\u015ft\u0131r. Topolojik analiz, hipertansiyon tedavisinde dut yapra\u011f\u0131 krizanteminin \"\u00e7ok bile\u015fenli, \u00e7ok hedefli ve \u00e7ok yollu\" ortak etki mekanizmas\u0131n\u0131 yans\u0131tan 156 \u00e7ekirdek hedef bilgisi ve hipertansiyonla ilgili 39 yol belirledi.
\nTablo 2 ve \u015eekil 2'ye g\u00f6re, hipertansiyon tedavisinde kullan\u0131lan ana etken maddeler aras\u0131nda kuersetin, kaempferol, \u03b2 - karoten, ara\u015fidonik asit, asasetin, luteolin vb. say\u0131labilir. Bunlar aras\u0131nda kuersetin ve kaempferol dut yapraklar\u0131 ve krizantem taraf\u0131ndan payla\u015f\u0131l\u0131r. Quercetin oksidatif stresi azaltabilir, renin anjiyotensin aldosteron sistemine (RAAS) m\u00fcdahale edebilir ve endotel ba\u011f\u0131ml\u0131l\u0131\u011f\u0131n\u0131 ve endotelin-1 (ET-1) ve NO dengesini iyile\u015ftirebilir, b\u00f6ylece endotel fonksiyonunu iyile\u015ftirebilir ve kan bas\u0131nc\u0131n\u0131 d\u00fc\u015f\u00fcrebilir. Kaempferol, endotele ba\u011fl\u0131 vazodilatasyon yapabilir, anjiyotensin II'nin neden oldu\u011fu vask\u00fcler yeniden \u015fekillenmeyi inhibe edebilir ve IKK \/ NF - \u03ba B enflamatuar hasar\u0131 IRS-1'i inhibe ederek tip II diyabet s\u0131\u00e7anlar\u0131nda ins\u00fclin direncini iyile\u015ftirebilir ve bunlar \u00fczerinde lipit d\u00fc\u015f\u00fcr\u00fcc\u00fc bir etkiye sahiptir. \u03b2 - karoten, d\u00fc\u015f\u00fck yo\u011funluklu lipoproteinin (LDL) oksidasyonunu azaltabilir, serbest radikalleri ortadan kald\u0131rabilir ve vask\u00fcler hasar\u0131 \u00f6nleyebilir. Ara\u015fidonik asit, aterosklerozu \u00f6nleme ve antitrombotik etkiye sahip olan dut yapraklar\u0131nda bulunan lipittir. Akasya ve luteolin krizantemlerde bulunan flavonoidlerdir. Krizantemlerdeki toplam flavonoidler, kalsiyum ve potasyum iyon kanallar\u0131n\u0131 kontrol etmek i\u00e7in NO arac\u0131l\u0131 yolu d\u00fczenleyebilir ve vazodilatasyon ve vazodilatasyon \u00fczerinde koruyucu etkilere sahiptir. luteolin ayr\u0131ca serbest radikalleri temizleme ve h\u00fccreleri koruma yetene\u011fine sahiptir ve v\u00fccuttaki di\u011fer antioksidanlarla sinerjik olarak antioksidan aktiviteyi artt\u0131r\u0131r. Buna ek olarak, hipertansiyon i\u00e7in enflamasyon, antioksidan, anjiyogenez ve vask\u00fcler yeniden \u015fekillenme gibi birden fazla fakt\u00f6r\u00fc i\u00e7eren 41 ana aktif bile\u015fen terap\u00f6tik hedefi toplanm\u0131\u015ft\u0131r ve bu da dut yapra\u011f\u0131 krizanteminin birden fazla bile\u015fen ve hedef arac\u0131l\u0131\u011f\u0131yla sinerjik antihipertansif etkiler g\u00f6sterebilece\u011fini g\u00f6stermektedir.
\nA\u011f topolojisi analizi, protein etkile\u015fim a\u011f\u0131 sistemlerinden ilgili bilgilerin \u00e7ok seviyeli ve \u00e7ok a\u00e7\u0131l\u0131 madencili\u011fi ve belirli sinyal d\u00fc\u011f\u00fcmlerine sahip \u00e7ok hedefli ila\u00e7 molek\u00fcllerinin taranmas\u0131, ila\u00e7lar ve hastal\u0131klar aras\u0131ndaki kar\u015f\u0131l\u0131kl\u0131 ili\u015fkilerin tahmin edilmesi i\u00e7in referans sa\u011flar. Bu \u00e7al\u0131\u015fmada 41 anahtar hedefin protein a\u011f\u0131 etkile\u015fimleri ve topolojik parametreleri analiz edilmi\u015f ve EGFR, JUN ve PRKCA merkezli 156 d\u00fc\u011f\u00fcm ve 3808 kenarl\u0131 bir hedef a\u011f\u0131 elde edilmi\u015ftir. Bir yandan anahtar hedefler daha fazla taran\u0131rken, di\u011fer yandan ilgili gen a\u011f\u0131 geni\u015fletilerek GO fonksiyonel zenginle\u015ftirme, KEGG yol analizi ve molek\u00fcler yerle\u015ftirme do\u011frulamas\u0131 i\u00e7in kan\u0131t sa\u011flanm\u0131\u015ft\u0131r. Tablo 3 ve \u015eekil 3'teki topolojik analiz sonu\u00e7lar\u0131na g\u00f6re, Tablo 1 ve \u015eekil 2 ve 6 ile birlikte, anahtar hedeflerin JUN, MMP9, PTGS2, EGFR, CCND1, MMP1, SPP1, PRKCA, ELK1, IGFBP5, KIF5C, SH2D2A, MEP1B, F2, PZP, vb. i\u00e7erdi\u011fi g\u00f6r\u00fclebilir. \u00c7al\u0131\u015fmalar, hipertansiyon patogenezinin esas olarak RAAS aktivasyonu, sempatik sinirin hiperaktivitesi, ins\u00fclin direnci, su ve sodyum retansiyonu, anormal membran iyon ta\u015f\u0131nmas\u0131 ve vask\u00fcler endotel disfonksiyonu ile ili\u015fkili oldu\u011funu, bunun da vazokonstriksiyona, hasara, yeniden \u015fekillenmeye ve y\u00fcksek kan bas\u0131nc\u0131na yol a\u00e7t\u0131\u011f\u0131n\u0131 g\u00f6stermi\u015ftir. Bunlar aras\u0131nda Jun kinaz (JUN), transkripsiyonel d\u00fczenleme yoluyla VSMC proliferasyonu, migrasyonu, ROS \u00fcretimi ve h\u00fccre d\u0131\u015f\u0131 matris degradasyonunda yer alan \u00e7e\u015fitli genleri d\u00fczenler. Matriks metalloproteinaz 9 (MMP9) normal fizyolojik s\u00fcre\u00e7ler s\u0131ras\u0131nda h\u00fccre d\u0131\u015f\u0131 matriksin par\u00e7alanmas\u0131nda rol oynar ve vask\u00fcler endotelyal b\u00fcy\u00fcme fakt\u00f6r\u00fc (VEGF) salg\u0131layarak anjiyogeneze kat\u0131labilir. Bu arada, matriks metalloproteinaz 1'in (MMP1) artan aktivitesi hipertansiyona ba\u011fl\u0131 mikrovask\u00fcler i\u015flev bozuklu\u011fu riskini art\u0131r\u0131r. Prostaglandin endoperoksit sentaz 2 (PTGS2), sitokinler, enflamatuar arac\u0131lar, hipoksi ve di\u011fer uyaranlar taraf\u0131ndan h\u0131zla d\u00fczenlenebilen ind\u00fcklenebilir bir acil yan\u0131t genidir. Ana \u00fcr\u00fcn\u00fc olan prostaglandin, h\u00fccre \u00e7o\u011falmas\u0131n\u0131 ve anjiyogenezi te\u015fvik etmek gibi biyolojik aktivitelere sahiptir. Epidermal b\u00fcy\u00fcme fakt\u00f6r\u00fc resept\u00f6r\u00fc (EGFR) memeli epitel h\u00fccreleri, fibroblastlar, keratinositler ve di\u011fer h\u00fccrelerin y\u00fczeyinde yayg\u0131n olarak bulunur ve h\u00fccre b\u00fcy\u00fcmesi, \u00e7o\u011falmas\u0131 ve farkl\u0131la\u015fmas\u0131nda \u00f6nemli bir rol oynar. Anahtar sinyal yolu fakt\u00f6rlerinin fonksiyonel kayb\u0131 veya anormal aktivitesi kardiyovask\u00fcler hastal\u0131klara ve ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k yetersizli\u011fine yol a\u00e7abilir. Siklin D1 geni (CCND1) h\u00fccre d\u00f6ng\u00fcs\u00fcn\u00fc, h\u00fccre b\u00fcy\u00fcmesini ve h\u00fccre farkl\u0131la\u015fmas\u0131n\u0131 d\u00fczenleme i\u015flevine sahiptir. H\u00fccreler hasar g\u00f6rd\u00fc\u011f\u00fcnde, promot\u00f6r\u00fcn yukar\u0131s\u0131ndaki LncRNA'n\u0131n transkripsiyon \u00fcr\u00fcnleri TNA ba\u011flay\u0131c\u0131 protein TLS'ye ba\u011flanabilir. Protein kinaz C - \u03b1 (PRKCA) geni, serin treonin spesifik protein kinaz C ailesinin bir \u00fcyesidir, vask\u00fcler d\u00fcz kas kas\u0131lmas\u0131 ve vask\u00fcler endotelyal b\u00fcy\u00fcme fakt\u00f6r\u00fc yolunda yer al\u0131r ve kalsiyum iyonu reg\u00fclasyonu ve vask\u00fcler d\u00fcz kas kas\u0131lmas\u0131nda rol oynar. Molek\u00fcler yerle\u015ftirme, a\u011f farmakolojisinin bile\u015fen tarama sonu\u00e7lar\u0131n\u0131 daha da do\u011frulayarak potansiyel hedefler PTGS2, MMP9, MMP1'in quercetin ve luteolin ile iyi ba\u011flanma aktivitesine sahip oldu\u011funu ve PTGS2'nin kaempferol, \u03b2 - karoten, asasetin vb. ile iyi ba\u011flanma aktivitesine sahip oldu\u011funu g\u00f6stermi\u015ftir. Dahas\u0131, ba\u011flanma konformasyonu kararl\u0131d\u0131r, bu da bunlar\u0131n hipertansiyonun dut yapra\u011f\u0131 krizantem tedavisi i\u00e7in anahtar bile\u015fenler ve hedefler olabilece\u011fini g\u00f6sterir.
\nDut yapra\u011f\u0131 krizanteminin hipertansiyon tedavisindeki etki mekanizmas\u0131n\u0131 daha fazla ara\u015ft\u0131rmak i\u00e7in anahtar hedefler \u00fczerinde GO fonksiyonel ve KEGG yol zenginle\u015ftirme analizi ger\u00e7ekle\u015ftirin. Sonu\u00e7lar, dut yapra\u011f\u0131 krizanteminin lipopolisakkarit reaksiyonuna, d\u00fcz kas h\u00fccresi proliferasyonunun pozitif d\u00fczenlenmesine, hipoksi reaksiyonuna, redoks s\u00fcrecine, protein katabolizmas\u0131n\u0131n d\u00fczenlenmesine ve di\u011fer biyolojik s\u00fcre\u00e7lere kat\u0131labilece\u011fini g\u00f6stermi\u015ftir. H\u00fccre d\u0131\u015f\u0131 alanda, endoplazmik retikulum membran\u0131nda, h\u00fccre membran\u0131 sal\u0131nda ve di\u011fer k\u0131s\u0131mlarda, enzim ba\u011flanmas\u0131, serin endopeptidaz aktivitesi, protein homopolimerizasyon aktivitesi, hem ba\u011flanmas\u0131, protein ba\u011flanmas\u0131 ve di\u011fer molek\u00fcler reaksiyonlar meydana gelir ve ard\u0131ndan IL-17 sinyal yolunu, s\u0131v\u0131 kayma stresini ve ateroskleroz sinyal yolunu, TNF sinyal yolunu ve kanserde mikroRNA sinyal yolunu d\u00fczenleyerek hipotansif bir rol oynar. TNF ve IL-17 sinyal yolaklar\u0131 enflamatuar yan\u0131tlarla ili\u015fkilidir. TNF sinyal yolunun anormal d\u00fczenlenmesi endotel h\u00fccrelerinde hasara, d\u00fcz kas h\u00fccresi proliferasyonuna, periferik vask\u00fcler direncin artmas\u0131na ve hipertansiyona yol a\u00e7abilir. IL-17 sinyal yolu, \u00e7e\u015fitli doku ve h\u00fccrelerde pro-enflamatuar sitokinlerin, kemokinlerin ve metaloproteinazlar\u0131n ekspresyonunu ind\u00fckleyebilir. S\u0131v\u0131 kayma stresi ve aterosklerotik sinyal yolu temel olarak hemoreoloji ile ilgilidir. D\u00fc\u015f\u00fck kan ak\u0131\u015f\u0131 kayma stresinin ateroskleroz veya plak r\u00fcpt\u00fcr\u00fc olu\u015fumuna yol a\u00e7mas\u0131 kolayd\u0131r, endotel hasar\u0131, MMP-9, CRP seviyeleri artar ve daha y\u00fcksek kan ak\u0131\u015f\u0131 kayma stresi vask\u00fcler endotelin normal i\u015flevini s\u00fcrd\u00fcrmeye, vask\u00fcler intimay\u0131 korumaya ve hipertansiyonu \u00f6nlemeye yard\u0131mc\u0131 olur. MikroRNA'lar (miRNA'lar), esas olarak transkripsiyon sonras\u0131 d\u00fczeyde gen ifadesini d\u00fczenleyen endojen kodlamayan RNA k\u00fc\u00e7\u00fck molek\u00fclleridir. RAAS fonksiyonunu inhibe edebilir, su ve sodyum retansiyonunu azaltabilir ve SRF, IRF, GAX ve di\u011fer genlerin ekspresyonunu d\u00fczenleyerek endotel disfonksiyonuna yol a\u00e7abilir ve AT1R geni ve mineralokortikoid resept\u00f6r geninin ekspresyonunu d\u00fczenleyerek hipertansiyonun olu\u015fumuna ve geli\u015fimine kat\u0131labilirler. Ayn\u0131 zamanda, PTGS2, JUN, MMP1, MMP9, CXCL2, vb. gibi kilit hedefler bu yolaklarda \u00f6nemli \u00f6l\u00e7\u00fcde zenginle\u015ftirilmi\u015f ve dut yapra\u011f\u0131 krizanteminin \u00e7oklu hedefler ve yolaklarla sinerjik antihipertansif etkisini tam olarak g\u00f6stermi\u015ftir.
\nSonu\u00e7 olarak, bu makale dut yapra\u011f\u0131 krizanteminin hipertansiyon tedavisindeki molek\u00fcler mekanizmas\u0131n\u0131 a\u011f farmakolojisi ve molek\u00fcler yerle\u015ftirme yoluyla sistematik olarak analiz etmi\u015f ve dut yapra\u011f\u0131 krizanteminin IL-17 sinyal yolu arac\u0131l\u0131\u011f\u0131yla JUN, MMP9, PTGS2, EGFR, CCND1, MMP1, PRKCA gibi birden fazla hedef \u00fczerinde etkili olabilece\u011fini ortaya koymu\u015ftur, s\u0131v\u0131 kesme stresi ve ateroskleroz sinyal yolu TNF sinyal yolu ve kanserdeki mikroRNA sinyal yolu vask\u00fcler gev\u015feme, kalsiyum ve sodyum iyonu ta\u015f\u0131nmas\u0131, endotel fonksiyonu, enflamatuar yan\u0131t, glikoz ve lipid metabolizmas\u0131 ve oksidatif stres ile ilgilidir ve kan bas\u0131nc\u0131n\u0131n d\u00fc\u015f\u00fcr\u00fclmesinde rol oynar. Bu, dut yapra\u011f\u0131 krizanteminin hipertansiyon tedavisinde \u00e7ok bile\u015fenli, \u00e7ok hedefli ve \u00e7ok yollu sinerjik etki \u00f6zelliklerine sahip oldu\u011funu kan\u0131tlamakta ve farmakolojik madde temeli ve etki mekanizmas\u0131n\u0131n daha fazla ara\u015ft\u0131r\u0131lmas\u0131 i\u00e7in y\u00f6n sa\u011flamaktad\u0131r. Etki a\u011f\u0131n\u0131n i\u00e7sel korelasyonunu ve hedefini do\u011frulamak i\u00e7in daha fazla in vitro ve in vivo deneylere ihtiya\u00e7 vard\u0131r.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
A\u011f farmakolojisi ve molek\u00fcler yerle\u015ftirmeye dayal\u0131 hipertansiyon tedavisinde dut yapra\u011f\u0131 krizanteminin mekanizmas\u0131n\u0131n ara\u015ft\u0131r\u0131lmas\u0131 Hipertansiyon, hem \u00e7evresel hem de genetik fakt\u00f6rlerin neden oldu\u011fu, y\u00fcksek sistemik arteriyel kan bas\u0131nc\u0131 ile karakterize \u00e7ok genli genetik bir hastal\u0131kt\u0131r. Kalp, beyin gibi organlarda fonksiyonel veya organik hasar e\u015flik edebilir ve [...]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n