Aspir bitkisinin iskemik inme tedavisindeki mekanizmas\u0131n\u0131n a\u011f farmakolojisi ve molek\u00fcler yerle\u015ftirme teknolojisine dayal\u0131 olarak ara\u015ft\u0131r\u0131lmas\u0131
\nSon y\u0131llarda, iskemik inmenin sakatl\u0131k ve \u00f6l\u00fcm oranlar\u0131 artmaya devam etmi\u015ftir. \u0130skemik inme, boyun veya beyindeki kan damarlar\u0131 t\u0131kand\u0131\u011f\u0131nda ortaya \u00e7\u0131kan, beyin dokusunda lokal iskemi ve hipoksiye neden olan, beyin dokusunda yumu\u015fama ve hatta nekroz gibi n\u00f6rolojik bozukluklara yol a\u00e7an en yayg\u0131n inme t\u00fcr\u00fcd\u00fcr. G\u00fcn\u00fcm\u00fczde, iskemik inme i\u00e7in Bat\u0131 t\u0131bb\u0131 tedavileri aras\u0131nda antiplatelet tedavisi, akut faz antihipertansif tedavi, hematomun \u00e7\u0131kar\u0131lmas\u0131 i\u00e7in kafatas\u0131 rezeksiyonu, intraventrik\u00fcler t\u00fcp drenaj\u0131, minimal invaziv ponksiyon hematom temizli\u011fi vb. yer almaktad\u0131r. Bu y\u00f6ntemler h\u0131zl\u0131 ve etkilidir, ancak ayn\u0131 zamanda ameliyat sonras\u0131 kanama, enfeksiyon ve sinir hasar\u0131 gibi baz\u0131 yan etkileri ve yetersiz serebral perf\u00fczyon bas\u0131nc\u0131 riskleri de vard\u0131r. G\u00fcn\u00fcm\u00fczde, geleneksel \u00c7in t\u0131bb\u0131n\u0131n iskemik inmeyi iyile\u015ftirmedeki ana etkileri aras\u0131nda iskemik inme sonras\u0131 h\u00fccre apoptozuyla m\u00fccadele etmek, kanama hacmini azaltmak ve serebral vazospazm, serebral \u00f6dem ve n\u00f6rolojik disfonksiyon gibi komplikasyonlar\u0131 hafifletmek ve b\u00f6ylece enflamatuar reaksiyonlar\u0131 azaltmak yer almaktad\u0131r.<\/p>\n
K\u0131rm\u0131z\u0131 \u00e7i\u00e7ek, kan dola\u015f\u0131m\u0131n\u0131 te\u015fvik etme, meridyenleri temizleme, kan staz\u0131n\u0131 da\u011f\u0131tma ve a\u011fr\u0131y\u0131 hafifletme etkilerine sahip olan Asteraceae familyas\u0131ndan Carthamus tinctorius L.'nin kurutulmu\u015f \u00e7i\u00e7e\u011fidir. Ba\u015fl\u0131ca kimyasal bile\u015fenleri aras\u0131nda flavonoidler, steroidler, fenolik asitler, lignanlar, kalkonlar ve u\u00e7ucu ya\u011flar bulunur. Son y\u0131llarda aspirin iskemik inme kar\u015f\u0131t\u0131 etkisi dikkat \u00e7ekmektedir. Esas olarak serbest radikallerin \u00fcretimini inhibe ederek, tromb\u00fcs olu\u015fumunu inhibe ederek, h\u00fccre apoptozunu ve enflamatuar yan\u0131t\u0131 inhibe ederek, sinir h\u00fccrelerini, antioksidan kapasiteyi koruyarak ve baz\u0131 sinyal yollar\u0131n\u0131 d\u00fczenleyerek n\u00f6roprotektif etkiler g\u00f6sterir. Bununla birlikte, geleneksel \u00c7in t\u0131bb\u0131 \u00e7ok bile\u015fenli ve \u00e7ok hedefli etkilerin \u00f6zelliklerine sahiptir, bu nedenle aspirin anti iskemik inme etkisinin mekanizmas\u0131 da \u00e7ok y\u00f6nl\u00fcd\u00fcr. Bununla birlikte, \u015fu anda, aspirin iskemik inme kar\u015f\u0131t\u0131 etkisinin aktif bile\u015fenleri ve mekanizmalar\u0131 hakk\u0131nda genel bir anlay\u0131\u015f eksikli\u011fi vard\u0131r. Bu nedenle, bu \u00e7al\u0131\u015fmada \"aspir aktif bile\u015feni beyin iskemisi ortak hedefi\" aras\u0131nda bir a\u011f ili\u015fkisi olu\u015fturmak ve aspirin anti iskemik inme etkisindeki daha g\u00fc\u00e7l\u00fc hedefleri do\u011frulamak i\u00e7in a\u011f farmakolojisi ve molek\u00fcler yerle\u015ftirme teknolojisinin bir kombinasyonu benimsenmi\u015ftir. B\u00fct\u00fcnc\u00fcl bir bak\u0131\u015f a\u00e7\u0131s\u0131yla, aspirin iskemik inme kar\u015f\u0131t\u0131 etkisinin karma\u015f\u0131k ili\u015fkisi ayd\u0131nlat\u0131lm\u0131\u015f ve aspirin \u00e7ok bile\u015fenli, \u00e7ok hedefli ve \u00e7ok yollu etkilerinin farmakolojik mekanizmalar\u0131 a\u00e7\u0131klanm\u0131\u015ft\u0131r.<\/p>\n
\u0130skemik inme, oksidatif stres, enflamatuar yan\u0131t, n\u00f6ronal apoptoz ve bili\u015fsel bozukluk dahil olmak \u00fczere bir dizi olumsuz etkiye neden olabilir. Geleneksel \u00c7in t\u0131bb\u0131, inmenin ana patogenezinin yin ve yang dengesizli\u011finde, qi ve kan bozuklu\u011funda yatt\u0131\u011f\u0131na inan\u0131r ve tedavi ilkeleri esas olarak r\u00fczgar\u0131 da\u011f\u0131tmaya ve teminatlar\u0131n engelini kald\u0131rmaya, kan dola\u015f\u0131m\u0131n\u0131 te\u015fvik etmeye ve kan staz\u0131n\u0131 gidermeye odaklan\u0131r. K\u0131rm\u0131z\u0131 \u00e7i\u00e7ek, \u00c7in'de kan dola\u015f\u0131m\u0131n\u0131 te\u015fvik etme ve kan staz\u0131n\u0131 giderme kategorisine ait geleneksel bir \u00c7in ilac\u0131d\u0131r ve genellikle kan dola\u015f\u0131m\u0131n\u0131 te\u015fvik etme ve kan staz\u0131n\u0131 giderme bile\u015fik form\u00fcllerinde bulunur. Son y\u0131llarda aspir, serebrovask\u00fcler hastal\u0131klarda yayg\u0131n olarak kullan\u0131lmaktad\u0131r, ancak etki mekanizmas\u0131 hala belirsizdir. Bu nedenle, bu makale iskemik inme tedavisinde aspir mekanizmas\u0131n\u0131 ara\u015ft\u0131rmak i\u00e7in ilk kez a\u011f farmakolojisi ve molek\u00fcler yerle\u015ftirme teknolojisini kullanmaktad\u0131r.<\/p>\n
A\u011f farmakolojisi yoluyla, kuersetin, kaempferol, stigmasterol, luteolin ve hidroksisafflower sar\u0131 pigment A'n\u0131n (HSYA) aspirdeki ana aktif bile\u015fenler oldu\u011fu ve hedeflerin \u00e7o\u011funun kuersetin, kaempferol, stigmasterol, luteolin ve HSYA oldu\u011fu bulunmu\u015ftur. Quercetin, kaempferol, stigmasterol, luteolin ve hidroksisafflower sar\u0131 pigment A'n\u0131n t\u00fcm\u00fc anti-enflamatuar ve antioksidan etkilere sahiptir ve enflamasyon ve oksidatif stres i\u00e7in yard\u0131mc\u0131 tedaviler olarak hareket etme potansiyeline sahiptir. kaempferol ve hidroksisafflower sar\u0131 pigment A ayr\u0131ca h\u00fccre apoptozunu inhibe etme, mikrosirk\u00fclasyonu iyile\u015ftirme ve hasarl\u0131 metabolik yollar\u0131 d\u00fczeltme yetene\u011fine sahiptir. Bu nedenle, bu bile\u015fenlerin aspir ile iskemik inme tedavisinin anahtar\u0131 olabilece\u011fi tahmin edilmektedir.<\/p>\n
Hedefler ve tarama aras\u0131ndaki etkile\u015fim ili\u015fkisi derece de\u011ferleri \u00fczerinden analiz edilerek TNF, VEGFA, IL6, CXCL8, ICAM1 ve CCL2 hedeflerinin aspir aktif bile\u015fenleri ile g\u00fc\u00e7l\u00fc bir ili\u015fkiye sahip oldu\u011fu ve iskemik inmenin aspir tedavisi i\u00e7in anahtar hedefler oldu\u011fu bulunmu\u015ftur. Ara\u015ft\u0131rmalar, t\u00fcm\u00f6r nekroz fakt\u00f6r\u00fc - \u03b1'n\u0131n (TNF - \u03b1) h\u00fccreler aras\u0131 yap\u0131\u015fma molek\u00fcl\u00fc 1'in (ICAMI) ekspresyonunu d\u00fczenleyerek vask\u00fclite yol a\u00e7t\u0131\u011f\u0131n\u0131 ve inflamatuar h\u00fccrelerin kan damarlar\u0131ndan n\u00f6ral dokuya transferini ind\u00fckledi\u011fini bulmu\u015ftur. \u0130nterl\u00f6kin-6 (IL-6), CXCL8 ve kemokin ligand 2 (CCL2) iskemik inme sonras\u0131 inflamasyonun olu\u015fmas\u0131nda ve geli\u015fmesinde \u00f6nemli rol oynarken, vask\u00fcler endotelyal b\u00fcy\u00fcme fakt\u00f6r\u00fc A (VEGFA) esas olarak iskemik inme sonras\u0131 anjiyogenez s\u00fcrecine kat\u0131l\u0131r. GO ve KEGG zenginle\u015ftirme analizi yoluyla, AGE-RAGE, PI3K Akt, TNF, HIF-1 ve IL-17 sinyal yolaklar\u0131n\u0131n iskemik inmenin aspir tedavisi i\u00e7in ana yolaklar oldu\u011fu bulunmu\u015ftur. PI3K Akt, h\u00fccre sa\u011fkal\u0131m\u0131 ve anti apoptoz i\u00e7in \u00f6nemli bir sinyal iletim yoludur. AGE-RAGE sinyal yolu, enflamatuar fakt\u00f6rlerin ekspresyonunu ve sal\u0131n\u0131m\u0131n\u0131 te\u015fvik edebilir, h\u00fccre apoptozunu ind\u00fckleyebilir ve anjiyogenezi te\u015fvik edebilir. HIF-1 sinyal yolu, akut serebral iskemi s\u0131ras\u0131nda aktive olabilir ve vask\u00fcler endotelyal b\u00fcy\u00fcme fakt\u00f6r\u00fc VEGF'nin ekspresyonuna arac\u0131l\u0131k ederek vask\u00fcler endotelyal b\u00fcy\u00fcme fakt\u00f6r\u00fcn\u00fcn AGE-RAGE ve HIF-1 sinyal yollar\u0131nda zenginle\u015fti\u011fini g\u00f6sterir. Ara\u015ft\u0131rma ekibi taraf\u0131ndan yap\u0131lan \u00f6nceki \u00e7al\u0131\u015fmalar, HSYA'n\u0131n VEGF sinyalini uyararak iskemik inmeyi tedavi edebilece\u011fini g\u00f6stermi\u015ftir ki bu da a\u011f farmakolojisinin \u00f6ng\u00f6r\u00fclen sonu\u00e7lar\u0131yla tutarl\u0131d\u0131r. Bu nedenle aspir, birden fazla bile\u015fen, hedef ve yolak arac\u0131l\u0131\u011f\u0131yla anti-enflamatuar, antioksidan, anti apoptotik ve anjiyogenez etkilerini te\u015fvik ederek iskemik inmeyi tedavi etmek i\u00e7in kullan\u0131l\u0131r.<\/p>\n
Molek\u00fcler kenetlenme teknolojisi sayesinde, aspirin iskemik inme hastal\u0131\u011f\u0131n\u0131n tedavisindeki etki mekanizmas\u0131 daha da ortaya \u00e7\u0131kar\u0131lm\u0131\u015ft\u0131r. Sonu\u00e7lar, temel hedeflerin aspir aktif bile\u015fenleri ile iyi kenetlenme etkilerine sahip oldu\u011funu g\u00f6stermi\u015ftir. Bunlar aras\u0131nda, TNF ve aspirin be\u015f ana aktif bile\u015feninin ba\u011flanma enerjilerinin t\u00fcm\u00fc \u2264 -7.0 kcal\/mol olup, g\u00fc\u00e7l\u00fc ba\u011flanma aktivitesine i\u015faret etmektedir. IL6 da kuersetin, kaempferol ve luteolin ile g\u00fc\u00e7l\u00fc ba\u011flanma aktivitesine sahipken, CXCL8 ve VEGFA kuersetin, kaempferol ve luteolin ile \u2264 -5.0 kcal\/mol ba\u011flanma enerjisine sahipti ve bu da iyi ba\u011flanma aktivitesine i\u015faret ediyordu. Bu nedenle, aspirin ana aktif bile\u015fenlerinin kilit hedeflere ba\u011flanmas\u0131n\u0131n, aspirin iskemik inme \u00fczerindeki terap\u00f6tik etkisinin anahtar\u0131 olabilece\u011fi d\u00fc\u015f\u00fcn\u00fclmektedir.<\/p>\n
\u00d6zetle, bu \u00e7al\u0131\u015fma aspir ve iskemik inme aras\u0131ndaki karma\u015f\u0131k ili\u015fkiyi b\u00fct\u00fcnc\u00fcl bir bak\u0131\u015f a\u00e7\u0131s\u0131yla ayd\u0131nlatmakta, aspirin iskemik inme tedavisindeki mekanizmas\u0131n\u0131 a\u011f farmakolojisi y\u00f6ntemleriyle analiz etmekte ve molek\u00fcler yerle\u015ftirme teknolojisini kullanarak temel hedefleri do\u011frulamaktad\u0131r. Ara\u015ft\u0131rma, aspirin esas olarak TNF, VEGFA, IL6, CXCL8 gibi temel hedefler \u00fczerinde quercetin, kaempferol ve luteolin gibi aktif bile\u015fenler arac\u0131l\u0131\u011f\u0131yla etki g\u00f6sterdi\u011fini, enflamatuar yan\u0131t\u0131, oksidatif stresi, h\u00fccre apoptozunu ve anjiyogenezi d\u00fczenledi\u011fini ve b\u00f6ylece iskemik inmeyi tedavi etmek i\u00e7in AGE-RAGE, TNF ve IL-17 gibi sinyal yollar\u0131n\u0131 d\u00fczenledi\u011fini ortaya koymu\u015ftur. Ara\u015ft\u0131rma sonu\u00e7lar\u0131, iskemik inmenin tedavisinde aspirin etki mekanizmas\u0131 i\u00e7in teorik rehberlik sa\u011flamakta ve ayr\u0131ca iskemik inmenin ila\u00e7 geli\u015fimi i\u00e7in referans sa\u011flamaktad\u0131r.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Exploring the mechanism of safflower in treating ischemic stroke based on network pharmacology and molecular docking technology In recent years, the disability and mortality rates of ischemic stroke have continued to rise. Ischemic stroke is the most common type of stroke, which occurs when blood vessels in the neck or brain are blocked, causing local […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n