A\u011f farmakolojisi ve molek\u00fcler yerle\u015ftirmeye dayanarak, yeni koronavir\u00fcs pn\u00f6monisini \u00f6nlemek ve tedavi etmek i\u00e7in sitokin f\u0131rt\u0131nas\u0131na m\u00fcdahale eden Lianhua Qingwen kaps\u00fcl\u00fcn\u00fcn kan bile\u015fenlerinin mekanizmas\u0131n\u0131 ara\u015ft\u0131r\u0131n
\nYeni koronavir\u00fcs hastal\u0131\u011f\u0131 2019 (COVID-19) koronavir\u00fcs enfeksiyonundan kaynaklanmaktad\u0131r. Ba\u015fl\u0131ca klinik \u00f6zellikleri ate\u015f, halsizlik ve kuru \u00f6ks\u00fcr\u00fckt\u00fcr. Baz\u0131 hastalar hastal\u0131\u011f\u0131n ba\u015flang\u0131c\u0131ndan bir hafta sonra h\u0131zla a\u011f\u0131rla\u015f\u0131r. A\u011f\u0131r vakalarda akut solunum s\u0131k\u0131nt\u0131s\u0131 sendromu (ARDS), septik \u015fok, d\u00fczeltilmesi zor metabolik asidoz ve \u00e7oklu organ yetmezli\u011fi (MODS) geli\u015febilir. Erken evrede hafif seyreden az say\u0131da hastan\u0131n ilerleyen evrede aniden k\u00f6t\u00fcle\u015febilece\u011fini ve esas olarak sitokin f\u0131rt\u0131nalar\u0131n\u0131n tetiklenmesine ba\u011fl\u0131 olarak \u00e7oklu organ yetmezli\u011fi ve \u00f6l\u00fcme yol a\u00e7abilece\u011fini belirtmek gerekir.
\n\u0130nflamasyon f\u0131rt\u0131nas\u0131 ve hipersitoplazmik sendrom olarak da bilinen sitokin f\u0131rt\u0131nas\u0131, esas olarak ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k sistemi disfonksiyonundan sonra \u00e7e\u015fitli sitokinlerin h\u0131zl\u0131 ve yo\u011fun sal\u0131n\u0131m\u0131ndan kaynaklan\u0131r ve akci\u011fer dokusunda geni\u015f \u00f6dem ve akut akci\u011fer hasar\u0131na yol a\u00e7ar. COVID-19'un k\u00f6t\u00fc prognozuyla yak\u0131ndan ili\u015fkilidir ve hastal\u0131\u011f\u0131n ilerlemesinde \u00f6nemli bir d\u00f6n\u00fcm noktas\u0131d\u0131r, nihayetinde ARDS, MODS ve hatta \u00f6l\u00fcme d\u00f6n\u00fc\u015f\u00fcr. Anti-enflamatuar tedavinin sitokin f\u0131rt\u0131nas\u0131n\u0131 engellemek ve COVID-19'u \u00f6nlemek i\u00e7in etkili bir y\u00f6ntem olabilece\u011fi g\u00f6r\u00fclebilir.
\nGeleneksel \u00c7in patentli ila\u00e7lar\u0131n ve solunum yolu enfeksiyon hastal\u0131klar\u0131n\u0131n halk sa\u011fl\u0131\u011f\u0131 acil durumlar\u0131 i\u00e7in basit preparatlar\u0131n temsilcisi olan Lianhua Qingwen Kaps\u00fcl\u00fc (bundan b\u00f6yle \"Lianhua Qingwen Kaps\u00fcl\u00fc\" olarak an\u0131lacakt\u0131r), esas olarak Yinqiao Tozu ve han\u0131meli, forsythia suspensa, ravent vb. gibi 13 geleneksel \u00c7in ilac\u0131n\u0131 i\u00e7eren Maxi Ganshi Kaynatmas\u0131ndan yap\u0131l\u0131r ve vebay\u0131 temizleme, detoksifiye etme, akci\u011feri temizleme ve ate\u015fi d\u00fc\u015f\u00fcrme etkisine sahiptir. \u00d6nceki \u00e7al\u0131\u015fmalar, Lianhua Qingwen'in enflamatuar sitokinlerin ekspresyonunu d\u00fczenleyerek hastalarda ate\u015f, \u00f6ks\u00fcr\u00fck, balgam \u00fcretimi, nefes darl\u0131\u011f\u0131 ve yorgunluk gibi semptomlar\u0131 \u00f6nemli \u00f6l\u00e7\u00fcde iyile\u015ftirebildi\u011fini ve kilo kayb\u0131 oran\u0131nda \u00f6nemli bir d\u00fc\u015f\u00fc\u015fe yol a\u00e7t\u0131\u011f\u0131n\u0131 do\u011frulam\u0131\u015ft\u0131r. Bu, COVID-19 tedavisi i\u00e7in b\u00fcy\u00fck \u00f6nem ta\u015f\u0131maktad\u0131r. Bu \u00e7al\u0131\u015fma, Lianhua Qingwen'in kan bile\u015fenlerine dayanacak ve klinik uygulama i\u00e7in teorik rehberlik sa\u011flamak amac\u0131yla a\u011f farmakolojisi ve molek\u00fcler yerle\u015ftirme yoluyla COVID-19'un sitokin f\u0131rt\u0131nas\u0131n\u0131n \u00f6nlenmesi ve tedavisine olas\u0131 m\u00fcdahale mekanizmas\u0131n\u0131 ara\u015ft\u0131racakt\u0131r.<\/p>\n
Bu \u00e7al\u0131\u015fma, literat\u00fcr taramas\u0131 yoluyla Lianhua Qingwen'in 17 etkili kan giri\u015f bile\u015fenini tan\u0131mlam\u0131\u015f ve emodin, formononetin, rutin, gallik asit ve liquiritigenin \u00e7ekirdek bile\u015fenlerini belirlemek i\u00e7in a\u011f topolojisi analizini kullanm\u0131\u015ft\u0131r; AKT1, IL-6, TP53, JUN, TNF, CASP3, IL1B, EGF gibi 22 \u00e7ekirdek hedef dahil olmak \u00fczere Lianhua Qingwen'in kan bile\u015fenlerini kullanarak COVID-19'un \u00f6nlenmesi ve tedavisinde sitokin f\u0131rt\u0131nas\u0131n\u0131n m\u00fcdahalesi i\u00e7in 47 potansiyel hedef elde edilmi\u015ftir. Hedeflerde yer alan i\u015flevleri daha iyi yorumlamak i\u00e7in, bu \u00e7al\u0131\u015fmada 47 hedef \u00fczerinde GO zenginle\u015ftirme analizi ve KEGG yol analizi yap\u0131lm\u0131\u015ft\u0131r. Sonu\u00e7lar, Lianhua Qingwen'in kan bile\u015fenlerinin etki mekanizmas\u0131n\u0131n esas olarak RNA polimeraz II promot\u00f6r\u00fcnden transkripsiyonun pozitif reg\u00fclasyonunu, enflamatuar yan\u0131t\u0131, NF - \u03ba B transkripsiyon fakt\u00f6r\u00fc aktivitesinin pozitif reg\u00fclasyonunu ve di\u011fer enflamasyonla ilgili biyolojik s\u00fcre\u00e7leri ba\u015flatmak i\u00e7in RNA polimeraz II'yi zenginle\u015ftirdi\u011fini g\u00f6stermi\u015ftir; KEGG yol analizi esas olarak kanser, TNF sinyal yolu, MAPK sinyal yolu, PI3K Akt sinyal yolu, HIF-1 sinyal yolu, NF - \u03ba B sinyal yolu vb. yollar\u0131 i\u00e7erir. Molek\u00fcler yerle\u015ftirme, Lianhua Qingwen'in kan bile\u015fenlerinde bulunan emodin, formononetin, rutin, gallik asit ve liquiritigenin bile\u015fiklerinin AKT1, IL-6, TP53, JUN ve TNF \u00e7ekirdek hedeflerine iyi ba\u011flanma yetene\u011fine sahip oldu\u011funu g\u00f6stermi\u015ftir. Lianhua Qingwen'in kan bile\u015fenlerinin ilgili hedefleri d\u00fczenleyebilece\u011fi, enflamatuar sitokinlerin salg\u0131lanmas\u0131n\u0131 engelleyebilece\u011fi, SARS-CoV-2 vir\u00fcs\u00fcn\u00fcn ve ACE2 proteininin ba\u011flanmas\u0131n\u0131 engelleyebilece\u011fi, SARS-CoV-2'nin insan h\u00fccrelerini enfekte etmesini \u00f6nleyebilece\u011fi ve b\u00f6ylece sitokin f\u0131rt\u0131nalar\u0131na m\u00fcdahale etme etkisini g\u00f6sterebilece\u011fi tahmin edilmektedir.
\nLianhua Qingwen'in kan dola\u015f\u0131m\u0131na giren bile\u015fenlerinin \u00e7oklu organ dokusu hasar\u0131 ve ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k hasar\u0131 \u00fczerinde d\u00fczenleyici bir etkisi olup olmad\u0131\u011f\u0131n\u0131 daha fazla analiz etmek i\u00e7in, \u00e7oklu organ dokusu hasar\u0131 ve ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k hasar\u0131 ile ilgili hedefler veri taban\u0131ndan al\u0131nm\u0131\u015f ve Lianhua Qingwen'in kan dola\u015f\u0131m\u0131na giren hedefleriyle kesi\u015fimi al\u0131nm\u0131\u015ft\u0131r. Sonu\u00e7lar, kan dola\u015f\u0131m\u0131na giren Lianhua Qingwen kaps\u00fcllerinin \u00e7oklu organ dokusu hasar\u0131 ve ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k hasar\u0131 ile kesi\u015fen hedeflerinin oran\u0131n\u0131n 1.6% ila 2% oldu\u011funu g\u00f6stermi\u015ftir. SARS vir\u00fcs\u00fc ve koronavir\u00fcs aras\u0131ndaki y\u00fcksek homoloji nedeniyle, Lianhua Qingwen ve SARS vir\u00fcs\u00fcn\u00fcn kan bile\u015fenleri aras\u0131ndaki kesi\u015fim al\u0131nm\u0131\u015f ve Lianhua Qingwen ve SARS vir\u00fcs\u00fc aras\u0131ndaki kesi\u015fim hedefinin oran\u0131 4.3% olarak bulunmu\u015ftur. Lianhua Qingwen'in kan bile\u015fenleri ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131\u011f\u0131 d\u00fczenleme, doku ve organlar\u0131 koruma ve vir\u00fcslere kar\u015f\u0131 diren\u00e7 g\u00f6sterme potansiyeline sahiptir. KEGG yol analizi sonu\u00e7lar\u0131, \u00e7oklu organ doku hasar\u0131, ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k hasar\u0131 ve SARS'\u0131n esas olarak kanser yollar\u0131n\u0131, PI3K Akt, MAPK, TNF, HIF-1 ve di\u011fer sinyal yollar\u0131n\u0131 i\u00e7erdi\u011fini g\u00f6stermi\u015ftir. Bu nedenle, hedef tahmini ve KEGG yol analizine dayanan bu \u00e7al\u0131\u015fma, Lianhua Qingwen'in kan bile\u015fenlerinin COVID-19'un sitokin f\u0131rt\u0131nas\u0131n\u0131n \u00f6nlenmesi ve tedavisine \u00fc\u00e7 a\u00e7\u0131dan m\u00fcdahalesini ara\u015ft\u0131racakt\u0131r: antijenlerin temizlenmesi, ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k sisteminin d\u00fczenlenmesi ve doku ve organlar\u0131n korunmas\u0131.
\nDiren\u00e7 kayna\u011f\u0131n\u0131n temizlenmesi - antiviral. Yeni koronavir\u00fcs COVID-19'un patojenidir. Guangzhou T\u0131p \u00dcniversitesi Birinci Ba\u011fl\u0131 Hastanesi Solunum Hastal\u0131klar\u0131 Devlet Anahtar Laboratuvar\u0131, Lianhua Qingwen'in yeni koronavir\u00fcs\u00fcn in vitro aktivitesini \u00f6nemli \u00f6l\u00e7\u00fcde inhibe edebilece\u011fini, h\u00fccre zar\u0131 ve sitoplazmadaki vir\u00fcs i\u00e7eri\u011fini azaltabilece\u011fini ve sitokinlerin a\u015f\u0131r\u0131 aktivasyonunu inhibe edebilece\u011fini buldu. Ara\u015ft\u0131rmalar ACE2'nin SARS-CoV-2 konak h\u00fccreleri i\u00e7in bir resept\u00f6r oldu\u011funu ve SARS-CoV-2'nin ACE2'ye ba\u011flanmas\u0131n\u0131n insan h\u00fccrelerinin viral enfeksiyonunda \u00f6nemli bir ba\u011flant\u0131 oldu\u011funu bulmu\u015ftur. SARS-CoV-2 enfeksiyonundan sonra, alveolar h\u00fccrelere girer ve k\u0131sa bir s\u00fcre i\u00e7inde b\u00fcy\u00fck miktarda sitokin \u00e7o\u011falt\u0131r, sonu\u00e7ta inflamasyonu tetikleyen bir sitokin f\u0131rt\u0131nas\u0131 olu\u015fturur. Ho ve arkada\u015flar\u0131, emodinin SARS-CoV proteininin ACE2 resept\u00f6rlerine ba\u011flanmas\u0131n\u0131 engelleyerek SARS-CoV enfeksiyonunu inhibe etti\u011fini ve b\u00f6ylece antiviral etkiler g\u00f6sterdi\u011fini bulmu\u015ftur. \u00d6nceki \u00e7al\u0131\u015fmalar, rutin 200mg\/kg oldu\u011funda, influenza farelerinde akci\u011fer indeksinin inhibisyon oran\u0131n\u0131n 27.3% oldu\u011funu ve bunun da \u00f6nemli bir anti influenza vir\u00fcs etkisine i\u015faret etti\u011fini g\u00f6stermi\u015ftir. \u0130nfluenza vir\u00fcs\u00fc \u00fczerindeki inhibit\u00f6r etki, sal\u0131n\u0131m ve dif\u00fczyon a\u015famalar\u0131nda ortaya \u00e7\u0131kabilir. MAPK, \u00e7e\u015fitli vir\u00fcsler taraf\u0131ndan aktive edilebilen bilinen \u00f6nemli bir h\u00fccresel sinyal yoludur. \u0130nsan koronavir\u00fcs enfeksiyonuna ili\u015fkin \u00f6nceki raporlar, p38MAPK yolunun aktive oldu\u011funu ve a\u015fa\u011f\u0131 ak\u0131\u015f d\u00fczenleyici protein fosforilasyonunun artt\u0131\u011f\u0131n\u0131, pro-enflamatuar sitokinlerin \u00fcretimini te\u015fvik etti\u011fini ve sitokin f\u0131rt\u0131nalar\u0131na yol a\u00e7t\u0131\u011f\u0131n\u0131 g\u00f6stermi\u015ftir. Wang ve arkada\u015flar\u0131, in vivo ve in vitro deneylerle, rheinin muhtemelen MAPK ve NF - \u03ba B sinyal yollar\u0131n\u0131n inhibisyonu yoluyla influenza A vir\u00fcs\u00fcn\u00fcn (IAV) adsorpsiyonunu ve replikasyonunu inhibe edebilece\u011fini bulmu\u015ftur. Meyan k\u00f6k\u00fcn\u00fcn ana bile\u015feni olan glisiretinik asidin, in vitro k\u00fclt\u00fcrlenen Vero h\u00fccrelerinde SARS CoV vir\u00fcs\u00fcn\u00fcn replikasyonunu inhibe edebildi\u011fi ve ayr\u0131ca replikasyon d\u00f6ng\u00fcs\u00fcn\u00fcn erken a\u015famalar\u0131nda vir\u00fcs\u00fcn adsorpsiyonunu ve permeasyonunu inhibe edebildi\u011fi do\u011frulanm\u0131\u015ft\u0131r. Yukar\u0131dakiler, Lianhua Qingwen'in kan bile\u015fenlerinin geni\u015f spektrumlu antiviral etkilere sahip oldu\u011funu ve vir\u00fcs \u00fcremesini engelleyerek kaynaktan gelen sitokin f\u0131rt\u0131nalar\u0131n\u0131 daha da bask\u0131layabilece\u011fini g\u00f6stermektedir.
\nBa\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k d\u00fczenlemesi - enflamatuar f\u0131rt\u0131nalara direnmek. Ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k bozukluklar\u0131 sitokin f\u0131rt\u0131nalar\u0131n\u0131n \u00f6z\u00fcn\u00fc olu\u015fturur. Vir\u00fcs v\u00fccuda girdikten sonra ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k d\u00fczenleyici a\u011f\u0131 bozarak pro-inflamatuar sitokinler ile anti-inflamatuar sitokinler aras\u0131nda bir dengesizli\u011fe yol a\u00e7arak v\u00fccudun y\u00fcksek derecede inflamatuar bir duruma girmesine ve sitokin f\u0131rt\u0131nalar\u0131n\u0131n tetiklenmesine neden olur. Venn diyagram\u0131 arac\u0131l\u0131\u011f\u0131yla, kan dola\u015f\u0131m\u0131na giren Lianhua Qingwen bile\u015fenlerinin ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k hasar\u0131 ile 133 ortak hedefe sahip oldu\u011fu bulunmu\u015ftur, bu da kan dola\u015f\u0131m\u0131na giren Lianhua Qingwen bile\u015fenlerinin ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k d\u00fczenlemesi yoluyla enflamatuar f\u0131rt\u0131nalar\u0131 engelleyebilece\u011fini g\u00f6stermektedir. Mevcut ara\u015ft\u0131rmalara g\u00f6re, COVID-19 hastalar\u0131nda periferik kan CD4+ve CD8+T lenfositleri \u00f6nemli \u00f6l\u00e7\u00fcde azalm\u0131\u015ft\u0131r, ancak CD4+T lenfositlerinin Th17 alt k\u00fcmesi artm\u0131\u015ft\u0131r ve CD8+T lenfositleri daha y\u00fcksek konsantrasyonlarda sitotoksik partik\u00fcller i\u00e7erir, bu da bir dereceye kadar hastan\u0131n ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k sisteminin ciddi \u015fekilde hasar g\u00f6rd\u00fc\u011f\u00fcn\u00fc g\u00f6sterir. IL-6 enflamatuar bir sitokindir. IL-6 salg\u0131lanmas\u0131 COVID-19'un ciddiyetini de\u011ferlendirmeye yard\u0131mc\u0131 olur ve IL-6 seviyesinin dinamik de\u011fi\u015fimi, \u015fiddetli COVID-19'lu hastalar\u0131n durumunu izlemek i\u00e7in bir g\u00f6sterge olarak kullan\u0131labilir. TNF - \u03b1 esas olarak monon\u00fckleer makrofajlar taraf\u0131ndan salg\u0131lanan k\u00fc\u00e7\u00fck molek\u00fcll\u00fc bir proteindir ve enflamatuar yan\u0131ta kat\u0131lmak i\u00e7in enflamatuar fakt\u00f6rleri serbest b\u0131rak\u0131r, b\u00f6ylece hastal\u0131klar\u0131n olu\u015fumunu ve geli\u015fimini \u015fiddetlendirir. \u00d6nceki \u00e7al\u0131\u015fmalar, NF - \u03ba B yola\u011f\u0131n\u0131n aktive edilmesinin TNF - \u03b1 ve IL-6 gibi pro-inflamatuar sitokinlerin a\u015f\u0131r\u0131 ekspresyonuna yol a\u00e7t\u0131\u011f\u0131n\u0131 bulmu\u015ftur. NF - \u03ba B sinyal yolunun bloke edilmesi sadece vir\u00fcs bula\u015fmas\u0131n\u0131 engellemekle kalmaz, ayn\u0131 zamanda ilgili enflamasyonun geli\u015fimini de bask\u0131lar. Glycyrrhetinic asit, MO enfeksiyonundan sonra makrofaj proliferasyonunu art\u0131rarak koyun Mycoplasma pneumoniae (MO) enfeksiyonunda ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k d\u00fczenleyici bir rol oynayabilir. Raventin ana bile\u015fenlerinden biri olan emodin, yaln\u0131zca erken enflamatuar sitokinleri inhibe etmekle kalmaz, ayn\u0131 zamanda enflamatuar kaskad reaksiyonunu bast\u0131r\u0131r ve \"ikincil\" enflamatuar sitokinlerin ekspresyonunu azalt\u0131r. NF - \u03ba B p65 fosforilasyonunu inhibe ederek, periferik kanda IL-6 ve TNF \u03b1 ekspresyonunu azaltabilir, LPS ile ind\u00fcklenen makrofaj sitokin sal\u0131n\u0131m\u0131n\u0131 inhibe edebilir ve ideal anti-inflamatuar etkilere sahip olabilir. \u00d6nceki \u00e7al\u0131\u015fmalar, mangiferinin beyin dokusundaki enflamatuar fakt\u00f6rlerin ekspresyonunu, esas olarak SphK1\/SIP sinyal yolunun aktivasyonunu kontrol ederek, b\u00f6ylece NF - \u03ba B sinyal yolunu inhibe ederek ve enflamatuar fakt\u00f6rlerin beyin dokusuna verdi\u011fi zarar\u0131 daha da iyile\u015ftirerek azaltabilece\u011fini g\u00f6stermi\u015ftir. Liu ve arkada\u015flar\u0131 salidrosidin serumdaki pro-inflamatuar sitokinleri ve akci\u011fer inflamasyonunu \u00f6nemli \u00f6l\u00e7\u00fcde azaltabildi\u011fini, TNF - \u03b1, IL-1 \u03b2 ve IL-6 gibi pro-inflamatuar sitokinleri \u00f6nemli \u00f6l\u00e7\u00fcde inhibe edebildi\u011fini ve anti-inflamatuar sitokin IL-10 seviyesini \u00f6nemli \u00f6l\u00e7\u00fcde art\u0131rabildi\u011fini g\u00f6zlemlemi\u015ftir. Yukar\u0131dakiler, Lianhua Qingwen'in kan bile\u015fenlerinin NF - \u03ba B sinyal yolunu inhibe etti\u011fini, pro-inflamatuar sitokinlerin ekspresyonunu a\u015fa\u011f\u0131 reg\u00fcle etti\u011fini, anti-inflamatuar sitokinlerin seviyelerini yukar\u0131 reg\u00fcle etti\u011fini ve pro-inflamatuar sitokinler ile anti-inflamatuar sitokinler aras\u0131nda denge kurdu\u011funu ve b\u00f6ylece sitokin f\u0131rt\u0131nalar\u0131na m\u00fcdahale etti\u011fini g\u00f6stermektedir.
\nOrgan ve doku korumas\u0131. Sitokin f\u0131rt\u0131nas\u0131n\u0131n sonucu, a\u015f\u0131r\u0131 sitokin sal\u0131n\u0131m\u0131n\u0131n doku hasar\u0131na ve ciddi vakalarda \u00f6l\u00fcme yol a\u00e7abilece\u011fi \u00e7oklu organ yetmezli\u011fidir. Klinik biyokimyasal test g\u00f6stergelerinde, COVID-19'un esas olarak akci\u011ferlere zarar verdi\u011fi, bunu kalp, karaci\u011fer ve b\u00f6breklerde de\u011fi\u015fen derecelerde hasar\u0131n izledi\u011fi tespit edilmi\u015ftir. Kan dola\u015f\u0131m\u0131na giren Lianhua Qingwen'in bile\u015fenlerine ve \u00e7e\u015fitli organ hasarlar\u0131n\u0131n hedeflerine dayanarak olu\u015fturulan Venn diyagram\u0131na g\u00f6re, kan dola\u015f\u0131m\u0131na giren Lianhua Qingwen'in \u00e7e\u015fitli organ hasarlar\u0131 i\u00e7in kesi\u015fen hedeflere sahip oldu\u011fu ve bu hedefler arac\u0131l\u0131\u011f\u0131yla doku ve organ hasar\u0131n\u0131 hafifletebilece\u011fi ve v\u00fccudun ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k fonksiyonunu art\u0131rabilece\u011fi g\u00f6r\u00fclebilir. PI3K, h\u00fccre i\u00e7i fosfatidilinositol kinaza aittir ve Akt, bir serin \/ treonin protein kinaza ait olan PI3K'n\u0131n \u00e7ok \u00f6nemli bir a\u015fa\u011f\u0131 ak\u0131\u015f aktif hedefidir. PI3K\/Akt sinyal yolu, LPS kaynakl\u0131 kronik karaci\u011fer hasar\u0131nda yukar\u0131 do\u011fru d\u00fczenlenir, NF - \u03ba B sinyal yolunu \u00f6nemli \u00f6l\u00e7\u00fcde etkiler ve h\u00fccrelerde transkripsiyonel de\u011fi\u015fikliklere yol a\u00e7ar, sonu\u00e7ta karaci\u011fer fonksiyon bozuklu\u011funa neden olur; \u00c7al\u0131\u015fmalar, amigdalinin h\u00fccrelerde PI3K ve fosforile AKT ekspresyonunu azaltt\u0131\u011f\u0131n\u0131 g\u00f6stermi\u015ftir, bu da amigdalinin anti-enflamatuar yetene\u011fi artt\u0131rd\u0131\u011f\u0131n\u0131 ve PI3K\/AKT ve NF - \u03ba B sinyal yollar\u0131n\u0131 inhibe ederek karaci\u011fer hasar\u0131na kar\u015f\u0131 \u00f6nemli bir koruyucu etkiye sahip oldu\u011funu g\u00f6stermektedir. Hu ve arkada\u015flar\u0131, LPS kaynakl\u0131 TNF - \u03b1, IL-1 ve IL-6 inflamasyonunun akut akci\u011fer hasar\u0131n\u0131n (ALI) k\u00f6t\u00fcle\u015fmesinde \u00f6nemli bir fakt\u00f6r oldu\u011funu bulmu\u015ftur. Bu nedenle, LPS kaynakl\u0131 ALI'yi azaltmak i\u00e7in pro-enflamatuar sitokinlerin a\u015f\u0131r\u0131 \u00fcretimini ve ekspresyonunu inhibe etmek g\u00f6z ard\u0131 edilemez. Emodin, NF - \u03ba B, TNF - \u03b1 ve IL-1 \u03b2'n\u0131n enflamatuar ekspresyonunu azaltarak \u015fiddetli akut pankreatit (SAP) akci\u011fer hasar\u0131 s\u0131\u00e7an modelinde koruyucu bir rol oynar, b\u00f6ylece SAP akci\u011fer hasar\u0131n\u0131 ve v\u00fccudu korur. Kan dola\u015f\u0131m\u0131na giren Lianhua Qingwen bile\u015fenleri, PI3K\/AKT ve NF - \u03ba B enflamatuar sinyal yollar\u0131n\u0131 inhibe ederek doku ve organ hasar\u0131n\u0131 azaltma etkisine sahiptir.
\n\u00d6zetle, a\u011f farmakolojisi ve molek\u00fcler yerle\u015ftirme yoluyla kan dola\u015f\u0131m\u0131na giren Lianhua Qingwen bile\u015fenleri \u00fczerine yap\u0131lan ke\u015fif \u00e7al\u0131\u015fmalar\u0131, kan dola\u015f\u0131m\u0131na giren Lianhua Qingwen'in \u00e7ok bile\u015fenli, \u00e7ok hedefli ve \u00e7ok yollu \u00f6zelliklere sahip oldu\u011funu g\u00f6stermi\u015ftir. Antijenleri temizleyebilir, ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131\u011f\u0131 d\u00fczenleyebilir ve ilgili sitokinleri ve sinyal yollar\u0131n\u0131 d\u00fczenleyerek dokular\u0131 ve organlar\u0131 koruyabilir. Bu \u00e7al\u0131\u015fma, COVID-19'un Lianhua Qingwen Kaps\u00fclleri ile etkili bir \u015fekilde \u00f6nlenmesi ve tedavisi i\u00e7in maddi bir temel ve teorik bir temel sa\u011flamaktad\u0131r.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
A\u011f farmakolojisi ve molek\u00fcler yerle\u015ftirmeye dayanarak, yeni koronavir\u00fcs pn\u00f6monisini \u00f6nlemek ve tedavi etmek i\u00e7in sitokin f\u0131rt\u0131nas\u0131na m\u00fcdahale eden Lianhua Qingwen kaps\u00fcl\u00fcn\u00fcn kan bile\u015fenlerinin mekanizmas\u0131n\u0131 ara\u015ft\u0131r\u0131n Yeni koronavir\u00fcs hastal\u0131\u011f\u0131 2019 (COVID-19), koronavir\u00fcs enfeksiyonundan kaynaklanmaktad\u0131r. Ba\u015fl\u0131ca klinik \u00f6zellikleri ate\u015f, halsizlik ve kuru \u00f6ks\u00fcr\u00fckt\u00fcr. Baz\u0131 hastalar bir hafta sonra h\u0131zla a\u011f\u0131rla\u015f\u0131r [...]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n