Buhur m\u00fcr\u00fcn\u00fcn meme kanseri tedavisindeki mekanizmas\u0131n\u0131n veri madencili\u011fi ve a\u011f farmakolojisine dayal\u0131 olarak ara\u015ft\u0131r\u0131lmas\u0131
\nBuhur, zeytingiller familyas\u0131ndan Boswellia carterii Birdw. ve ayn\u0131 familyadan Boswellia bhaurdajiana Birdw. bitkilerinin kabuklar\u0131ndan elde edilen bir re\u00e7inedir. Tad\u0131 keskin, s\u0131cak ve ac\u0131d\u0131r ve kalp, karaci\u011fer ve dalak meridyenlerinde bulunur. Kan dola\u015f\u0131m\u0131n\u0131 te\u015fvik etme, a\u011fr\u0131y\u0131 hafifletme, \u015fi\u015fli\u011fi azaltma ve kas b\u00fcy\u00fcmesini te\u015fvik etme etkilerine sahiptir. M\u00fcr, Burseraceae familyas\u0131ndaki Euphora myrrh Engl. veya Hemiphora molmol Engl. bitkilerinden elde edilen kuru bir re\u00e7inedir. Hafif bir yap\u0131ya, keskin ve ac\u0131 bir tada sahiptir ve kalp, karaci\u011fer ve dalak meridyenleri i\u00e7in uygundur. Kan staz\u0131n\u0131 da\u011f\u0131tmada, a\u011fr\u0131y\u0131 dindirmede, \u015fi\u015fli\u011fi azaltmada ve kas b\u00fcy\u00fcmesini te\u015fvik etmede m\u00fckemmel etkileri vard\u0131r. Buhur ve m\u00fcr kombinasyonu ilk olarak \"Tan\u0131 ve Tedavi K\u0131lavuzlar\u0131 \"nda \"buhur a\u011fr\u0131 giderici toz\" olarak yer alm\u0131\u015ft\u0131r. Klinik uygulamada, bu ikisi genellikle tamamlay\u0131c\u0131 bir bi\u00e7imde kullan\u0131l\u0131r, sinerjik olarak etkinliklerini artt\u0131r\u0131r ve kan dola\u015f\u0131m\u0131n\u0131 te\u015fvik etmek ve kan staz\u0131n\u0131 gidermek i\u00e7in yayg\u0131n olarak geleneksel \u00c7in t\u0131bb\u0131nda kullan\u0131l\u0131r.
\n\u015eu anda, artrit, meme hiperplazisi ve kanser a\u011fr\u0131s\u0131 i\u00e7in buhur ve m\u00fcr \u00fczerine a\u011f farmakolojisi \u00e7al\u0131\u015fmalar\u0131 bulunmaktad\u0131r. Bu \u00e7al\u0131\u015fmalar sadece bile\u015fi\u011fin hedefi ve yolu aras\u0131ndaki biyolojik s\u00fcreci do\u011frudan yans\u0131tmaktad\u0131r ve meme kanseri tedavisi i\u00e7in buhur ve m\u00fcr \u00fczerine derinlemesine bir a\u011f farmakolojisi ve ilgili do\u011frulama \u00e7al\u0131\u015fmas\u0131 yoktur. \"T\u00fcm\u00f6r Form\u00fclleri S\u00f6zl\u00fc\u011f\u00fc\" gibi \u00c7in t\u0131bb\u0131 kitaplar\u0131na ba\u015fvurarak, meme kanseriyle ilgili klinik tan\u0131 ve tedavi verilerini toplayarak, ila\u00e7 uyumluluk kurallar\u0131n\u0131, \u00e7ekirdek ila\u00e7lar\u0131 ve di\u011fer ili\u015fkilendirme kurallar\u0131n\u0131 madencilik yoluyla, bu makale \"buhur m\u00fcr\" ila\u00e7 \u00e7iftinin meme kanseri i\u00e7in \u00c7in t\u0131bb\u0131nda kullan\u0131lan ila\u00e7lar aras\u0131nda en y\u00fcksek g\u00fcvene sahip oldu\u011fu sonucuna varm\u0131\u015ft\u0131r. Ayr\u0131ca, t\u00fcts\u00fc m\u00fcr\u00fcn\u00fcn aktif bile\u015fenlerini ve hedeflerini daha da netle\u015ftirmek ve meme kanseri tedavisindeki molek\u00fcler mekanizmalar\u0131n\u0131 analiz etmek i\u00e7in t\u00fcts\u00fc m\u00fcr \u00e7iftleri \u00fczerinde a\u011f farmakolojisi ve molek\u00fcler yerle\u015ftirme \u00e7al\u0131\u015fmalar\u0131 yap\u0131lm\u0131\u015ft\u0131r.<\/p>\n
Hedef veri taban\u0131ndaki ila\u00e7 kullan\u0131m kural\u0131n\u0131n Apriori birliktelik kurallar\u0131 ile analiz edilmesiyle, en y\u00fcksek g\u00fcven seviyesinin meme kanserinin buhur ve m\u00fcr ile e\u015fzamanl\u0131 tedavisinde elde edildi\u011fi bulunmu\u015ftur. G\u00fcven seviyesi y\u00fckseldik\u00e7e, m\u00fcr ve buhurun uyumluluk olas\u0131l\u0131\u011f\u0131 da artmaktad\u0131r. CHAID, CRT ve QUEST yayg\u0131n olarak kullan\u0131lan \u00fc\u00e7 karar a\u011fac\u0131 tahmin y\u00f6ntemidir. CHAID varsay\u0131lan olarak \u00e7ok yollu b\u00f6lme kullan\u0131r, bu da d\u00fc\u011f\u00fcmlerdeki \u00f6rneklem boyutunu azalt\u0131r ve a\u011fac\u0131n derinli\u011finde bir azalmaya yol a\u00e7ar. CRT ikili b\u00f6lme (her d\u00fc\u011f\u00fcm\u00fc iki alt d\u00fc\u011f\u00fcme b\u00f6lme) ger\u00e7ekle\u015ftirir. CHAID s\u0131n\u0131fland\u0131r\u0131lm\u0131\u015f\/ayr\u0131k hedeflerle kullan\u0131lmak \u00fczere tasarlanm\u0131\u015ft\u0131r, CRT ise regresyon ve s\u0131n\u0131fland\u0131rma i\u00e7in kullan\u0131labilir. CART ile kar\u015f\u0131la\u015ft\u0131r\u0131ld\u0131\u011f\u0131nda CHAID, b\u00f6l\u00fcnm\u00fc\u015f de\u011fi\u015fkenlerin ve b\u00f6l\u00fcnm\u00fc\u015f noktalar\u0131n se\u00e7iminde daha az kar\u0131\u015f\u0131kl\u0131\u011fa sahiptir. QUEST d\u00fc\u011f\u00fcm\u00fc, b\u00fcy\u00fck CRT karar a\u011fa\u00e7lar\u0131n\u0131 analiz etmek i\u00e7in gereken i\u015flem s\u00fcresini azaltmak ve s\u0131n\u0131fland\u0131rma a\u011fac\u0131 y\u00f6ntemlerinde birden fazla kategoriye sahip de\u011fi\u015fkenleri tahmin etmeye y\u00f6nelik ortak \u00f6nyarg\u0131 e\u011filimini en aza indirmek i\u00e7in tasarlanm\u0131\u015f karar a\u011fa\u00e7lar\u0131 olu\u015fturmak i\u00e7in ikili bir s\u0131n\u0131fland\u0131rma y\u00f6ntemi sa\u011flayabilir. Hesaplama s\u00fcreci CRT'den daha basit ve daha etkilidir ve \u00fc\u00e7 y\u00f6ntemin avantajlar\u0131 birbirini tamamlamaktad\u0131r. Karar a\u011fac\u0131 algoritmas\u0131 ba\u011f\u0131ml\u0131 de\u011fi\u015fken olarak buhur al\u0131r ve CHAID, CRT ve QUEST karar a\u011fac\u0131 algoritmalar\u0131n\u0131n t\u00fcm\u00fc, etken maddeler ve buhur aras\u0131nda daha y\u00fcksek bir uyumluluk olas\u0131l\u0131\u011f\u0131n\u0131 tarar, bu da kan aktive edici ve staz giderici ila\u00e7lar olarak buhur ve m\u00fcr\u00fcn a\u011fa\u00e7 modeli form\u00fcl\u00fcn\u00fcn olu\u015fturulmas\u0131na kat\u0131lmak i\u00e7in \u00f6nemli etkileri oldu\u011funu g\u00f6sterir. Buhur ilk olarak \"Mingyi Bielu \"da kaydedilmi\u015ftir. S\u0131cak bir do\u011fas\u0131 ve hafif bir tad\u0131 vard\u0131r, ho\u015f kokulu ve ak\u0131c\u0131 bir aromas\u0131 vard\u0131r. Qi'yi d\u00fczenlemede ve kan dola\u015f\u0131m\u0131n\u0131 te\u015fvik etmede iyidir. M\u00fcr ile ilgili en eski kay\u0131t Song Hanedanl\u0131\u011f\u0131'n\u0131n \"Kaibao Bencao \"suna kadar uzanmaktad\u0131r. Hafif bir do\u011fas\u0131, ince bir qi'si ve ac\u0131 bir tad\u0131 vard\u0131r, kan staz\u0131n\u0131 gidermeye ve kan ak\u0131\u015f\u0131n\u0131 d\u00fczenlemeye odaklan\u0131r. Bu ikisi genellikle etkinli\u011fi art\u0131rmak i\u00e7in sinerji i\u00e7inde kullan\u0131l\u0131r.
\nCytoscape'teki CytoNCA eklentisi arac\u0131l\u0131\u011f\u0131yla buhur ve m\u00fcrdeki 53 aktif bile\u015fenin daha fazla ara\u015ft\u0131r\u0131lmas\u0131 ger\u00e7ekle\u015ftirilmi\u015ftir. Parametre derecesi s\u0131ralamas\u0131 ve klinik ara\u015ft\u0131rma literat\u00fcr\u00fcne dayanarak, 3-metoksifuranon-9-en8-one, buhur asidi ve kuersetin gibi bile\u015fenlerin \u00f6nemli roller oynad\u0131\u011f\u0131 bulunmu\u015ftur. Modern ara\u015ft\u0131rmalar, buhurdaki en karakteristik ve kapsaml\u0131 olarak \u00e7al\u0131\u015f\u0131lan bile\u015fenin, pentasiklik triterpenoid s\u0131n\u0131f\u0131na ait olan ve t\u00fcm\u00f6r h\u00fccreleri \u00fczerinde anti proliferatif, farkl\u0131la\u015fmay\u0131 ind\u00fckleyici ve apoptoz etkileri olan buhur asidi (buhur asidi gibi) oldu\u011funu g\u00f6stermi\u015ftir. \u00d6zellikle, asetil frankincense asit d\u00fc\u015f\u00fck toksisiteye sahiptir ve umut verici bir anti-t\u00fcm\u00f6r ilac\u0131 ve t\u00fcm\u00f6r metastaz\u0131 inhibit\u00f6r\u00fcd\u00fcr. Furanonlar ayr\u0131ca t\u00fcm\u00f6r h\u00fccresi proliferasyonunun inhibit\u00f6r aktivitesini belirli bir \u00f6l\u00e7\u00fcde art\u0131rabilir. Kuersetin, \u00e7e\u015fitli meyve ve bitkilerde bulunan, antioksidan, anti-enflamatuar ve pro apoptotik etkileri olan polifenolik bir maddedir. Ara\u015ft\u0131rmalar, kuersetinin TLR-4\/NF - \u03ba B sinyal yolunu inhibe ederek inflamatuar fakt\u00f6rler interl\u00f6kin-1 \u03b2 (IL-1 \u03b2) ve t\u00fcm\u00f6r nekroz fakt\u00f6r\u00fc alfa (TNF - \u03b1) ekspresyonunu dolayl\u0131 olarak inhibe etti\u011fini bulmu\u015ftur.
\nMeme kanseri tedavisinde s\u0131\u011fla m\u00fcr\u00fcn\u00fcn mekanizmas\u0131n\u0131 daha fazla ara\u015ft\u0131rmak i\u00e7in anahtar hedeflerin GO fonksiyonu ve KEGG yolu zenginle\u015ftirme analizi ger\u00e7ekle\u015ftirilmi\u015ftir. GO \u00fc\u00e7 i\u015flevsel bilgi i\u00e7erir: genlerin dahil oldu\u011fu biyolojik s\u00fcre\u00e7, sahip oldu\u011fu h\u00fccre bile\u015fenleri ve oynad\u0131\u011f\u0131 molek\u00fcler i\u015flevler. Sonu\u00e7lar, s\u0131\u011fla m\u00fcr\u00fcn\u00fcn PI3K Akt sinyal yolunu, \u00d6strojen sinyal yolunu, MikroRNA'lar\u0131, RNA polimeraz II promot\u00f6r transkripsiyonunun pozitif\/negatif d\u00fczenlenmesi, transkripsiyon\/DNA \u015fablonu, \u00e7ekirdek, sitoplazma dahil 60 h\u00fccre bile\u015feni ve protein ba\u011flanmas\u0131, poli (A) RNA ba\u011flanmas\u0131 ve enzim ba\u011flanmas\u0131 dahil 94 molek\u00fcler reaksiyon dahil 248 biyolojik s\u00fcrece kat\u0131larak d\u00fczenleyebilece\u011fini g\u00f6stermi\u015ftir. Kanser, MAPK sinyal yolu ve P53 sinyal yolu anti-t\u00fcm\u00f6r rol\u00fc oynamaktad\u0131r. Anahtar genler, meme kanserinin buhur m\u00fcr ile tedavisinde b\u00fcy\u00fck \u00f6neme sahiptir. Cytoscape'teki cytoHubba eklentisi, en y\u00fcksek derece de\u011ferine sahip \u00e7ekirdek genleri taramak i\u00e7in kullan\u0131lm\u0131\u015ft\u0131r. \u0130lgili referanslara ve KEGG zenginle\u015ftirme analizindeki anahtar yollara g\u00f6re, iki etkili eylem yolu Kanserde mikroRNA'lar ve MAPK sinyal yollar\u0131 taranm\u0131\u015ft\u0131r. Bu iki yolakta zenginle\u015ftirilmi\u015f \u00e7ekirdek genler CREBBP, GRB2, HNRNPK, YWHAE ve YWHAG'dir. MikroRNA'lar\u0131n kanser yolunda anormal ekspresyonu ve meme kanserinin anjiyogenezi, t\u00fcm\u00f6r h\u00fccresi metastaz\u0131, invazyonu ve t\u00fcm\u00f6r ila\u00e7 direnci. S\u00fcre\u00e7 yak\u0131ndan ili\u015fkilidir ve miRNA'lar meme kanseri i\u00e7in erken tan\u0131 g\u00f6stergeleri olarak kullan\u0131labilir ve meme kanseri i\u00e7in etkili terap\u00f6tik ila\u00e7lar haline gelebilir. Ara\u015ft\u0131rmalar, m\u00fcrdeki m\u00fcr steroidlerinin miRNA'lar\u0131n ifadesini d\u00fczenleyerek ve belirli anahtar hedef proteinlerin aktivitesini etkileyerek anti-t\u00fcm\u00f6r etkiler de g\u00f6sterebilece\u011fini g\u00f6stermi\u015ftir. MAPK, h\u00fccrelerde yayg\u0131n olarak bulunan bir serin\/treonin protein kinazd\u0131r. MAPK sinyal yolu h\u00fccre \u00e7o\u011falmas\u0131na, apoptoza, otofajiye kat\u0131l\u0131r ve diren\u00e7le ilgili genlerin ve proteinlerin ekspresyonunu d\u00fczenler. MAPK sinyal yoluna m\u00fcdahale, kemoterapi ila\u00e7lar\u0131na kar\u015f\u0131 t\u00fcm\u00f6r duyarl\u0131l\u0131\u011f\u0131n\u0131 art\u0131rabilir ve ila\u00e7 direncini tersine \u00e7evirebilir. \u00c7al\u0131\u015fmalar, m\u00fcrdeki \u03b2 - elemenin de iyi bir anti-t\u00fcm\u00f6r etkinli\u011fine sahip oldu\u011funu ve glioblastoma \u00fczerindeki anti proliferatif etkisinin MAPK sinyal yolunu aktive ederek elde edildi\u011fini g\u00f6stermi\u015ftir. YWHAE, t\u00fcm\u00f6rlerin olu\u015fumu ve geli\u015fimi ile yak\u0131ndan ili\u015fkilidir ve esas olarak t\u00fcm\u00f6r h\u00fccre d\u00f6ng\u00fcs\u00fc, b\u00fcy\u00fcme ve apoptoz, dif\u00fczyon ve g\u00f6\u00e7 ve sinyal iletimi gibi yolaklarda rol oynar. CREBBP, transkripsiyonel bir koaktivat\u00f6r olarak \u00e7e\u015fitli h\u00fccre fonksiyonlar\u0131na kat\u0131labilir ve t\u00fcm\u00f6r\u00fc inhibe edebilir. Mutasyonu yumurtal\u0131k kanseri, folik\u00fcler lenfoma ve meme kanseri insidans oran\u0131n\u0131 art\u0131rabilir. GRB2, h\u00fccrelerde yayg\u0131n olarak ifade edilen bir adapt\u00f6r proteindir ve anormal ifadesi veya aktivasyonu t\u00fcm\u00f6rlerin olu\u015fumuyla yak\u0131ndan ili\u015fkilidir. \u00c7al\u0131\u015fmalar, anti-t\u00fcm\u00f6r tedavisi i\u00e7in molek\u00fcler bir hedef olarak hizmet edebilece\u011fini g\u00f6stermi\u015f ve GRB2 inhibit\u00f6rlerini anti-t\u00fcm\u00f6r ila\u00e7lar\u0131n\u0131n geli\u015ftirilmesinde s\u0131cak bir konu haline getirmi\u015ftir. YWHAG, protein lokalizasyonu ve ta\u015f\u0131nmas\u0131, h\u00fccre i\u00e7i sinyalizasyon, h\u00fccre d\u00f6ng\u00fcs\u00fc d\u00fczenlemesi ve apoptozda rol oynayan bir tirozin 3-monooksijenaz \/ triptofan 5-monooksijenaz aktive edici protein gama peptididir (14-3-3 \u03b3). HNRNPK geni h\u00fccrelerin sitoplazmas\u0131nda ve\/veya \u00e7ekirde\u011finde da\u011f\u0131labilir ve t\u00fcm\u00f6rlerde \u00e7oklu onkogenlerin ve t\u00fcm\u00f6r bask\u0131lay\u0131c\u0131 genlerin ekspresyonunun d\u00fczenlenmesine kat\u0131larak farkl\u0131 h\u00fccre alt\u0131 yap\u0131lardaki \u00e7e\u015fitli proteinlerle etkile\u015fime girebilir.
\nA\u011f farmakolojisi sonu\u00e7lar\u0131n\u0131n g\u00fcvenilirli\u011fini daha da do\u011frulamak amac\u0131yla, \u00e7ekirdek bile\u015fenler ve ana hedefler \u00fczerinde ayr\u0131 ayr\u0131 molek\u00fcler yerle\u015ftirme ger\u00e7ekle\u015ftirmek i\u00e7in molek\u00fcler yerle\u015ftirme teknolojisi kullan\u0131lm\u0131\u015ft\u0131r. Sonu\u00e7lar, \u00e7ekirdek bile\u015fenler 3-metoksifuran-guanozin-9-en-8-on, s\u0131\u011fla asidi ve kuersetinin CREBBP, GRB2, HNRNPK, YWHAE ve YWHAG hedefleri ile ba\u011flanma enerjilerinin -5.0 kcal\/mol'den d\u00fc\u015f\u00fck oldu\u011funu g\u00f6stererek iyi ba\u011flanma aktivitelerine i\u015faret etmi\u015ftir. Mastik asit ve GRB2'nin ba\u011flanma enerjisinin -9.1kcal\/mol olmas\u0131, g\u00fc\u00e7l\u00fc ba\u011flanma aktivitesine sahip olduklar\u0131n\u0131 g\u00f6stermekte ve GRB2'nin meme kanseri tedavisinde rol oynayabilecek \u00f6nemli bir sak\u0131z m\u00fcr\u00fc hedefi oldu\u011funu d\u00fc\u015f\u00fcnd\u00fcrmektedir.
\n\u00d6zetle, bu makale \"bile\u015fik hedef hastal\u0131k\" ile ilgili bir a\u011f olu\u015fturmak i\u00e7in a\u011f farmakolojisi y\u00f6ntemini kullanmakta ve t\u00fcts\u00fc m\u00fcr bile\u015fenleri, hedefler ve sinyal yollar\u0131 aras\u0131ndaki etkile\u015fim ili\u015fkisini bir b\u00fct\u00fcn olarak analiz etmektedir. Buhur ve m\u00fcr\u00fcn meme kanserine kar\u015f\u0131 mekanizmas\u0131n\u0131 do\u011frulamak i\u00e7in molek\u00fcler yerle\u015ftirme teknolojisi kullan\u0131lm\u0131\u015ft\u0131r. Buhur ve m\u00fcr\u00fcn, 3-metoksiguanozil-9-en-8-on, mastik asit, kuersetin ve di\u011fer bile\u015fenler arac\u0131l\u0131\u011f\u0131yla CREBBP, GRB2, HNRNPK, YWHAE, YWHAG ve di\u011fer hedefler \u00fczerinde sinerjik olarak etki edebilece\u011fi ve kanser yola\u011f\u0131ndaki MikroRNA'lar arac\u0131l\u0131\u011f\u0131yla MAPK sinyal yola\u011f\u0131n\u0131n h\u00fccre proliferasyonunda rol oynad\u0131\u011f\u0131 tahmin edilmektedir, apoptoz, otofaji s\u00fcreci ve ilaca diren\u00e7li ilgili genlerin d\u00fczenlenmesi, buhur ve m\u00fcr mekanizmas\u0131n\u0131n \u00e7ok bile\u015fenli, \u00e7ok hedefli ve \u00e7ok yollu bir anti-kanser rol\u00fc oynad\u0131\u011f\u0131n\u0131 g\u00f6stermektedir. Daha sonra, bu alt hedefli yerle\u015ftirme sanal tarama \u00e7al\u0131\u015fmas\u0131n\u0131n sonu\u00e7lar\u0131n\u0131 do\u011frulamak ve meme kanseri tedavisi i\u00e7in ila\u00e7lar\u0131n ara\u015ft\u0131r\u0131lmas\u0131 ve geli\u015ftirilmesi i\u00e7in yeni bir y\u00f6n ve temel sa\u011flayarak temel etki mekanizmas\u0131n\u0131 daha fazla ke\u015ffetmek i\u00e7in t\u00fcts\u00fc m\u00fcr \u00e7iftleri \u00fczerinde deneysel \u00e7al\u0131\u015fmalar yap\u0131labilir.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Exploring the mechanism of frankincense myrrh in the treatment of breast cancer based on data mining and network pharmacology Frankincense is a resin extracted from the bark of the olive family plant Boswellia carterii Birdw. and the same plant Boswellia bhaurdajiana Birdw. It is pungent, warm, and bitter in taste, and is found in the […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n