A\u011f farmakolojisine dayal\u0131 olarak resveratrol\u00fcn \u00e7oklu t\u00fcm\u00f6rlere kar\u015f\u0131 etki mekanizmas\u0131n\u0131n analizi ve in vitro deneysel do\u011frulamas\u0131
\nRuixiangsu, Ruixiang cinsi bitkilerden elde edilir ve ilk olarak \u00c7in'de geli\u015ftirilen do\u011fal bir t\u0131bbi monomerdir. Antikoag\u00fclan \u00f6zellikleri nedeniyle, \u015fu anda klinik uygulamada esas olarak kardiyovask\u00fcler hastal\u0131klar\u0131n tedavisi i\u00e7in kullan\u0131lmaktad\u0131r. Buna ek olarak, \u00e7ok say\u0131da \u00e7al\u0131\u015fma daphnetin'in \u00e7e\u015fitli t\u00fcm\u00f6r h\u00fccreleri \u00fczerinde inhibit\u00f6r etkileri oldu\u011funu g\u00f6stermi\u015ftir. Mekanizmalar\u0131 aras\u0131nda MAPK1\/2-JNK1\/2-Akt yola\u011f\u0131 yoluyla meme kanserinin inhibisyonu, Bcl-2\/Bax hedefi yoluyla karaci\u011fer kanserinin inhibisyonu, Akt\/NF kB yola\u011f\u0131 yoluyla akci\u011fer adenokarsinomunun inhibisyonu ve AMPK\/Akt\/mTOR yola\u011f\u0131 yoluyla yumurtal\u0131k kanserinin inhibisyonu yer almaktad\u0131r. Daphnetin'in anti-t\u00fcm\u00f6r etkisinin hedefleri ve yollar\u0131 baz\u0131 ortak noktalara sahiptir. T\u00fcm\u00f6r, insan sa\u011fl\u0131\u011f\u0131n\u0131 ciddi \u015fekilde tehlikeye atan \u00f6nemli bir hastal\u0131kt\u0131r ve g\u00f6r\u00fclme oran\u0131 her ge\u00e7en y\u0131l artmaktad\u0131r. Bunlar aras\u0131nda karaci\u011fer kanseri en \u00f6l\u00fcmc\u00fcl k\u00f6t\u00fc huylu t\u00fcm\u00f6rd\u00fcr; Triple negatif meme kanseri, y\u00fcksek malignite ve zor tedavi ile bir t\u00fcr kad\u0131n meme kanseridir; Malign glioma, y\u00fcksek sakatl\u0131k ve \u00f6l\u00fcm oranlar\u0131na sahip n\u00f6rolojik bir malignitedir. \u00d6nceki \u00e7al\u0131\u015fmalar resveratrol\u00fcn net anti-t\u00fcm\u00f6r etkileri oldu\u011funu g\u00f6stermi\u015ftir, ancak anti-t\u00fcm\u00f6r etkileri i\u00e7in ortak hedefler veya yollar olup olmad\u0131\u011f\u0131 bildirilmemi\u015ftir. Bu nedenle, bu \u00e7al\u0131\u015fma malign glioma, karaci\u011fer kanseri ve \u00fc\u00e7l\u00fc negatif meme kanseri tedavisinde daphnetin'in ortak hedefini veya yolunu a\u011f farmakolojisi yoluyla tahmin etmeyi ve anti-t\u00fcm\u00f6rde daphnetin'in klinik uygulamas\u0131 i\u00e7in deneysel temel sa\u011flamak amac\u0131yla in vitro olarak do\u011frulamay\u0131 ama\u00e7lamaktad\u0131r.<\/p>\n
Bu \u00e7al\u0131\u015fmada, ilk olarak P53 yola\u011f\u0131n\u0131n malign glioma, karaci\u011fer kanseri ve meme kanserine kar\u015f\u0131 daphnetin'in ortak yolu oldu\u011funu bulmak i\u00e7in a\u011f farmakolojisi analizini kulland\u0131k. Bu arada, bu \u00e7al\u0131\u015fma in vitro do\u011frulama deneyleri yoluyla resveratrol\u00fcn 40 ve 80 \u03bcg\/mL konsantrasyonlar\u0131nda U-251MG, HepG-2 ve MDA-MB231 h\u00fccrelerinin proliferasyonunu \u00f6nemli \u00f6l\u00e7\u00fcde inhibe etti\u011fini ve bu \u00fc\u00e7 t\u00fcm\u00f6r h\u00fccresinde P53 proteininin ekspresyon seviyesini \u00f6nemli \u00f6l\u00e7\u00fcde art\u0131rd\u0131\u011f\u0131n\u0131 buldu. P53 \u00f6nemli bir t\u00fcm\u00f6r bask\u0131lay\u0131c\u0131 gendir ve mekanizmalar\u0131 temel olarak h\u00fccre d\u00f6ng\u00fcs\u00fcn\u00fcn durdurulmas\u0131, t\u00fcm\u00f6r h\u00fccresi ya\u015flanmas\u0131 ve apoptozun te\u015fvik edilmesi, anjiyogenez ve t\u00fcm\u00f6r metastaz\u0131n\u0131n engellenmesi ve DNA sentezi, onar\u0131m\u0131 ve d\u00fczenlenmesinin te\u015fvik edilmesini i\u00e7erir. Ara\u015ft\u0131rma sonu\u00e7lar\u0131m\u0131z, resveratrol\u00fcn yukar\u0131da bahsedilen \u00fc\u00e7 tip t\u00fcm\u00f6r h\u00fccresinde P53 ekspresyonunu art\u0131rabildi\u011fini ve b\u00f6ylece antikanser etkiler uygulayabildi\u011fini g\u00f6stermektedir. RRM2, P53 yolunda DNA sentezini ve onar\u0131m\u0131n\u0131 d\u00fczenleyen anahtar bir enzimdir ve P53 yolunda zenginle\u015ftirilmi\u015ftir. \u00c7ok say\u0131da \u00e7al\u0131\u015fma, P53'\u00fcn h\u00fccre d\u00f6ng\u00fcs\u00fcn\u00fc, DNA sentezini ve onar\u0131m\u0131n\u0131 d\u00fczenleyebildi\u011fini ve RRM2 arac\u0131l\u0131\u011f\u0131yla t\u00fcm\u00f6r h\u00fccresi apoptozunu ind\u00fckleyebildi\u011fini de g\u00f6stermi\u015ftir. Bu nedenle, RRM2 \u00e7e\u015fitli kanser tedavileri i\u00e7in \u00f6nemli bir hedef haline gelmi\u015ftir.<\/p>\n
Sonu\u00e7 olarak, 40 ve 80 \u03bcg\/mL resveratrol ile muamele edilen U-251MG, HepG-2 ve MDA-MB231 h\u00fccrelerinde RRM2 proteininin ifadesinin \u00f6nemli \u00f6l\u00e7\u00fcde azald\u0131\u011f\u0131 bulunmu\u015ftur. RRM2, ribon\u00fckleik asit red\u00fcktaz\u0131n (RR) en \u00f6nemli alt birimidir ve canl\u0131 organizmalarda DNA sentezini ve onar\u0131m\u0131n\u0131 katalize eden anahtar bir enzimdir. G\u00fcncel ara\u015ft\u0131rmalar RRM2'nin glioma, meme kanseri, karaci\u011fer kanseri ve di\u011fer hastal\u0131klarda y\u00fcksek oranda ifade edildi\u011fini ve t\u00fcm\u00f6r tedavisinin hedefi oldu\u011funu g\u00f6stermektedir. T\u00fcm\u00f6r h\u00fccrelerinin invazyon ve metastaz yetene\u011fi, ila\u00e7 direnci ve h\u00fccre d\u00f6ng\u00fcs\u00fc reg\u00fclasyonu ile ili\u015fkilidir. RRM2 tirozin serbest radikalleri ve Fe-S gruplar\u0131 i\u00e7erir, bu nedenle \u015fu anda geli\u015ftirilen hedefe y\u00f6nelik ila\u00e7lar\u0131n \u00e7o\u011fu, serbest radikal temizleyiciler, demir \u015felat\u00f6rleri, demir analoglar\u0131 vb. gibi bu hedeflere dayanmaktad\u0131r. Baz\u0131 RRM2 inhibit\u00f6rleri t\u00fcm\u00f6rlerin klinik tedavisinde uygulanm\u0131\u015ft\u0131r, ancak kan lenfatik sistem metabolik bozukluklar\u0131, karaci\u011fer ve b\u00f6brek fonksiyon bozuklu\u011fu, gastrointestinal reaksiyonlar gibi \u00e7e\u015fitli yan etkileri vard\u0131r. Ruixiangsu, demir \u015felasyon i\u015flevine sahip do\u011fal bir bitki etken maddesidir. \u00d6nceki \u00e7al\u0131\u015fmalar Ruixiangsu'nun s\u0131tma parazitlerinde RR aktivitesini ve ekspresyonunu inhibe edebildi\u011fini bulmu\u015ftur. Sonu\u00e7lar\u0131m\u0131z ayr\u0131ca Ruixiangsu'nun \u00e7e\u015fitli insan t\u00fcm\u00f6r h\u00fccrelerinde RRM2 proteininin ekspresyonunu inhibe edebilece\u011fini g\u00f6stermektedir. RRM2'nin DNA replikasyonu ve onar\u0131m\u0131ndaki \u00f6nemli rol\u00fc nedeniyle, resveratrol\u00fcn \u00e7e\u015fitli t\u00fcm\u00f6r h\u00fccrelerini inhibe edebilece\u011fi ve RRM2 ekspresyonunu d\u00fczenlemesiyle yak\u0131ndan ili\u015fkili oldu\u011fu tahmin edilmektedir. Ruixiangsu, t\u00fcm\u00f6rlerin tedavisi i\u00e7in yeni bir RRM2 inhibit\u00f6r\u00fc olarak kullan\u0131labilir ve y\u00fcksek g\u00fcvenlik ve geni\u015f da\u011f\u0131t\u0131m \u00f6zelliklerine sahiptir.
\n\u00d6zetle, sonu\u00e7lar\u0131m\u0131z resveratrol\u00fcn U-251MG, HepG-2 ve MDA-MB231 h\u00fccre hatlar\u0131n\u0131n proliferasyonunu inhibe edebildi\u011fini ve P53 ve RRM2 ile iyi ba\u011flanma yetene\u011fine sahip oldu\u011funu g\u00f6stermektedir. Resveratrol\u00fcn \u00e7oklu t\u00fcm\u00f6rleri inhibe etme mekanizmas\u0131 P53\/RRM2 yola\u011f\u0131 ile ili\u015fkili olabilir. Ruixiangsu, b\u00fcy\u00fck geli\u015fme beklentileri olan yeni bir RRM2 inhibit\u00f6r\u00fc olarak kullan\u0131labilir.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Analysis of the mechanism of action and in vitro experimental verification of resveratrol against multiple tumors based on network pharmacology Ruixiangsu is extracted from plants of the Ruixiang genus and is a natural medicinal monomer first developed in China. Due to its anticoagulant properties, it is currently mainly used in clinical practice for the treatment […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n