Kimyasal olarak modifiye edilmi\u015f L02 karaci\u011fer h\u00fccre zar\u0131 biyouyumlu malzemeler kullan\u0131larak raventteki lipid d\u00fc\u015f\u00fcr\u00fcc\u00fc aktif bile\u015fenlerin h\u0131zl\u0131 taranmas\u0131
\nGeleneksel \u00c7in t\u0131bb\u0131ndaki aktif bile\u015fenlerin taranmas\u0131, b\u00fcy\u00fck i\u015f y\u00fck\u00fc, hantal \u00e7al\u0131\u015fma ve d\u00fc\u015f\u00fck verimlilik dezavantajlar\u0131na sahip olan tarama nesneleri olarak monomer bile\u015fenleri ile esas olarak aktivite takibine dayan\u0131r. Geleneksel aktivite izleme y\u00f6ntemleriyle kar\u015f\u0131la\u015ft\u0131r\u0131ld\u0131\u011f\u0131nda, h\u00fccre zar\u0131 kromatografisi (CMC), spesifik tan\u0131ma ve verimli ay\u0131rma \u00f6zelliklerine sahip, son y\u0131llarda h\u0131zla geli\u015fen bir biyolojik afinite kromatografi tekni\u011fidir. CMC'nin temel prensibi, sabit bir faz olu\u015fturmak i\u00e7in h\u00fccre zar\u0131n\u0131 bir silika jel ta\u015f\u0131y\u0131c\u0131n\u0131n y\u00fczeyine ba\u011flamakt\u0131r. H\u00fccre zar\u0131 resept\u00f6r\u00fc spesifik olarak ila\u00e7 molek\u00fcllerine ba\u011flanabilir ve ila\u00e7 molek\u00fclleri ile h\u00fccre zar\u0131 resept\u00f6rleri aras\u0131ndaki etkile\u015fim kromatografik analiz kullan\u0131larak incelenebilir. CMC, kromatografik kolon i\u00e7inde aktif farmas\u00f6tik bile\u015fenlerin in vivo etki s\u00fcrecinin yakla\u015f\u0131k dinamik sim\u00fclasyonunu elde etmek i\u00e7in kromatografik teknoloji, h\u00fccresel ve molek\u00fcler biyoloji ve resept\u00f6r farmakolojisinin avantajlar\u0131n\u0131 birle\u015ftirir; \u0130yon de\u011fi\u015fim re\u00e7ineleri ve makro g\u00f6zenekli adsorpsiyon re\u00e7ineleri gibi yayg\u0131n olarak kullan\u0131lan adsorbanlarla kar\u015f\u0131la\u015ft\u0131r\u0131ld\u0131\u011f\u0131nda CMC, kromatografik ay\u0131rmay\u0131 aktivite taramas\u0131yla birle\u015ftirme avantaj\u0131na sahiptir. Kullan\u0131m\u0131 kolay, h\u0131zl\u0131 ve kararl\u0131d\u0131r ve y\u00fcksek hassasiyete sahiptir, bu da onu \u00f6zellikle geleneksel \u00c7in t\u0131bb\u0131 gibi karma\u015f\u0131k sistemlerdeki aktif bile\u015fenlerin taranmas\u0131 i\u00e7in uygun hale getirir.
\nH\u00fccre zar\u0131 kromatografisi haz\u0131rlan\u0131rken, h\u00fccre zar\u0131 ve silika jel ta\u015f\u0131y\u0131c\u0131n\u0131n farkl\u0131 ba\u011flanma bi\u00e7imlerine g\u00f6re fiziksel adsorpsiyon ve kimyasal modifikasyon olarak ikiye ayr\u0131labilir. Fiziksel adsorpsiyon h\u00fccre zar\u0131 biyolojik afinite kromatografisi, h\u00fccre zar\u0131n\u0131n kendisinin f\u00fczyon etkisi ve silika jel y\u00fczeyindeki silikon hidroksil gruplar\u0131n\u0131n adsorpsiyon etkisi kullan\u0131larak haz\u0131rlan\u0131r; Bu t\u00fcr bir kuvvet nispeten zay\u0131ft\u0131r ve h\u00fccre zar\u0131n\u0131n ta\u015f\u0131y\u0131c\u0131dan kolayca ayr\u0131lmas\u0131na neden olarak kromatografik kolonun \u00f6mr\u00fcn\u00fcn k\u0131sa olmas\u0131na neden olur. Biyolojik afinite kromatografisi i\u00e7in h\u00fccre membran\u0131n\u0131n kimyasal modifikasyonu, silika jel ve h\u00fccre membran\u0131 aras\u0131nda kovalent ba\u011flanmay\u0131 i\u00e7erir; Silika jelin silanol grubu, glutaraldehit molek\u00fclleri ile \u00e7apraz ba\u011flanan amino gruplar\u0131 eklemek i\u00e7in silan ba\u011flama maddesi ile bir yo\u011funla\u015fma reaksiyonuna girer. Serbest aldehit fonksiyonel grubunun bir ucu silika jel y\u00fczeyinde elde edilebilir; H\u00fccre zar\u0131, oda s\u0131cakl\u0131\u011f\u0131nda aldoamin yo\u011funla\u015fma reaksiyonlar\u0131na girmeye e\u011filimli \u00e7ok say\u0131da amino grubu i\u00e7erir, b\u00f6ylece silika jel ve h\u00fccre zar\u0131 aras\u0131nda kovalent ba\u011flant\u0131 sa\u011flan\u0131r. Kimyasal olarak modifiye edilmi\u015f h\u00fccre membran\u0131 biyoafinite kromatografisinde, ta\u015f\u0131y\u0131c\u0131 silika jel, nispeten stabil olan h\u00fccre membran\u0131na kovalent olarak ba\u011flan\u0131r ve h\u00fccre membran\u0131 kolayca ayr\u0131lmaz, b\u00f6ylece kromatografi kolonunun \u00f6mr\u00fc uzar.<\/p>\n
Ravent, Gansu Eyaleti'nden otantik bir \u015fifal\u0131 bitkidir ve klinik uygulamada yayg\u0131n olarak kullan\u0131lan geleneksel \u00c7in ila\u00e7lar\u0131ndan biridir; antibakteriyel, anti-t\u00fcm\u00f6r, anti-inflamatuar, antiviral ve lipid d\u00fc\u015f\u00fcr\u00fcc\u00fc gibi farmakolojik etkilere sahiptir. Bir\u00e7ok akademisyen ve ara\u015ft\u0131rma grubu, \u00f6nceki \u00e7al\u0131\u015fmalarda raventin lipit d\u00fc\u015f\u00fcr\u00fcc\u00fc etkisini do\u011frulam\u0131\u015ft\u0131r ve ara\u015ft\u0131rma grubumuz, hiperlipidemik s\u0131\u00e7anlarda lipit d\u00fc\u015f\u00fcr\u00fcc\u00fc i\u00e7in etkili k\u0131s\u0131m olarak 30% etanol ekstrakt\u0131n\u0131 taram\u0131\u015ft\u0131r, ancak spesifik farmakolojik madde temeli hala belirsizdir; Ara\u015ft\u0131rma grubu ayr\u0131ca bir fiziksel adsorpsiyon L02 karaci\u011fer h\u00fccre zar\u0131 biyolojik afinite kromatografi materyali haz\u0131rlam\u0131\u015ft\u0131r, ancak h\u00fccre zar\u0131 ayr\u0131lmas\u0131 \u015fiddetlidir ve kullan\u0131m\u0131 s\u0131n\u0131rl\u0131d\u0131r. Bunu g\u00f6z \u00f6n\u00fcnde bulundurarak, bu deneyde, L02 karaci\u011fer h\u00fccre zar\u0131 biyolojik afinite kromatografi materyali haz\u0131rlamak i\u00e7in ta\u015f\u0131y\u0131c\u0131 olarak APTES modifiye silika jel kullan\u0131lm\u0131\u015ft\u0131r. H\u00fccre membran\u0131 y\u00fczeyindeki hedef, raventin 30% etanol ekstrakt\u0131ndaki kimyasal bile\u015fenleri spesifik olarak adsorbe etmek i\u00e7in kullan\u0131lm\u0131\u015ft\u0131r. HPLC analizi, adsorpsiyondan \u00f6nce ve sonra her bir kimyasal bile\u015fenin kromatografik piklerindeki de\u011fi\u015fiklikler \u00fczerinde ger\u00e7ekle\u015ftirilmi\u015ftir. Kromatografik pikin pik alan\u0131 de\u011fi\u015fim oran\u0131na dayanarak, raventin lipid d\u00fc\u015f\u00fcr\u00fcc\u00fc aktif bile\u015fenleri h\u0131zl\u0131 bir \u015fekilde tarand\u0131; Ve malzemenin yeniden kullan\u0131labilirli\u011fini ara\u015ft\u0131rarak, raventin lipid d\u00fc\u015f\u00fcr\u00fcc\u00fc etkisinin madde temelinin y\u00fcksek verimli taranmas\u0131 i\u00e7in yeni fikirler sa\u011flad\u0131.<\/p>\n
Silikon jel, APTES ve glutaraldehit ile \u00e7apraz ba\u011flanma ve yo\u011funla\u015fma reaksiyonlar\u0131na girer ve ta\u015f\u0131y\u0131c\u0131 olarak APTES ile modifiye edilmi\u015f L02 h\u00fccre zar\u0131 biyo afinite malzemesi haz\u0131rlamak i\u00e7in h\u00fccre zar\u0131na kovalent olarak ba\u011flan\u0131r. Taramal\u0131 elektron mikroskobu ve k\u0131z\u0131l\u00f6tesi spektroskopisi ba\u015far\u0131l\u0131 haz\u0131rl\u0131\u011f\u0131 do\u011frulamaktad\u0131r. APTES ile modifiye edilmi\u015f L02 h\u00fccre membran\u0131 biyoafinite materyali, raventin 30% etanol ekstrakt\u0131n\u0131 adsorbe etmek i\u00e7in kullan\u0131lm\u0131\u015f ve sonu\u00e7lar 11 bile\u015fenin spesifik olarak ba\u011flanabildi\u011fini g\u00f6stermi\u015ftir; 4 antrakinon glikozit, 5 antrakinon glikozit ve 2 bilinmeyen bile\u015fen dahil olmak \u00fczere, aralar\u0131nda aloe emodin \ud83d\ude2f - \u03b2 - D-glukozit, rhein \ud83d\ude2f - \u03b2 - D-glukozit, emodin \ud83d\ude2f - \u03b2 - D-glukozit ve bilinmeyen bile\u015fen 1, lipit d\u00fc\u015f\u00fcr\u00fcc\u00fc aktivite do\u011frulamas\u0131 i\u00e7in potansiyel aktif bile\u015fenler olarak kullan\u0131labilecek ana spesifik bile\u015fenlerdir. Bununla birlikte, h\u00fccre zarlar\u0131n\u0131n y\u00fczeyindeki \u00e7ok say\u0131da hedef nedeniyle, bu malzeme sadece lipit d\u00fc\u015f\u00fcr\u00fcc\u00fc aktif bile\u015fenlerin \u00f6n taramas\u0131 i\u00e7in uygundur; Ve sonraki a\u015famada, bilinmeyen iki bile\u015fenin \u00f6n yap\u0131sal tan\u0131mlamas\u0131 i\u00e7in LC-MS\/MS kullan\u0131lmas\u0131 gerekir. L02 h\u00fccre zar\u0131 biyo afinite malzemelerinin fiziksel adsorpsiyonu ile kar\u015f\u0131la\u015ft\u0131r\u0131ld\u0131\u011f\u0131nda, bu malzeme bir dereceye kadar kimyasal kovalent ba\u011flar olu\u015fturarak h\u00fccre zar\u0131n\u0131n ayr\u0131lmas\u0131n\u0131 \u00f6nler ve kullan\u0131m s\u00fcrelerini uzat\u0131r. Kan lipitlerini d\u00fc\u015f\u00fcrmek i\u00e7in raventteki aktif bile\u015fenlerin h\u0131zl\u0131 taranmas\u0131 i\u00e7in kullan\u0131labilir ve ayr\u0131ca kan lipitlerini d\u00fc\u015f\u00fcrmek i\u00e7in di\u011fer aktif bile\u015fenlerin h\u0131zl\u0131 taranmas\u0131 i\u00e7in referans sa\u011flayabilir.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Rapid screening of lipid-lowering active ingredients in rhubarb using chemically modified L02 liver cell membrane biocompatible materials The screening of active ingredients in traditional Chinese medicine mainly relies on activity tracking, with monomer components as the screening objects, which has the disadvantages of large workload, cumbersome operation, and low efficiency. Compared with traditional activity tracking […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n