Cuscuta chinensis'te yeni bir indol alkaloid
\nHistona \u00f6zg\u00fc demetilaz 1 (LSD1), Shi Yang'\u0131n ara\u015ft\u0131rma grubu taraf\u0131ndan 2004 y\u0131l\u0131nda bildirilen ilk ke\u015ffedilen histon demetilazd\u0131r. LSD1, flavin adenin din\u00fckleotid (FAD) ile oksidasyon reaksiyonlar\u0131n\u0131 katalize ederek, \u00f6zellikle histon lizin H3K4 ve H3K9'un tek ve \u00e7ift metil gruplar\u0131n\u0131 kald\u0131rarak gen transkripsiyonunu aktive edebilir veya inhibe edebilir. LSD1, ilgili proteinlerin ekspresyonunu d\u00fczenler ve t\u00fcm\u00f6r proliferasyonu ve metastaz\u0131 ile ili\u015fkili genlerin promot\u00f6r b\u00f6lgelerindeki histonlar\u0131n metilasyon durumunu de\u011fi\u015ftirerek \u00e7e\u015fitli t\u00fcm\u00f6r h\u00fccrelerinin b\u00fcy\u00fcmesini ve metastaz\u0131n\u0131 destekler. G\u00fcn\u00fcm\u00fczde LSD1'in kanserin \u00f6nemli bir itici g\u00fcc\u00fc ve \u00e7e\u015fitli t\u00fcm\u00f6rler i\u00e7in terap\u00f6tik bir hedef oldu\u011fu kan\u0131tlanm\u0131\u015ft\u0131r. Ara\u015ft\u0131rmalar, \u00e7e\u015fitli flavonoidlerin LSD1'e kar\u015f\u0131 iyi inhibit\u00f6r aktiviteye sahip oldu\u011funu g\u00f6stermi\u015f ve yeni anti-t\u00fcm\u00f6r \u00f6nc\u00fc bile\u015fiklerinin ke\u015ffedilmesi i\u00e7in temel olu\u015fturmu\u015ftur. Bununla birlikte, farkl\u0131 flavonoidler LSD1 inhibit\u00f6r aktivitesinde \u00f6nemli farkl\u0131l\u0131klar sergileyebilir ve bu da s\u00fcbstit\u00fcentlerindeki de\u011fi\u015fikliklerle yak\u0131ndan ili\u015fkilidir.<\/p>\n
Convolvulaceae familyas\u0131na ve Cuscuta cinsine ait olan Cuscuta chinensis, \u00c7in'in Kuzeydo\u011fu, Kuzeybat\u0131 ve Kuzey \u00c7in'inde yayg\u0131n olarak da\u011f\u0131lan tek y\u0131ll\u0131k parazitik bir bitkidir. Tohumlar\u0131 klinik uygulamada yayg\u0131n olarak besleyici \u00c7in ilac\u0131 olarak kullan\u0131l\u0131r. Dodder tohumu, karaci\u011fer, b\u00f6brek ve dalak meridyenleri i\u00e7in faydal\u0131 olan keskin, tatl\u0131 ve d\u00fcz bir tada sahiptir. Karaci\u011fer ve b\u00f6brekleri besleme, \u00f6z\u00fc peki\u015ftirme ve idrar\u0131 azaltma, hamileli\u011fi stabilize etme, g\u00f6r\u00fc\u015f\u00fc iyile\u015ftirme ve ishali durdurma etkilerine sahiptir. Modern farmakolojik ara\u015ft\u0131rmalar, Fructus Cuscutae'nin \u00fcreme sistemini d\u00fczenleme, ya\u015flanmay\u0131 geciktirme, ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k d\u00fczenleme, kardiyovask\u00fcler ve serebrovask\u00fcler koruma ve kan \u015fekerini d\u00fc\u015f\u00fcrmede \u00f6nemli t\u0131bbi de\u011fere sahip oldu\u011funu g\u00f6stermi\u015ftir. Dodderin kimyasal bile\u015fimi esas olarak flavonoidlerin yan\u0131 s\u0131ra lignanlar, terpenler ve alkaloidler gibi bile\u015fiklerden olu\u015fur. Bu nedenle, geleneksel \u00c7in t\u0131bb\u0131 Cuscuta chinensis'in farmakolojik madde temelini daha iyi anlamak ve kapsaml\u0131 kaynak kullan\u0131m verimlili\u011fini art\u0131rmak i\u00e7in, bu \u00e7al\u0131\u015fma Cuscuta chinensis'in metanol k\u0131sm\u0131n\u0131n kimyasal bile\u015fenlerini izole etmi\u015f, safla\u015ft\u0131rm\u0131\u015f ve yap\u0131sal olarak tan\u0131mlam\u0131\u015f ve anti-kanser etkileri olan \u00f6nc\u00fc bile\u015fikleri ke\u015ffetmek i\u00e7in i\u00e7indeki flavonoidlerin LSD1 inhibit\u00f6r aktivitesini test etmi\u015ftir.<\/p>\n
<\/p>\n
<\/p>\n
Bu makalede, Cuscuta chinensis'in metanol \u00f6z\u00fct\u00fcnden alt\u0131 monomerik bile\u015fik izole edilmi\u015ftir. Bunlar aras\u0131nda, bile\u015fik 1 yeni bir \u03b2 - Capolin alkaloidi olan rasemik bir formdur, bile\u015fik 2-5 flavonoidlerdir ve bile\u015fik 6 bir lignan bile\u015fi\u011fidir. Cuscuta chinensis'in toplam flavonoidleri iyi in vitro ve in vivo anti-t\u00fcm\u00f6r aktivitesine sahiptir, ancak aktif bile\u015fenleri ve etki mekanizmas\u0131 hen\u00fcz net de\u011fildir. Bu arada, dodder'in LSD1 inhibit\u00f6r aktivitesi hen\u00fcz rapor edilmemi\u015ftir. Bu makale, Fructus Cuscutae'deki flavonoid 2 ve 5'in LSD1 inhibit\u00f6r aktivitesini de\u011ferlendiren ilk makaledir ve sonu\u00e7lar, her iki bile\u015fi\u011fin de LSD1 \u00fczerinde g\u00fc\u00e7l\u00fc inhibit\u00f6r etkilere sahip oldu\u011funu ve flavonoid LSD inhibit\u00f6r aktivitesinin yap\u0131-aktivite ili\u015fkisini geli\u015ftirmek i\u00e7in temel olu\u015fturdu\u011funu g\u00f6stermektedir. Buna ek olarak, dodder flavonoidler a\u00e7\u0131s\u0131ndan zengindir, ancak alkaloid bile\u015fenleri hakk\u0131nda \u00e7ok az rapor vard\u0131r. Bu makale, geleneksel \u00c7in t\u0131bb\u0131 dodder'daki alkaloid t\u00fcrlerini daha da zenginle\u015ftirmekte ve farmakolojik madde temelini ara\u015ft\u0131rmak ve dodder t\u0131bbi malzemelerini daha iyi geli\u015ftirmek ve kullanmak i\u00e7in teorik bir temel olu\u015fturmaktad\u0131r.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
A new indole alkaloid in Cuscuta chinensis Histone specific demethylase 1 (LSD1) was the first discovered histone demethylase, reported by Shi Yang’s research group in 2004. LSD1 can activate or inhibit gene transcription by catalyzing oxidation reactions with flavin adenine dinucleotide (FAD), specifically removing the single and double methyl groups of histone lysine H3K4 and […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n