Farelerde \u00dclseratif Kolit Tedavisinde Moringa Yapra\u011f\u0131 Polisakkaritlerinin \u00d6nlenmesi ve Mekanizmas\u0131 \u00dczerine \u00c7al\u0131\u015fma
\n\u00dclseratif kolit (\u00dcK), s\u0131kl\u0131kla kolonik mukozal \u00fclserasyon ve \u00fclserasyon, s\u0131k kar\u0131n a\u011fr\u0131s\u0131, ishal, rektal kanama ve di\u011fer klinik semptomlara yol a\u00e7an olduk\u00e7a karma\u015f\u0131k, spesifik olmayan, tekrarlayan bir kolit hastal\u0131\u011f\u0131d\u0131r. Tekrarlayan ve tedavisi zor do\u011fas\u0131 nedeniyle hastan\u0131n normal ya\u015fam\u0131n\u0131 ciddi \u015fekilde etkiler ve ikincil enfeksiyon ve kolon kanseri riskini art\u0131r\u0131r. Eric ve arkada\u015flar\u0131, \u00dcK patogenezinin ba\u011f\u0131rsak bariyer fonksiyonunun bozulmas\u0131 ve ba\u011f\u0131rsak mikro\u00e7evresindeki de\u011fi\u015fikliklerle yak\u0131ndan ili\u015fkili oldu\u011funu bulmu\u015ftur. Ba\u011f\u0131rsak mukozal bariyeri hasar g\u00f6rd\u00fc\u011f\u00fcnde, ba\u011f\u0131rsak lamina propriyas\u0131ndaki ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k h\u00fccreleri d\u0131\u015f antijenlere ve patojenlere maruz kal\u0131r ve aktive olmu\u015f ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k h\u00fccreleri v\u00fccutta inflamatuar bir kaskad reaksiyonu \u00fcreterek T h\u00fccre alt k\u00fcmelerinin spesifik olmayan Th2 ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k tepkilerine arac\u0131l\u0131k etmesine neden olur. Ayn\u0131 zamanda, TLR4 adapt\u00f6r protein MyD88'e sinyal g\u00f6ndererek NF - \u03ba B'nin aktivasyonuna yol a\u00e7ar ve interl\u00f6kin-1 \u03b2 (IL-1 \u03b2) ve t\u00fcm\u00f6r nekroz fakt\u00f6r\u00fc - \u03b1 (TNF - \u03b1) gibi pro-enflamatuar fakt\u00f6rlerin ekspresyonunu te\u015fvik ederek ba\u011f\u0131rsak ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k homeostaz\u0131n\u0131 bozar ve ba\u011f\u0131rsak epitel h\u00fccrelerine daha fazla zarar verir. Ayn\u0131 zamanda, ba\u011f\u0131rsak mikrobiyotas\u0131n\u0131n bile\u015fimi, ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k sisteminin geli\u015fimi ve i\u015flevi \u00fczerinde \u00f6nemli bir etkiye sahiptir. Ba\u011f\u0131rsaktaki faydal\u0131 ve patojen bakterilerin oran\u0131 dengesiz oldu\u011funda, toksinler, ba\u011f\u0131rsak bakterileri ve antijenler v\u00fccuda girerek UC hastalar\u0131nda ba\u011f\u0131rsak mukozal enflamasyonunu ve a\u015f\u0131r\u0131 oksidatif stres yan\u0131t\u0131n\u0131 \u015fiddetlendirir. Bu durum, enflamatuar fakt\u00f6rleri ve ba\u011f\u0131rsak mikrobiyotas\u0131n\u0131 hedef alan m\u00fcdahalelerin \u00dcK'yi \u00f6nlemek ve tedavi etmek i\u00e7in etkili hedefler oldu\u011funu g\u00f6stermektedir.<\/p>\n
Aslen Hindistan k\u00f6kenli olan Moringa oleifera, Afrika ve Asya'n\u0131n tropikal ve subtropikal b\u00f6lgelerinde yayg\u0131n olarak ekilmektedir. Son y\u0131llarda \u00c7in'in Yunnan ve Guangxi b\u00f6lgelerinde yayg\u0131n olarak yeti\u015ftirilmektedir. 2012 y\u0131l\u0131nda \u00c7in Sa\u011fl\u0131k Bakanl\u0131\u011f\u0131 taraf\u0131ndan yeni bir kaynak g\u0131da ve \u00c7in'de hem ila\u00e7 hem de g\u0131da i\u00e7in \u00f6nemli bir g\u0131da kayna\u011f\u0131 olarak onaylanm\u0131\u015ft\u0131r. Moringa yapraklar\u0131n\u0131n besin de\u011feri son derece y\u00fcksektir. Moringa yapra\u011f\u0131 g\u0131dalar\u0131n\u0131n uzun s\u00fcreli t\u00fcketimi insan ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k sistemini g\u00fc\u00e7lendirebilir ve ayr\u0131ca belirli bir hastal\u0131k \u00f6nleme etkisine sahiptir. Ana biyoaktif bile\u015fenleri, \u00f6nemli anti-enflamatuar, antioksidan ve anti-t\u00fcm\u00f6r etkiler g\u00f6steren polifenoller, flavonoidler ve polisakkaritlerdir. \u015eu anda, Moringa oleifera yapra\u011f\u0131 polisakkariti (MOLP) hakk\u0131nda hem yurt i\u00e7inde hem de yurt d\u0131\u015f\u0131nda nispeten az say\u0131da rapor bulunmaktad\u0131r ve hala geleneksel ekstraksiyon i\u015flemlerinin optimizasyonu ve kimyasal bile\u015fim analizi ile s\u0131n\u0131rl\u0131d\u0131r. MOLP'nin enterit \u00fczerindeki \u00f6nleyici ve tedavi edici etkileri hen\u00fcz net de\u011fildir. Bu nedenle, bu deneyde bir UC fare modeli olu\u015fturmak i\u00e7in DSS ind\u00fcksiyonu kullan\u0131lm\u0131\u015f ve MOLP'nin akut kolit farelerinde enflamatuar yan\u0131t ve ba\u011f\u0131rsak mikrobiyotas\u0131 \u00fczerindeki iyile\u015ftirici etkisi g\u00f6zlemlenmi\u015ftir. Ama\u00e7, MOLP'nin farmakolojik ara\u015ft\u0131rmalar ve klinik hastal\u0131k tedavisi i\u00e7in fikir sa\u011flamak amac\u0131yla MOLP'nin UC \u00fczerindeki \u00f6nleyici ve terap\u00f6tik etkilerinin mekanizmas\u0131n\u0131 a\u00e7\u0131kl\u0131\u011fa kavu\u015fturmakt\u0131r.<\/p>\n
<\/p>\n
Son y\u0131llarda, d\u00fcnyada \u00dcK g\u00f6r\u00fclme oran\u0131 y\u0131ldan y\u0131la artm\u0131\u015ft\u0131r. Avrupa \u00fclkeleri ile kar\u015f\u0131la\u015ft\u0131r\u0131ld\u0131\u011f\u0131nda, \u00c7in'de \u00dcK g\u00f6r\u00fclme oran\u0131 daha h\u0131zl\u0131 artm\u0131\u015ft\u0131r. Modern t\u0131p, klinik uygulamada UC tedavisine m\u00fcdahale etmek i\u00e7in s\u0131kl\u0131kla glukokortikoidler, salisilik asit preparatlar\u0131 ve imm\u00fcnosupresanlar kullanmaktad\u0131r, ancak kesildikten sonra kolay n\u00fcks ve ciddi ila\u00e7 yan etkileri, t\u0131p camias\u0131nda \u00e7etrefilli bir konu haline getirmektedir. Klinik uygulamalar\u0131n s\u00fcrekli derinle\u015fmesiyle birlikte, saf do\u011fal kaynaklardan elde edilen bitki polisakkaritleri, g\u00fcvenlikleri, eri\u015filebilirlikleri, anti-enflamatuar aktiviteleri ve etkili ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k art\u0131r\u0131c\u0131 etkileri nedeniyle dikkat \u00e7ekmi\u015ftir. Moringa yapraklar\u0131ndaki etkili aktif bile\u015fenlerden biri olarak, Moringa yapraklar\u0131ndan elde edilen polisakkaritler, esas olarak kan lipitlerini, kan \u015fekerini d\u00fc\u015f\u00fcrmeye, anti-t\u00fcm\u00f6r ve antioksidan etkilere odaklanan fonksiyonel aktiviteleri i\u00e7in incelenmi\u015ftir. MOLP'nin enterit \u00fczerindeki \u00f6nleyici ve tedavi edici etkilerini ara\u015ft\u0131rmak amac\u0131yla, bir UC modeli olu\u015fturmak ve tedavi etmek i\u00e7in DSS kullan\u0131lm\u0131\u015ft\u0131r. Sonu\u00e7lar, modellemeden sonra farelerin ishal, kanl\u0131 d\u0131\u015fk\u0131, kilo kayb\u0131, artm\u0131\u015f DAI skorlar\u0131 ve k\u0131salm\u0131\u015f kolon uzunlu\u011fu gibi semptomlar sergiledi\u011fini ve ba\u015far\u0131l\u0131 modelleme ve \u00f6nemli etkilere i\u015faret etti\u011fini g\u00f6stermi\u015ftir. MOLP ile tedaviden sonra, UC farelerinin kilo kayb\u0131 \u00f6nemli \u00f6l\u00e7\u00fcde iyile\u015ftirilebilir, DAI skoru azalt\u0131labilir, kolon mukozal hasar\u0131 ve inflamatuar infiltrasyon hafifletilebilir, fare serumu ve kolondaki pro-inflamatuar fakt\u00f6rler IL-1 \u03b2, TNF - \u03b1, HMGB1 seviyeleri azalt\u0131labilir, anti-inflamatuar fakt\u00f6r IL-10 seviyesi y\u00fckseltilebilir, ve P65 ve I \u03ba B \u03b1 fosforilasyonu, TLR4\/NF - \u03ba B sinyal yolunun a\u015f\u0131r\u0131 aktivasyonunu \u00f6nlemek, ba\u011f\u0131rsak mikrobiyota homeostaz\u0131n\u0131 korumak ve v\u00fccudun enflamatuar tepkisini inhibe ederek ve fare ba\u011f\u0131rsak mikrobiyotas\u0131n\u0131n yap\u0131s\u0131n\u0131 d\u00fczenleyerek UC \u00fczerinde \u00f6nleyici ve terap\u00f6tik bir etki g\u00f6stermek i\u00e7in inhibe edilebilir.
\n\u0130nflamatuar sitokinler, \u00dcK'nin olu\u015fumu ve geli\u015fiminin vazge\u00e7ilmez bir par\u00e7as\u0131d\u0131r. \u0130mm\u00fcn h\u00fccreler taraf\u0131ndan \u00fcretilirler ve antijene \u00f6zg\u00fc efekt\u00f6r h\u00fccrelerin \u00e7o\u011falmas\u0131n\u0131 uyar\u0131rlar ve imm\u00fcn h\u00fccreler aras\u0131ndaki etkile\u015fim yoluyla lokal ve sistemik inflamasyona arac\u0131l\u0131k ederler. Normal ko\u015fullar alt\u0131nda, makrofajlar enflamatuar sinyallere zay\u0131f bir yan\u0131t verir ve imm\u00fcn sistemi bask\u0131lanm\u0131\u015f h\u00fccrelerde \u00fcretimlerini te\u015fvik etme olas\u0131l\u0131klar\u0131 daha d\u00fc\u015f\u00fckt\u00fcr. Bununla birlikte, UC'nin ba\u015flang\u0131c\u0131 s\u0131ras\u0131nda, aktive makrofajlar ve dendritik h\u00fccreler, enflamatuar yan\u0131t\u0131 d\u00fczenlemek i\u00e7in TNF - \u03b1, INF - \u03b3, IL-1 \u03b2, IL-10 vb. gibi \u00e7e\u015fitli sitokinler salg\u0131lar. Bu sitokinlerin yukar\u0131 reg\u00fclasyonu veya a\u015f\u0131r\u0131 aktivasyonu T h\u00fccre dengesizli\u011fine ve Treg\/Th1, Th2, Th17 dengesizli\u011fine yol a\u00e7abilir, enflamatuar b\u00f6lgelerde n\u00f6trofil birikimini te\u015fvik edebilir, epitel h\u00fccrelerinde elektrolit salg\u0131s\u0131n\u0131 azaltabilir, membran ge\u00e7irgenli\u011fini art\u0131rabilir ve enflamatuar yan\u0131t\u0131 daha da \u015fiddetlendirebilir. \u00dcK tedavisinde kullan\u0131lan ila\u00e7lar ve do\u011fal \u00fcr\u00fcnler, enflamatuar fakt\u00f6r konsantrasyonu ve ekspresyon seviyelerindeki dengesizli\u011fi etkili bir \u015fekilde hafifletebilir. Xiao ve arkada\u015flar\u0131, Sophora alopecuroides'in total alkaloidlerinin UC farelerinde pro-enflamatuar fakt\u00f6rler IL-1 \u03b2, IL-23 ve IL-17 seviyelerini d\u00fczenleyerek ve anti-enflamatuar fakt\u00f6r IL-10 seviyesini art\u0131rarak enflamasyonu hafifletebilece\u011fini bulmu\u015ftur. Bu \u00e7al\u0131\u015fma, UC farelerinin serumunda IL-1 \u03b2, TNF - \u03b1, HMGB1 ve IL-10'un saptanmas\u0131 yoluyla MOLP'nin pro-enflamatuar fakt\u00f6rlerin ekspresyonunu \u00f6nemli \u00f6l\u00e7\u00fcde inhibe edebilece\u011fini ve anti-enflamatuar fakt\u00f6rlerin seviyesini y\u00fckseltebilece\u011fini bulmu\u015ftur. Ayn\u0131 zamanda, doku enflamatuar fakt\u00f6rlerini tespit etmek i\u00e7in ger\u00e7ek zamanl\u0131 floresan kantitatif PCR teknolojisi kullan\u0131lm\u0131\u015f ve sonu\u00e7lar MOLP'nin UC farelerinin kolon dokusunda IL-1 \u03b2, TNF - \u03b1, HMGB1 mRNA ekspresyonunu etkili bir \u015fekilde hafifletebilece\u011fini ve IL-10 mRNA ekspresyonunu art\u0131rabilece\u011fini g\u00f6stermi\u015ftir. Ayr\u0131ca MPO, n\u00f6trofillerin karakteristik bir enzimidir, belirli dokularda n\u00f6trofiller veya makrofajlar taraf\u0131ndan salg\u0131lanan bir hemoglobinazd\u0131r ve hem peroksidaz ailesinin bir \u00fcyesidir. Fare kolon dokular\u0131nda MPO aktivitesini tespit ederek dokulardaki n\u00f6trofil infiltrasyonunun derecesini de\u011ferlendirebiliriz. Sonu\u00e7lar, MOLP'nin UC farelerinde MPO aktivitesini \u00f6nemli \u00f6l\u00e7\u00fcde inhibe edebilece\u011fini ve kolon dokusundaki n\u00f6trofil say\u0131s\u0131n\u0131 azaltabilece\u011fini g\u00f6stermi\u015ftir. Yukar\u0131da bahsedilen enflamatuar fakt\u00f6rlerin olu\u015fumu ve MPO aktivitesindeki art\u0131\u015f, TLR4\/NF - \u03ba B sinyal yolunun \u00e7ekirdek konumu ile yak\u0131ndan ili\u015fkilidir. TLR4, patojen mikroorganizmalar\u0131n tan\u0131nmas\u0131nda ve do\u011fu\u015ftan gelen ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131kta edinilmi\u015f ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k yan\u0131tlar\u0131n\u0131n kontrol\u00fcnde \u00f6nemli bir rol oynar. TLR4 aktive edildi\u011finde, adapt\u00f6r protein MyD88 taraf\u0131ndan sinyal iletilir, fosforilasyon, ubikitinasyon ve I \u03ba B'nin degradasyonunu ind\u00fckleyerek NF \u03ba B p50 \/ p65 dimerlerini serbest b\u0131rak\u0131r. Aktive olan dimerler \u00e7ekirde\u011fe girer ve hemen \u00e7e\u015fitli sitokinlerin transkripsiyonunu ba\u015flatarak IL-1 \u03b2, TNF - \u03b1, vb. say\u0131s\u0131nda art\u0131\u015fa yol a\u00e7arak enflamasyonun devam etmesine ve geni\u015flemeye devam etmesine neden olur. Zhang ve arkada\u015flar\u0131, UC farelerinin kolonundaki NF - \u03ba B sinyal yolunun a\u015f\u0131r\u0131 aktive oldu\u011funu ve NF - \u03ba B sinyal yolu aktivasyonunun hedeflenen inhibisyonunun UC'yi hafifletmede etkili oldu\u011funu bulmu\u015flard\u0131r. Bu \u00e7al\u0131\u015fmada, Con grubu ile kar\u015f\u0131la\u015ft\u0131r\u0131ld\u0131\u011f\u0131nda, DSS grubu farelerin kolon dokusunda MPO aktivitesinin \u00f6nemli \u00f6l\u00e7\u00fcde artt\u0131\u011f\u0131 ve TLR4 ve MyD88 proteinlerinin ekspresyonunun \u00f6nemli \u00f6l\u00e7\u00fcde artt\u0131\u011f\u0131 bulunmu\u015ftur. p-P65 ve p-I \u03ba B \u03b1 proteinleri yukar\u0131 do\u011fru d\u00fczenlenmi\u015f ve p-P65\/P65 ve p-I \u03ba B \u03b1\/I \u03ba B \u03b1 oran\u0131 da artm\u0131\u015ft\u0131r. MOLP ile tedaviden sonra, yukar\u0131daki anormal ekspresyon etkili bir \u015fekilde inhibe edilmi\u015ftir, bu da MOLP'nin TLR4\/NF - \u03ba B sinyal yolunun a\u015f\u0131r\u0131 aktivasyonunu inhibe ederek ve inflamatuar fakt\u00f6rlerin anormal ekspresyonunu bask\u0131layarak UC \u00fczerinde \u00f6nleyici ve terap\u00f6tik etkilerini g\u00f6sterebilece\u011fini g\u00f6stermektedir.
\nNormal \u015fartlar alt\u0131nda ba\u011f\u0131rsak tam bir bariyer fonksiyonuna sahiptir. Ba\u011f\u0131rsak mikrobiyotas\u0131, ba\u011f\u0131rsak epitel tabakas\u0131, mukoza tabakas\u0131 ve ba\u011f\u0131rsak lenfatik sistemi ile birlikte ba\u011f\u0131rsak mukozas\u0131n\u0131n mekanik, kimyasal ve biyolojik bariyerlerini olu\u015fturarak patojenik antijenlerin v\u00fccudu istila etmesini \u00f6nleyebilir ve normal i\u015fleyi\u015fi s\u00fcrd\u00fcrebilir. Ba\u011f\u0131rsakta iltihap olu\u015ftu\u011funda, ba\u011f\u0131rsak mikrobiyotas\u0131 bozulur, ba\u011f\u0131rsak bariyeri tahrip olur ve ba\u011f\u0131rsak ge\u00e7irgenli\u011fi artar. Zararl\u0131 bakteriler ve endotoksinler gibi metabolitleri kan dola\u015f\u0131m\u0131na kar\u0131\u015farak mukozal epitel h\u00fccrelerine ve mukozal bariyere verilen zarar\u0131 daha da k\u00f6t\u00fcle\u015ftirir ve b\u00f6ylece tekrarlayan \u00dcK'ye yol a\u00e7an bir k\u0131s\u0131r d\u00f6ng\u00fc olu\u015fturur. Bu \u00e7al\u0131\u015fmada, MOLP'nin UC farelerinin ba\u011f\u0131rsak mikrobiyotas\u0131 \u00fczerindeki etkisi 16S rRNA gen dizilimi yoluyla ara\u015ft\u0131r\u0131lm\u0131\u015ft\u0131r. MOLP'nin UC farelerinde ba\u011f\u0131rsak mikrobiyotas\u0131n\u0131n \u00e7e\u015fitlili\u011fini art\u0131rabildi\u011fi, Campylobacter ve Bacteroidetes oran\u0131n\u0131 eski haline getirebildi\u011fi, farkl\u0131 mikrobiyotalar\u0131n g\u00f6receli bollu\u011funu d\u00fczenleyebildi\u011fi ve ba\u011f\u0131rsak mikrobiyota yap\u0131s\u0131n\u0131n normal seviyelere gelmesini te\u015fvik edebildi\u011fi bulunmu\u015ftur. Sindirim sistemindeki en yayg\u0131n iki filum Firmicutes ve Bacteroidetes'tir. \u00c7al\u0131\u015fmalar, kolit farelerinde Firmicutes ve Bacteroidetes'in \u00f6nemli \u00f6l\u00e7\u00fcde azald\u0131\u011f\u0131n\u0131, MOLP tedavisinin ise iki bask\u0131n bakteri grubunun dengesizli\u011fini \u00f6nemli \u00f6l\u00e7\u00fcde hafifletti\u011fini ortaya koymu\u015ftur. Bu durum, Sun ve arkada\u015flar\u0131 taraf\u0131ndan bildirilen mor tatl\u0131 patates polisakkaritlerinin UC farelerinde DSS modellemesinin neden oldu\u011fu Firmicutes ve Bacteroidetes oran\u0131ndaki azalmay\u0131 hafifletebildi\u011fi sonu\u00e7lar\u0131yla benzerlik g\u00f6stermekte ve bu iki bask\u0131n bakteri grubunun oran\u0131n\u0131 art\u0131rman\u0131n kolit fareleri \u00fczerinde koruyucu bir etkisi olabilece\u011fini d\u00fc\u015f\u00fcnd\u00fcrmektedir. Daha ileri ara\u015ft\u0131rma analizleri, b\u00fctirat\u0131n zararl\u0131 bakterilerin b\u00fcy\u00fcmesini engellemek, elektrolit dengesini korumak ve mukozal inflamasyonun onar\u0131m\u0131n\u0131 te\u015fvik etmek i\u00e7in ba\u011f\u0131rsakta asidik bir ortam sa\u011flayabilece\u011fini g\u00f6stermektedir. B\u00fctirat v\u00fccutta esas olarak ba\u011f\u0131rsaktaki Firmicutes bakterileri taraf\u0131ndan \u00fcretilir. Firmicutes say\u0131s\u0131n\u0131n art\u0131r\u0131lmas\u0131 ba\u011f\u0131rsak iltihab\u0131 \u00fczerinde koruyucu bir etkiye sahiptir. Bu \u00e7al\u0131\u015fma, MOLP'nin UC farelerinde Firmicutes art\u0131\u015f\u0131n\u0131 te\u015fvik edebilece\u011fini, faydal\u0131 bakterilerin mikrobiyal aktivitesini uyarabilece\u011fini ve patojenik bakterilerin b\u00fcy\u00fcmesini engelleyebilece\u011fini bulmu\u015ftur.
\nBu deneyin sonu\u00e7lar\u0131, DSS ile ind\u00fcklenen UC fare modelinde, MOLP'nin UC farelerinde kolon k\u0131salmas\u0131n\u0131, kilo kayb\u0131n\u0131 ve y\u00fcksek DAI skorlar\u0131n\u0131 \u00f6nemli \u00f6l\u00e7\u00fcde hafifletebilece\u011fini, pro-enflamatuar sitokin IL-1 \u03b2, TNF - \u03b1 seviyelerini azaltabilece\u011fini g\u00f6stermektedir, ve HMGB1'in a\u015f\u0131r\u0131 aktivasyonunu d\u00fczenler ve UC farelerinde ba\u011f\u0131rsak mikrobiyotas\u0131n\u0131n \u00e7e\u015fitlili\u011fini, bile\u015fimini ve g\u00f6receli bollu\u011funu d\u00fczenler, b\u00f6ylece UC \u00fczerinde \u00f6nleyici ve koruyucu bir etki g\u00f6sterir. Gelecekte at\u0131lacak bir sonraki ad\u0131m, MOLP'nin \u00dcK'deki rol\u00fcn\u00fc kimyasal bariyerler ve ba\u011f\u0131\u015f\u0131kl\u0131k bariyerleri gibi \u00e7oklu perspektiflerden ara\u015ft\u0131rmak olacakt\u0131r. Bu \u00e7al\u0131\u015fma, Moringa yapraklar\u0131n\u0131n geli\u015ftirilmesi ve kullan\u0131m\u0131 ve MOLP'nin anti-enflamatuar etkileri i\u00e7in yeni fikirler sa\u011flamay\u0131 ama\u00e7lamaktad\u0131r.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Study on the Prevention and Mechanism of Moringa Leaf Polysaccharides in Treating Ulcerative Colitis in Mice Ulcerative colitis (UC) is a highly complex non-specific, recurrent colitis disease that often leads to colonic mucosal ulceration and ulceration, frequent abdominal pain, diarrhea, rectal bleeding, and other clinical symptoms. Due to its recurrent and difficult to cure nature, […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n