Исследование химического состава и противофиброзной активности корня фенфангджи
Stephania tetrandra S. Moore - вид растений семейства Menispermaceae, распространенный в основном в Цзянси, южной части Аньхой, Чжэцзян, Фуцзянь и других регионах. В качестве лекарственного средства используют сухие корни растения, которые рассеивают ветер, снимают боль, способствуют диурезу и уменьшают отеки. Он используется для лечения ревматизма, ревматизма, стопы атлета, затрудненного мочеиспускания и экземы. Предыдущие исследования показали, что фенфанчжи в основном содержит алкалоиды, включая различные структурные типы, такие как бисбензилизохинолин, протоберберин, апорфин, протоапорфин и фенантрен. Современные фармакологические исследования показали, что Фен Фан Цзи и щелочь Фен Фан Цзи обладают значительной биологической активностью в противоопухолевом, противовоспалительном и обезболивающем, противофиброзном, защищающем сердечно-сосудистую систему, антибактериальном и противогипертоническом аспектах. Для дальнейшего изучения других активных ингредиентов Фенфанцзи, в данном исследовании был систематически изучен химический состав корня Фенфанцзи и исследовано влияние полученных соединений на TGF - β 1- индуцированную пролиферацию печеночных стеллатных клеток LX-2. Результаты исследования позволят выяснить фармакологические свойства Fenfangji против фиброза печени и послужат основой для разработки антифиброзных препаратов.

 

В данном исследовании из Fenfangji было выделено и идентифицировано 13 соединений, включая 7 алкалоидов, структурные типы которых включают берберин (1), бензилизохинолин (2), изохинолин (4-6), пиррол (3) и пиридин (7). Соединения 1-13 были выделены из этого растения впервые, а соединения 3, 4, 6-9 ранее не были обнаружены в роде Gentiana. Предыдущие исследования показали, что компоненты Fenfangji оказывают значительное противофиброзное действие на печень, и была проведена оценка противофиброзной активности выделенных соединений. Определив влияние соединений на TGF - β 1- индуцированную пролиферацию клеток LX-2, предварительно была определена антифиброзная активность соединений. Результаты показали, что шесть соединений (2, 5, 6, 10-12) оказывают значительное ингибирующее действие на пролиферацию клеток LX-2. Результаты данного исследования позволят уточнить фармакологические свойства Фенфангджи в борьбе с фиброзом печени, а также послужат основой для поиска ведущих соединений в борьбе с фиброзом печени.