Исследование терпеноидных компонентов Тяньмин Цзин и их противоопухолевой активности
В роду Carpesium семейства Asteraceae насчитывается около 21 вида, большинство из которых распространены в Азии и Европе. Carpesium abrotanoides L., как традиционное китайское лекарственное растение с многолетними травами, уже давно используется в странах Юго-Восточной Азии, таких как Китай, Южная Корея и Япония, для лечения различных заболеваний. В "Сборнике лекарственных средств" записано, что "Тяньмин цзин" - сладкий, холодный и нетоксичный; показания к применению - рвота кровью, отек горла, застой флегмы и слюны, золотуха с токсинами ветра, язвы и отеки, круглые черви и острицы. Согласно отечественным и зарубежным данным, это растение богато характерными компонентами, такими как монотерпены, сесквитерпены, дитерпены и фенолы, и часто обладает эффективной фармакологической активностью, такой как противовоспалительное, противогрибковое, антипаразитарное, противоопухолевое и противовирусное действие. Терпеновые соединения имеют богатые структурные типы и разнообразные биологические активности, такие как сесквитерпены, монотерпены и т.д. Они представляют собой важную материальную основу для открытия ведущих соединений и имеют важное прикладное значение для разработки новых лекарств.
Для дальнейшего изучения химических ресурсов растения Тяньмин Цзин и продолжения поиска биологически активных химических компонентов. В данном исследовании изучается химический состав и противоопухолевая активность in vitro экстракта петролейного эфира, что может послужить теоретической основой для разработки и использования традиционных китайских лекарственных средств в области противоопухолевой активности.
Китай обладает обширной территорией и богатыми ресурсами растений семейства Asteraceae, что дает нам богатые материальные ресурсы для углубленных исследований растений Asteraceae. Благодаря разнообразному химическому составу и высокой лекарственной ценности растения рода Tianming Jing всегда были горячей точкой исследований в области натуральных продуктов.
В настоящее время отечественные и зарубежные ученые сравнительно мало изучили химический состав и фармакологическое действие эфирной фракции Тяньмин Цзин. Для дальнейшего изучения химических ресурсов этого растения мы провели систематическое исследование его химического состава и впервые выделили из него 9 соединений (в том числе 5 монотерпенов ментона, 3 сесквитерпена без лактонов и 1 восстановленный сесквитерпеновый лактон). Соединения 3-8 были впервые выделены из растений этого рода. Противоопухолевая активность указанных соединений была оценена методом MTS, и результаты показали, что как монотерпены, так и сесквитерпены обладают определенной цитотоксической активностью. Среди них соединения 4 и 8 впервые продемонстрировали слабое ингибирующее действие на пролиферацию пяти опухолевых клеток человека: лейкемии (HL60), рака легких (A549), рака печени (SMMC7721), рака молочной железы (MCF7) и рака толстой кишки (SW480); соединение 9 также продемонстрировало слабое ингибирующее действие, что согласуется с результатами предыдущих исследований. Кроме того, впервые было обнаружено, что соединение 2 оказывает значительное ингибирующее действие на пролиферацию раковых клеток MCF7 и SW480, с показателями ингибирования 72% и 81%, соответственно, при концентрации 40 мк М; согласно предварительному анализу взаимосвязи структуры и активности, гидроксильная группа в положении 9 монотерпенов ментонового типа может являться активной усиливающей группой. В данной статье впервые выявлены активные ингредиенты Тяньминцзина, подавляющие клетки рака молочной железы и рака толстой кишки, что закладывает основу для дальнейшей разработки лекарств и использования ресурсов Тяньминцзина.