A daganatos angiogenezist c\u00e9lz\u00f3 term\u00e9szetes term\u00e9kekkel kapcsolatos kutat\u00e1si eredm\u00e9nyek
\nA hagyom\u00e1nyos r\u00e1kkezel\u00e9s els\u0151sorban a daganatos sejteket g\u00e1tolja vagy elpuszt\u00edtja a n\u00f6veked\u00e9s\u00fck k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 szakaszaira hatva. B\u00e1r jelent\u0151s eredm\u00e9nyeket \u00e9rtek el, hajlamos a gy\u00f3gyszerrezisztenci\u00e1ra \u00e9s s\u00falyos mell\u00e9khat\u00e1sokra. 1971-ben Folkman \u00e9s munkat\u00e1rsai r\u00e9szletesen besz\u00e1moltak az angiogenezis fontos szerep\u00e9r\u0151l a tumorok n\u00f6veked\u00e9s\u00e9ben \u00e9s \u00e1tt\u00e9tk\u00e9pz\u0151d\u00e9s\u00e9ben, \u00e9s felvetett\u00e9k a tumorsejtek n\u00f6veked\u00e9s\u00e9nek az angiogenezis g\u00e1tl\u00e1s\u00e1val t\u00f6rt\u00e9n\u0151 szab\u00e1lyoz\u00e1s\u00e1nak hipot\u00e9zis\u00e9t, ami \u00faj \u00f6tleteket adott a tumorok kezel\u00e9s\u00e9hez. Az angiogenezis a megl\u00e9v\u0151 erekb\u0151l t\u00f6rt\u00e9n\u0151 \u00faj erek n\u00f6veked\u00e9s\u00e9nek vagy sz\u00e9tv\u00e1l\u00e1s\u00e1nak \u00f6sszetett folyamata, amely sz\u00e1mos patol\u00f3giai folyamathoz kapcsol\u00f3dik, \u00e9s a szil\u00e1rd daganatok t\u00edz legfontosabb jellemz\u0151je k\u00f6z\u00e9 tartozik. Emellett ter\u00e1pi\u00e1s c\u00e9lpontja a k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 r\u00e1kos megbeteged\u00e9seknek, p\u00e9ld\u00e1ul a t\u00fcd\u0151r\u00e1knak, a m\u00e1jr\u00e1knak, a veser\u00e1knak, a v\u00e9gb\u00e9lr\u00e1knak \u00e9s a petef\u00e9szekr\u00e1knak. A leg\u00fajabb tanulm\u00e1nyok kimutatt\u00e1k, hogy a tumor n\u00f6veked\u00e9se \u00e9s \u00e1tt\u00e9tk\u00e9pz\u00e9se a neovaszkulariz\u00e1ci\u00f3 \u00e1ltal biztos\u00edtott oxig\u00e9nre \u00e9s t\u00e1panyagokra t\u00e1maszkodik. Ha a tumor angiogenezis\u00e9t g\u00e1tolj\u00e1k, a tumor \"nyugalmi \u00e1llapotba\" ker\u00fcl, \u00e9s a tumorsejtek prolifer\u00e1ci\u00f3s \u00e9s mortalit\u00e1si ar\u00e1nya egyens\u00falyba ker\u00fcl. Ez\u00e9rt az angiogenezis g\u00e1tl\u00e1sa a tumorsejtek t\u00e1panyag- \u00e9s oxig\u00e9nell\u00e1t\u00e1s\u00e1nak elv\u00e1g\u00e1s\u00e1val elnyomhatja a tumor n\u00f6veked\u00e9s\u00e9t \u00e9s \u00e1tt\u00e9tk\u00e9pz\u00e9s\u00e9t.<\/p>\n
A tumor angiogenezis folyamat\u00e1t t\u00f6bb angiog\u00e9n faktor \u00e9s g\u00e1tl\u00f3 faktor szab\u00e1lyozza. Amint a kett\u0151 k\u00f6z\u00f6tti egyens\u00faly megbomlik, az \"angiogenezis-kapcsol\u00f3\" m\u0171k\u00f6d\u00e9sbe l\u00e9p, \u00e9s a daganat \u00faj ereket kezd l\u00e9trehozni. Ezek k\u00f6z\u00fcl jelenleg a vaszkul\u00e1ris endot\u00e9l n\u00f6veked\u00e9si faktor (VEGF) bizonyul az angiogenezis leghat\u00e9konyabb specifikus prom\u00f3ter\u00e9nek, amelyet k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 sejtek, p\u00e9ld\u00e1ul tumorsejtek, endot\u00e9lsejtek \u00e9s stromasejtek szekret\u00e1lhatnak. A VEGF \u00e9s a vaszkul\u00e1ris endoteli\u00e1lis n\u00f6veked\u00e9si faktor receptora (VEGFR) kulcsszerepet j\u00e1tszik a tumoros angiogenezisben. Amikor a VEGF a VEGFR-hez k\u00f6t\u0151dik, aktiv\u00e1lhatja a downstream \u00fatvonalakat, mint p\u00e9ld\u00e1ul a PI3K\/Akt, PTEN\/Akt, Akt\/mTOR, NF - \u03ba B \u00e9s MAPK\/ERK, ami az endot\u00e9lsejtek prolifer\u00e1ci\u00f3j\u00e1t, differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1s\u00e1t \u00e9s migr\u00e1ci\u00f3j\u00e1t okozza, \u00e9s el\u0151seg\u00edti a tumor angiogenezist. Ezenk\u00edv\u00fcl sz\u00e1mos m\u00e1s angiog\u00e9n faktor is l\u00e9tezik, mint p\u00e9ld\u00e1ul a v\u00e9rlemezke-eredet\u0171 n\u00f6veked\u00e9si faktor (PDGF), fibroblaszt n\u00f6veked\u00e9si faktor (FGF), hipoxia induk\u00e1lhat\u00f3 faktor-1 (HIF-1), angiopoietin (ANG), inzulinszer\u0171 n\u00f6veked\u00e9si faktor (IGF), m\u00e1trix metalloprotein\u00e1zok (MMP) \u00e9s tumor nekr\u00f3zis faktor (TNF). K\u00f6z\u00fcl\u00fck a PDGF csal\u00e1d ligandumai k\u00f6t\u0151dnek a v\u00e9rlemezke-eredet\u0171 n\u00f6veked\u00e9si faktor receptorhoz (PDGFR), \u00e9s aktiv\u00e1lj\u00e1k a r\u00e1k\u00f6vetkez\u0151 Ras\/MAPK, JAK\/STAT, NF - \u03ba B jel\u00e1tviteli utakat, kiv\u00e1ltva az ERK1\/2 foszforil\u00e1ci\u00f3t, el\u0151seg\u00edtve az angiog\u00e9n faktorok, mint az ANG \u00e9s a VEGF szekr\u00e9ci\u00f3j\u00e1t, stimul\u00e1lva az endot\u00e9lsejtek prolifer\u00e1ci\u00f3j\u00e1t, \u00e9s r\u00e9szt v\u00e9ve az \u00e9rrendszeri \u00e9r\u00e9s \u00e9s a tumorsejtek migr\u00e1ci\u00f3j\u00e1nak szab\u00e1lyoz\u00e1s\u00e1ban. Az FGF \u00e9s a fibroblaszt n\u00f6veked\u00e9si faktor receptor (FGFR) nemcsak a norm\u00e1lis sejtek n\u00f6veked\u00e9s\u00e9t \u00e9s differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1s\u00e1t szab\u00e1lyozhatja, hanem el\u0151seg\u00edtheti a tumor \u00e9rs\u0171r\u0171s\u00e9g\u00e9t \u00e9s \u00e1tereszt\u0151k\u00e9pess\u00e9g\u00e9t is, \u00e9s a VEGF-fel egy\u00fctt m\u0171k\u00f6dhet az angiogenezis induk\u00e1l\u00e1s\u00e1ban. Kor\u00e1bbi tanulm\u00e1nyok arr\u00f3l sz\u00e1moltak be, hogy az FGF expresszi\u00f3ja aktiv\u00e1lhatja az olyan downstream jel\u00e1tviteli utakat, mint a Ras\/MAPK, PI3K\/Akt \u00e9s PKC, hogy el\u0151seg\u00edtse a tumorsejtek prolifer\u00e1ci\u00f3j\u00e1t, differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1s\u00e1t \u00e9s angiogenezis\u00e9t. A PDGF, FGF \u00e9s VEGF k\u00f6z\u00f6tti szinergi\u00e1t az angiogenezis \u00e9s metaszt\u00e1zis fontos folyamat\u00e1nak tekintik. Ezenk\u00edv\u00fcl a HIF-1 aktivit\u00e1si szintje a tumorsejtekben szorosan \u00f6sszef\u00fcgg az inv\u00e1zi\u00f3val, az \u00e1tt\u00e9tk\u00e9pz\u0151d\u00e9ssel, az angiogenezissel \u00e9s a kezel\u00e9ssel szembeni rezisztenci\u00e1val. Hipoxi\u00e1s k\u00f6r\u00fclm\u00e9nyek k\u00f6z\u00f6tt a PI3K\/Akt \u00e9s a Ras\/Raf\/MAPK \u00fatvonalak aktiv\u00e1l\u00f3dnak a tumorsejtekben, ami a HIF-1 \u03b1 feh\u00e9rje szint\u00e9zis\u00e9t induk\u00e1lja. Ugyanakkor a HIF-1 \u03b1 \u00e9s a HIF-1 \u03b2 \u00f6sszekapcsol\u00f3dhat, hogy HIF-1 heterodimert k\u00e9pezzenek, amelyek a c\u00e9lg\u00e9nek prom\u00f3ter\/enhancer r\u00e9gi\u00f3iban l\u00e9v\u0151 HRE elemekhez k\u00f6t\u0151dnek, ez\u00e1ltal r\u00e9szt vesznek az angiogenezissel kapcsolatos g\u00e9nek, p\u00e9ld\u00e1ul a VEGF transzkripci\u00f3j\u00e1ban \u00e9s el\u0151seg\u00edtik a tumor angiogenezist. A tumorangiogenezis szab\u00e1lyoz\u00e1si mechanizmus\u00e1nak a tud\u00f3sok \u00e1ltal v\u00e9gzett alapos tanulm\u00e1nyoz\u00e1sa sor\u00e1n meg\u00e1llap\u00edtott\u00e1k, hogy az angiog\u00e9n faktorok specifikus receptoraikhoz val\u00f3 k\u00f6t\u0151d\u00e9s\u00e9nek blokkol\u00e1sa, jel\u00e1tviteli \u00fatvonaluk aktiv\u00e1l\u00e1s\u00e1nak g\u00e1tl\u00e1sa az endot\u00e9lsejtekben, \u00e9s ez\u00e1ltal az endot\u00e9lsejtek inv\u00e1zi\u00f3j\u00e1nak, migr\u00e1ci\u00f3j\u00e1nak \u00e9s \u00e9r\u00e1tereszt\u0151 k\u00e9pess\u00e9g\u00e9nek cs\u00f6kkent\u00e9se a tumorangiogenezis g\u00e1tl\u00e1s\u00e1nak f\u0151 mechanizmusa. Ez\u00e9rt a daganatos erek keletkez\u00e9s\u00e9nek g\u00e1tl\u00e1s\u00e1val a daganatsejtek t\u00e1panyagell\u00e1t\u00e1sa megszak\u00edthat\u00f3, ez\u00e1ltal g\u00e1tolva a daganatok kialakul\u00e1s\u00e1t \u00e9s fejl\u0151d\u00e9s\u00e9t. Jelenleg a c\u00e9lzott angiogenezis-ter\u00e1pia a daganatkezel\u00e9s fontos strat\u00e9gi\u00e1j\u00e1v\u00e1 v\u00e1lt, \u00e9s sz\u00e9les k\u00f6r\u0171 klinikai alkalmaz\u00e1si kil\u00e1t\u00e1sokkal rendelkezik.<\/p>\n
Az ut\u00f3bbi \u00e9vekben a k\u00e9miailag szintetiz\u00e1lt gy\u00f3gyszerek n\u00f6vekv\u0151 k\u00f6lts\u00e9ge \u00e9s hosszabb fejleszt\u00e9si ciklusa miatt a sikeress\u00e9gi ar\u00e1ny jelent\u0151sen cs\u00f6kkent, k\u00fcl\u00f6n\u00f6sen a gy\u00f3gyszerrezisztencia probl\u00e9m\u00e1inak megjelen\u00e9se miatt, ami nagym\u00e9rt\u00e9kben korl\u00e1tozza a daganatellenes gy\u00f3gyszerek klinikai alkalmaz\u00e1s\u00e1t \u00e9s hat\u00e9konys\u00e1g\u00e1t. A term\u00e9szetes term\u00e9kek (NP-k) \u00faj \u00e9s v\u00e1ltozatos szerkezet\u00fck, alacsony toxicit\u00e1suk \u00e9s mell\u00e9khat\u00e1saik, er\u0151s biol\u00f3giai aktivit\u00e1suk, egyedi hat\u00e1smechanizmusaik \u00e9s c\u00e9lpontjaik sz\u00e9les sk\u00e1l\u00e1ja miatt az \u00faj gy\u00f3gyszerfejleszt\u00e9s f\u0151 forr\u00e1s\u00e1v\u00e1 v\u00e1ltak, \u00e9s sz\u00e9les k\u00f6r\u0171 figyelmet kaptak a tud\u00f3sokt\u00f3l. Friedrich 1804-ben m\u00e1kb\u00f3l izol\u00e1lt tiszta morfint, \u00fatt\u00f6r\u0151 szerepet j\u00e1tszva az NP-k tanulm\u00e1nyoz\u00e1s\u00e1ban. Az NP-k olyan alacsony molekulat\u00f6meg\u0171 szerves vegy\u00fcleteket jelentenek, amelyeket a term\u00e9szetben a szervezetek termelnek, \u00e9s amelyek k\u00fcl\u00f6nleges biol\u00f3giai funkci\u00f3kkal rendelkeznek. Az NP-k mindig is a vezet\u0151 vegy\u00fcletek forr\u00e1s\u00e1t jelentett\u00e9k a gy\u00f3gyszerfejleszt\u00e9sben, k\u00fcl\u00f6n\u00f6sen a r\u00e1kellenes \u00e9s antibakteri\u00e1lis gy\u00f3gyszerek eset\u00e9ben. Az amerikai \u00c9lelmiszer- \u00e9s Gy\u00f3gyszer\u00fcgyi Hivatal (FDA) vagy az Eur\u00f3pai Gy\u00f3gyszer\u00fcgyn\u00f6ks\u00e9g (EMA) \u00e1ltal j\u00f3v\u00e1hagyott v\u00e9nyk\u00f6teles gy\u00f3gyszerek t\u00f6bbs\u00e9g\u00e9t term\u00e9szetes term\u00e9kek vagy sz\u00e1rmaz\u00e9kaik alapj\u00e1n fejlesztett\u00e9k ki, mint p\u00e9ld\u00e1ul a r\u00e1kellenes term\u00e9szetes term\u00e9ket, a paclitaxelt, amelyet az FDA 1992 december\u00e9ben hagyott j\u00f3v\u00e1 a petef\u00e9szekr\u00e1k m\u00e1sodvonalbeli kezel\u00e9s\u00e9re, \u00e9s annak sz\u00e1rmaz\u00e9ka, a docetaxel, amelyet az FDA 1996 m\u00e1jus\u00e1ban szint\u00e9n enged\u00e9lyezett eml\u0151r\u00e1k, a platinakezel\u00e9s sikertelens\u00e9g\u00e9t k\u00f6vet\u0151 k\u00e9s\u0151i st\u00e1diumban l\u00e9v\u0151 helyi r\u00e1k, illetve \u00e1tt\u00e9tes nem kissejtes t\u00fcd\u0151r\u00e1k, \u00e1tt\u00e9tes gyomorr\u00e1k, valamint fej- \u00e9s nyaki laph\u00e1msejtes r\u00e1k kezel\u00e9s\u00e9re; Vincris, amelyet az FDA 1988 j\u00falius\u00e1ban hagyott j\u00f3v\u00e1 a forgalomba hozatalra, h\u00f3lyagr\u00e1k \u00e9s m\u00e1s v\u00e9r- \u00e9s szil\u00e1rd r\u00e1kos megbeteged\u00e9sek kezel\u00e9s\u00e9re, bele\u00e9rtve a Hodgkin-lymph\u00e1t is; A kamptotekin-sz\u00e1rmaz\u00e9kokat az FDA szint\u00e9n enged\u00e9lyezte a forgalomba hozatalt, mint p\u00e9ld\u00e1ul a topotek\u00e1n (Hycamtin), amelyet az FDA 1996-ban enged\u00e9lyezett a kissejtes t\u00fcd\u0151r\u00e1k (SCLC) els\u0151 vonalbeli kezel\u00e9s\u00e9re 2011. febru\u00e1r 25-\u00e9n, \u00e9s az irinotek\u00e1n (Camptosar, Onifyde), amelyet az FDA 1996. j\u00fanius 14-\u00e9n enged\u00e9lyezett az \u00e1tt\u00e9tes vastagb\u00e9lr\u00e1k els\u0151 vonalbeli kezel\u00e9s\u00e9re; A hazai fejleszt\u00e9s\u0171 daganatellenes \u00faj gy\u00f3gyszer, a ginsenozid Rg3 2000-ben megkapta a CFDA \u00faj gy\u00f3gyszer tan\u00fas\u00edtv\u00e1ny\u00e1t. Ezen t\u00falmen\u0151en az \u00faj kamptotecin-sz\u00e1rmaz\u00e9kok, mint a DX-8951f, GG211, CKD-602, ST1481, BNP-1350, BN80915 stb. m\u00e9g tov\u00e1bbi kutat\u00e1s \u00e9s fejleszt\u00e9s alatt \u00e1llnak, \u00e9s n\u00e9h\u00e1nyat m\u00e1r j\u00f3v\u00e1hagytak klinikai vizsg\u00e1latokra.<\/p>\n
Ez a cikk a daganatellenes angiogenezis elleni aktivit\u00e1ssal rendelkez\u0151 term\u00e9szetes term\u00e9kek kutat\u00e1si eredm\u00e9nyeire \u00f6sszpontos\u00edt, \u00e9s oszt\u00e1lyozza a c\u00e9lzott angiogenezis faktorokat (l\u00e1sd az 1. t\u00e1bl\u00e1zatot). Rem\u00e9lem, hogy elm\u00e9leti alapot ny\u00fajt az angiogenezist c\u00e9lz\u00f3 daganatellenes gy\u00f3gyszerek felfedez\u00e9s\u00e9hez \u00e9s fejleszt\u00e9s\u00e9hez, valamint a kombin\u00e1lt c\u00e9lzott ter\u00e1pia kutat\u00e1s\u00e1hoz.<\/p>\n
Az elm\u00falt \u00e9vekben az angiogenezis \u00e1ltal a daganatok kialakul\u00e1s\u00e1ban j\u00e1tszott fontos \u00e9lettani funkci\u00f3k, valamint a daganatos angiogenezis c\u00e9lzott angiog\u00e9n faktorok \u00e1ltali g\u00e1tl\u00e1s\u00e1nak h\u00e1tter\u00e9ben \u00e1ll\u00f3 molekul\u00e1ris mechanizmusok alapos tanulm\u00e1nyoz\u00e1s\u00e1val. Arr\u00f3l sz\u00e1moltak be, hogy a c\u00e9lzott angiog\u00e9n faktoros gy\u00f3gyszerek bizonyos ideig t\u00f6rt\u00e9n\u0151 alkalmaz\u00e1sa ut\u00e1n egyes alanyokn\u00e1l kialakulhat a kezel\u00e9ssel szembeni rezisztencia, \u00e9s gy\u00f3gyszerrezisztencia alakulhat ki. Az antiangiog\u00e9n ter\u00e1pi\u00e1val szembeni rezisztencia jelenleg felfedezett mechanizmusai k\u00f6z\u00e9 tartozik az EMT induk\u00e1l\u00e1sa, a r\u00e1kos sejtek terjed\u00e9s\u00e9nek \u00e9s metaszt\u00e1zis\u00e1nak el\u0151seg\u00edt\u00e9se, valamint a norm\u00e1l sz\u00f6vetekben t\u00f6rt\u00e9n\u0151 angiogenezis g\u00e1tl\u00e1sa. Ezenk\u00edv\u00fcl az anti-VEGF ter\u00e1pia sor\u00e1n az egy\u00e9b angiogenezissel kapcsolatos faktorok, p\u00e9ld\u00e1ul az MMP-9, HIF-1 stb. aktiv\u00e1l\u00e1sa is vezethet gy\u00f3gyszerrezisztenci\u00e1hoz. Ezen probl\u00e9m\u00e1k megl\u00e9te nagym\u00e9rt\u00e9kben korl\u00e1tozza a daganatellenes angiogenezis elleni gy\u00f3gyszerek klinikai hat\u00e9konys\u00e1g\u00e1t.<\/p>\n
A k\u00e9miailag szintetiz\u00e1lt gy\u00f3gyszerekhez k\u00e9pest a term\u00e9szetes term\u00e9keknek egyed\u00fcl\u00e1ll\u00f3 el\u0151nyei vannak, mint p\u00e9ld\u00e1ul a v\u00e1ltozatos szerkezet, a t\u00f6bb \u00f6sszetev\u0151 \u00e9s a t\u00f6bb c\u00e9lpont, ami hat\u00e9konyabb\u00e1 teszi \u0151ket, mint a csak bizonyos angiog\u00e9n faktorokat c\u00e9lz\u00f3 gy\u00f3gyszerek. Ek\u00f6zben a term\u00e9szetes term\u00e9kek minim\u00e1lis toxikus mell\u00e9khat\u00e1sokkal \u00e9s j\u00f3 toleranci\u00e1val rendelkeznek, ami az \u00faj gy\u00f3gyszerek fejleszt\u00e9s\u00e9nek fontos ir\u00e1ny\u00e1v\u00e1 teszi \u0151ket. Az elm\u00falt \u00e9vekben egyre t\u00f6bb angiogenetikai aktivit\u00e1ssal rendelkez\u0151 term\u00e9szetes term\u00e9ket fedeztek fel \u00e9s fejlesztettek ki potenci\u00e1lis c\u00e9lzott daganatellenes gy\u00f3gyszerk\u00e9nt. Azonban m\u00e9g mindig sok probl\u00e9ma van, p\u00e9ld\u00e1ul a term\u00e9szetes term\u00e9kekben l\u00e9v\u0151 hat\u00f3anyagok \u00f6sszetetts\u00e9ge miatt a kivon\u00e1s \u00e9s a feldolgoz\u00e1s neh\u00e9zs\u00e9gei, valamint a tiszt\u00e1zatlan hat\u00e1smechanizmusok. Ez\u00e9rt (1) a szerkezet m\u00f3dos\u00edt\u00e1s\u00e1val, a sz\u00e1m\u00edt\u00f3g\u00e9pes tervez\u00e9si technol\u00f3gia \u00e9s az \u00fajszer\u0171 gy\u00f3gyszeradagol\u00e1si technik\u00e1k felhaszn\u00e1l\u00e1s\u00e1val a term\u00e9szetes term\u00e9kek hib\u00e1inak optimaliz\u00e1l\u00e1sa, valamint a term\u00e9szetes term\u00e9keken alapul\u00f3 c\u00e9lzott angiogenezis gy\u00f3gyszerek kifejleszt\u00e9s\u00e9hez referencia \u00e9s seg\u00edts\u00e9g ny\u00fajt\u00e1sa; (2) a nagy \u00e1tereszt\u0151k\u00e9pess\u00e9g\u0171 sz\u0171r\u00e9s, a genomikai elemz\u00e9s \u00e9s m\u00e1s m\u00f3dszerek felhaszn\u00e1l\u00e1s\u00e1val t\u00f6bb term\u00e9szetes term\u00e9k felfedez\u00e9se az angiogenezis c\u00e9lzottan, valamint a hat\u00f3anyagok \u00e9s hat\u00e1smechanizmusok m\u00e9lyrehat\u00f3 kutat\u00e1sa; (3) a klinikai gyakorlatban a hat\u00e9konys\u00e1g jav\u00edthat\u00f3 a term\u00e9szetes term\u00e9kek sug\u00e1rter\u00e1pi\u00e1val \u00e9s kemoter\u00e1pi\u00e1val val\u00f3 kombin\u00e1l\u00e1s\u00e1val. Napjainkban a term\u00e9szet b\u0151s\u00e9ges term\u00e9szetes term\u00e9kforr\u00e1sokkal rendelkezik. Az, hogy hogyan lehet ezeket az er\u0151forr\u00e1sokat \u00e9sszer\u0171bb m\u00f3don fejleszteni \u00e9s felhaszn\u00e1lni a hat\u00e9konys\u00e1guk maximaliz\u00e1l\u00e1sa \u00e9rdek\u00e9ben, m\u00e9g mindig a kutat\u00f3k k\u00f6z\u00f6s er\u0151fesz\u00edt\u00e9seit ig\u00e9nyli a j\u00f6v\u0151beli kutat\u00e1sokban.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
A daganatos angiogenezist c\u00e9lz\u00f3 term\u00e9szetes term\u00e9kekkel kapcsolatos kutat\u00e1si eredm\u00e9nyek A hagyom\u00e1nyos r\u00e1kkezel\u00e9s f\u0151k\u00e9nt a tumorsejteket g\u00e1tolja vagy elpuszt\u00edtja a n\u00f6veked\u00e9s\u00fck k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 szakaszaira hatva. B\u00e1r jelent\u0151s eredm\u00e9nyeket \u00e9rtek el, hajlamos a gy\u00f3gyszerrezisztenci\u00e1ra \u00e9s s\u00falyos mell\u00e9khat\u00e1sokra. Folkman \u00e9s munkat\u00e1rsai 1971-ben r\u00e9szletesen besz\u00e1moltak az angiogenezis fontos szerep\u00e9r\u0151l a [...]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n