El\u0151zetes tanulm\u00e1ny az Nrf2 jel\u00e1tviteli \u00fatvonalat aktiv\u00e1l\u00f3 icariin v\u00e9d\u0151hat\u00e1s\u00e1r\u00f3l a D-galakt\u00f3z \u00e1ltal kiv\u00e1ltott s\u00e9r\u00fcl\u00e9sekkel szemben eg\u00e9r her\u00e9k Sertoli 15P-1 sejtjeiben.
\nA gazdas\u00e1g \u00e9s a t\u00e1rsadalom folyamatos fejl\u0151d\u00e9s\u00e9vel \u00e9s az emberek t\u00fal\u00e9l\u00e9s\u00e9re nehezed\u0151 n\u00f6vekv\u0151 nyom\u00e1ssal a medd\u0151s\u00e9g glob\u00e1lis probl\u00e9m\u00e1v\u00e1 v\u00e1lt. A kutat\u00e1sok szerint vil\u00e1gszerte a p\u00e1rok mintegy 15%-je szenved medd\u0151s\u00e9gben, a f\u00e9rfi t\u00e9nyez\u0151k mintegy 50%-\u00e9rt felel\u0151sek, \u00e9s a mechanizmus m\u00e9g nem teljesen tiszt\u00e1zott. A her\u00e9k Sertoli-sejtjei, mint az egyetlen szomatikus sejtek, amelyek a spermatog\u00e9n sejtekhez kapcsol\u00f3dnak, struktur\u00e1lisan k\u00f6r\u00fclveszik a spermatogonialis \u0151ssejteket, a spermatogoniumokat \u00e9s a spermatog\u00e9n sejtek k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 szintjeit, \u00e9s k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 szoros k\u00f6t\u00e9sfeh\u00e9rj\u00e9k, mint p\u00e9ld\u00e1ul az Occludin \u00e9s a Claudin-1 r\u00e9v\u00e9n v\u00e9rher\u00e9k g\u00e1tat k\u00e9peznek. A kutat\u00e1sok kimutatt\u00e1k, hogy a her\u00e9t t\u00e1mogat\u00f3 sejtek k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 n\u00f6veked\u00e9si faktorokat, p\u00e9ld\u00e1ul gliasejtvonalb\u00f3l sz\u00e1rmaz\u00f3 neurotrofikus faktort (GDNF), csontmorfogenetikus protein-4-et (BMP4) \u00e9s \u0151ssejtfaktort (SCF) v\u00e1lasztanak ki, amelyek szab\u00e1lyozz\u00e1k a spermatogonialis \u0151ssejtek prolifer\u00e1ci\u00f3j\u00e1t \u00e9s differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1s\u00e1t, \u00e9s el\u0151seg\u00edtik a spermiumk\u00e9pz\u0151d\u00e9st. Egy m\u00e1sik tanulm\u00e1ny meg\u00e1llap\u00edtotta, hogy a terhess\u00e9g alatt hat vegy\u00e9rt\u00e9k\u0171 kr\u00f3mnak kitett h\u00edm patk\u00e1nyokn\u00e1l feln\u0151ttkor ut\u00e1n a t\u00e1maszt\u00f3sejtekben az Occludin \u00e9s a Claudin-1 szoros k\u00f6t\u00e9sfeh\u00e9rj\u00e9k expresszi\u00f3j\u00e1nak downregul\u00e1ci\u00f3j\u00e1t mutatt\u00e1k ki, ami a spermatog\u00e9n sejtek fokozott apopt\u00f3zis\u00e1hoz \u00e9s k\u00e1rosodott spermiumtermel\u00e9shez vezetett. H\u0151stressz-stimul\u00e1ci\u00f3 hat\u00e1s\u00e1ra a szarvasmarha her\u00e9k Sertoli-sejtjei k\u00e1rosodnak, \u00e9s a GDNF \u00e9s SCF mRNS szintje lefel\u00e9 szab\u00e1lyoz\u00f3dik, ami a spermiumok diszfunkci\u00f3j\u00e1hoz vezet. Ez\u00e9rt a t\u00e1mogat\u00f3 sejtek szerkezet\u00e9nek \u00e9s m\u0171k\u00f6d\u00e9s\u00e9nek jav\u00edt\u00e1sa \u00faj ir\u00e1nyt jelenthet a f\u00e9rfi medd\u0151s\u00e9g kezel\u00e9s\u00e9ben.<\/p>\n
Az Epimedium egy hagyom\u00e1nyos k\u00ednai gy\u00f3gyn\u00f6v\u00e9ny, amely t\u00e1pl\u00e1l\u00f3 tulajdons\u00e1gokkal rendelkezik, \u00e9s el\u0151sz\u00f6r a \"Shennong Bencao Jing\"-ben szerepel. A vese-jang toniz\u00e1l\u00f3, az izmokat \u00e9s a csontokat er\u0151s\u00edt\u0151, valamint a szelet \u00e9s a nedvess\u00e9get el\u0171z\u0151 hat\u00e1sa van. A modern farmakol\u00f3giai kutat\u00e1sok kimutatt\u00e1k, hogy az Epimedium jelent\u0151s hat\u00e1ssal van az \u00f6reged\u00e9s k\u00e9sleltet\u00e9s\u00e9re \u00e9s a f\u00e9rfi reprodukt\u00edv funkci\u00f3k fokoz\u00e1s\u00e1ra. F\u0151 hat\u00f3anyaga az icariin (ICA). Vizsg\u00e1latok meg\u00e1llap\u00edtott\u00e1k, hogy az ICA patk\u00e1nyokban el\u0151seg\u00edti az els\u0151dleges Sertoli-sejtek prolifer\u00e1ci\u00f3j\u00e1t \u00e9s fokozza a h\u00edm Sertoli-sejtek m\u0171k\u00f6d\u00e9s\u00e9t. A kutat\u00e1sok kimutatt\u00e1k, hogy az ICA fokozhatja a patk\u00e1nyok reprodukt\u00edv funkci\u00f3j\u00e1t az\u00e1ltal, hogy n\u00f6veli a t\u00fcsz\u0151stimul\u00e1l\u00f3 hormon receptorok \u00e9s a Claudin-11 szoros k\u00f6t\u00e9sfeh\u00e9rje mRNS expresszi\u00f3s szintj\u00e9t a t\u00e1mogat\u00f3 sejtekben, ez\u00e1ltal jav\u00edtja a heresz\u00f6vet antioxid\u00e1ns stressz-rezisztenci\u00e1j\u00e1t. A nukle\u00e1ris faktor erythroidszer\u0171 2 (Nrf2), mint a szervezet sejtes v\u00e9delmi rendszer\u00e9nek f\u0151 szab\u00e1lyoz\u00f3ja, az antioxid\u00e1ns feh\u00e9rj\u00e9ket \u00e9s az oxidat\u00edv stresszre adott v\u00e1laszfeh\u00e9rj\u00e9ket k\u00f3dol\u00f3 g\u00e9nek sorozat\u00e1nak kifejez\u0151d\u00e9s\u00e9t szab\u00e1lyozza az\u00e1ltal, hogy az antioxid\u00e1ns v\u00e1laszelemek (ARE) prom\u00f3ter szab\u00e1lyoz\u00f3 r\u00e9gi\u00f3j\u00e1ban l\u00e9v\u0151 enhancer szekvenci\u00e1khoz k\u00f6t\u0151dik, koordin\u00e1lja a k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 stresszk\u00f6r\u00fclm\u00e9nyekre \u00e9s k\u00e1ros t\u00e1mad\u00e1sokra adott v\u00e1laszok finomhangol\u00e1s\u00e1t, valamint a sejtek mikrok\u00f6rnyezet\u00e9nek homeoszt\u00e1zis\u00e1t. A kutat\u00e1sok szerint az Epimedium az Nrf2 aktiv\u00e1l\u00e1s\u00e1val enyh\u00edtheti az oxidat\u00edv stressz okozta m\u00e1jk\u00e1rosod\u00e1st. Kor\u00e1bbi kutat\u00e1saink azt tal\u00e1lt\u00e1k, hogy az ICA az Nrf2 felszab\u00e1lyoz\u00e1s\u00e1val enyh\u00edtheti a term\u00e9szetes m\u00f3don \u00f6reged\u0151 patk\u00e1nyok her\u00e9k cs\u00edrasejtjeinek DNS-k\u00e1rosod\u00e1s\u00e1t. Az ICA k\u00e9pes felszab\u00e1lyozni az Occludin \u00e9s a Claudin-1 szoros k\u00f6t\u00e9ssel kapcsolatos feh\u00e9rj\u00e9k feh\u00e9rjeexpresszi\u00f3j\u00e1t a D-Gal \u00e1ltal induk\u00e1lt eg\u00e9r heret\u00e1mogat\u00f3 sejtvonal TM4-ben. Jelenleg azonban nincs kutat\u00e1si jelent\u00e9s arr\u00f3l, hogy az ICA k\u00e9pes-e jav\u00edtani a D-Gal \u00e1ltal induk\u00e1lt 15P-1 sejtk\u00e1rosod\u00e1st az Nrf2 jel\u00e1tviteli \u00fatvonalon kereszt\u00fcl. Kor\u00e1bbi tanulm\u00e1nyok kimutatt\u00e1k, hogy a D-Gal szoros k\u00f6t\u00e9sk\u00e1rosod\u00e1st induk\u00e1lhat az eg\u00e9r her\u00e9k t\u00e1mogat\u00f3 sejtvonal TM4 sejtjeiben. Ez\u00e9rt ez a k\u00eds\u00e9rlet a D-galakt\u00f3z (D-Gal) - induk\u00e1lt 15P-1 sejteket haszn\u00e1lta k\u00e1rosod\u00e1si modellk\u00e9nt, hogy felt\u00e1rja az ICA v\u00e9d\u0151 hat\u00e1s\u00e1t \u00e9s mechanizmus\u00e1t a Sertoli sejtek k\u00e1rosod\u00e1s\u00e1ra az Nrf2 jel\u00e1tviteli \u00fatvonalb\u00f3l.<\/p>\n
Az elm\u00falt \u00e9vekben a WHO a medd\u0151s\u00e9get k\u00f6zeg\u00e9szs\u00e9g\u00fcgyi probl\u00e9mak\u00e9nt ismerte el. A medd\u0151s\u00e9g el\u0151fordul\u00e1si ar\u00e1nya az \u00e1ltal\u00e1nos n\u00e9pess\u00e9gben \u00e9vr\u0151l \u00e9vre n\u0151tt, \u00e9s a sz\u00fcl\u0151k\u00e9pes kor\u00fa p\u00e1rok mintegy 15%-\u00e9t \u00e9rinti a vil\u00e1gon. A kutat\u00e1sok szerint az Egyes\u00fclt \u00c1llamokban \u00e9s m\u00e1s nyugati orsz\u00e1gokban a spermiumok sz\u00e1ma \u00e9vente 1,5%-tel cs\u00f6kken, \u00e9s becsl\u00e9sek szerint vil\u00e1gszerte k\u00f6zel 70 milli\u00f3 p\u00e1r v\u00e1lt medd\u0151s\u00e9g vagy sterilit\u00e1s \u00e1ldozat\u00e1v\u00e1. A WHO \u00e1ltal v\u00e9gzett nagyszab\u00e1s\u00fa j\u00e1rv\u00e1ny\u00fcgyi felm\u00e9r\u00e9s meg\u00e1llap\u00edtotta, hogy a p\u00e1rok medd\u0151s\u00e9g\u00e9nek mintegy fel\u00e9t f\u00e9rfi t\u00e9nyez\u0151k okozz\u00e1k, \u00e9s a mechanizmus m\u00e9g nem teljesen tiszt\u00e1zott.<\/p>\n
A kutat\u00e1sok meg\u00e1llap\u00edtott\u00e1k, hogy a D-Gal k\u00e9pes cs\u00f6kkenteni az eg\u00e9r TM4 sejtvonal t\u00e1mogat\u00f3 sejtjeinek sz\u00e1m\u00e1t \u00e9s m\u0171k\u00f6d\u00e9s\u00e9t. Ez\u00e9rt a D-Gal modellt v\u00e1lasztottuk annak \u00e9rt\u00e9kel\u00e9s\u00e9re, hogy az ICA k\u00e9pes-e enyh\u00edteni a 15P-1 sejtek k\u00e1rosod\u00e1s\u00e1t. Vannak irodalmi besz\u00e1mol\u00f3k arr\u00f3l, hogy 35, 70 \u00e9s 140 \u03bc M ICA-val t\u00f6rt\u00e9n\u0151 kezel\u00e9s ut\u00e1n az ECV-304 endot\u00e9lsejteken a sejtg\u00e1tl\u00e1si ar\u00e1ny 1,2% volt, \u00e9s nem volt jelent\u0151s citotoxicit\u00e1s. A k\u00eds\u00e9rlet MTT-eredm\u00e9nyei azt mutatt\u00e1k, hogy a kontrollcsoporttal \u00f6sszehasonl\u00edtva, amikor az ICA-t \u00f6nmag\u00e1ban haszn\u00e1lt\u00e1k a 15P-1 sejtek kezel\u00e9s\u00e9re, az IC50 nagyobb volt, mint 50% 40 \u03bc M koncentr\u00e1ci\u00f3n\u00e1l, ami azt jelzi, hogy az ICA nem rendelkezik jelent\u0151s citotoxicit\u00e1ssal. El\u0151zetes kutat\u00e1saink azt tal\u00e1lt\u00e1k, hogy az ICA v\u00e9d\u0151 hat\u00e1ssal van a D-Gal-lal kezelt TM4 sejtk\u00e1rosod\u00e1sra, \u00e9s jelent\u0151s proliferat\u00edv hat\u00e1ssal rendelkezik 0,5 \u00e9s 1 \u03bc M koncentr\u00e1ci\u00f3ban. A k\u00eds\u00e9rlet MTT eredm\u00e9nyei azt is kimutatt\u00e1k, hogy a D-Gal kezel\u00e9si csoporttal \u00f6sszehasonl\u00edtva az ICA koncentr\u00e1ci\u00f3f\u00fcgg\u0151 m\u00f3don n\u00f6velte a sejtek t\u00fal\u00e9l\u00e9si ar\u00e1ny\u00e1t 0,125-1 \u03bc M koncentr\u00e1ci\u00f3ban, \u00e9s jelent\u0151s el\u0151seg\u00edt\u0151 hat\u00e1ssal volt a sejtprolifer\u00e1ci\u00f3ra 0 \u03bc M koncentr\u00e1ci\u00f3ban.5 \u00e9s 1 \u03bc M. Az ICA el\u0151seg\u00edt\u0151 hat\u00e1sa gyeng\u00fclt, amikor a koncentr\u00e1ci\u00f3 nagyobb volt, mint 1 \u03bc M, ami a D-Gal 15P-1 sejtekre gyakorolt hosszabb stimul\u00e1ci\u00f3s idej\u00e9nek, a s\u00falyosabb sejtk\u00e1rosod\u00e1snak \u00e9s a k\u00e1rosodott sejtek gy\u00f3gyszeres stimul\u00e1ci\u00f3val szembeni fokozott \u00e9rz\u00e9kenys\u00e9g\u00e9nek tudhat\u00f3 be ebben a k\u00eds\u00e9rletben, \u00edgy az alacsony koncentr\u00e1ci\u00f3j\u00fa el\u0151seg\u00edt\u00e9s \u00e9s a magas koncentr\u00e1ci\u00f3j\u00fa g\u00e1tl\u00e1s jelens\u00e9g\u00e9t mutatja. A her\u00e9k Sertoli-sejtjei a her\u00e9k szeminiferosus tubulusaiban tal\u00e1lhat\u00f3 szomatikus sejtek, amelyek k\u00f6zvetlen\u00fcl kapcsol\u00f3dnak a spermatog\u00e9n sejtekhez. Szab\u00e1lyozz\u00e1k a spermatogoni\u00e1lis \u0151ssejtek prolifer\u00e1ci\u00f3j\u00e1t \u00e9s differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1s\u00e1t, \u00e9s k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 citokinek, p\u00e9ld\u00e1ul GDNF, BMP4 \u00e9s SCF szekr\u00e9ci\u00f3j\u00e1val el\u0151seg\u00edtik a spermiumk\u00e9pz\u0151d\u00e9st. A GDNF a transzform\u00e1l\u00f3 n\u00f6veked\u00e9si faktor b\u00e9ta szupercsal\u00e1d tagja, \u00e9s fontos t\u00e9nyez\u0151 a spermatogonialis \u0151ssejtek prolifer\u00e1ci\u00f3j\u00e1nak szab\u00e1lyoz\u00e1s\u00e1ban. Kulcsfontoss\u00e1g\u00fa szerepet j\u00e1tszik a h\u00edmivarsejtek fejl\u0151d\u00e9s\u00e9ben \u00e9s a korai her\u00e9k fejl\u0151d\u00e9s\u00e9ben. A BMP4 \u00e9s az SCF fontos faktorok, amelyek el\u0151seg\u00edtik a spermatogoni\u00e1lis \u0151ssejtek differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1s\u00e1t. Kutat\u00f3csoportunk kor\u00e1bbi kutat\u00e1sai kimutatt\u00e1k, hogy az Epimedium teljes flavonoidjai k\u00e9pesek felszab\u00e1lyozni a GDNF, BMP4 \u00e9s SCF mRNS- \u00e9s feh\u00e9rjeszintj\u00e9t, amelyet a Sertoli sejtek szekret\u00e1lnak a term\u00e9szetesen \u00f6reged\u0151 patk\u00e1ny her\u00e9kben, jav\u00edtva a Sertoli sejtek szekr\u00e9ci\u00f3s funkci\u00f3j\u00e1t. Az eredm\u00e9nyek azt mutatt\u00e1k, hogy a kontrollcsoporthoz k\u00e9pest a D-Gal-kezel\u00e9st k\u00f6vet\u0151en a Sertoli-sejtek szekret\u00e1lt faktorainak mRNS- \u00e9s feh\u00e9rje-expresszi\u00f3s szintje jelent\u0151sen cs\u00f6kkent, m\u00edg a 15P-1-ben az ICA kezel\u00e9st k\u00f6vet\u0151en a Sertoli-sejtek szekret\u00e1lt faktorainak mRNS- \u00e9s feh\u00e9rje-expresszi\u00f3s szintje jelent\u0151sen felszab\u00e1lyoz\u00f3dott. Az ICA jav\u00edthatja a 15P-1 her\u00e9k Sertoli sejtjeinek szekr\u00e9ci\u00f3s funkci\u00f3j\u00e1t.<\/p>\n
A t\u00e1maszt\u00f3sejtek k\u00f6z\u00f6tti szoros k\u00f6t\u00e9sek a v\u00e9rtestg\u00e1t legfontosabb alkot\u00f3elemei, amelyek els\u0151sorban a h\u00e1rom transzmembr\u00e1n feh\u00e9rjecsal\u00e1dot, az Occludin, a Claudin \u00e9s az adh\u00e9zi\u00f3s feh\u00e9rj\u00e9ket, valamint a blokkol\u00f3 k\u00f6t\u00e9s citoplazmatikus feh\u00e9rjecsal\u00e1dj\u00e1t foglalj\u00e1k magukban. A sejtek k\u00f6z\u00f6tti szoros k\u00f6t\u00e9sek nemcsak a reprodukt\u00edv sejteket v\u00e9dik az immunrendszer inv\u00e1zi\u00f3j\u00e1t\u00f3l, \u00e9s j\u00f3 fiziol\u00f3giai k\u00f6rnyezetet biztos\u00edtanak a spermatogenezis sz\u00e1m\u00e1ra, hanem lehet\u0151v\u00e9 teszik a prefinom \u00e9s posztfinom spermatocit\u00e1k sz\u00e1m\u00e1ra is, hogy rendszeresen \u00e1thaladjanak a v\u00e9r here g\u00e1ton a tov\u00e1bbi fejl\u0151d\u00e9s \u00e9rdek\u00e9ben. A kutat\u00e1sok meg\u00e1llap\u00edtott\u00e1k, hogy az Occludin \u00e9s a Claudin a legkor\u00e1bban azonos\u00edtott tight junction membr\u00e1nfeh\u00e9rj\u00e9k, \u00e9s a tight junction k\u00e9pess\u00e9get \u00e9s a h\u00e1mg\u00e1t funkci\u00f3j\u00e1t els\u0151sorban a Claudin k\u00f6zvet\u00edti. Egy m\u00e1sik tanulm\u00e1ny kimutatta, hogy szintetikus Occludin peptid patk\u00e1nyher\u00e9kbe t\u00f6rt\u00e9n\u0151 befecskendez\u00e9se 27 nap ut\u00e1n reverzibilisen abl\u00e1lhatja a legt\u00f6bb spermatog\u00f3nia m\u0171k\u00f6d\u00e9s\u00e9t, m\u00edg az Occludin in vitro ki\u00fct\u00e9se szint\u00e9n a t\u00e1mogat\u00f3 sejtek szoros k\u00f6t\u00e9s funkci\u00f3j\u00e1nak cs\u00f6kken\u00e9s\u00e9hez vezethet. A k\u00eds\u00e9rlet eredm\u00e9nyei azt mutatt\u00e1k, hogy a kontrollcsoporthoz k\u00e9pest a 15P-1 sejtekben a D-Gal kezel\u00e9st k\u00f6vet\u0151en cs\u00f6kkent a szoros k\u00f6t\u00e9sfeh\u00e9rje expresszi\u00f3ja, m\u00edg a 15P-1 t\u00e1maszt\u00f3sejtekben a szoros k\u00f6t\u00e9sfeh\u00e9rje expresszi\u00f3ja az ICA kezel\u00e9st k\u00f6vet\u0151en jelent\u0151sen felszab\u00e1lyoz\u00f3dott. Az ICA v\u00e9d\u0151 hat\u00e1ssal van a 15P-1 t\u00e1maszt\u00f3sejtekben a feszes k\u00f6t\u00e9sfeh\u00e9rje k\u00e1rosod\u00e1s\u00e1ra.<\/p>\n
Amikor a szervezet norm\u00e1lis \u00e1llapotban van, a Kelch like ECH associated protein-1 (Keap1) toborozza az Nrf2-t, \u00e9s komplexet alkot a citoplazm\u00e1ban, amelyet ubikvitin prote\u00e1z bont le; amikor oxidat\u00edv stressz l\u00e9p fel, az Nrf2 disszoci\u00e1l a Keap1-r\u0151l, \u00e9s az Nrf2 a citoplazm\u00e1b\u00f3l a sejtmagba ker\u00fcl, hogy az ARE-hez k\u00f6t\u0151dj\u00f6n, aktiv\u00e1lva a downstream v\u00e9d\u0151 g\u00e9nek, p\u00e9ld\u00e1ul a HO-1 \u00e9s az NQO1 transzkripci\u00f3j\u00e1t, ez\u00e1ltal ellen\u00e1llva a szervezetet \u00e9r\u0151 k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 ingerek \u00e1ltal okozott oxidat\u00edv stressz okozta k\u00e1rosod\u00e1snak. Kor\u00e1bbi kutat\u00e1saink kimutatt\u00e1k, hogy az ICA enyh\u00edtheti a her\u00e9k DNS-k\u00e1rosod\u00e1s\u00e1t a term\u00e9szetes m\u00f3don \u00f6reged\u0151 patk\u00e1nyokban, \u00e9s jav\u00edthatja az \u00f6reged\u00e9s okozta reprodukt\u00edv funkci\u00f3cs\u00f6kken\u00e9st az Nrf2\/HO-1 jel\u00e1tviteli \u00fatvonal aktiv\u00e1l\u00e1s\u00e1val. Ez arra utal, hogy az ICA spermatog\u00e9n diszfunkci\u00f3 javul\u00e1sa az Nrf2 jel\u00e1tviteli \u00fatvonalhoz kapcsol\u00f3dhat. Kor\u00e1bbi vizsg\u00e1latok kimutatt\u00e1k, hogy az ICA jav\u00edthatja a D-Gal \u00e1ltal kiv\u00e1ltott heret\u00e1mogat\u00f3 sejtvonal TM4 sejtk\u00e1rosod\u00e1s\u00e1t. Ez\u00e9rt ez a tanulm\u00e1ny Western blotot haszn\u00e1lt az Nrf2 \u00fatvonal feh\u00e9rj\u00e9inek kimutat\u00e1s\u00e1ra. Az eredm\u00e9nyek azt mutatt\u00e1k, hogy a kontrollcsoporthoz k\u00e9pest a 15P-1 sejtekben a fontos Nrf2 \u00fatvonal feh\u00e9rj\u00e9inek Nrf2, HO-1 \u00e9s NQO-1 expresszi\u00f3s szintje a D-Gal stimul\u00e1ci\u00f3 ut\u00e1n jelent\u0151sen lecs\u00f6kkent, m\u00edg az ICA bead\u00e1sa ut\u00e1n jelent\u0151sen megn\u00f6vekedett. Ezt k\u00f6vet\u0151en immunfluoreszcens technol\u00f3gi\u00e1val tov\u00e1bb detekt\u00e1ltuk az Nrf2 expresszi\u00f3j\u00e1t \u00e9s lokaliz\u00e1ci\u00f3j\u00e1t. A norm\u00e1l kontrollcsoporttal \u00f6sszehasonl\u00edtva a D-Gal kezel\u00e9si csoportban az Nrf2 fluoreszcens expresszi\u00f3ja a 15P-1 sejtek magj\u00e1ban gyeng\u00fclt, de javult az ICA kezel\u00e9s ut\u00e1n. A fenti eredm\u00e9nyek arra utalnak, hogy a 15P-1 sejtek funkcion\u00e1lis \u00e9s szerkezeti k\u00e1rosod\u00e1sa az Nrf2 jel\u00e1tviteli \u00fatvonal downregul\u00e1ci\u00f3j\u00e1val f\u00fcgg \u00f6ssze, ami a sejtek antioxid\u00e1ns kapacit\u00e1s\u00e1nak cs\u00f6kken\u00e9s\u00e9hez vezet. Az ICA jav\u00edthatja a 15P-1 sejtek k\u00e1rosod\u00e1s\u00e1t antioxid\u00e1ns kapacit\u00e1suk fokoz\u00e1s\u00e1val.<\/p>\n
\u00d6sszefoglalva, az ICA az Nrf2 jel\u00e1tviteli \u00fatvonal aktiv\u00e1l\u00e1s\u00e1val k\u00e9pes felszab\u00e1lyozni a GDNF, BMP4, SCF, valamint az Occludin \u00e9s Claudin-1 szekr\u00e9ci\u00f3s feh\u00e9rj\u00e9k expresszi\u00f3s szintj\u00e9t a 15P-1 sejtekben, ez\u00e1ltal jav\u00edtva a D-Gal \u00e1ltal kiv\u00e1ltott k\u00e1rosod\u00e1st a 15P-1 sejtekben. Ez a k\u00eds\u00e9rlet elm\u00e9leti alapot teremtett az ICA cs\u00edrasejtekre gyakorolt v\u00e9d\u0151 hat\u00e1s\u00e1nak \u00e9s mechanizmus\u00e1nak k\u00e9s\u0151bbi kutat\u00e1s\u00e1hoz, hogy jobban felt\u00e1rjuk az Epimedium k\u00ednai gy\u00f3gyn\u00f6v\u00e9ny alkalmaz\u00e1si \u00e9rt\u00e9k\u00e9t a reprodukt\u00edv rendszerben, \u00e9s \u00faj ir\u00e1nyokat adjunk a f\u00e9rfi medd\u0151s\u00e9g klinikai kezel\u00e9s\u00e9hez.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Preliminary study on the protective effect of icariin activating Nrf2 signaling pathway against D-galactose-induced injury in mouse testicular Sertoli 15P-1 cells With the continuous development of the economy and society and the increasing pressure on people’s survival, infertility has become a global problem. Research has found that about 15% of couples worldwide suffer from infertility, […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n