A Huangqi m\u00e1jr\u00e1kellenes hat\u00e1s\u00e1nak mechanizmus\u00e1nak felt\u00e1r\u00e1sa a h\u00e1l\u00f3zati farmakol\u00f3gia \u00e9s a molekul\u00e1ris dokkol\u00e1s alapj\u00e1n
\nA Huangqi az Astragalus membranaceus \u00e9s az Astragalus membranaceus h\u00fcvelyes n\u00f6v\u00e9nyek sz\u00e1r\u00edtott gy\u00f6kere. \u00c9szakkelet-, \u00c9szak- \u00e9s \u00c9szaknyugat-K\u00edn\u00e1ban termesztik, hat\u00e1sa a qi felt\u00f6lt\u00e9se, a yang el\u0151seg\u00edt\u00e9se, a test t\u00e1pl\u00e1l\u00e1sa, a felsz\u00edn stabiliz\u00e1l\u00e1sa, a vizelethajt\u00e1s el\u0151seg\u00edt\u00e9se, a duzzanat cs\u00f6kkent\u00e9se, a fert\u0151tlen\u00edt\u00e9s \u00e9s a genny elt\u00e1vol\u00edt\u00e1sa. Kutat\u00e1sok kimutatt\u00e1k, hogy k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 r\u00e1kmodelleken \u00e9s sejtvonalakon kereszt\u00fcl a Huangqi k\u00f6zvetlen antiproliferat\u00edv vagy proapoptotikus hat\u00e1st fejt ki a tumorsejtekre a daganatok zsugor\u00edt\u00e1sa vagy stabiliz\u00e1l\u00e1sa \u00e9rdek\u00e9ben. A Huangqi injekci\u00f3 bizonyos fok\u00fa g\u00e1tl\u00f3 hat\u00e1ssal van a sejtprolifer\u00e1ci\u00f3s aktivit\u00e1sra a m\u00e1jdaganatok k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 st\u00e1diumaiban. A specifikus mechanizmus az, hogy a Huangqi injekci\u00f3 g\u00e1tolja a sejtprolifer\u00e1ci\u00f3s aktivit\u00e1st \u00e9s apopt\u00f3zist induk\u00e1l a G1\/S f\u00e1zis blokkol\u00e1s\u00e1n \u00e9s a kaszp\u00e1z-9\/3 \u00fatvonal aktiv\u00e1l\u00e1s\u00e1n kereszt\u00fcl, ez\u00e1ltal g\u00e1tolja a m\u00e1jr\u00e1k kialakul\u00e1s\u00e1t. A Huangqi injekci\u00f3b\u00f3l flavonoidokat, szaponinokat, antrakinonokat, arom\u00e1s sz\u00e9nhidrog\u00e9neket \u00e9s egy\u00e9b vegy\u00fcleteket izol\u00e1ltak. Ez a cikk \u00f6sszefoglalja a flavonoidok daganatellenes mechanizmus\u00e1val \u00e9s farmakodinamik\u00e1j\u00e1val kapcsolatos leg\u00fajabb eredm\u00e9nyeket. M\u00e1jr\u00e1kellenes hat\u00e1suk c\u00e9lpontjai \u00e9s mechanizmusai azonban m\u00e9g nem teljesen ismertek. Ez a cikk h\u00e1l\u00f3zati farmakol\u00f3giai m\u00f3dszereket haszn\u00e1l a Huangqi potenci\u00e1lisan hat\u00e9kony anyagainak \u00f6sszegy\u0171jt\u00e9s\u00e9re, \u00e9s tanulm\u00e1nyozza a m\u00e1jr\u00e1k elleni c\u00e9lpontjait \u00e9s farmakol\u00f3giai hat\u00e1sait, elm\u00e9leti alapot biztos\u00edtva a Huangqi m\u00e1jr\u00e1kellenes hat\u00e1sainak molekul\u00e1ris mechanizmus\u00e1nak k\u00eds\u00e9rleti kutat\u00e1s\u00e1hoz a k\u00e9s\u0151bbi szakaszban.<\/p>\n
A m\u00e1jr\u00e1k az egyik leggyakoribb rosszindulat\u00fa daganat a vil\u00e1gon, glob\u00e1lisan a m\u00e1sodik helyen \u00e1ll. A m\u00e1jr\u00e1k korai st\u00e1dium\u00e1ban a seb\u00e9szi reszekci\u00f3, a m\u00e1jtranszplant\u00e1ci\u00f3, a helyi abl\u00e1ci\u00f3 \u00e9s m\u00e1s kezel\u00e9si m\u00f3dszerek jav\u00edthatj\u00e1k a betegek t\u00fal\u00e9l\u00e9si es\u00e9lyeit. A m\u00e1jr\u00e1k t\u00f6bb g\u00e9nb\u0151l \u00e1ll\u00f3 betegs\u00e9g, \u00f6sszetett patogenezissel \u00e9s jel\u00e1tviteli \u00fatvonalakkal, \u00e9s egyetlen kezel\u00e9si m\u00f3dszerrel neh\u00e9z sikeres ter\u00e1pi\u00e1s hat\u00e1st el\u00e9rni. Ez\u00e9rt a m\u00e1jr\u00e1k kezel\u00e9s\u00e9nek \u00faj paradigm\u00e1j\u00e1v\u00e1 v\u00e1lt a t\u00f6bb jel\u00e1tviteli \u00fatvonal szab\u00e1lyoz\u00e1s\u00e1t c\u00e9lz\u00f3 gy\u00f3gyszerek alkalmaz\u00e1sa.<\/p>\n
A Huangqi egy \u00e1ltal\u00e1nosan haszn\u00e1lt qi tonik, \u00e9s tanulm\u00e1nyok kimutatt\u00e1k, hogy a Huangqi kivonat potenci\u00e1lis daganatellenes gy\u00f3gyszer lehet. A Hengshan Huangqi autentikus gy\u00f3gyn\u00f6v\u00e9ny poliszacharid komponensei g\u00e1tolj\u00e1k a hum\u00e1n m\u00e9hnyakr\u00e1ksejtek Si Ha prolifer\u00e1ci\u00f3j\u00e1t, adh\u00e9zi\u00f3j\u00e1t, terjed\u00e9s\u00e9t \u00e9s migr\u00e1ci\u00f3j\u00e1t. A kvercetin egy term\u00e9szetes n\u00f6v\u00e9nyi flavonoid. Biol\u00f3giai aktivit\u00e1s\u00e1t sz\u00e9les k\u00f6rben tanulm\u00e1nyozt\u00e1k. Nyilv\u00e1nval\u00f3an g\u00e1tl\u00f3 hat\u00e1ssal van a rosszindulat\u00fa sejtek n\u00f6veked\u00e9s\u00e9re a leuk\u00e9mi\u00e1ban, mellr\u00e1kban, m\u00e1jr\u00e1kban, petef\u00e9szekr\u00e1kban, vastagb\u00e9lr\u00e1kban, gyomorr\u00e1kban \u00e9s endometriumr\u00e1kban. A kutat\u00e1si jelent\u00e9sek szerint a kvercetin a p53\/Bcl xl-en kereszt\u00fcl fokozza az amfotericin B \u00e1ltal k\u00f6zvet\u00edtett m\u00e1jr\u00e1kellenes hat\u00e1st. A sannaftol g\u00e1tolja a HepG2 sejtek prolifer\u00e1ci\u00f3j\u00e1t, migr\u00e1ci\u00f3j\u00e1t \u00e9s inv\u00e1zi\u00f3j\u00e1t a miR-21 leszab\u00e1lyoz\u00e1s\u00e1val, a PTEN felszab\u00e1lyoz\u00e1s\u00e1val \u00e9s a PI3K\/AKT\/mTOR jel\u00e1tviteli \u00fatvonal inaktiv\u00e1l\u00e1s\u00e1val. A genistein \u00e9s az izoferulasav kombin\u00e1ci\u00f3ja g\u00e1tolja a HepG2 sejtek prolifer\u00e1ci\u00f3j\u00e1t a ciklin D1, CDK6 \u00e9s p21 \u00e1ltal k\u00f6zvet\u00edtett sejtciklus-szab\u00e1lyoz\u00e1son kereszt\u00fcl.<\/p>\n
Ez a tanulm\u00e1ny az Astragalus membranaceus 20 hat\u00f3anyag\u00e1t vizsg\u00e1lta a TCMSP seg\u00edts\u00e9g\u00e9vel, \u00e9s 88 olyan k\u00f6z\u00f6s c\u00e9lpontot azonos\u00edtott, amelyek keresztezik a betegs\u00e9gek c\u00e9lpontjait. Hat kulcsfontoss\u00e1g\u00fa feh\u00e9rj\u00e9t \u00e9s a hozz\u00e1juk tartoz\u00f3 hat monomer vegy\u00fcletet PPI-h\u00e1l\u00f3zaton \u00e9s topol\u00f3giai elemz\u00e9sen kereszt\u00fcl vizsg\u00e1lt\u00e1k, \u00e9s a fent eml\u00edtett molekul\u00e1ris dokkol\u00e1si pontsz\u00e1mok azt mutatj\u00e1k, hogy. A MAPK8 \/ Fox O jel\u00e1tviteli \u00fatvonal kulcsfontoss\u00e1g\u00fa a r\u00e1k \u00e9s a zs\u00edrm\u00e1j kialakul\u00e1s\u00e1ban, mivel a komponensek \u00e9s a c\u00e9lpontok bizonyos fok\u00fa k\u00f6t\u00e9si affinit\u00e1ssal rendelkeznek. A kutat\u00e1sok meger\u0151s\u00edtett\u00e9k, hogy a tamoxifen a MAPK8\/Fox O jel\u00e1tviteli \u00fatvonalon kereszt\u00fcl szerepet j\u00e1tszik az eml\u0151r\u00e1ksejtekben (MCF-7, T47D, ZR-75 \u00e9s MDA-MB-231) \u00e9s a m\u00e1jsejtekben (LO2). Zs\u00edros m\u00e1j induk\u00e1l\u00e1sa a MAPK8\/Fox O jel\u00e1tviteli \u00fatvonal megzavar\u00e1s\u00e1val. He \u00e9s munkat\u00e1rsai vizsg\u00e1latai kimutatt\u00e1k, hogy a gyullad\u00e1sos v\u00e1laszban r\u00e9szt vev\u0151 MAPK jel\u00e1tviteli \u00fatvonalban a p38MAPK, ERK \u00e9s JNK foszforil\u00e1ci\u00f3s szintj\u00e9nek n\u00f6veked\u00e9s\u00e9t eredm\u00e9nyezi a masztitisz induk\u00e1l\u00e1sa egerekben lipopoliszacharidokkal. A Huangqi feh\u00e9rje a p53 jel\u00e1tviteli \u00fatvonal befoly\u00e1sol\u00e1s\u00e1val programozott nekr\u00f3zist induk\u00e1l a HepG2 sejtekben, ez\u00e1ltal g\u00e1tolja a m\u00e1jr\u00e1kos sejtek n\u00f6veked\u00e9s\u00e9t.<\/p>\n
A c\u00e9lpontok gazdagod\u00e1s\u00e1nak elemz\u00e9se arra utal, hogy az Astragalus membranaceus m\u00e1jr\u00e1kellenes hat\u00e1st fejthet ki az apopt\u00f3zis, az ATP-k\u00f6t\u00e9s, a feh\u00e9rjekomplexek \u00e9s m\u00e1s biol\u00f3giai funkci\u00f3k, p\u00e9ld\u00e1ul a PI3K-Akt jel\u00e1tviteli \u00fatvonal, a Hepatitis B jel\u00e1tviteli \u00fatvonal, a HIF-1 jel\u00e1tviteli \u00fatvonal \u00e9s a tumor nekr\u00f3zis faktor jel\u00e1tviteli \u00fatvonal negat\u00edv szab\u00e1lyoz\u00e1s\u00e1n kereszt\u00fcl. Az MTT eredm\u00e9nyek azt mutatt\u00e1k, hogy mind a hat vegy\u00fclet bizonyos g\u00e1tl\u00f3 hat\u00e1ssal volt a m\u00e1jr\u00e1kos HepG2 sejtekre. Az RT qPCR eredm\u00e9nyek azt mutatt\u00e1k, hogy a kurkumin k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 koncentr\u00e1ci\u00f3i hat g\u00e9nt tudtak felszab\u00e1lyozni, amelyek \u00f6sszhangban voltak a PI3K Akt jel\u00e1tviteli \u00fatvonalban, a Hepatitis B jel\u00e1tviteli \u00fatvonalban, a HIF-1 jel\u00e1tviteli \u00fatvonalban \u00e9s a tumor nekr\u00f3zis faktor jel\u00e1tviteli \u00fatvonalban r\u00e9szt vev\u0151 g\u00e9nekkel. Meg\u00e1llap\u00edtott\u00e1k, hogy a PI3K Akt jel\u00e1tviteli \u00fatvonal sz\u00e1mos emberi r\u00e1kos megbeteged\u00e9sben differenci\u00e1ltan expressz\u00e1l\u00f3dik. A PIK3R1 p\u00e9ld\u00e1ul r\u00e1kellenes hat\u00e1st fejt ki a hepatocellul\u00e1ris karcin\u00f3m\u00e1ban \u00e9s a veser\u00e1kban. Wu \u00e9s munkat\u00e1rsai meg\u00e1llap\u00edtott\u00e1k, hogy a TNF - \u03b1 monomer beavatkoz\u00e1sa az NF - \u03ba B aktiv\u00e1l\u00e1s\u00e1ba a m\u00e1jr\u00e1kos sejtekben n\u00f6velheti a sejtek apopt\u00f3zis\u00e1t. siRNS specifikusan g\u00e1tolhatja az NF - \u03ba B\/p65 \u00e1ltal k\u00f3dolt mRNS-t, lecs\u00f6kkentheti a P-gp szintj\u00e9t \u00e9s el\u0151seg\u00edtheti a m\u00e1jr\u00e1kos sejtek apopt\u00f3zis\u00e1t. Chen \u00e9s munkat\u00e1rsai meg\u00e1llap\u00edtott\u00e1k, hogy a HBp\/FOXO3\/miRNS-30b-5p\/MINPP1 tengely glikol\u00edzis \u00fatvonalakon kereszt\u00fcl el\u0151seg\u00edti a HBV pozit\u00edv HCC sejtek kialakul\u00e1s\u00e1t. A miRNS-30b-5p\/MINPP1-et a HBV-pozit\u00edv HCC korai diagn\u00f3zis\u00e1nak \u00faj biomarkerek\u00e9nt \u00e9s a daganatellenes ter\u00e1pia potenci\u00e1lis gy\u00f3gyszerc\u00e9lpontjak\u00e9nt is javasolt\u00e1k.<\/p>\n
A h\u00e1l\u00f3zati farmakol\u00f3gia \u00e9s a molekul\u00e1ris dokkol\u00e1s alapj\u00e1n ez a tanulm\u00e1ny felt\u00e1rta a Huangqi hagyom\u00e1nyos k\u00ednai gy\u00f3gyszer hat\u00e9kony hat\u00f3anyagait, potenci\u00e1lis c\u00e9lpontjait \u00e9s biol\u00f3giai \u00fatvonalait a m\u00e1jr\u00e1k kezel\u00e9s\u00e9ben. A k\u00eds\u00e9rleti igazol\u00e1s megalapozza a farmakol\u00f3giai hat\u00e1smechanizmus k\u00e9s\u0151bbi kutat\u00e1s\u00e1t.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Exploring the mechanism of Huangqi’s anti liver cancer effect based on network pharmacology and molecular docking Huangqi is the dried root of the leguminous plants Astragalus membranaceus and Astragalus membranaceus. It is produced in Northeast, North, and Northwest China and has the effects of replenishing qi, promoting yang, nourishing the body, stabilizing the surface, promoting […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n