Az eleutherozid E, egy term\u00e9szetes lignan glikozid ter\u00e1pi\u00e1s hat\u00e1s\u00e1nak elemz\u00e9se a t\u00e9rd osteoarthritisre \u00e9s az MMP-kkel val\u00f3 k\u00f6lcs\u00f6nhat\u00e1s\u00e1nak vizsg\u00e1lata
\nAz osteoarthritis (OA) egy degenerat\u00edv betegs\u00e9g, amelyet az \u00edz\u00fcleti porc rendellenes anyagcser\u00e9je \u00e9s az \u00edz\u00fcleti csontszerkezet pusztul\u00e1sa jellemez. S\u00falyos esetekben az \u00edz\u00fcleti funkci\u00f3k elveszt\u00e9s\u00e9hez vezethet, \u00e9s az 50 \u00e9v feletti emberek k\u00f6r\u00e9ben a munkak\u00e9pess\u00e9g-cs\u00f6kken\u00e9s \u00e9s a rokkants\u00e1g egyik fontos ok\u00e1v\u00e1 v\u00e1lt. K\u00f6z\u00fcl\u00fck a t\u00e9rd\u00edz\u00fcleti csontritisz el\u0151fordul\u00e1sa a legmagasabb. Az Eg\u00e9szs\u00e9g\u00fcgyi Vil\u00e1gszervezet szerint jelenleg vil\u00e1gszerte mintegy 190 milli\u00f3 osteoarthritisben szenved\u0151 beteg van. A t\u00e1rsadalom \u00f6reged\u00e9s\u00e9vel az OA-betegek sz\u00e1ma \u00e9vr\u0151l \u00e9vre n\u0151, ami nagy gazdas\u00e1gi terhet \u00e9s ment\u00e1lis nyom\u00e1st jelent a betegek csal\u00e1djaira. Jelenleg az osteoarthritis kezel\u00e9se f\u0151k\u00e9nt a klinikai t\u00fcnetek enyh\u00edt\u00e9s\u00e9re szolg\u00e1l\u00f3 nem specifikus gy\u00f3gyszerekre t\u00e1maszkodik. A nem opioid f\u00e1jdalomcsillap\u00edt\u00f3k (paracetamol, centr\u00e1lis f\u00e1jdalomcsillap\u00edt\u00f3k) \u00e9s a nem szteroid gyullad\u00e1scs\u00f6kkent\u0151k sz\u00e1jon \u00e1t szedve enyh\u00edtik az \u00edz\u00fcleti gyullad\u00e1sos betegek t\u00fcneteit, de alapvet\u0151en nem tudj\u00e1k gy\u00f3gy\u00edtani az osteoarthritist. Ugyanakkor ezeknek a gy\u00f3gyszereknek sz\u00e1mos mell\u00e9khat\u00e1suk van a sz\u00edv- \u00e9s \u00e9rrendszeri, valamint a gyomor-b\u00e9lrendszerben, ami korl\u00e1tozza alkalmaz\u00e1si k\u00f6r\u00fcket. Ez\u00e9rt s\u00fcrg\u0151sen sz\u00fcks\u00e9g van egy \u00faj hat\u00e1smechanizmussal \u00e9s er\u0151s hat\u00e9konys\u00e1ggal rendelkez\u0151, innovat\u00edv OA kezel\u0151 gy\u00f3gyszer kifejleszt\u00e9s\u00e9re a klinikai gyakorlatban. Az Eleutheroside E (EE) az Acanthopanax senticosus (1. \u00e1bra) egyed\u00fcl\u00e1ll\u00f3 lign\u00e1n-glikozid komponense. Kutat\u00f3csoportunk kor\u00e1bbi vizsg\u00e1latokban meg\u00e1llap\u00edtotta, hogy az EE j\u00f3 gyullad\u00e1scs\u00f6kkent\u0151 hat\u00e1ssal rendelkezik, de eddig nem sz\u00fclettek nemzetk\u00f6zi kutat\u00e1si jelent\u00e9sek az EE alkalmaz\u00e1s\u00e1r\u00f3l az OA kezel\u00e9s\u00e9ben. Ez\u00e9rt a kor\u00e1bbi munk\u00e1k alapj\u00e1n ebben a tanulm\u00e1nyban ny\u00fal t\u00e9rd\u00edz\u00fcleti osteoarthritis modellt hoztunk l\u00e9tre el\u00fcls\u0151 keresztszalag \u00e1tv\u00e1g\u00e1ssal (ACLT). Els\u0151 alkalommal v\u00e1lasztottuk az EE-t ter\u00e1pi\u00e1s gy\u00f3gyszerk\u00e9nt, \u00e9s \u00edz\u00fcleten bel\u00fcli injekci\u00f3val adtuk be a ter\u00e1pi\u00e1s beavatkoz\u00e1shoz. Az EE ter\u00e1pi\u00e1s \u00e9s v\u00e9d\u0151 hat\u00e1sait a k\u00eds\u00e9rleti ny\u00fal t\u00e9rd\u00edz\u00fcleti osteoarthritisre \u00e1llati szinten \u00e9rt\u00e9kelt\u00e9k. Tov\u00e1bb\u00e1, molekul\u00e1ris dokkol\u00e1si technol\u00f3gi\u00e1t \u00e9s molekuladinamikai szimul\u00e1ci\u00f3s m\u00f3dszereket alkalmazunk az EE \u00e9s az MMP-k k\u00f6z\u00f6tti k\u00f6lcs\u00f6nhat\u00e1si helyek \u00e9s k\u00f6t\u0151d\u00e9si m\u00f3dok elemz\u00e9s\u00e9re, az EE \u00e9s az MMP-k komplexek k\u00f6t\u0151d\u00e9si m\u00f3dj\u00e1nak tiszt\u00e1z\u00e1s\u00e1ra, \u00e9s megalapozzuk az osteoarthritis \u00faj ter\u00e1pi\u00e1s gy\u00f3gyszerjel\u00f6ltj\u00e9nek term\u00e9szetes forr\u00e1sokb\u00f3l t\u00f6rt\u00e9n\u0151 kifejleszt\u00e9s\u00e9t.<\/p>\n
Az \u00edz\u00fcleti porc alapvet\u0151 \u00f6sszetev\u0151i a porcm\u00e1trix, a kondrocit\u00e1k \u00e9s a v\u00edz. A porcm\u00e1trix f\u0151k\u00e9nt proteoglik\u00e1nokb\u00f3l \u00e9s kollag\u00e9nb\u0151l \u00e1ll, a porcm\u00e1trix lebont\u00e1s\u00e1nak \u00e9s az anyagcsere-reakci\u00f3knak pedig a kondrocit\u00e1k a f\u0151 forr\u00e1sa. Norm\u00e1l fiziol\u00f3gi\u00e1s k\u00f6r\u00fclm\u00e9nyek k\u00f6z\u00f6tt dinamikus egyens\u00faly \u00e1ll fenn a porckomponensek leboml\u00e1sa \u00e9s szint\u00e9zise k\u00f6z\u00f6tt. Az osteoarthritis (OA) elv\u00e1ltoz\u00e1sok kialakul\u00e1sa els\u0151sorban a csont, a porc, s\u0151t az \u00edz\u00fcleten bel\u00fcli szalagok \u00e9s inak extracellul\u00e1ris m\u00e1trix\u00e1nak (ECM) progressz\u00edv pusztul\u00e1sa miatt k\u00f6vetkezik be, amelyet bizonyos kapcsol\u00f3d\u00f3 medi\u00e1torok vagy t\u00e9nyez\u0151k okoznak, ami az \u00edz\u00fcleti porc helyi l\u00e1gyul\u00e1s\u00e1hoz, kop\u00e1s\u00e1hoz \u00e9s szerkezeti k\u00e1rosod\u00e1s\u00e1hoz vezet. Az elm\u00falt \u00e9vekben a tud\u00f3sok meg\u00e1llap\u00edtott\u00e1k, hogy a m\u00e1trix metalloprotein\u00e1zok (MMP-k) szorosan kapcsol\u00f3dnak a csont- \u00e9s \u00edz\u00fcleti s\u00e9r\u00fcl\u00e9sekhez \u00e9s a betegs\u00e9g aktivit\u00e1s\u00e1hoz az OA betegekn\u00e9l, \u00e9s d\u00f6nt\u0151 szerepet j\u00e1tszanak a porc m\u00e1trix\u00e1nak \u00e9s a kondrocit\u00e1k pusztul\u00e1s\u00e1nak patol\u00f3gi\u00e1s folyamat\u00e1ban. Az MMP-k olyan cink-prote\u00e1z enzimek, amelyek k\u00e9pesek lebontani az extracellul\u00e1ris m\u00e1trixot (ECM) \u00e9s az ECM szinte valamennyi komponens\u00e9t. Az osteoarthritis kialakul\u00e1sa sor\u00e1n a kondrocit\u00e1k \u00e9s a synovialis sejtek t\u00falzott m\u00e1trix metalloprotein\u00e1zokat (MMP-3 \u00e9s MMP-9) v\u00e1lasztanak ki, megbontva a m\u00e1trix metalloprotein\u00e1zok sz\u00f6veti g\u00e1tl\u00f3 faktor\u00e1nak (MMP-IMP) egyens\u00faly\u00e1t, \u00e9s az ECM irreverzibilis degrad\u00e1ci\u00f3j\u00e1t okozva. Ez az \u00edz\u00fcleti porc duzzanat\u00e1hoz, a k\u00fcls\u0151 er\u0151kkel szembeni cs\u00f6kkent ellen\u00e1ll\u00e1shoz, s\u00falyosbod\u00f3 \u00edz\u00fcleten bel\u00fcli gyullad\u00e1sos reakci\u00f3khoz \u00e9s v\u00e9g\u00fcl az \u00edz\u00fcleti funkci\u00f3 elveszt\u00e9s\u00e9hez vezet. Az MMP-k t\u00falzott expresszi\u00f3ja \u00e1ltal okozott porck\u00e1rosod\u00e1s az OA patogenezis\u00e9nek tanulm\u00e1nyoz\u00e1s\u00e1ban az egyik forr\u00f3 pont lett. Ez\u00e9rt az MMP-g\u00e1tl\u00f3k megtal\u00e1l\u00e1sa az OA kezel\u00e9s\u00e9re szolg\u00e1l\u00f3 gy\u00f3gyszerek kifejleszt\u00e9s\u00e9nek \u00faj strat\u00e9gi\u00e1j\u00e1v\u00e1 v\u00e1lt.<\/p>\n
A hagyom\u00e1nyos k\u00ednai orvosl\u00e1s a k\u00ednai gy\u00f3gy\u00e1szat kincsest\u00e1r\u00e1nak fontos eleme. Sz\u00e9les k\u00f6r\u0171 forr\u00e1sai, gazdag k\u00e9miai \u00f6sszet\u00e9tele \u00e9s a mell\u00e9khat\u00e1sok alacsony el\u0151fordul\u00e1sa miatt egyre nagyobb figyelmet kap a hazai \u00e9s k\u00fclf\u00f6ldi kutat\u00f3k r\u00e9sz\u00e9r\u0151l. Jelenleg a hagyom\u00e1nyos k\u00ednai orvosl\u00e1sb\u00f3l sz\u00e1rmaz\u00f3, betegs\u00e9geket c\u00e9lz\u00f3 \u00faj kismolekul\u00e1s ter\u00e1pi\u00e1s gy\u00f3gyszerek sz\u0171r\u00e9s\u00e9re \u00e9s felfedez\u00e9s\u00e9re ir\u00e1nyul\u00f3 k\u00eds\u00e9rletek a kutat\u00e1s egyik forr\u00f3 pontj\u00e1v\u00e1 v\u00e1ltak. Az Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms, m\u00e1s n\u00e9ven ginzeng vagy t\u00f6vises n\u00e1d, \u00e9rt\u00e9kes gy\u00f3gyn\u00f6v\u00e9ny, amelyet f\u0151k\u00e9nt Heilongjiangban, Jilinben, Liaoningban, Hebeiben, az orosz T\u00e1vol-Keleten \u00e9s a jap\u00e1n Hokkaid\u00f3n termesztenek. K\u00edn\u00e1ban r\u00e9g\u00f3ta haszn\u00e1lj\u00e1k gy\u00f3gy\u00e1szati c\u00e9lokra. A kutat\u00f3csoport el\u0151zetes kutat\u00e1sai meg\u00e1llap\u00edtott\u00e1k, hogy az eleutherozid E (EE) az Acanthopanax senticosus egyik f\u0151 hat\u00f3anyaga. Jelenleg kev\u00e9s jelent\u00e9s l\u00e9tezik az EE farmakol\u00f3giai hat\u00e1sair\u00f3l, f\u0151k\u00e9nt a v\u00e9rcukorszint cs\u00f6kkent\u00e9s\u00e9re, a posztmenopauz\u00e1lis csontritkul\u00e1s jav\u00edt\u00e1s\u00e1ra, a k\u00f6zponti f\u00e1radts\u00e1g \u00e9s a mem\u00f3riazavarok ellen, valamint az agyi iszk\u00e9mia-reperf\u00fazi\u00f3s s\u00e9r\u00fcl\u00e9s cs\u00f6kkent\u00e9s\u00e9re. Kor\u00e1bbi kutat\u00e1saink azt tal\u00e1lt\u00e1k, hogy az EE jelent\u0151sen g\u00e1tolja a gyullad\u00e1sos faktorokat \u00e9s az \u00edz\u00fcleti porck\u00e1rosod\u00e1st. A szakirodalmi keres\u00e9s \u00e9s vizsg\u00e1lat r\u00e9v\u00e9n jelenleg nincsenek nemzetk\u00f6zi kutat\u00e1si jelent\u00e9sek az EE alkalmaz\u00e1s\u00e1r\u00f3l az OA kezel\u00e9s\u00e9ben.<\/p>\n
Ez\u00e9rt ez a cikk az els\u0151, amely tanulm\u00e1nyozza az EE ter\u00e1pi\u00e1s hat\u00e1s\u00e1t az osteoarthritisre, \u00e9rt\u00e9kelve az EE ter\u00e1pi\u00e1s \u00e9s v\u00e9d\u0151 hat\u00e1s\u00e1t a k\u00eds\u00e9rleti ny\u00fal t\u00e9rd osteoarthritisre \u00e1llati szinten, k\u00eds\u00e9rleti bizony\u00edt\u00e9kot szolg\u00e1ltatva az osteoarthritis megel\u0151z\u00e9s\u00e9re \u00e9s kezel\u00e9s\u00e9re az EE-vel. Ebben a vizsg\u00e1latban a klasszikus el\u00fcls\u0151 keresztszalag-transzekci\u00f3 (ACLT) m\u00f3dszer\u00e9t alkalmazt\u00e1k egy ny\u00fal t\u00e9rd\u00edz\u00fcleti osteoarthritis modell l\u00e9trehoz\u00e1s\u00e1ra. Az EE-20 \u00e9s EE-60 hat\u00f3anyagot ter\u00e1pi\u00e1s beavatkoz\u00e1s c\u00e9lj\u00e1b\u00f3l hetente egyszer, 5 egym\u00e1st k\u00f6vet\u0151 h\u00e9ten kereszt\u00fcl injekci\u00f3zt\u00e1k az \u00edz\u00fcleti \u00fcregbe. Az EE-20 gyullad\u00e1sos citokinekre \u00e9s \u00edz\u00fcleti patol\u00f3giai v\u00e1ltoz\u00e1sokra gyakorolt hat\u00e1s\u00e1t vizsg\u00e1lt\u00e1k a ny\u00fal t\u00e9rd\u00edz\u00fcleti osteoarthritis modellben, \u00e9s megfigyelt\u00e9k az EE prevent\u00edv \u00e9s ter\u00e1pi\u00e1s hat\u00e1s\u00e1t a ny\u00fal t\u00e9rd\u00edz\u00fcleti osteoarthritis \u00e1llatmodellben. A k\u00eds\u00e9rleti eredm\u00e9nyek azt mutatt\u00e1k, hogy az EE jelent\u0151sen jav\u00edthatja a gyullad\u00e1sos sejtek besziv\u00e1rg\u00e1s\u00e1t, a rostos sz\u00f6veti prolifer\u00e1ci\u00f3t \u00e9s a porcfelsz\u00edni k\u00e1rosod\u00e1st az osteoarthritises helyeken. A vizsg\u00e1latok kimutatt\u00e1k, hogy az MMP-3 \u00e9s az MMP-9 felgyors\u00edthatja az extracellul\u00e1ris m\u00e1trix k\u00e1rosod\u00e1s\u00e1t az OA \u00edz\u00fcletek porcszerkezet\u00e9ben, el\u0151seg\u00edtheti a porcpusztul\u00e1s sebess\u00e9g\u00e9t, \u00e9s \u00edgy el\u0151reviszi az OA progresszi\u00f3j\u00e1t. Ezenk\u00edv\u00fcl az IL-1 \u03b2 is kulcsfontoss\u00e1g\u00fa t\u00e9nyez\u0151 a 0A termel\u00e9s\u00e9ben. Az IL-1 \u03b2 induk\u00e1lhatja a nitrog\u00e9n-oxid (NO) \u00e9s a ciklooxigen\u00e1z (COX) termel\u00e9s\u00e9t az \u00edz\u00fcleti sejtekben, m\u00edg a ciklooxigen\u00e1z-2 el\u0151seg\u00edtheti a nitrog\u00e9n-oxid \u00e9s a prosztaglandin E2 (PGE2) kiv\u00e1laszt\u00e1s\u00e1t. A PGE2 egy t\u00f6bbfunkci\u00f3s gyullad\u00e1sos medi\u00e1tor, amely n\u00f6velheti az MMP-k \u00e9s m\u00e1s katabolitok termel\u00e9s\u00e9t, ez\u00e1ltal befoly\u00e1solhatja az \u00edz\u00fcleti sz\u00f6vetek szerkezet\u00e9t \u00e9s m\u0171k\u00f6d\u00e9s\u00e9t, \u00e9s felgyors\u00edthatja az \u00edz\u00fcleti strukt\u00fara pusztul\u00e1s\u00e1t. Ez\u00e9rt a tov\u00e1bbiakban ELISA kimutat\u00e1si m\u00f3dszert alkalmaztunk a gyullad\u00e1sos medi\u00e1torok (IL-1 \u03b2 \u00e9s PGE2) \u00e9s a m\u00e1trix metalloprotein\u00e1zok MMP-3 \u00e9s MMP-9 szintj\u00e9nek elemz\u00e9s\u00e9re \u00e9s meghat\u00e1roz\u00e1s\u00e1ra az OA modell\u00e1llatok \u00edz\u00fcleti folyad\u00e9k\u00e1ban az EE beavatkoz\u00e1s ut\u00e1n. Az eredm\u00e9nyek azt mutatt\u00e1k, hogy az EE kezel\u00e9si beavatkoz\u00e1s jelent\u0151sen cs\u00f6kkentette a gyullad\u00e1sos medi\u00e1torok (IL-1 \u03b2 \u00e9s PGE2) \u00e9s a m\u00e1trix metalloprotein\u00e1zok MMP-3 \u00e9s MMP-9 szintj\u00e9t az \u00edz\u00fcleti folyad\u00e9kban (P<0,001), ami azt jelzi, hogy az EE jelent\u0151s osteoarthritis-ellenes hat\u00e1ssal rendelkezik.<\/p>\n
Jelenleg a molekul\u00e1ris dokkol\u00e1si technol\u00f3gia \u00e9s a molekuladinamikai szimul\u00e1ci\u00f3 fontos eszk\u00f6zz\u00e9 v\u00e1lt a feh\u00e9rj\u00e9k \u00e9s receptorok k\u00f6z\u00f6tti k\u00f6t\u0151d\u00e9si m\u00f3d felt\u00e1r\u00e1s\u00e1ra, \u00e9s jelent\u0151s alkalmaz\u00e1si \u00e9rt\u00e9kkel b\u00edr az \u00faj gy\u00f3gyszerek kutat\u00e1s\u00e1nak ter\u00fclet\u00e9n. Ez a tanulm\u00e1ny a molekul\u00e1ris dokkol\u00e1si technol\u00f3gi\u00e1t \u00e9s a molekuladinamikai szimul\u00e1ci\u00f3t haszn\u00e1lta fel az EE \u00e9s az MMP-k k\u00f6z\u00f6tti k\u00f6lcs\u00f6nhat\u00e1si helyek \u00e9s k\u00f6t\u0151d\u00e9si m\u00f3dok elemz\u00e9s\u00e9re \u00e9s felt\u00e1r\u00e1s\u00e1ra. Az EE cukorgy\u0171r\u0171n l\u00e9v\u0151 hidroxilcsoport hidrog\u00e9nk\u00f6t\u00e9seket tud kialak\u00edtani az MMP-3 \u00e9s MMP-9 receptorok aminosavaihoz az MMP-3 \u00e9s MMP-9 katalitikus helyeinek bar\u00e1zd\u00e1iban, amelyek fontos szerepet j\u00e1tszanak a ligandumk\u00f6t\u00e9sben. Ezenk\u00edv\u00fcl az EE ligandum benzolgy\u0171r\u0171je hidrof\u00f3b egym\u00e1sra \u00e9p\u00fcl\u0151 k\u00f6lcs\u00f6nhat\u00e1sokat is kialak\u00edthat az MMP-3 \u00e9s MMP-9 hidrof\u00f3b marad\u00e9kokkal, ami stabiliz\u00e1lhatja a k\u00f6t\u0151d\u00e9s\u00fcket. A molekuladinamikai szimul\u00e1ci\u00f3s k\u00eds\u00e9rletek azt mutatj\u00e1k, hogy az EE \u00e9s az MMP-3 \u00e9s MMP-9 komplexek k\u00f6z\u00f6tti k\u00f6t\u0151d\u00e9si folyamathoz a f\u0151 hozz\u00e1j\u00e1rul\u00e1s a van der Waals-potenci\u00e1lis energi\u00e1b\u00f3l \u00e9s az elektrosztatikus k\u00f6lcs\u00f6nhat\u00e1sokb\u00f3l sz\u00e1rmazik, \u00e9s a k\u00e9t rendszer hasonl\u00f3 k\u00f6t\u0151d\u00e9si m\u00f3ddal rendelkezik. Ezek k\u00f6z\u00fcl az EE \u00e9s az MMP-3 teljes k\u00f6t\u00e9si energi\u00e1ja alacsonyabb, m\u00edg az EE er\u0151sebb k\u00f6t\u0151d\u00e9si k\u00e9pess\u00e9ggel rendelkezik az MMP-3-hoz. Ez az eredm\u00e9ny \u00f6sszhangban van a fent eml\u00edtett ELISA kimutat\u00e1si k\u00eds\u00e9rlet eredm\u00e9nyeinek tendenci\u00e1j\u00e1val. A fenti adatok kulcsfontoss\u00e1g\u00fa elm\u00e9leti alapot ny\u00fajtanak az EE MMP-ellenes hat\u00e1sainak molekul\u00e1ris mechanizmus\u00e1val kapcsolatos j\u00f6v\u0151beli kutat\u00e1sokhoz \u00e9s a lignin glikozidokon alapul\u00f3 \u00faj MMP-g\u00e1tl\u00f3k nukle\u00e1ris szerkezet\u0171 kifejleszt\u00e9s\u00e9hez.<\/p>\n
\u00d6sszefoglalva, az EE \u00edz\u00fcleten bel\u00fcli injekci\u00f3ja jelent\u0151sen jav\u00edthatja a gyullad\u00e1sos sejtek besziv\u00e1rg\u00e1s\u00e1t, a rostos sz\u00f6vet prolifer\u00e1ci\u00f3j\u00e1t \u00e9s a porcfelsz\u00edn k\u00e1rosod\u00e1s\u00e1t az osteoarthritis helyein, valamint cs\u00f6kkentheti a gyullad\u00e1sos medi\u00e1torok (IL-1 \u03b2 \u00e9s PGE2) \u00e9s a m\u00e1trix metalloprotein\u00e1zok MMP-3 \u00e9s MMP-9 szintj\u00e9t az \u00edz\u00fcleti folyad\u00e9kban, ami azt jelzi, hogy az EE jelent\u0151s osteoarthritis-ellenes hat\u00e1ssal rendelkezik. Ezenk\u00edv\u00fcl tov\u00e1bbi molekul\u00e1ris dokkol\u00e1si technik\u00e1k \u00e9s molekuladinamikai k\u00eds\u00e9rletek kimutatt\u00e1k, hogy az EE ligandumok k\u00e9pesek az MMP-3 \u00e9s az MMP-9 katalitikus helyeinek bar\u00e1zd\u00e1ihoz k\u00f6t\u0151dni. Az EE ligandumok cukorgy\u0171r\u0171j\u00e9ben l\u00e9v\u0151 t\u00f6bb hidroxilcsoport hidrog\u00e9nk\u00f6t\u00e9seket tud kialak\u00edtani az MMP-3 \u00e9s MMP-9 receptorok t\u00f6bb aminosav\u00e1val, amelyek fontos szerepet j\u00e1tszanak a ligandumok k\u00f6t\u0151d\u00e9s\u00e9ben. A vizsg\u00e1lat eredm\u00e9nyei megalapozz\u00e1k az osteoarthritisre \u00faj, term\u00e9szetes forr\u00e1sokb\u00f3l sz\u00e1rmaz\u00f3 ter\u00e1pi\u00e1s gy\u00f3gyszerjel\u00f6lt kifejleszt\u00e9s\u00e9t.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Az eleutherozid E, egy term\u00e9szetes lignan glikozid ter\u00e1pi\u00e1s hat\u00e1s\u00e1nak elemz\u00e9se a t\u00e9rd osteoarthritisre \u00e9s az MMP-kkel val\u00f3 k\u00f6lcs\u00f6nhat\u00e1s\u00e1nak vizsg\u00e1lata Az osteoarthritis (OA) egy degenerat\u00edv betegs\u00e9g, amelyet az \u00edz\u00fcleti porc rendellenes anyagcser\u00e9je \u00e9s az \u00edz\u00fcleti csontszerkezet pusztul\u00e1sa jellemez. S\u00falyos esetekben az \u00edz\u00fcleti funkci\u00f3k elveszt\u00e9s\u00e9hez vezethet, \u00e9s fontos [...]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n