A rebarbara lipidcs\u00f6kkent\u0151 hat\u00f3anyagainak gyors sz\u0171r\u00e9se k\u00e9miailag m\u00f3dos\u00edtott L02 m\u00e1jsejtmembr\u00e1nnal biokompatibilis anyagok felhaszn\u00e1l\u00e1s\u00e1val
\nA hagyom\u00e1nyos k\u00ednai orvosl\u00e1s hat\u00f3anyagainak sz\u0171r\u00e9se f\u0151k\u00e9nt az aktivit\u00e1sk\u00f6vet\u00e9sre t\u00e1maszkodik, a monomer komponensekkel mint sz\u0171r\u00e9si objektumokkal, amelynek h\u00e1tr\u00e1nyai a nagy munkaterhel\u00e9s, a neh\u00e9zkes m\u0171k\u00f6d\u00e9s \u00e9s az alacsony hat\u00e9konys\u00e1g. A hagyom\u00e1nyos aktivit\u00e1sk\u00f6vet\u0151 m\u00f3dszerekkel \u00f6sszehasonl\u00edtva a sejtmembr\u00e1n-kromatogr\u00e1fia (CMC) az ut\u00f3bbi \u00e9vekben gyorsan fejl\u0151d\u0151 biol\u00f3giai affinit\u00e1skromatogr\u00e1fi\u00e1s technika, amelynek jellemz\u0151i a specifikus felismer\u00e9s \u00e9s a hat\u00e9kony elv\u00e1laszt\u00e1s. A CMC alapelve, hogy a sejtmembr\u00e1nt egy szilikag\u00e9l hordoz\u00f3 fel\u00fclet\u00e9hez k\u00f6tik, hogy \u00e1ll\u00f3f\u00e1zist k\u00e9pezzenek. A sejtmembr\u00e1n-receptor specifikusan k\u00e9pes k\u00f6t\u0151dni a gy\u00f3gyszermolekul\u00e1khoz, \u00e9s a gy\u00f3gyszermolekul\u00e1k \u00e9s a sejtmembr\u00e1n-receptorok k\u00f6z\u00f6tti k\u00f6lcs\u00f6nhat\u00e1s kromatogr\u00e1fi\u00e1s elemz\u00e9ssel tanulm\u00e1nyozhat\u00f3. A CMC egyes\u00edti a kromatogr\u00e1fi\u00e1s technol\u00f3gia, a sejt- \u00e9s molekul\u00e1ris biol\u00f3gia, valamint a receptor-farmakol\u00f3gia el\u0151nyeit, hogy a kromatogr\u00e1fi\u00e1s oszlopon bel\u00fcl megk\u00f6zel\u00edt\u0151leg dinamikusan szimul\u00e1lni lehessen a gy\u00f3gyszerhat\u00f3anyagok in vivo hat\u00e1sfolyamat\u00e1t; az \u00e1ltal\u00e1nosan haszn\u00e1lt adszorbensekkel, p\u00e9ld\u00e1ul az ioncser\u00e9l\u0151 gyant\u00e1kkal \u00e9s a makrop\u00f3rusos adszorpci\u00f3s gyant\u00e1kkal \u00f6sszehasonl\u00edtva a CMC el\u0151nye, hogy a kromatogr\u00e1fi\u00e1s elv\u00e1laszt\u00e1st aktivit\u00e1ssz\u0171r\u00e9ssel kombin\u00e1lja. K\u00f6nnyen kezelhet\u0151, gyors \u00e9s stabil, valamint nagy \u00e9rz\u00e9kenys\u00e9ggel rendelkezik, \u00edgy k\u00fcl\u00f6n\u00f6sen alkalmas komplex rendszerek, p\u00e9ld\u00e1ul a hagyom\u00e1nyos k\u00ednai gy\u00f3gy\u00e1szat hat\u00f3anyagainak sz\u0171r\u00e9s\u00e9re.
\nA sejtmembr\u00e1n kromatogr\u00e1fia el\u0151k\u00e9sz\u00edt\u00e9se sor\u00e1n a sejtmembr\u00e1n \u00e9s a szilikag\u00e9l hordoz\u00f3 k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 k\u00f6t\u00e9si form\u00e1i alapj\u00e1n fizikai adszorpci\u00f3ra \u00e9s k\u00e9miai m\u00f3dos\u00edt\u00e1sra oszthat\u00f3. A fizikai adszorpci\u00f3s sejtmembr\u00e1n biol\u00f3giai affinit\u00e1skromatogr\u00e1fi\u00e1t mag\u00e1nak a sejtmembr\u00e1nnak az \u00f6sszeolvad\u00e1si hat\u00e1s\u00e1t \u00e9s a szil\u00edcium hidroxilcsoportok adszorpci\u00f3s hat\u00e1s\u00e1t kihaszn\u00e1lva k\u00e9sz\u00edtik a szilikag\u00e9l fel\u00fclet\u00e9n; Ez a fajta er\u0151 viszonylag gyenge, ami miatt a sejtmembr\u00e1n k\u00f6nnyen lev\u00e1lik a hordoz\u00f3r\u00f3l, ami a kromatogr\u00e1fi\u00e1s oszlop r\u00f6vid \u00e9lettartam\u00e1t eredm\u00e9nyezi. A sejtmembr\u00e1n k\u00e9miai m\u00f3dos\u00edt\u00e1sa a biol\u00f3giai affinit\u00e1skromatogr\u00e1fi\u00e1hoz kovalens k\u00f6t\u00e9st jelent a szilikag\u00e9l \u00e9s a sejtmembr\u00e1n k\u00f6z\u00f6tt; A szilikag\u00e9l szilanolcsoportja kondenz\u00e1ci\u00f3s reakci\u00f3n megy kereszt\u00fcl szil\u00e1n kapcsol\u00f3szerrel, aminocsoportok bevezet\u00e9se \u00e9rdek\u00e9ben, amelyek keresztk\u00f6t\u00e9st hoznak l\u00e9tre a glutaraldehid molekul\u00e1kkal. A szabad aldehid funkci\u00f3s csoport egyik v\u00e9ge a szilikag\u00e9l fel\u00fclet\u00e9n kaphat\u00f3; A sejtmembr\u00e1n nagysz\u00e1m\u00fa aminocsoportot tartalmaz, amelyek szobah\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten hajlamosak aldohamin-kondenz\u00e1ci\u00f3s reakci\u00f3kra, ez\u00e1ltal megval\u00f3s\u00edtva a kovalens kapcsolatot a szilikag\u00e9l \u00e9s a sejtmembr\u00e1n k\u00f6z\u00f6tt. A k\u00e9miailag m\u00f3dos\u00edtott sejtmembr\u00e1n bioaffinit\u00e1s kromatogr\u00e1fi\u00e1ban a hordoz\u00f3 szilikag\u00e9l kovalensen k\u00f6t\u0151dik a sejtmembr\u00e1nhoz, amely viszonylag stabil, \u00e9s a sejtmembr\u00e1n nem v\u00e1lik le k\u00f6nnyen, \u00edgy meghosszabb\u00edtva a kromatogr\u00e1fi\u00e1s oszlop \u00e9lettartam\u00e1t.<\/p>\n
A rebarbara egy hiteles gy\u00f3gyn\u00f6v\u00e9ny Gansu tartom\u00e1nyb\u00f3l, \u00e9s az egyik leggyakrabban haszn\u00e1lt hagyom\u00e1nyos k\u00ednai gy\u00f3gyszer a klinikai gyakorlatban; Farmakol\u00f3giai hat\u00e1sai antibakteri\u00e1lis, daganatellenes, gyullad\u00e1scs\u00f6kkent\u0151, v\u00edrusellenes \u00e9s lipidcs\u00f6kkent\u0151. Sz\u00e1mos tud\u00f3s \u00e9s kutat\u00f3csoport meger\u0151s\u00edtette a rebarbara lipidcs\u00f6kkent\u0151 hat\u00e1s\u00e1t kor\u00e1bbi tanulm\u00e1nyokban, \u00e9s a kutat\u00f3csoportunk a 30% etanol kivonatot a lipidcs\u00f6kkent\u00e9s hat\u00e9kony r\u00e9szek\u00e9nt sz\u0171rte a hiperlipid\u00e9mi\u00e1s patk\u00e1nyokban, de a specifikus farmakol\u00f3giai anyag alapja m\u00e9g mindig nem vil\u00e1gos; A kutat\u00f3csoport egy fizikai adszorpci\u00f3s L02 m\u00e1jsejtmembr\u00e1n biol\u00f3giai affinit\u00e1s kromatogr\u00e1fi\u00e1s anyagot is k\u00e9sz\u00edtett, de a sejtmembr\u00e1n lev\u00e1l\u00e1sa s\u00falyos \u00e9s a haszn\u00e1lata korl\u00e1tozott. Ezt figyelembe v\u00e9ve ebben a k\u00eds\u00e9rletben APTES m\u00f3dos\u00edtott szilikag\u00e9lt haszn\u00e1ltak hordoz\u00f3k\u00e9nt az L02 m\u00e1jsejtmembr\u00e1n biol\u00f3giai affinit\u00e1s kromatogr\u00e1fi\u00e1s anyag\u00e1nak el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1s\u00e1hoz. A sejtmembr\u00e1n fel\u00fclet\u00e9n l\u00e9v\u0151 c\u00e9lpontot a rebarbara 30% etanolos kivonat\u00e1ban l\u00e9v\u0151 k\u00e9miai komponensek specifikus adszorbe\u00e1l\u00e1s\u00e1ra haszn\u00e1ltuk. HPLC-anal\u00edzist v\u00e9gezt\u00fcnk az egyes k\u00e9miai komponensek kromatogr\u00e1fi\u00e1s cs\u00facsainak v\u00e1ltoz\u00e1s\u00e1r\u00f3l az adszorpci\u00f3 el\u0151tt \u00e9s ut\u00e1n. A kromatogr\u00e1fi\u00e1s cs\u00facster\u00fclet-v\u00e1ltoz\u00e1s m\u00e9rt\u00e9ke alapj\u00e1n a rebarbara lipidcs\u00f6kkent\u0151 akt\u00edv \u00f6sszetev\u0151it gyorsan kisz\u0171rt\u00fck; \u00c9s vizsg\u00e1ljuk meg az anyag \u00fajrafelhaszn\u00e1lhat\u00f3s\u00e1g\u00e1t, \u00faj \u00f6tleteket ny\u00fajtva a rebarbara lipidcs\u00f6kkent\u0151 hat\u00e1s\u00e1nak anyagalapj\u00e1nak nagy \u00e1tereszt\u0151k\u00e9pess\u00e9g\u0171 sz\u0171r\u00e9s\u00e9hez.<\/p>\n
A szilikong\u00e9l APTES-szel \u00e9s glutaraldehiddel keresztk\u00f6t\u00e9si \u00e9s kondenz\u00e1ci\u00f3s reakci\u00f3kon megy kereszt\u00fcl, \u00e9s kovalensen kapcsol\u00f3dik a sejtmembr\u00e1nhoz, hogy L02 sejtmembr\u00e1n bioaffinit\u00e1s\u00fa anyagot k\u00e9sz\u00edtsen, amelyet APTES-szel mint hordoz\u00f3val m\u00f3dos\u00edtottak. P\u00e1szt\u00e1z\u00f3 elektronmikroszk\u00f3pia \u00e9s infrav\u00f6r\u00f6s spektroszk\u00f3pia igazolja a sikeres prepar\u00e1l\u00e1st. Az APTES m\u00f3dos\u00edtott L02 sejtmembr\u00e1n bioaffinit\u00e1si anyagot a rebarbara 30% etanolos kivonat\u00e1nak adszorbe\u00e1l\u00e1s\u00e1ra haszn\u00e1ltuk, \u00e9s az eredm\u00e9nyek azt mutatt\u00e1k, hogy 11 komponens specifikusan meg tudott k\u00f6t\u0151dni; Ebb\u0151l 4 antrakinonglikozid, 5 antrakinonglikozid \u00e9s 2 ismeretlen komponens, amelyek k\u00f6z\u00fcl az aloe emodin \ud83d\ude2f - \u03b2 - D-gl\u00fckozid, a rhein \ud83d\ude2f - \u03b2 - D-gl\u00fckozid, az emodin \ud83d\ude2f - \u03b2 - D-gl\u00fckozid \u00e9s az ismeretlen komponens 1 a f\u0151 specifikus komponensek, amelyek potenci\u00e1lis hat\u00f3anyagk\u00e9nt haszn\u00e1lhat\u00f3k a lipidcs\u00f6kkent\u0151 aktivit\u00e1s ellen\u0151rz\u00e9s\u00e9re. A sejtmembr\u00e1nok felsz\u00edn\u00e9n tal\u00e1lhat\u00f3 sz\u00e1mos c\u00e9lpont miatt azonban ez az anyag csak a lipidcs\u00f6kkent\u0151 hat\u00f3anyagok el\u0151zetes sz\u0171r\u00e9s\u00e9re alkalmas; A k\u00e9s\u0151bbi szakaszban pedig LC-MS\/MS-t kell haszn\u00e1lni a k\u00e9t ismeretlen komponens el\u0151zetes szerkezeti azonos\u00edt\u00e1s\u00e1hoz. Az L02 sejtmembr\u00e1n bioaffinit\u00e1s\u00fa anyagok fizikai adszorpci\u00f3j\u00e1val \u00f6sszehasonl\u00edtva ez az anyag bizonyos m\u00e9rt\u00e9kig k\u00e9miai kovalens k\u00f6t\u00e9seket vezet be, elker\u00fclve a sejtmembr\u00e1n lev\u00e1l\u00e1s\u00e1t \u00e9s meghosszabb\u00edtva a felhaszn\u00e1l\u00e1si id\u0151t. Haszn\u00e1lhat\u00f3 a rebarbara hat\u00f3anyagainak gyors sz\u0171r\u00e9s\u00e9re a v\u00e9rzs\u00edrszint cs\u00f6kkent\u00e9s\u00e9re, \u00e9s referenciak\u00e9nt szolg\u00e1lhat m\u00e1s hat\u00f3anyagok gyors sz\u0171r\u00e9s\u00e9hez a v\u00e9rzs\u00edrszint cs\u00f6kkent\u00e9s\u00e9re.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Rapid screening of lipid-lowering active ingredients in rhubarb using chemically modified L02 liver cell membrane biocompatible materials The screening of active ingredients in traditional Chinese medicine mainly relies on activity tracking, with monomer components as the screening objects, which has the disadvantages of large workload, cumbersome operation, and low efficiency. Compared with traditional activity tracking […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n