A Poria cocos mellr\u00e1k elleni mechanizmus\u00e1nak felt\u00e1r\u00e1sa UPLC-Q-TOF-MS\/MS \u00e9s h\u00e1l\u00f3zati farmakol\u00f3gia alapj\u00e1n
\nAz eml\u0151r\u00e1k (BC) megel\u0151zte a t\u00fcd\u0151r\u00e1kot, mint a r\u00e1kos megbeteged\u00e9sek el\u0151fordul\u00e1si ar\u00e1ny\u00e1nak f\u0151 oka, az \u00f6sszes r\u00e1kos megbeteged\u00e9s 11,7%-\u00e9t teszi ki, \u00e9s az \u00f6t\u00f6dik vezet\u0151 oka a r\u00e1kos hal\u00e1loz\u00e1snak vil\u00e1gszerte. Jelenleg az olyan gyakori kezel\u00e9si m\u00f3dszerek, mint a kemoter\u00e1pia, a m\u0171t\u00e9t \u00e9s a sug\u00e1rkezel\u00e9s er\u0151s mell\u00e9khat\u00e1sokkal j\u00e1rnak, p\u00e9ld\u00e1ul toxikus mell\u00e9khat\u00e1sokkal az emberi szervezet m\u00e1j\u00e1ra \u00e9s ves\u00e9j\u00e9re, valamint a b\u00e9lrendszer homeoszt\u00e1zis\u00e1nak megzavar\u00e1s\u00e1val. Ez nagym\u00e9rt\u00e9kben korl\u00e1tozza az eml\u0151r\u00e1k kezel\u00e9s\u00e9nek hat\u00e1s\u00e1t, ez\u00e9rt fontos, hogy alacsony toxicit\u00e1s\u00fa \u00e9s nagy hat\u00e9konys\u00e1g\u00fa daganatellenes gy\u00f3gyszereket tal\u00e1ljunk. A legt\u00f6bb hagyom\u00e1nyos k\u00ednai gy\u00f3gyszer \u00e9s formul\u00e1juk el\u0151nye az alacsony toxicit\u00e1s \u00e9s a magas hat\u00e9konys\u00e1g. \u00c9sszer\u0171 haszn\u00e1lata el\u0151seg\u00edti a r\u00e1kos betegek toxikus mell\u00e9khat\u00e1sainak cs\u00f6kkent\u00e9s\u00e9t \u00e9s f\u00e1jdalmaik enyh\u00edt\u00e9s\u00e9t.<\/p>\n
Poria cocos (Schw. A modern kutat\u00e1sok szerint a Poria cocos daganatellenes hat\u00e1ssal rendelkezik, \u00e9s kivonata nyilv\u00e1nval\u00f3an g\u00e1tl\u00f3 hat\u00e1ssal van az emberi m\u00e1jr\u00e1k, t\u00fcd\u0151r\u00e1k, mellr\u00e1k \u00e9s m\u00e9hnyakr\u00e1k prolifer\u00e1ci\u00f3j\u00e1ra. Ez azt mutatja, hogy a Poria cocos nagy potenci\u00e1llal rendelkezik a daganatellenes gy\u00f3gyszerr\u00e9 val\u00f3 fejleszt\u00e9sre. A Poria cocos molekul\u00e1ris mechanizmusa \u00e9s a mellr\u00e1k elleni hat\u00e1s c\u00e9lpontja azonban ebben a szakaszban m\u00e9g nem vil\u00e1gos. Ez\u00e9rt az UPLC-Q-TOF-MS\/MS alapj\u00e1n ez a tanulm\u00e1ny a Poria cocos \u00e9s az eml\u0151r\u00e1k k\u00f6z\u00f6tti kapcsolatot t\u00e1rgyalja h\u00e1l\u00f3zati farmakol\u00f3giai m\u00f3dszerekkel, \u00e9s el\u0151zetes ellen\u0151rz\u00e9st v\u00e9gez sejtk\u00eds\u00e9rletekkel, hogy megalapozza a tov\u00e1bbi k\u00eds\u00e9rleti kutat\u00e1st.<\/p>\n
<\/p>\n
A \"gy\u00f3gyszer\u00f6sszet\u00e9tel c\u00e9lbetegs\u00e9g\" h\u00e1l\u00f3zati elemz\u00e9se \u00e9s sz\u0171r\u00e9se azt mutatta, hogy a pachymarac sav A, thumomsav, 3-keto-linosztero-7,9 (11), 24-tri\u00e9n-21-sav nagyfok\u00fa kapcsol\u00f3d\u00e1si fok\u00fa volt a kapcsol\u00f3d\u00f3 c\u00e9lpontokkal, amelyek potenci\u00e1lisan akt\u00edv szerepet j\u00e1tszhatnak az eml\u0151r\u00e1k pachymarac-kal t\u00f6rt\u00e9n\u0151 kezel\u00e9s\u00e9ben. A kutat\u00e1s azt mutatja, hogy a tetraciklusos triterp\u00e9nek \u00e1ltal k\u00e9pviselt komponensek jelent\u0151s daganatellenes aktivit\u00e1ssal rendelkeznek. Jelenleg a tetraciklikus triterp\u00e9nek f\u0151 komponensei, mint p\u00e9ld\u00e1ul a pachymacinsav, a f\u0151 kutat\u00e1si t\u00e1rgyak a publik\u00e1lt irodalomban. Az ebben a tanulm\u00e1nyban kisz\u0171rt mellr\u00e1kellenes akt\u00edv komponensek, a pachymacinsav A, a fum\u00e1rsav, a 3-ketol-lanoszt\u00e9n-7,9 (11), 24-tri\u00e9n-21-sav, amelyek hasonl\u00f3 szerkezet\u0171ek a pachymacinsavhoz, mind lanoszt\u00e1n t\u00edpus\u00fa tetraciklikus triterp\u00e9nek, \u00e9s bizonyos kutat\u00e1si \u00e9rt\u00e9kkel rendelkeznek.<\/p>\n
Ebben a tanulm\u00e1nyban a Poria cocos hat\u00f3anyagainak 301 hat\u00e1sc\u00e9lpontj\u00e1t kaptuk meg, \u00e9s 30 k\u00f6z\u00f6s hat\u00e1sc\u00e9lpontot kaptunk az eml\u0151r\u00e1k differenci\u00e1lis g\u00e9njeivel val\u00f3 keresztez\u00e9ssel. A Poria cocos hat\u00f3anyagainak mellr\u00e1kellenes k\u00f6zponti k\u00f6t\u0151feh\u00e9rj\u00e9it (PPARG, PPARA) kisz\u0171rt\u00e9k. Ez a k\u00e9t c\u00e9lpont szorosan kapcsol\u00f3dik a daganatokhoz. A KEGG-\u00fatvonalak gazdagod\u00e1si elemz\u00e9se azt mutatta, hogy az eml\u0151r\u00e1k c\u00e9lpontj\u00e1ban f\u0151k\u00e9nt a neuroakt\u00edv ligand receptor k\u00f6lcs\u00f6nhat\u00e1s, a kalcium jel\u00e1tviteli \u00fatvonal, a PPAR jel\u00e1tviteli \u00fatvonal stb. \u00e9rintett jel\u00fatvonalak voltak. A legink\u00e1bb figyelemre m\u00e9lt\u00f3 a PPAR jel\u00e1tviteli \u00fatvonal, amely \u00f6sszhangban van a megj\u00f3solt k\u00f6zponti c\u00e9lpont eredm\u00e9nyeinkkel. A PPAR egy nukle\u00e1ris hormonreceptor, amelyet a zs\u00edrsavak \u00e9s sz\u00e1rmaz\u00e9kaik aktiv\u00e1lnak, \u00e9s h\u00e1rom alt\u00edpusa van. A PPARG az egyik alt\u00edpus, \u00e9s a receptor agonist\u00e1j\u00e1t az eml\u0151r\u00e1k megel\u0151z\u00e9s\u00e9re javasolt\u00e1k. A PPARG \u00fatvonal egy\u00e9rtelm\u0171en \u00f6sszef\u00fcgg\u00e9sbe hozhat\u00f3 a hum\u00e1n tumorok k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 rosszindulat\u00fa jellemz\u0151ivel, mint p\u00e9ld\u00e1ul a prolifer\u00e1ci\u00f3, az inv\u00e1zi\u00f3, a t\u00e1voli \u00e1tt\u00e9tk\u00e9pz\u0151d\u00e9s, \u00e9s t\u00f6bbf\u00e9le mechanizmust foglal mag\u00e1ban. Egyes tanulm\u00e1nyok kimutatt\u00e1k, hogy az eml\u0151r\u00e1k \u0151ssejtjeit g\u00e1tl\u00f3 hezperidin mechanizmus\u00e1ban a PPARG fontos potenci\u00e1lis c\u00e9lpont, \u00e9s fontos szerepet j\u00e1tszik a sejtprolifer\u00e1ci\u00f3ban \u00e9s az anyagcser\u00e9ben. Elegend\u0151 oxig\u00e9nfelt\u00e9telek mellett a tumorsejtek el\u0151nyben r\u00e9szes\u00edtik az ATP \u00e9s nagy mennyis\u00e9g\u0171 lakt\u00e1t el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1s\u00e1t a glikol\u00edzis r\u00e9v\u00e9n, ami energi\u00e1t biztos\u00edt a tumorsejtek prolifer\u00e1ci\u00f3j\u00e1hoz \u00e9s metaszt\u00e1zis\u00e1hoz. Az ATP-tartalom \u00e9s a lakt\u00e1ttermel\u00e9s vizsg\u00e1lata t\u00fckr\u00f6zheti a Poria cocos hat\u00e1s\u00e1t a tumorsejtek energiaanyagcser\u00e9j\u00e9re. Ez\u00e9rt ez a k\u00eds\u00e9rlet a PPARG-re \u00f6sszpontos\u00edtott a vonatkoz\u00f3 kutat\u00e1sok elv\u00e9gz\u00e9s\u00e9hez. A sejtfunkci\u00f3s k\u00eds\u00e9rletben CCK8, scratch-teszt \u00e9s kit-m\u00f3dszer seg\u00edts\u00e9g\u00e9vel ellen\u0151rizt\u00fck a Poria cocos hat\u00e1s\u00e1t az eml\u0151r\u00e1ksejtek prolifer\u00e1ci\u00f3j\u00e1ra, metaszt\u00e1zis\u00e1ra \u00e9s metabolikus kapacit\u00e1s\u00e1ra. Az eredm\u00e9nyek azt mutatt\u00e1k, hogy a kontrollcsoporttal \u00f6sszehasonl\u00edtva a Poria cocos kivonat (160 \uff5e 640 \u03bc g\/mL) szignifik\u00e1nsan g\u00e1tolni tudta az eml\u0151r\u00e1ksejtek prolifer\u00e1ci\u00f3j\u00e1t (P<0,01); A scratch teszt eredm\u00e9nyei azt mutatt\u00e1k, hogy a sejtek migr\u00e1ci\u00f3ja szignifik\u00e1nsan g\u00e1tolt (P<0,01); A kontrollcsoporttal \u00f6sszehasonl\u00edtva a Poria cocos kivonat k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 koncentr\u00e1ci\u00f3i a sejtek lakt\u00e1t tartalm\u00e1nak cs\u00f6kken\u00e9s\u00e9t eredm\u00e9nyezt\u00e9k, m\u00edg az ATP szintj\u00e9t nem befoly\u00e1solt\u00e1k szignifik\u00e1nsan. A Poria cocos kivonat els\u0151sorban m\u00e1s anyagcsere-folyamatokat befoly\u00e1solhat, \u00e9s \u00edgy hat\u00e1ssal lehet a sejtek anyagcser\u00e9j\u00e9re; A sejtek immunfluoreszcenci\u00e1j\u00e1nak eredm\u00e9nyei azt mutatt\u00e1k, hogy a PPARG feh\u00e9rje f\u0151k\u00e9nt a sejtmagban oszlott el, \u00e9s a fluoreszcencia intenzit\u00e1sa jelent\u0151sen megn\u0151tt a Poria cocos kivonattal t\u00f6rt\u00e9n\u0151 stimul\u00e1ci\u00f3t k\u00f6vet\u0151en.<\/p>\n
\u00d6sszefoglalva, ez a tanulm\u00e1ny felt\u00e1rta a Poria cocos hat\u00f3anyagainak c\u00e9lpontjait \u00e9s potenci\u00e1lis mechanizmusait a h\u00e1l\u00f3zati farmakol\u00f3giai elemz\u00e9s alapj\u00e1n, tov\u00e1bb igazolta a hat\u00f3anyagok \u00e9s a c\u00e9lfeh\u00e9rj\u00e9k k\u00f6z\u00f6tti affinit\u00e1si kapcsolatot molekul\u00e1ris dokkol\u00e1si technol\u00f3gi\u00e1val, \u00e9s k\u00eds\u00e9rletileg igazolta az alapvet\u0151 c\u00e9lpontok kapcsol\u00f3d\u00f3 hat\u00e1sait. Az eredm\u00e9nyek azt mutatt\u00e1k, hogy a Poria cocos eml\u0151r\u00e1kellenes szerepet j\u00e1tszhat a PPARG expresszi\u00f3j\u00e1nak szab\u00e1lyoz\u00e1s\u00e1val, a tumorsejtek prolifer\u00e1ci\u00f3j\u00e1nak \u00e9s migr\u00e1ci\u00f3j\u00e1nak g\u00e1tl\u00e1s\u00e1val, valamint a sejtek anyagcser\u00e9j\u00e9nek befoly\u00e1sol\u00e1s\u00e1val. A kutat\u00e1si eredm\u00e9nyek \u00e9s a megl\u00e9v\u0151 szakirodalomban tal\u00e1lhat\u00f3 vonatkoz\u00f3 jelent\u00e9sek al\u00e1t\u00e1masztj\u00e1k egym\u00e1st. A tanulm\u00e1ny az adatokon kereszt\u00fcl ir\u00e1ny\u00edtotta a modern gy\u00f3gyszerek felfedez\u00e9s\u00e9t, \u00faj betekint\u00e9st ny\u00fajtva a Poria cocos anyagi alapjaiba \u00e9s hat\u00e1smechanizmus\u00e1ba az eml\u0151r\u00e1k megel\u0151z\u00e9s\u00e9ben \u00e9s kezel\u00e9s\u00e9ben.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Exploring the mechanism of Poria cocos against breast cancer based on UPLC-Q-TOF-MS\/MS and network pharmacology Breast cancer (BC) has surpassed lung cancer as the main cause of global cancer incidence rate, accounting for 11.7% of all cancer cases, and is the fifth leading cause of global cancer death. At present, common treatment methods such as […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n