A Streptomyces bingchengensis BCJ60 genetikailag m\u00f3dos\u00edtott bakt\u00e9rium m\u00e1sodlagos metabolitjainak vizsg\u00e1lata
\nA poliketidvegy\u00fcletek a term\u00e9szetes term\u00e9kek egy t\u00edpusa, amelyeket alacsonyabb karbonsavak poliketidszint\u00e1z \u00e1ltal kataliz\u00e1lt folyamatos kondenz\u00e1ci\u00f3s reakci\u00f3i sor\u00e1n \u00e1ll\u00edtanak el\u0151, bele\u00e9rtve a makrolidokat, tetraciklineket, antrakinonokat \u00e9s poli\u00e9tereket. Farmakol\u00f3giai szempontb\u00f3l a poliketid vegy\u00fcletek \u00faj gy\u00f3gyszerek fontos forr\u00e1s\u00e1t jelentik, amelyeket els\u0151sorban antibiotikumk\u00e9nt, immunszuppressz\u00e1nsk\u00e9nt, parazitaellenes szerk\u00e9nt, koleszterinszint-cs\u00f6kkent\u0151k\u00e9nt \u00e9s daganatellenes szerk\u00e9nt haszn\u00e1lnak. A poliketid-szint\u00e1z egyes dom\u00e9njeinek funkci\u00f3ja megfelel a v\u00e9gterm\u00e9k szerkezet\u00e9nek. Ez\u00e9rt ez a megfelel\u00e9s felhaszn\u00e1lhat\u00f3 a bioszintetikus g\u00e9nek szerkeszt\u00e9s\u00e9re \u00e9s szintetikus term\u00e9kek tervez\u00e9s\u00e9re, \u00edgy egy \u00faj kutat\u00e1si ter\u00fclet - a poliketid-szint\u00e1zok kombinatorikus biol\u00f3gi\u00e1ja - j\u00f6n l\u00e9tre. A tud\u00f3sok f\u0151k\u00e9nt a poliketid-szint\u00e1z moduljainak \u00e9s szerkezeti dom\u00e9njeinek cs\u00f6kkent\u00e9s\u00e9vel, n\u00f6vel\u00e9s\u00e9vel vagy cser\u00e9j\u00e9vel hoznak l\u00e9tre \u00faj term\u00e9keket, p\u00e9ld\u00e1ul a Streptomyces avermitilisben l\u00e9v\u0151 aveLAT-ACP poliketid-szint\u00e1z g\u00e9ncsoport m\u00f3dos\u00edt\u00e1s\u00e1val, hogy genetikailag m\u00f3dos\u00edtott t\u00f6rzset kapjanak. A t\u00f6rzs m\u00e1sodlagos anyagcsereterm\u00e9keib\u0151l k\u00e9t \u00faj avermectin-sz\u00e1rmaz\u00e9kot, 25-metil-ivermectint \u00e9s 25-etil-ivermectint izol\u00e1ltak.<\/p>\n
Kor\u00e1bbi kutat\u00e1saink sor\u00e1n kutat\u00f3csoportunk m\u00f3dos\u00edtotta a Streptomyces bingchengensis BC-120-4 poliketid-szint\u00e1zt k\u00f3dol\u00f3 milF g\u00e9nt, hogy megkapjuk a Streptomyces bingchengensis BCJ60 genetikailag m\u00f3dos\u00edtott t\u00f6rzset. Ez a t\u00f6rzs nem k\u00e9pes k\u00f3dolni a C-5 ketoredukt\u00e1zt, \u00edgy blokkolja a milbeimicin A3\/A4\/B2\/B3 szint\u00e9zis\u00e9t. A c\u00e9lzott genetikai m\u00f3dos\u00edt\u00e1s r\u00e9v\u00e9n a bioszintetikus g\u00e9ncsoport olyan v\u00e1ltoz\u00e1sokon mehet kereszt\u00fcl, amelyek bizonyos bioszintetikus \u00fatvonalakat aktiv\u00e1lhatnak \u00faj metabolitok el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1sa \u00e9rdek\u00e9ben. Ez\u00e9rt ez a tanulm\u00e1ny els\u0151sorban a Streptomyces bingchengensis BCJ60 genetikailag m\u00f3dos\u00edtott t\u00f6rzs\u00e9nek m\u00e1sodlagos metabolitjaira \u00f6sszpontos\u00edt, annak \u00e9rdek\u00e9ben, hogy nagy hat\u00e9konys\u00e1g\u00fa, gyakorlati \u00e9rt\u00e9kkel b\u00edr\u00f3 rovar\u00f6l\u0151 antibiotikumokat nyerj\u00fcnk.<\/p>\n
<\/p>\n
<\/p>\n
Ez a cikk szisztematikusan tanulm\u00e1nyozta a Streptomyces bingchengensis BCJ60 genetikailag m\u00f3dos\u00edtott bakt\u00e9rium m\u00e1sodlagos metabolitjait, \u00e9s 11 vegy\u00fcletet nyert, amelyek k\u00f6z\u00fcl az 1. \u00e9s 2. vegy\u00fclet k\u00e9t \u00faj vegy\u00fclet. Kutat\u00f3csoportunk kor\u00e1bbi tanulm\u00e1nyaiban el\u0151zetes kutat\u00e1sokat v\u00e9gzett a Streptomyces bingchengensis BCJ60 genetikailag m\u00f3dos\u00edtott bakt\u00e9rium m\u00e1sodlagos metabolitjaival kapcsolatban, \u00e9s 12 \u00faj vegy\u00fcletet nyert, amelyek mindegyike milberellin. Ez azt jelzi, hogy a g\u00e9n c\u00e9lzott m\u00f3dos\u00edt\u00e1sa r\u00e9v\u00e9n a bioszintetikus g\u00e9ncsoport v\u00e1ltoz\u00e1sokon megy kereszt\u00fcl, aktiv\u00e1lva bizonyos bioszintetikus \u00fatvonalakat \u00e9s \u00faj metabolitokat nyerve, ami seg\u00edt a Mirella vegy\u00fcletek bioszintetikus mechanizmus\u00e1nak tov\u00e1bbi meg\u00e9rt\u00e9s\u00e9ben. Az \u00faj vegy\u00fclet rovar\u00f6l\u0151 aktivit\u00e1si k\u00eds\u00e9rlete azt mutatta, hogy az 1. \u00e9s 2. vegy\u00fclet jelent\u0151s puszt\u00edt\u00f3 aktivit\u00e1st mutatott a cin\u00f3ber atk\u00e1kkal \u00e9s a feny\u0151fa fon\u00e1lf\u00e9rgekkel szemben, \u00e9s nem volt jelent\u0151s k\u00fcl\u00f6nbs\u00e9g a kereskedelmi forgalomban kaphat\u00f3 Mirbeimycin A3\/A4-hez k\u00e9pest. Ez azt jelzi, hogy az 1. \u00e9s 2. vegy\u00fclet v\u00e1rhat\u00f3an nem csak a Mirbeimycin A3\/A4 alternat\u00edv rovar\u00f6l\u0151 szerek\u00e9nt szolg\u00e1lhat, hanem a szerkezeti m\u00f3dos\u00edt\u00e1s r\u00e9v\u00e9n a mez\u0151gazdas\u00e1gi vagy \u00e1llatgy\u00f3gy\u00e1szati antibiotikumok \u00faj gener\u00e1ci\u00f3j\u00e1nak nagyobb aktivit\u00e1s\u00fa el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1s\u00e1ra is alkalmas.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Study on secondary metabolites of genetically engineered bacterium Streptomyces bingchengensis BCJ60 Polyketide compounds are a type of natural product produced by continuous condensation reactions of lower carboxylic acids catalyzed by polyketide synthase, including macrolides, tetracyclines, anthraquinones, and polyethers. From a pharmacological perspective, polyketide compounds are an important source of novel drugs, mainly used as antibiotics, […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n