Foszfatidil-szerin cas 51446-62-9

Kémiai név: PS

CAS-szám: 51446-62-9

Molekuláris képlet: C42H82NO10P

Molekulatömeg: 792,081

Megjelenés: Sárga por

Próba: 20% 50% 70% por

Foszfatidil-szerin Tipikus tulajdonságok

Tételek	Standard
Szín és megjelenés	Finom sárga por
Szag	Jellemző
Ízlés	Jellemző
Azonosítás	Ugyanez a standard
Foszfatidil szerin	≥20%
Foszfatidil	≤16%
Foszfatidil-inozitol	≤12%
Foszfatidil-kolin	≤20%
Peroxid-érték	≤10meq/KG
Szárítási veszteség	≤5.0%
Nehézfémek	≤10PPM
Arzén	≤1PPM
Lead	≤3PPM
Teljes tányérszám	≤10000cfu/G
Teljes élesztő penész	≤1000cfu/G
E.coli.	Negatív
Salmonelia	Negatív
Staphylococcus	Negatív

Foszfatidil-szerin Fizikai és kémiai tulajdonságok

A tiszta PS fehér, viaszos szilárd anyag, amely a legtöbb, kis mennyiségű vizet tartalmazó nem poláris oldószerben oldódik, vízmentes acetonban pedig nem oldódik. Kloroform-metanolos extrakciós módszerrel kivonható szövetekből és sejtekből. Amikor a PS vízben oldódik, a legtöbb oldhatatlan lipid mikroklasztereket képez, néhány valódi oldat kivételével. pH 7-nél a PS-nek két negatív és egy pozitív töltése van, így nettó negatív töltése marad. A zsírsavak fémsói gyenge lúgok hatására hidrolizálódnak, a többi nem hidrolizálódik. A zsírsavak, a szerin és a glicerin-foszfát erős lúgos hidrolízissel keletkezik. A levegőnek kitett PS könnyen oxidálódik, színe fokozatosan mélyül, fehérből sárgává, végül feketévé válik. A természetes PS szinte alkoholmentes. A telített PS és az alkohol lépcsőzetes láncú gélt alkot. Két palmityl-foszfatidilszerin és 5% alkohol kölcsönhatása szobahőmérsékleten szabályos gél kialakulását idézi elő.

A PS szerkezete három részből áll:

a fej hidrofil glicerinváz és a farok két hosszú szénhidrogénlánc. A fej három csoportból, szerinmaradékból és foszforsavmaradékból áll, a C-3 glicerin másik két könnyű csoportja pedig zsírsavval kapcsolódik a farok kialakításához. A C-1 zsírsavakhoz képest a C-2 zsírsavak hosszabb szénláncokkal és több telítetlen kötéssel rendelkeznek. A foszfatidil-ftalein szerin (PS) nem egyetlen komponensre, hanem vegyületcsoportra utal, ami a különböző forrásokból kivont termékek etilftalid-maradványainak nagyfokú változásából adódik. A PS amfifil, azaz hidrofil és lipofil. Szerkezete határozza meg egyedi tulajdonságait. A negatív töltéssel rendelkező fej hidrofil (vagy vízben oldódó), a zsírsavakból álló farok pedig lipofil (vagy zsírban oldódó).

Farmakokinetika:

A szarvasmarha agykéregből kivont PS (BC-PS) orális beadással lassan szívódott fel. A PS vérkoncentrációja 4 órán belül emelkedett, és 24 óra elteltével érte el a csúcspontját. A BC-PS intravénás beadása után a 14C maximális felszívódási csúcsa a plazma clearance nagyon gyors volt, kétfázisú görbét mutatva. Az első fázisú megoszlási görbe felezési ideje 5 perc, ami elsősorban a hatóanyag máj általi felvételét tükrözi. A második fázisú eloszlási görbe felezési ideje 15 perc, ami a vérsejtek működésével függhet össze. A BC-PS felvételében a máj mellett a tüdő és a lép is fontos szerepet játszik. A gyógyszer adagolása az agyba kisebb, főként a kéregben, a talamuszban és a hippokampuszban koncentrálódik. Az emberi vérben lévő BC-PS egy része foszfatidil-ftaleinné alakítható a foszfatidil-ftalein de-presszálásával vagy hemolitikus PS-é a ftalidcsoport által, és a szerin is eltávolítható. Ez utóbbi az aminosav-metabolikus útvonalba kerül. A liposzolubilis foszfatidsav-metabolitok azonban még mindig jelentős szerepet játszanak a plazmában, főként a prototípus gyógyszereknél. A BC-PS metabolikus folyamata a májban és az agyban hasonló a vérben zajlóhoz. A beadás módjától függetlenül a BC-PS elsősorban a beleken, majd a vesén keresztül ürül ki. A liposzolubilis metabolitok és a prototípus gyógyszerek elsősorban a beleken keresztül, míg a vízben oldódó metabolitok elsősorban a vesén keresztül ürülnek ki.

Foszfatidil-szerin Csomagolás és szállítás

Csomagolás: 25 kg/dob

Szállítás: 3-5 munkanapon belül

Foszfatidil-szerin tárolása

A fény és a szárítás elkerülése.

Tűzoltási intézkedések

5.1 Oltóanyagok

Megfelelő oltóanyag

Használjon vízpermetet, alkoholálló habot, száraz vegyszert vagy szén-dioxidot.

5.2 A vegyi anyagból eredő különleges veszélyek

nincs adat

5.3 Különleges védőintézkedések a tűzoltók számára

Szükség esetén tűzoltáshoz viseljen zárt légzőkészüléket.

6. Intézkedések a véletlenszerű kibocsátás ellen

6.1 Személyes óvintézkedések, védőfelszerelések és vészhelyzeti eljárások

Használjon egyéni védőfelszerelést. Kerülje a porképződést. Kerülje a gőzök, ködök vagy gázok belégzését. Biztosítsuk a megfelelő szellőzést. A személyzetet biztonságos területekre evakuálni. Kerülje a por belélegzését. Az egyéni védelemre vonatkozóan lásd a 8. szakaszt.

6.2 Környezeti óvintézkedések

Ha biztonságos, akadályozza meg a további szivárgást vagy kiömlést. Ne engedje a terméket a lefolyóba. Kerülni kell a környezetbe való kibocsátást.

6.3 Elszigetelés és takarítás módszerei és anyagai

Felvétel és ártalmatlanítás. Söprés és lapátolás. Megfelelő, zárt tárolóedényekben tartsa ártalmatlanításig.

Lépjen kapcsolatba velünk most!

Ha szüksége van MSDS-re, TDS-re vagy mintatesztre, kérjük, írjon nekünk e-mailt az alábbi címre info@longchangchemical.com vagy használja a weboldal élő chatjét, hogy azonnali választ kapjon.