A Poria cocos héjában és a Poria cocosban található triterpénoidok HPLC jellegzetes spektrumának és kémiai mintafelismerésének vizsgálata
A Poria cocos, más néven Futu, Fuling, Songfu stb. a Poria cocos (Schw.) Wolf családba tartozó szárított gomba. Édes és könnyű íze van, enyhe természetű, és a szív, a tüdő, a lép és a vese meridiánokban található. Hatására elősegíti a víz beszivárgását, erősíti a lépet és nyugtatja a szívet. A Fuling szerepel a Kínai Népköztársaság Gyógyszerkönyvének 2020-as kiadásában (a továbbiakban "Kínai Gyógyszerkönyv"), és a hagyományos kínai orvoslás négy kincsének és nyolc kincsének egyike, a "Tíz formula és kilenc ling" néven ismert. A Poria cocos fő farmakológiai anyagai a Poria cocos poliszacharidok és a Poria cocos triterpenoidok. A modern farmakológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a Poria cocos triterpenoidok vizelethajtó, daganatellenes, immunszabályozó, gyulladáscsökkentő, öregedésgátló, hipoglikémiás és lipidcsökkentő hatásúak, és jelenleg fontos mutatók a Poria cocos minőségének és hatékonyságának jellemzésére. Jelenleg a piacon forgalomban lévő Poria cocos fő fajtái termesztett fajták, és a Poria cocos szeletek eltérő eredete, feldolgozási módszerei és specifikációi befolyásolhatják a Poria cocos gyógyászati anyagok és szeletek minőségét. A Kínai Gyógyszerkönyv 2020-as kiadása csak vékonyréteg-kromatográfiát használ a Poria cocos és a Poria cocos kéreg gyógyászati anyagok minőségének azonosítására és ellenőrzésére, ami nehezen tükrözi teljes mértékben a minőségüket. Az ujjlenyomat-elemzés a modern kínai orvoslás területén a hagyományos kínai gyógyszerek minőségellenőrzésének egyik széles körben elismert és széles körben használt módszere. Előnye a nagyfokú integritás és az erős jellemzők, és összhangban van a hagyományos kínai orvoslás több összetevőjének átfogó hatásaival. Lehetősége van a további azonosításra, felismerésre és osztályozásra. A kémiai mintafelismerés képes elemezni az ujjlenyomat-spektrumok többdimenziós információit, pontosan tükrözni a gyógyászati anyagok minőségi különbségeit, és elérni a gyógyászati anyagok minőségének átfogó leírását és ésszerű értékelését. E tanulmány célja a Poria cocos (a Poria cocos epidermiszéből származó) és a Poria cocos (a Poria cocos hámozott részéből származó) HPLC-ujjlenyomat-spektrumok létrehozása, és az egyes közös csúcsok ujjlenyomat-spektrumokra gyakorolt hatásának elemzése mintafelismerési módszerek segítségével. A fő csúcsok és a jellegzetes csúcsok azonosítása lehetővé teszi a Poria cocos és a Poria cocos egésze közötti különböző kémiai anyagok közötti különbségek értékelését, ami alapot nyújt a Poria cocos gyógyászati anyagok minőségellenőrzéséhez.

Ebben a tanulmányban metanolt használtak extrakciós oldószerként és 30 percig tartó ultrahangos kezelést különböző mobil fázisok (acetonitril víz, acetonitril-0,1% hangyasav víz, acetonitril-0,1% foszforsav víz, acetonitril-0,2% foszforsav víz, acetonitril-0.3% foszforsavas víz), különböző kromatográfiás oszlopok [Agilent 5 TC-C18 (2) (250mm × 4,6mm, 5 μ m), Welch Ultimate XB-C18 (250mm × 4,6mm, 5 μ m), Agilent Eclipse Plus C18 (250mm × 4.6mm, 5 μ m)], különböző térfogatáramlási sebességek (1,0, 1,1, 1,2mL/min), különböző oszlophőmérsékletek (22, 25, 28 ℃) és különböző gyűjtési hullámhosszok (203, 210, 242)]. Végül meghatároztuk a nm hatását az ujjlenyomat spektrumára, és a kromatográfiás feltételeket úgy határoztuk meg, hogy mozgófázisként acetonitril 0,3% foszforsavas víz, Agilent 5 TC-C18 (2) (250 mm × 4,6 mm, 5 μ m) kromatográfiás oszlop, 1,0 ml/perc térfogatáram, 25 °C-os oszlophőmérséklet és változó hullámhosszú gyűjtés mellett. Ilyen körülmények között az alapvonal stabil, a kromatográfiás csúcs alakja jó, és az elválasztási hatás jó.
Ennek alapján a HPLC-módszerrel 14 tétel ujjlenyomat-spektrumát határozták meg a különböző eredetű Poria cocos és Poria cocos fajokból. Összesen 15 közös csúcsot kalibráltak a Poria cocos és a Poria cocos ujjlenyomat-spektrumok közös módjában, és 6 kémiai komponenst azonosítottak kémiai referenciastandardok segítségével: Poria cocos sav B, dehidrofumársav, Poria cocos sav A, dehidrofumársav, Poria cocos sav és Poria cocos sav. A különböző eredetű Poria cocos bőr és fehér Poria cocos minták 14 tételének klaszterező elemzésével, valamint a hasonlósági adatokkal kombinálva megállapítható, hogy a különböző gyógyászati részekből származó Poria cocos minták csoportjai között jelentős különbségek, a csoportokon belül pedig kis különbségek vannak. A fehér Poria cocos minták és a származás közötti korreláció erős. Ezért a mintafelismeréshez nem felügyelt PCA-módszert alkalmaztunk, és a PCA eredményei a 15 közös csúcsváltozót 2 Y1 és Y2 főkomponensre osztották. Az Y1 a 7 közös kromatográfiás csúcs átfogó reakciója, beleértve a dehidrofumársav, dehidroporinsav és pórsav komponenseket, ami azt jelzi, hogy a 7 közös kromatográfiás csúcs lényeges a poria cocos bőr és a fehér poria cocos ujjlenyomat spektrumának vizsgálatához; Y2 8 kromatográfiás csúcs átfogó reakciója, beleértve a Poria cocos sav B, a Poria cocos sav A és a Poria cocos sav, ami azt jelzi, hogy ez a 8 kromatográfiás csúcs a Poria cocos bőr jellegzetes azonosító csúcsaként szolgálhat a Poria cocos bőr és a Poria cocos minőségének egyidejű értékelése során. A közös csúcsváltozó paraméterek, amelyek jelentős hatással vannak az ujjlenyomat spektrumára, az 1., 2. (Poria cocos sav B) és a 7. kromatográfiás csúcs. A Poria cocos 15 közös csúcskomponensének tartalmi különbsége kisebb, mint a Poria cocos bőré. Valójában e 15 közös csúcskomponens tartalma a fehér Poria cocosban sokkal alacsonyabb, mint a Poria cocos bőrében. Annak érdekében, hogy a Poria cocos bőr és a fehér Poria cocos ujjlenyomat közös mintázata teljesebb és mérhetőbb legyen, a fehér Poria cocos előállításához egy koncentrációs lépést is hozzáadtak.
A kutatások kimutatták, hogy az ebben a cikkben meghatározott módszer egyszerű, megbízható és pontos, és hivatkozási alapot nyújthat a Poria cocos és a Poria cocos minőségi értékeléséhez, szabványos megfogalmazásához és ésszerű felhasználásához.