A természetes szerotonin-ketonra vonatkozó kutatási eredmények
A szerotonin (lásd az 1. ábrát), kémiai nevén indol [2,1-b] kinazolin-6,12-dion (molekuláris képlet: C15H8N2O2), szobahőmérsékleten sárga, tű alakú kristályok formájában jelenik meg. A szerotonin az indol-kinazolin alkaloidok osztályába tartozik, és a Radix Isatidis hagyományos vírusellenes kínai gyógyszer és az Indigo Naturae lázcsillapító kínai gyógyszer, valamint az olyan gyógynövények, mint az indigó, a gyapjú és a polygonum egyik fő összetevője. Bizonyos mikroorganizmusok metabolitjaiban is kimutatható. A modern farmakológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a szerotonin különböző farmakológiai tevékenységekkel rendelkezik, például tumorellenes, antibakteriális, gyulladáscsökkentő, vírusellenes és szív- és érrendszeri védelemmel. A szerotonin nagy gyógyászati értéket mutatott a daganatok, bakteriális fertőzések, gyulladásos károsodások, vírusinvázió és más területek kezelésében, így számos tudós figyelmének középpontjába került. Mind a citotoxicitási tesztek, mind az egér toxicitási tesztek megerősítették jó biztonságosságát. Ez az áttekintés szisztematikusan áttekinti a szerotoninra vonatkozó szakirodalmat, átfogóan elemzi a szerotonin forrásaival, farmakológiai hatásaival, farmakokinetikai jellemzőivel, toxicitásával és egyéb aspektusaival kapcsolatos kutatási eredményeket. A cél az, hogy naprakészebb és átfogóbb információkat nyújtson a szerotonin hatásmechanizmusának mélyreható tanulmányozásához, és végül új ötleteket nyújtson a szerotonin gyógyszerek fejlesztéséhez a klinikai gyakorlatban.

A szerotoninnak számos természetes forrása van, és olyan gyógynövényekből izolálható, mint az indigó, a gyapjú és a polygonum. Megerősítést nyert, hogy a szerotonin egy utóérlelt termék, és a szintézis folyamata nem enzimatikus. A szerotonin bizonyos mikroorganizmusok, például a Candida lipolytica, a Schizophyllum és a tengeri Streptomyces másodlagos metabolitja is. A szerotonin-keton tartalma a természetben azonban nagyon alacsony, és olyan problémák merülnek fel, mint a nehézkes extrakciós eljárások, az időigényes elválasztási folyamatok és az alacsony extrakciós sebesség. Ezért a szerotonin kémiai szintézise jelenleg forró kutatási téma, és az indigókármin és az indigókármin savglikozid általánosan használt szintetikus anyagok. A szerotonin növényekből történő közvetlen kivonásával összehasonlítva a mesterséges szintézis növelte a szerotonin hozamát, de a szintézis útja bonyolultabb és a reakciókörülmények igényesebbek, ami csak kis léptékű laboratóriumi szintézisre alkalmas. Ha nagyüzemi termelésre vágyunk, egyszerűbb és olcsóbb mesterséges szintézismódszereket és -folyamatokat kell feltárni. A szerotonin-keton biomimetikus szintézise egy jövőbeli kutatási irány lehet.

Számos farmakológiai kísérlet kimutatta, hogy a szerotonin jó biológiai aktivitással rendelkezik, például gyulladáscsökkentő, antibakteriális, daganatellenes, vírusellenes stb., és alacsony toxicitással és mellékhatásokkal rendelkezik. A szerotonin farmakológiai hatásai és a bélben való könnyű felszívódása miatt széleskörű alkalmazási lehetőségekkel rendelkezik a betegségek megelőzésében és kezelésében. A szerotonin-ketonról szóló jelenlegi jelentések azonban csak in vitro vagy állatkísérletekre korlátozódnak, amelyeknek korlátai vannak. A jövőben elegendő klinikai vizsgálati adatra van szükség erős támogatásként. A jövőbeni kutatások középpontjában a szerotonin-keton vegyületek piaci értékkel bíró termékeinek teljes körű felhasználása és fejlesztése áll.