Exploration du m\u00e9canisme de l'effet anti-cancer du foie du Huangqi sur la base de la pharmacologie des r\u00e9seaux et de l'amarrage mol\u00e9culaire
\nLe huangqi est la racine s\u00e9ch\u00e9e des l\u00e9gumineuses Astragalus membranaceus et Astragalus membranaceus. Il est produit dans le nord-est, le nord et le nord-ouest de la Chine et a pour effet de reconstituer le qi, de favoriser le yang, de nourrir le corps, de stabiliser la surface, de favoriser la diur\u00e8se, de r\u00e9duire les gonflements, de d\u00e9sinfecter et d'\u00e9liminer le pus. La recherche a montr\u00e9 qu'\u00e0 travers divers mod\u00e8les de cancer et de lign\u00e9es cellulaires, le Huangqi a des effets anti-prolif\u00e9ratifs ou pro-apoptotiques directs sur les cellules tumorales afin de r\u00e9duire ou de stabiliser les tumeurs. L'injection de Huangqi a un certain degr\u00e9 d'effet inhibiteur sur l'activit\u00e9 de prolif\u00e9ration cellulaire dans les tumeurs du foie \u00e0 diff\u00e9rents stades. Le m\u00e9canisme sp\u00e9cifique est que l'injection de Huangqi inhibe l'activit\u00e9 de prolif\u00e9ration cellulaire et induit l'apoptose par le blocage de la phase G1\/S et l'activation de la voie caspase-9\/3, inhibant ainsi le d\u00e9veloppement du cancer du foie. Des flavono\u00efdes, des saponines, des anthraquinones, des hydrocarbures aromatiques et d'autres compos\u00e9s ont \u00e9t\u00e9 isol\u00e9s \u00e0 partir de l'injection de Huangqi. Cet article r\u00e9sume les avanc\u00e9es r\u00e9centes concernant le m\u00e9canisme anti-tumoral et la pharmacodynamie des flavono\u00efdes. Cependant, les cibles et les m\u00e9canismes de leurs effets anti-cancer du foie ne sont pas encore totalement compris. Cet article utilise des m\u00e9thodes de pharmacologie de r\u00e9seau pour collecter des substances potentiellement efficaces dans le Huangqi et \u00e9tudie ses cibles et ses effets pharmacologiques contre le cancer du foie, fournissant une base th\u00e9orique pour la recherche exp\u00e9rimentale sur le m\u00e9canisme mol\u00e9culaire des effets anti-cancer du foie du Huangqi \u00e0 un stade ult\u00e9rieur.<\/p>\n
Le cancer du foie est l'une des tumeurs malignes les plus r\u00e9pandues dans le monde, se classant au deuxi\u00e8me rang mondial. Dans les premiers stades du cancer du foie, la r\u00e9section chirurgicale, la transplantation du foie, l'ablation locale et d'autres m\u00e9thodes de traitement peuvent am\u00e9liorer le taux de survie des patients. Le cancer du foie est une maladie multig\u00e9nique dont la pathogen\u00e8se et les voies de transduction des signaux sont complexes, et il est difficile d'obtenir des effets th\u00e9rapeutiques satisfaisants avec une seule m\u00e9thode de traitement. Par cons\u00e9quent, l'utilisation de m\u00e9dicaments cibl\u00e9s pour r\u00e9guler de multiples voies de signalisation est devenue un nouveau paradigme pour le traitement du cancer du foie.<\/p>\n
Le Huangqi est un tonique du qi couramment utilis\u00e9, et des \u00e9tudes ont montr\u00e9 que l'extrait de Huangqi pouvait \u00eatre un m\u00e9dicament anti-tumoral potentiel. Les composants polysaccharides de l'herbe m\u00e9dicinale authentique Hengshan Huangqi inhibent la prolif\u00e9ration, l'adh\u00e9sion, la propagation et la migration des cellules canc\u00e9reuses du col de l'ut\u00e9rus humain Si Ha. La querc\u00e9tine est un flavono\u00efde v\u00e9g\u00e9tal naturel. Son activit\u00e9 biologique a \u00e9t\u00e9 largement \u00e9tudi\u00e9e. Elle a un effet inhibiteur \u00e9vident sur la croissance des cellules malignes dans la leuc\u00e9mie, le cancer du sein, le cancer du foie, le cancer des ovaires, le cancer colorectal, le cancer de l'estomac et le cancer de l'endom\u00e8tre. Selon des rapports de recherche, la querc\u00e9tine renforce l'effet anticanc\u00e9reux de l'amphot\u00e9ricine B par l'interm\u00e9diaire de p53\/Bcl xl. Le shannaphthol inhibe la prolif\u00e9ration, la migration et l'invasion des cellules HepG2 en r\u00e9gulant \u00e0 la baisse le miR-21, en r\u00e9gulant \u00e0 la hausse la PTEN et en inactivant la voie de signalisation PI3K\/AKT\/mTOR. La combinaison de la g\u00e9nist\u00e9ine et de l'acide isoferulique inhibe la prolif\u00e9ration des cellules HepG2 par la r\u00e9gulation du cycle cellulaire m\u00e9di\u00e9e par la cycline D1, CDK6 et p21.<\/p>\n
Cette \u00e9tude a examin\u00e9 20 ingr\u00e9dients actifs de l'Astragalus membranaceus par le biais du TCMSP et a identifi\u00e9 88 cibles communes qui se recoupent avec des cibles pathologiques. Six prot\u00e9ines cl\u00e9s et leurs six compos\u00e9s monom\u00e8res correspondants ont \u00e9t\u00e9 pass\u00e9s au crible du r\u00e9seau PPI et de l'analyse topologique, et les scores d'amarrage mol\u00e9culaire mentionn\u00e9s ci-dessus indiquent que. La voie de signalisation MAPK8\/Fox O est cruciale pour le d\u00e9veloppement du cancer et de la st\u00e9atose h\u00e9patique, car les composants et les cibles ont un certain degr\u00e9 d'affinit\u00e9 de liaison. La recherche a confirm\u00e9 que le tamoxif\u00e8ne joue un r\u00f4le dans les cellules canc\u00e9reuses du sein (MCF-7, T47D, ZR-75 et MDA-MB-231) et les cellules h\u00e9patiques (LO2) par l'interm\u00e9diaire de la voie de signalisation MAPK8\/Fox O. Induire une st\u00e9atose h\u00e9patique en interf\u00e9rant avec la voie de signalisation MAPK8\/Fox O. Des \u00e9tudes men\u00e9es par He et al. ont montr\u00e9 que l'induction de la mastite chez les souris avec des lipopolysaccharides entra\u00eene une augmentation des niveaux de phosphorylation de p38MAPK, ERK et JNK dans la voie de signalisation MAPK, qui sont impliqu\u00e9s dans la r\u00e9ponse inflammatoire. La prot\u00e9ine Huangqi induit une n\u00e9crose programm\u00e9e dans les cellules HepG2 en affectant la voie de signalisation p53, inhibant ainsi la croissance des cellules canc\u00e9reuses du foie.<\/p>\n
L'analyse de l'enrichissement des cibles sugg\u00e8re que l'Astragalus membranaceus peut exercer des effets anti-cancer du foie par la r\u00e9gulation n\u00e9gative de l'apoptose, la liaison de l'ATP, les complexes prot\u00e9iques et d'autres fonctions biologiques telles que la voie de signalisation PI3K Akt, la voie de signalisation de l'h\u00e9patite B, la voie de signalisation HIF-1 et la voie de signalisation du facteur de n\u00e9crose tumorale. Les r\u00e9sultats du MTT ont montr\u00e9 que les six compos\u00e9s avaient un certain effet inhibiteur sur les cellules HepG2 du cancer du foie. Les r\u00e9sultats de la RT qPCR ont montr\u00e9 que diff\u00e9rentes concentrations de curcumine pouvaient r\u00e9guler \u00e0 la hausse six g\u00e8nes, qui correspondaient aux g\u00e8nes impliqu\u00e9s dans la voie de signalisation PI3K Akt, la voie de signalisation de l'h\u00e9patite B, la voie de signalisation HIF-1 et la voie de signalisation du facteur de n\u00e9crose tumorale. Il a \u00e9t\u00e9 \u00e9tabli que la voie de signalisation PI3K Akt est exprim\u00e9e de mani\u00e8re diff\u00e9rentielle dans de nombreux cancers humains. Par exemple, PIK3R1 a des effets anticanc\u00e9reux sur le carcinome h\u00e9patocellulaire et le cancer du rein. Wu et al. ont d\u00e9couvert que l'intervention du TNF-\u03b1 monom\u00e8re dans l'activation de NF - \u03ba B dans les cellules canc\u00e9reuses du foie peut augmenter l'apoptose cellulaire. Le siRNA peut sp\u00e9cifiquement inhiber l'ARNm cod\u00e9 par NF - \u03ba B\/p65, r\u00e9duire les niveaux de P-gp et promouvoir l'apoptose des cellules canc\u00e9reuses du foie. Chen et al. ont d\u00e9couvert que l'axe HBp\/FOXO3\/miRNA-30b-5p\/MINPP1 favorise le d\u00e9veloppement des cellules HCC positives au VHB par le biais des voies de la glycolyse. L'ARNm-30b-5p\/MINPP1 a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 propos\u00e9 comme un nouveau biomarqueur pour le diagnostic pr\u00e9coce du CHC positif au VHB et comme une cible m\u00e9dicamenteuse potentielle pour la th\u00e9rapie anti-tumorale.<\/p>\n
Bas\u00e9e sur la pharmacologie de r\u00e9seau et le docking mol\u00e9culaire, cette \u00e9tude a \u00e9lucid\u00e9 les ingr\u00e9dients actifs efficaces, les cibles potentielles et les voies biologiques de la m\u00e9decine traditionnelle chinoise Huangqi dans le traitement du cancer du foie. La v\u00e9rification exp\u00e9rimentale jette les bases d'une recherche ult\u00e9rieure sur le m\u00e9canisme d'action pharmacologique.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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