Analyse du m\u00e9canisme d'action et v\u00e9rification exp\u00e9rimentale in vitro du resv\u00e9ratrol contre des tumeurs multiples sur la base de la pharmacologie des r\u00e9seaux
\nLe Ruixiangsu est extrait de plantes du genre Ruixiang et est un monom\u00e8re m\u00e9dicinal naturel d\u00e9velopp\u00e9 pour la premi\u00e8re fois en Chine. En raison de ses propri\u00e9t\u00e9s anticoagulantes, il est actuellement principalement utilis\u00e9 dans la pratique clinique pour le traitement des maladies cardiovasculaires. En outre, un grand nombre d'\u00e9tudes ont montr\u00e9 que la daphn\u00e9tine a des effets inhibiteurs sur diverses cellules tumorales. Ses m\u00e9canismes comprennent l'inhibition du cancer du sein par la voie MAPK1\/2-JNK1\/2-Akt, l'inhibition du cancer du foie par la cible Bcl-2\/Bax, l'inhibition de l'ad\u00e9nocarcinome pulmonaire par la voie Akt\/NF kB et l'inhibition du cancer de l'ovaire par la voie AMPK\/Akt\/mTOR. Les cibles et les voies de l'effet antitumoral de la daphn\u00e9tine ont des points communs. Les tumeurs sont des maladies majeures qui mettent gravement en danger la sant\u00e9 humaine, et leur taux d'incidence augmente d'ann\u00e9e en ann\u00e9e. Parmi elles, le cancer du foie est la tumeur maligne la plus mortelle ; le cancer du sein triple n\u00e9gatif est une forme de cancer du sein f\u00e9minin \u00e0 haut degr\u00e9 de malignit\u00e9 et au traitement difficile ; le gliome malin est une tumeur neurologique maligne avec des taux \u00e9lev\u00e9s d'invalidit\u00e9 et de mortalit\u00e9. Des \u00e9tudes ant\u00e9rieures ont montr\u00e9 que le resv\u00e9ratrol a des effets anti-tumoraux \u00e9vidents, mais on ne sait pas s'il existe des cibles ou des voies communes pour ses effets anti-tumoraux. Par cons\u00e9quent, cette \u00e9tude vise \u00e0 pr\u00e9dire la cible ou la voie commune de la daphn\u00e9tine dans le traitement du gliome malin, du cancer du foie et du cancer du sein triple n\u00e9gatif par le biais de la pharmacologie de r\u00e9seau, et \u00e0 la v\u00e9rifier in vitro, afin de fournir une base exp\u00e9rimentale pour l'application clinique de la daphn\u00e9tine dans la lutte contre les tumeurs.<\/p>\n
Dans cette \u00e9tude, nous avons d'abord utilis\u00e9 l'analyse pharmacologique de r\u00e9seau pour d\u00e9couvrir que la voie P53 est la voie commune de la daphn\u00e9tine contre le gliome malin, le cancer du foie et le cancer du sein. Parall\u00e8lement, cette \u00e9tude a r\u00e9v\u00e9l\u00e9, gr\u00e2ce \u00e0 des exp\u00e9riences de validation in vitro, que le resv\u00e9ratrol inhibait de mani\u00e8re significative la prolif\u00e9ration des cellules U-251MG, HepG-2 et MDA-MB231 \u00e0 des concentrations de 40 et 80 \u03bc g\/mL, et augmentait de mani\u00e8re significative le niveau d'expression de la prot\u00e9ine P53 dans ces trois cellules tumorales. P53 est un important g\u00e8ne suppresseur de tumeurs, dont les m\u00e9canismes comprennent principalement l'arr\u00eat du cycle cellulaire, la promotion du vieillissement et de l'apoptose des cellules tumorales, l'inhibition de l'angiogen\u00e8se et des m\u00e9tastases tumorales, et la promotion de la synth\u00e8se, de la r\u00e9paration et de la r\u00e9gulation de l'ADN. Les r\u00e9sultats de nos recherches indiquent que le resv\u00e9ratrol peut augmenter l'expression de P53 dans les trois types de cellules tumorales mentionn\u00e9s ci-dessus, exer\u00e7ant ainsi des effets anticanc\u00e9reux. RRM2 est une enzyme cl\u00e9 qui r\u00e9gule la synth\u00e8se et la r\u00e9paration de l'ADN dans la voie P53, et elle est enrichie dans la voie P53. De nombreuses \u00e9tudes ont \u00e9galement montr\u00e9 que P53 peut r\u00e9guler le cycle cellulaire, la synth\u00e8se et la r\u00e9paration de l'ADN et induire l'apoptose des cellules tumorales par l'interm\u00e9diaire de RRM2. Par cons\u00e9quent, RRM2 est devenu une cible importante pour divers traitements contre le cancer.<\/p>\n
En cons\u00e9quence, il a \u00e9t\u00e9 constat\u00e9 que l'expression de la prot\u00e9ine RRM2 \u00e9tait significativement r\u00e9duite dans les cellules U-251MG, HepG-2 et MDA-MB231 trait\u00e9es avec 40 et 80 \u03bc g\/mL de resv\u00e9ratrol. RRM2 est la sous-unit\u00e9 la plus importante de l'acide ribonucl\u00e9ique r\u00e9ductase (RR) et une enzyme cl\u00e9 qui catalyse la synth\u00e8se et la r\u00e9paration de l'ADN dans les organismes vivants. Les recherches actuelles montrent que le RRM2 est fortement exprim\u00e9 dans le gliome, le cancer du sein, le cancer du foie et d'autres maladies, et qu'il est la cible du traitement des tumeurs. Il est li\u00e9 \u00e0 la capacit\u00e9 d'invasion et de m\u00e9tastase des cellules tumorales, \u00e0 la r\u00e9sistance aux m\u00e9dicaments et \u00e0 la r\u00e9gulation du cycle cellulaire. Le RRM2 contient des radicaux libres de tyrosine et des groupes Fe-S, de sorte que la plupart des m\u00e9dicaments cibl\u00e9s actuellement d\u00e9velopp\u00e9s sont bas\u00e9s sur ces cibles, tels que les pi\u00e9geurs de radicaux libres, les ch\u00e9lateurs du fer, les analogues du fer, etc. Certains inhibiteurs de RRM2 ont \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9s dans le traitement clinique des tumeurs, mais ils pr\u00e9sentent divers effets secondaires tels que des troubles du m\u00e9tabolisme du syst\u00e8me sanguin et lymphatique, des dysfonctionnements h\u00e9patiques et r\u00e9naux, des r\u00e9actions gastro-intestinales, etc. Le Ruixiangsu est un ingr\u00e9dient actif v\u00e9g\u00e9tal naturel ayant une fonction de ch\u00e9lation du fer. Des \u00e9tudes ant\u00e9rieures ont montr\u00e9 que le Ruixiangsu peut inhiber l'activit\u00e9 et l'expression de la RR dans les parasites du paludisme. Nos r\u00e9sultats d\u00e9montrent \u00e9galement que le Ruixiangsu peut inhiber l'expression de la prot\u00e9ine RRM2 dans diverses cellules tumorales humaines. En raison du r\u00f4le important de RRM2 dans la r\u00e9plication et la r\u00e9paration de l'ADN, on suppose que le resv\u00e9ratrol peut inhiber diverses cellules tumorales et qu'il est \u00e9troitement li\u00e9 \u00e0 sa r\u00e9gulation de l'expression de RRM2. Le Ruixiangsu peut \u00eatre utilis\u00e9 comme un nouvel inhibiteur de RRM2 pour le traitement des tumeurs, et il pr\u00e9sente les caract\u00e9ristiques d'une grande s\u00e9curit\u00e9 et d'une large distribution.
\nEn r\u00e9sum\u00e9, nos r\u00e9sultats indiquent que le resv\u00e9ratrol peut inhiber la prolif\u00e9ration des lign\u00e9es cellulaires U-251MG, HepG-2 et MDA-MB231 et qu'il a une bonne capacit\u00e9 de liaison avec P53 et RRM2. Le m\u00e9canisme par lequel le resv\u00e9ratrol inhibe plusieurs tumeurs peut \u00eatre li\u00e9 \u00e0 la voie P53\/RRM2. Le Ruixiangsu peut \u00eatre utilis\u00e9 comme un nouvel inhibiteur de RRM2 avec de grandes perspectives de d\u00e9veloppement.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Analysis of the mechanism of action and in vitro experimental verification of resveratrol against multiple tumors based on network pharmacology Ruixiangsu is extracted from plants of the Ruixiang genus and is a natural medicinal monomer first developed in China. Due to its anticoagulant properties, it is currently mainly used in clinical practice for the treatment […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n