Exploration du m\u00e9canisme d'action de Cistanche deserticola dans le traitement de la fibrose h\u00e9patique sur la base de la pharmacologie de r\u00e9seau, de l'ancrage mol\u00e9culaire et de la v\u00e9rification exp\u00e9rimentale
\nLe foie, qui est une glande digestive importante dans le corps humain, une fois malade, affectera la fonction m\u00e9tabolique normale de l'organisme. La recherche montre que la fibrose du foie est une voie importante pour la formation du cancer du foie. Lorsque le foie est stimul\u00e9, les cellules immunitaires s\u00e9cr\u00e8tent une grande quantit\u00e9 de facteurs de r\u00e9gulation immunitaire, qui activent et font prolif\u00e9rer les cellules stellaires h\u00e9patiques, synth\u00e9tisent une grande quantit\u00e9 de collag\u00e8ne, d\u00e9posent une grande quantit\u00e9 de matrice extracellulaire dans le foie et provoquent la formation d'une fibrose. Par cons\u00e9quent, le contr\u00f4le \u00e0 n'importe quel stade de la progression de la maladie du foie peut att\u00e9nuer les dommages de la maladie du foie, et la recherche sur le traitement de la fibrose du foie est d'une grande importance. Ces derni\u00e8res ann\u00e9es, des \u00e9tudes ont montr\u00e9 que la Cistanche deserticola avait des effets th\u00e9rapeutiques significatifs sur les maladies du foie et pr\u00e9sentait des avantages \u00e9vidents dans le traitement de la fibrose h\u00e9patique.
\nL'Herba Cistanches, une plante m\u00e9dicinale authentique du Xinjiang, est connue sous le nom de \"ginseng du d\u00e9sert\" et est utilis\u00e9e cliniquement depuis des milliers d'ann\u00e9es. La recherche moderne a montr\u00e9 qu'elle poss\u00e8de diverses activit\u00e9s biologiques telles que la lutte contre le vieillissement, la protection du foie, le soulagement de la fatigue, la lutte contre l'ost\u00e9oporose, l'hydratation des intestins et la promotion du transit intestinal. Des \u00e9tudes ont montr\u00e9 que les glycosides d'acide ph\u00e9nyl\u00e9thanolique de Cistanche deserticola peuvent att\u00e9nuer le degr\u00e9 de fibrose h\u00e9patique. Zhang et al. ont constat\u00e9 que l'activation des cellules stellaires h\u00e9patiques et la fibrose du foie peuvent \u00eatre inhib\u00e9es par les liposomes de glycosides ph\u00e9nyl\u00e9thanoliques de Cistanche deserticola. Cependant, les effets pharmacologiques et les m\u00e9canismes de Cistanche deserticola dans le traitement de la fibrose h\u00e9patique ne sont pas encore clairs et doivent \u00eatre \u00e9lucid\u00e9s.
\nCette \u00e9tude applique la pharmacologie des r\u00e9seaux pour construire un diagramme de r\u00e9seau de \"voies cibles de la maladie des composants\", puis effectue une analyse des interactions prot\u00e9iques et de l'enrichissement des cibles afin de pr\u00e9dire les cibles et voies pertinentes pour le traitement de la fibrose h\u00e9patique par la Cistanche deserticola. Gr\u00e2ce \u00e0 la technologie d'ancrage mol\u00e9culaire et \u00e0 l'exp\u00e9rimentation animale, cette \u00e9tude fournit une base pour les effets pharmacologiques des composants efficaces de Cistanche deserticola dans le traitement de la fibrose h\u00e9patique.<\/p>\n
Le processus de d\u00e9veloppement de la fibrose h\u00e9patique est complexe, et diverses cytokines et voies cellulaires interagissent et s'influencent mutuellement, formant un r\u00e9seau complexe d'interactions. Par cons\u00e9quent, il est difficile d'appliquer une th\u00e9rapie \u00e0 cible unique et \u00e0 voie unique. La m\u00e9decine traditionnelle chinoise se caract\u00e9rise par des composants multiples, des cibles d'action multiples et des voies d'action complexes, qui r\u00e9gulent syst\u00e9matiquement le corps humain. La cistanche deserticola a un effet protecteur sur le foie. Les ingr\u00e9dients efficaces de la cistanche deserticola ont \u00e9t\u00e9 obtenus \u00e0 partir de bases de donn\u00e9es telles que la base de donn\u00e9es de la m\u00e9decine traditionnelle chinoise (TCMSP), notamment le verbascoside, l'\u00e9chinacoside, le \u03b2 - sitost\u00e9rol, l'acide arachidonique, le suzilactone, le ph\u00e9nol B de l'\u00e9ther dim\u00e9thylique de la r\u00e9sine de ch\u00e9nopode, la querc\u00e9tine et le dipyridamole. Certaines \u00e9tudes indiquent que les glycosides ph\u00e9nyl\u00e9thano\u00efdes sont les principaux ingr\u00e9dients actifs de Cistanche deserticola, parmi lesquels l'\u00e9chinacoside et le verbascoside sont consid\u00e9r\u00e9s comme les principaux composants bioactifs qui exercent des effets pharmacologiques dans Cistanche deserticola. Gr\u00e2ce \u00e0 la pharmacologie des r\u00e9seaux, nous avons obtenu des cibles li\u00e9es \u00e0 la fibrose du foie qui agissent sur le verbascoside et le verbascoside, et nous les avons valid\u00e9es par l'amarrage mol\u00e9culaire.
\nLe glycoside de chrysanth\u00e8me de pin et le verbascoside, principaux composants de Cistanche deserticola, exercent des effets anti-fibrose h\u00e9patique en r\u00e9gulant l'apoptose des cellules stellaires h\u00e9patiques. ICAM1, AKT et MMP9 peuvent \u00eatre des cibles d'action pour le traitement de la fibrose h\u00e9patique par l'\u00e9chinacoside et le verbascoside. En tant que facteur d'adh\u00e9sion cellulaire, ICAM1 est fortement exprim\u00e9 dans les cas de l\u00e9sions h\u00e9patiques et peut \u00eatre inhib\u00e9 en supprimant la surexpression d'ICAM1 pour pr\u00e9venir le d\u00e9veloppement de la fibrose h\u00e9patique. La prot\u00e9ine kinase s\u00e9rine\/thr\u00e9onine (AKT) est une kinase cible importante en aval de PI3K. L'AKT activ\u00e9e active et favorise la prolif\u00e9ration des cellules stellaires h\u00e9patiques, acc\u00e9l\u00e9rant ainsi la progression de la fibrose h\u00e9patique. Inversement, l'inhibition de l'AKT freine l'apparition de la fibrose h\u00e9patique ; la MMP-9 peut d\u00e9grader la matrice de collag\u00e8ne h\u00e9patique normale, perturber l'environnement intracellulaire des cellules h\u00e9patiques, favoriser l'activation des cellules stellaires h\u00e9patiques, s\u00e9cr\u00e9ter une grande quantit\u00e9 de collag\u00e8ne et favoriser le d\u00e9veloppement de la fibrose h\u00e9patique. Inversement, l'inhibition de la MMP-9 peut inhiber l'apparition de la fibrose h\u00e9patique. L'utilisation du CCl4 pour \u00e9tablir un mod\u00e8le murin de fibrose h\u00e9patique dans cette exp\u00e9rience est l'une des m\u00e9thodes classiques de mod\u00e9lisation. Le CCl4 est inject\u00e9 par voie intrap\u00e9riton\u00e9ale dans le corps de l'animal et, par rapport au groupe normal, les teneurs en LN, HA, PCIII et 13Col IV dans le groupe mod\u00e8le de souris sont significativement augment\u00e9es ; par rapport au groupe mod\u00e8le, les groupes de CPhG \u00e0 dose \u00e9lev\u00e9e, moyenne et faible r\u00e9duisent significativement les niveaux de LN, HA, PCIII et Col IV ; Les r\u00e9sultats des tests HE et Masson ont montr\u00e9 que, par rapport au groupe mod\u00e8le, les groupes ayant re\u00e7u des doses \u00e9lev\u00e9es, moyennes et faibles de CPhG pr\u00e9sentaient une n\u00e9crose plus l\u00e9g\u00e8re des cellules h\u00e9patiques, une r\u00e9duction significative des granules d'\u00e9osinophiles et une r\u00e9duction significative des fibres bleues autour de la zone portale. Les r\u00e9sultats ci-dessus indiquent que l'inhibition de la progression de la fibrose h\u00e9patique par les glycosides totaux de ph\u00e9nyl\u00e9thanol dans Cistanche deserticola peut \u00eatre li\u00e9e aux cibles ICAM1, AKT et MMP9, et qu'une d\u00e9tection plus pouss\u00e9e de l'expression des prot\u00e9ines correspondantes est n\u00e9cessaire.
\nLa fibrose du foie est caus\u00e9e par de nombreux facteurs, parmi lesquels la voie PI3K-AKT est l'une des plus importantes, selon l'analyse d'enrichissement des voies. La voie de signalisation PI3K-AKT est impliqu\u00e9e dans la r\u00e9gulation de la prolif\u00e9ration cellulaire et de l'apoptose, dans l'induction de la tumorigen\u00e8se humaine, dans la transcription des g\u00e8nes du virus de l'h\u00e9patite B et constitue l'une des voies importantes pour le traitement de la fibrose h\u00e9patique. La voie PI3K-AKT peut activer la formation de vaisseaux sanguins h\u00e9patiques, am\u00e9liorer l'approvisionnement en sang, reconstruire la matrice extracellulaire, r\u00e9guler l'autophagie, inhiber l'apoptose des h\u00e9patocytes, promouvoir la prolif\u00e9ration des h\u00e9patocytes et, en fin de compte, conduire \u00e0 la fibrose h\u00e9patique. Le glycoside de chrysanth\u00e8me de pin et le verbascoside peuvent inhiber la prolif\u00e9ration et l'activation des cellules h\u00e9patiques en r\u00e9gulant les cibles ICAM1, AKT et MMP9, respectivement. Le glycoside total de ph\u00e9nyl\u00e9thanol de Cistanche deserticola peut intervenir dans la progression de la fibrose h\u00e9patique en participant au m\u00e9tabolisme \u00e9nerg\u00e9tique, \u00e0 la prolif\u00e9ration et \u00e0 l'apoptose des cellules h\u00e9patiques. La d\u00e9tection par PCR quantitative en fluorescence en temps r\u00e9el a montr\u00e9 que, par rapport au groupe normal, les niveaux d'expression des ARNm PI3K et AKT dans le tissu h\u00e9patique des souris du groupe mod\u00e8le \u00e9taient significativement augment\u00e9s ; par rapport au groupe mod\u00e8le, les niveaux d'expression des ARNm PI3K et AKT \u00e9taient significativement r\u00e9duits dans les groupes \u00e0 dose \u00e9lev\u00e9e, moyenne et faible de glycosides totaux de ph\u00e9nyl\u00e9thanol de Cistanche deserticola, ce qui peut inhiber l'activation de la voie PI3K-AKT et retarder la progression de la fibrose h\u00e9patique.
\nEn r\u00e9sum\u00e9, les glycosides totaux de ph\u00e9nyl\u00e9thanol contenus dans la Cistanche deserticola peuvent att\u00e9nuer efficacement la fibrose h\u00e9patique induite par le CCl4 chez les souris, et son m\u00e9canisme peut \u00eatre li\u00e9 \u00e0 la prolif\u00e9ration et \u00e0 l'activation des cellules stellaires h\u00e9patiques m\u00e9di\u00e9es par la voie de signalisation PI3K-AKT. Les r\u00e9sultats de cette \u00e9tude jettent les bases d'une exploration plus pouss\u00e9e des effets pharmacologiques de Cistanche deserticola dans la m\u00e9decine traditionnelle chinoise.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Exploring the mechanism of action of Cistanche deserticola in treating liver fibrosis based on network pharmacology, molecular docking, and experimental verification The liver, as an important digestive gland in the human body, once diseased, will affect the normal metabolic function of the body. Research shows that the important pathway for the formation of liver cancer […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"yoast_head":"\n