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J8 est une saponine isol\u00e9e de l'\u00e9corce d'Acacia. Des \u00e9tudes ant\u00e9rieures ont sugg\u00e9r\u00e9 qu'elle avait des effets inhibiteurs sur l'angiogen\u00e8se tumorale in vitro et in vivo, et qu'elle pouvait induire l'apoptose des cellules endoth\u00e9liales. Cependant, la voie par laquelle il induit l'apoptose des cellules n'est pas tr\u00e8s claire. Afin d'\u00e9tudier le m\u00e9canisme de l'apoptose des cellules endoth\u00e9liales induite par le J8, un nouveau lot d'\u00e9chantillons a \u00e9t\u00e9 pr\u00e9par\u00e9 en utilisant les m\u00e9thodes d'extraction, d'isolement et d'identification d\u00e9crites dans la litt\u00e9rature, et leur activit\u00e9 a \u00e9t\u00e9 d\u00e9tect\u00e9e. Afin d'\u00e9tudier le m\u00e9canisme d'action du J8 sur les cellules, \u00e0 savoir si le J8 p\u00e9n\u00e8tre \u00e0 l'int\u00e9rieur des cellules ou interagit avec les prot\u00e9ines de surface sur la membrane cellulaire, la CLHP a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9e pour d\u00e9tecter la concentration du J8 \u00e0 l'int\u00e9rieur et \u00e0 l'ext\u00e9rieur de la cellule. Les r\u00e9sultats ont montr\u00e9 que le J8 ne p\u00e9n\u00e8tre pas \u00e0 l'int\u00e9rieur des cellules endoth\u00e9liales et n'interagit qu'avec les prot\u00e9ines de surface de la membrane cellulaire. Afin d'\u00e9tudier plus avant son interaction avec certaines prot\u00e9ines, l'exp\u00e9rience a d'abord utilis\u00e9 l'ancrage mol\u00e9culaire pour ancrer les prot\u00e9ines membranaires FAS, FAS et FAS, qui sont associ\u00e9es \u00e0 l'apoptose DR3\u3001DR4\u3001DR5\u3001TFR-1\uff0c Et il a \u00e9t\u00e9 constat\u00e9 que le J8 ne se lie bien qu'au FAS et au VEGF, qui sont des prot\u00e9ines li\u00e9es \u00e0 la prolif\u00e9ration des cellules.\nLe facteur de croissance de l'endoth\u00e9lium vasculaire VEGF est un facteur de croissance pro-endoth\u00e9lial hautement sp\u00e9cifique qui peut favoriser la prolif\u00e9ration des cellules endoth\u00e9liales, la migration, l'augmentation de la perm\u00e9abilit\u00e9 vasculaire et l'angiogen\u00e8se. L'inhibition de l'activit\u00e9 du VEGF peut emp\u00eacher de mani\u00e8re significative la formation de vaisseaux sanguins tumoraux, ce qui permet d'atteindre l'objectif th\u00e9rapeutique du traitement antitumoral. La litt\u00e9rature rapporte que les saponines totales de l'\u00e9corce d'acacia peuvent inhiber de mani\u00e8re significative la formation de vaisseaux sanguins tumoraux et supprimer l'activit\u00e9 du VEGF. J8 est l'une de ces saponines, et l'amarrage mol\u00e9culaire ainsi que la d\u00e9tection mol\u00e9culaire in vitro ont montr\u00e9 que J8 peut se lier au VEGF, inhibant ainsi la prolif\u00e9ration des cellules endoth\u00e9liales.
\nLa recherche moderne en pharmacologie mol\u00e9culaire et cellulaire sugg\u00e8re que la transduction du signal de l'apoptose cellulaire peut \u00eatre divis\u00e9e en deux voies : la voie exog\u00e8ne et la voie endog\u00e8ne (mitochondriale). La voie apoptotique exog\u00e8ne est m\u00e9di\u00e9e par des r\u00e9cepteurs d'apoptose tels que TNF-a, TRAIL, FAS-L. Fas-L se lie \u00e0 FAS en recrutant et en connectant FADD pour initier l'apoptose cellulaire. Les mitochondries sont le centre de r\u00e9gulation de l'apoptose cellulaire endog\u00e8ne, qui peut \u00eatre divis\u00e9e en voies de signalisation apoptotique d\u00e9pendantes et non d\u00e9pendantes de la caspase en fonction des diff\u00e9rentes voies de signalisation. La liaison de FADD \u00e0 la Caspase-8 peut conduire \u00e0 la dim\u00e9risation de la Caspase-8, c'est-\u00e0-dire \u00e0 son activation. La Caspase-8 activ\u00e9e r\u00e9active la Caspase-3\/9, induisant l'apoptose cellulaire. La voie de signalisation apoptotique non d\u00e9pendante de la Caspase est principalement r\u00e9alis\u00e9e par la lib\u00e9ration d'AIF et d'EnDOG, qui peuvent tous deux induire de grandes quantit\u00e9s de fragmentation de l'ADN et induire l'apoptose cellulaire. Une v\u00e9rification exp\u00e9rimentale a permis de constater qu'apr\u00e8s l'ajout de J8 (2,5 \u03bc g\/mL) aux cellules HUVEC, l'expression du VEGF, de JNK et d'autres prot\u00e9ines \u00e9tait significativement r\u00e9duite, tandis que l'expression des prot\u00e9ines li\u00e9es \u00e0 l'apoptose p-JNK, Bax et EnDOG \u00e9tait significativement augment\u00e9e. Le J8 n'a pas eu d'effet significatif sur les niveaux d'expression de la Caspase-3, de la Caspase-8 et de la Caspase-9, et a pu promouvoir la phosphorylation de la JNK, une prot\u00e9ine kinase activ\u00e9e par le stress. La voie JNK activ\u00e9e peut r\u00e9guler l'expression des g\u00e8nes cibles li\u00e9s \u00e0 l'apoptose, induisant ainsi l'apoptose cellulaire. Bax et EnDOG sont des g\u00e8nes cibles en aval de la voie JNK. Apr\u00e8s avoir \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s avec le J8, leurs niveaux d'expression augmentent \u00e9galement, ce qui sugg\u00e8re que le J8 peut provoquer la mort cellulaire en affaiblissant l'activit\u00e9 de la voie VEGF\/JNK. Les r\u00e9sultats de cette \u00e9tude sugg\u00e8rent que le J8 peut promouvoir l'apoptose des cellules endoth\u00e9liales vasculaires en r\u00e9gulant la voie de signalisation JNK, fournissant des id\u00e9es pour de futures recherches par d'autres chercheurs et offrant de nouveaux m\u00e9dicaments de recherche pour la th\u00e9rapie d'inhibition de l'angiogen\u00e8se tumorale. Toutefois, cette \u00e9tude pr\u00e9sente \u00e9galement certaines lacunes, et la d\u00e9tection compl\u00e8te des prot\u00e9ines en amont et en aval de la voie de signalisation JNK est n\u00e9cessaire dans les recherches futures. Les exp\u00e9riences cellulaires in vitro peuvent pr\u00e9senter certaines d\u00e9viations, et les r\u00e9sultats exp\u00e9rimentaux doivent \u00eatre valid\u00e9s par des exp\u00e9riences cliniques et animales.
\nEn r\u00e9sum\u00e9, le J8 peut inhiber la prolif\u00e9ration cellulaire en agissant sur le VEGF, tandis que la r\u00e9gulation de la voie de signalisation JNK favorise l'apoptose des cellules endoth\u00e9liales vasculaires, et le taux d'apoptose augmente de mani\u00e8re significative avec l'augmentation de la concentration.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"