{"id":3843,"date":"2024-08-03T08:19:59","date_gmt":"2024-08-03T08:19:59","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangextracts.com\/?p=3843"},"modified":"2024-08-03T08:19:59","modified_gmt":"2024-08-03T08:19:59","slug":"astragaloside-iv","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangextracts.com\/fr\/astragaloside-iv\/","title":{"rendered":"Effet protecteur de l'Astragaloside IV sur les l\u00e9sions des cellules PC12 induites par une forte dose de S-c\u00e9tamine"},"content":{"rendered":"

Effet protecteur de l'Astragaloside IV sur les l\u00e9sions des cellules PC12 induites par une forte dose de S-c\u00e9tamine
\nChaque ann\u00e9e, des millions de nourrissons et de jeunes enfants dans le monde subissent une anesth\u00e9sie g\u00e9n\u00e9rale. De nombreuses \u00e9tudes ont montr\u00e9 qu'une anesth\u00e9sie unique et de courte dur\u00e9e n'a pas d'effets n\u00e9fastes sur le d\u00e9veloppement du syst\u00e8me nerveux, mais que des doses \u00e9lev\u00e9es ou une exposition r\u00e9p\u00e9t\u00e9e \u00e0 des m\u00e9dicaments anesth\u00e9siques peuvent entra\u00eener un dysfonctionnement cognitif et des troubles du d\u00e9veloppement neurologique. L'impact des m\u00e9dicaments anesth\u00e9siques sur le d\u00e9veloppement du cerveau a attir\u00e9 l'attention de nombreux parents.<\/p>\n

La S-c\u00e9tamine (SK) est l'\u00e9nantiom\u00e8re S de la k\u00e9tamine et a \u00e9t\u00e9 officiellement approuv\u00e9e par la FDA en tant que m\u00e9dicament adjuvant pour le traitement de la d\u00e9pression s\u00e9v\u00e8re en 2019. Il s'agit \u00e9galement d'un anesth\u00e9sique couramment utilis\u00e9 en chirurgie p\u00e9diatrique et obst\u00e9trique. Il est inqui\u00e9tant de constater que les gens ne semblent s'int\u00e9resser qu'\u00e0 l'\u00e9tude de ses effets antid\u00e9presseurs, sans pr\u00eater trop d'attention aux risques potentiels qu'il peut entra\u00eener. Une \u00e9tude r\u00e9cente a analys\u00e9 962 \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables li\u00e9s \u00e0 la SK et a constat\u00e9 que les femmes, les patients recevant de fortes doses de SK et les patients recevant plusieurs traitements m\u00e9dicamenteux avaient une probabilit\u00e9 plus \u00e9lev\u00e9e de subir des effets ind\u00e9sirables. Il est donc tr\u00e8s important d'explorer le m\u00e9canisme des l\u00e9sions nerveuses induites par le SK et de trouver des mesures d'adaptation correspondantes pour l'anesth\u00e9sie des nourrissons et des adultes.
\nL'astragaloside IV (ASIV) est l'un des principaux ingr\u00e9dients actifs isol\u00e9s de la m\u00e9decine traditionnelle chinoise Astragalus membranaceus. Des \u00e9tudes ont montr\u00e9 qu'il avait un large \u00e9ventail d'effets pharmacologiques, notamment des effets antitumoraux, anti-inflammatoires, antioxydants, antifibrotiques et antiapoptotiques. En outre, il a \u00e9t\u00e9 prouv\u00e9 qu'il s'agissait d'un agent neuroprotecteur naturel. Cependant, peu de rapports indiquent si l'ASIV peut att\u00e9nuer les l\u00e9sions nerveuses caus\u00e9es par les m\u00e9dicaments anesth\u00e9siques. C'est pourquoi cette \u00e9tude a s\u00e9lectionn\u00e9 une lign\u00e9e cellulaire neuronale couramment utilis\u00e9e, les cellules de ph\u00e9ochromocytome surr\u00e9nalien de rat, \u00e0 savoir les cellules PC12, pour construire un mod\u00e8le de l\u00e9sion in vitro du SK, explorer l'effet neuroprotecteur de l'ASIV et fournir une r\u00e9f\u00e9rence pour l'utilisation rationnelle du SK et le d\u00e9veloppement de nouveaux m\u00e9dicaments pour l'ASIV.<\/p>\n

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\nLa neurotoxicit\u00e9 des m\u00e9dicaments anesth\u00e9siques a toujours \u00e9t\u00e9 une pr\u00e9occupation de la communaut\u00e9 internationale. La Food and Drug Administration am\u00e9ricaine et l'Association internationale pour l'\u00e9tude de l'anesth\u00e9siologie ont tenu une r\u00e9union conjointe pour discuter de l'importance de la normalisation de la recherche pr\u00e9clinique et de l'\u00e9tablissement de normes de rapport pour la neurotoxicit\u00e9 p\u00e9rinatale induite par l'anesth\u00e9sie, et ont sugg\u00e9r\u00e9 l'utilisation de nouvelles m\u00e9thodes pour r\u00e9soudre certains des principaux probl\u00e8mes dans ce domaine. Quant \u00e0 la k\u00e9tamine, contrairement \u00e0 la plupart des anesth\u00e9siques, c'est un antagoniste des r\u00e9cepteurs NMDA. Le blocage des r\u00e9cepteurs NMDA par un m\u00e9dicament peut alt\u00e9rer l'\u00e9quilibre excitateur-inhibiteur n\u00e9cessaire au d\u00e9veloppement du cerveau, ce qui entra\u00eene une neurotoxicit\u00e9. Des \u00e9tudes ont montr\u00e9 que la k\u00e9tamine peut induire une neurotoxicit\u00e9 chez l'homme par la voie de l'apoptose mitochondriale de mani\u00e8re d\u00e9pendante du temps et de la dose, alors que son \u00e9nantiom\u00e8re, la S-c\u00e9tamine, n'a pas \u00e9t\u00e9 signal\u00e9 comme produisant des effets secondaires similaires. Par cons\u00e9quent, on suppose que lorsqu'un certain seuil de concentration est atteint, la SK peut \u00e9galement activer la voie de l'apoptose mitochondriale et provoquer l'apoptose cellulaire.
\nLes mitochondries, en tant que centre du m\u00e9tabolisme cellulaire et principal r\u00e9gulateur de l'\u00e9quilibre redox, jouent un r\u00f4le crucial dans l'apparition et le d\u00e9veloppement des maladies. Parmi les nombreuses r\u00e9actions physiologiques m\u00e9di\u00e9es par les mitochondries, le stress oxydatif est l'un des facteurs cl\u00e9s de l'activation de la voie de l'apoptose mitochondriale, et l'exc\u00e8s de ROS est la base mat\u00e9rielle de l'apparition du stress oxydatif. Il a \u00e9t\u00e9 prouv\u00e9 que les anesth\u00e9siques couramment utilis\u00e9s dans la pratique clinique favorisent ou r\u00e9duisent le degr\u00e9 de stress oxydatif. Par exemple, l'anesth\u00e9sie par inhalation s\u00e9voflurane peut induire l'apoptose neuronale en augmentant la concentration intracellulaire de Ca2+, en augmentant les niveaux de ROS et en augmentant l'expression des prot\u00e9ines li\u00e9es \u00e0 la voie de l'apoptose mitochondriale Cleaved-Caspase-9, Cytochrome C, et Bax\/Bcl-2. L'anesth\u00e9sique local bupivaca\u00efne active l'autophagie m\u00e9di\u00e9e par les ROS, ce qui entra\u00eene une alt\u00e9ration du flux d'autophagie et une diminution de la viabilit\u00e9 cellulaire. Cependant, l'utilisation de pi\u00e9geurs d'esp\u00e8ces r\u00e9actives de l'oxyg\u00e8ne peut inverser de mani\u00e8re significative ces dommages autophagiques. Dans la voie mitochondriale, l'augmentation de la teneur en ROS entra\u00eene des changements dans les niveaux d'expression relatifs de Bax et de Bcl-2. Bax est activ\u00e9 et oligom\u00e9ris\u00e9 \u00e0 la membrane externe des mitochondries, puis se lie \u00e0 des mol\u00e9cules sp\u00e9cifiques pour modifier la perm\u00e9abilit\u00e9 de la membrane mitochondriale. Le cytochrome C est alors lib\u00e9r\u00e9 des mitochondries dans le cytoplasme, se liant \u00e0 des facteurs tels que l'Apaf-1 pour former des corps apoptotiques, et activant la Pro-Caspase-9 pour qu'elle soit cliv\u00e9e. La Caspase-9 cliv\u00e9e active ensuite des facteurs apoptotiques connexes en aval, favorisant ainsi l'apoptose cellulaire.<\/p>\n

L'astragaloside IV est une substance active naturelle dot\u00e9e de fortes propri\u00e9t\u00e9s antioxydantes, et la recherche a montr\u00e9 que certains de ses effets sont \u00e9troitement li\u00e9s aux mitochondries. Par exemple, l'ASIV peut promouvoir l'autophagie mitochondriale, r\u00e9duire l'accumulation de mitochondries endommag\u00e9es et la g\u00e9n\u00e9ration d'esp\u00e8ces r\u00e9actives de l'oxyg\u00e8ne mitochondrial. Liu et al. ont \u00e9galement d\u00e9couvert que les ASIV peuvent exercer des effets neuroprotecteurs en ciblant l'alpha-synucl\u00e9ine, une prot\u00e9ine situ\u00e9e dans la membrane interne des mitochondries et fortement exprim\u00e9e dans le cerveau humain. Les ASIV ont donc le potentiel de traiter les l\u00e9sions nerveuses caus\u00e9es par les m\u00e9dicaments anesth\u00e9siques.
\nSur la base des r\u00e9sultats de recherche et de l'analyse ci-dessus, cette \u00e9tude a men\u00e9 une exp\u00e9rience in vitro en utilisant la voie de l'apoptose mitochondriale comme indice pour traiter les l\u00e9sions nerveuses induites par la SK \u00e0 forte dose avec l'ASIV. Les concentrations exp\u00e9rimentales finales de SK et d'ASIV ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9termin\u00e9es \u00e0 450 \u03bc g\/mL et 25 \u03bc mol\/L, respectivement, en utilisant le test CCK-8. En outre, l'exp\u00e9rience a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que les cellules PC12 expos\u00e9es \u00e0 de fortes doses de SK pr\u00e9sentaient non seulement une augmentation significative du taux d'apoptose et de la teneur en ROS, mais activaient \u00e9galement les principales mol\u00e9cules en amont Bax, Bcl-2, Caspase-9 et Cytochrome C dans la voie d'apoptose mitochondriale. Cela indique que la dose \u00e9lev\u00e9e de SK induit l'apoptose dans les cellules PC12 en activant la voie de l'apoptose mitochondriale m\u00e9di\u00e9e par les ROS. Apr\u00e8s traitement par l'ASIV, ces changements induits par la SK ont \u00e9t\u00e9 significativement inhib\u00e9s, ce qui d\u00e9montre que l'ASIV a un certain effet protecteur sur les cellules PC12 au cours de ce processus.
\nEn r\u00e9sum\u00e9, l'astragaloside IV peut att\u00e9nuer les dommages induits par une forte dose de S-c\u00e9tamine dans les cellules PC12, et son m\u00e9canisme peut \u00eatre li\u00e9 \u00e0 l'inhibition de la voie d'apoptose mitochondriale.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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